1. Leki mogą wypierać się wzajemnie z połączeń z białkami osocza. Który z podanych niżej leków ma
najsilniejsze działanie wypierające:
D. Amiodaron
A. Prednizon
E. Digoksyna
B. Gliklazyd
C. Acenokumarol
D. Amiodaron
2. Induktorem pobudzającym cytochrom CYP3A4 nie jest:
A. Cisaprid
D. Karbamazepina
E. Fenytoina
C. Fenobarbital
B. Ryfampicyna
A. Cisaprid
3. Metoklopramid osłabia działanie kumaryny, ponieważ zwiększa syntezę czynników krzepnięcia w wątrobie:
E. Obydwa zdania są fałszywe
B. Obydwa zdania są prawdziwe i nie zachodzi pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
D. Pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie zdanie jest prawdziwe
A. Obydwa zdania są prawdziwe i zachodzi pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
C. Pierwsze zdanie jest prawdziwe, a drugie zdanie jest fałszywe
C. Pierwsze zdanie jest prawdziwe, a drugie zdanie jest fałszywe
4. Najbardziej prawdopodobną przyczyną krwawień z pęcherza moczowego i z górnego odcinka przewodu
pokarmowego jest podanie:
D. Haloperidolu
B. Soli litu
C. Chloropromazyny
E. Sertraliny
A. Olanzepiny
E. Sertraliny
5. Mechanizm hamowania lipaz żołądkowo-jelitowych został wykorzystany w terapii:
D. Niedoborów witamin A, D, E i K
A. Zespołu złego wchłaniania
C. Przewlekłego zapalenia trzustki
B. Otyłości
E. Kamicy żółciowej
B. Otyłości
6. W leczeniu otyłości pobudza się szlaki melanokortykotropowe w OUN za pomocą połączenia naltreksonu z:
B. Prometazyną
A. Wenlafaksyną
C. Bupropionem
D. Citalopramem
E. Promazyną
C. Bupropionem
7. Lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym w leczeniu otyłości jest:
C. Lamotrygina
A. Topiramat
B. Fenytoina
D. Pregabalina
E. Kwas walproinowy
A. Topiramat
8. Podczas leczenia cukrzycy typu 2 stężenie insuliny we krwi obniża się po podaniu:
D. B i C prawidłowe
C. Biguanidów
A. Glinidów
E. A, B i C prawidłowe
B. Glitazonów
D. B i C prawidłowe
9. Analog GLP-1 liraglutyd wykazuje następujące efekty działania:
C. Działając bezpośrednio na receptory w mózgu wywołuje uczucie sytości
A. Zmniejsza glukozozależne wydzielanie insuliny przez trzustkę
B. Przyspiesza opróżnianie żołądka
D. A i C prawidłowe
E. A, B i C prawidłowe
C. Działając bezpośrednio na receptory w mózgu wywołuje uczucie sytości
10. Leczenie gliflozynami prowadzi do:
A. Zmniejszenia masy ciała
C. Zwiększenia wydzielania potasu z moczem
B. Nasilenia wydzielania glukozy przez nerki
E. A, B i C prawidłowe
D. A i B prawidłowe
D. A i B prawidłowe
11. Ezetymib dodany do leczenia statynami wzmaga obniżenie stężenia cholesterolu we krwi. Dawka
podawanych statyn może być przez to często zmniejszona
A. Obydwa zdania są prawdziwe i zachodzi pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
B. Obydwa zdania są prawdziwe i nie zachodzi pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
E. Obydwa zdania są fałszywe
C. Pierwsze zdanie jest prawdziwe, a drugie zdanie jest fałszywe
D. Pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie zdanie jest prawdziwe
A. Obydwa zdania są prawdziwe i zachodzi pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
12. Fenofibrat obniża stężenie wszystkich frakcji lipoprotein we krwi (HDL, LDL, IDL, VLDL, cholesterolu
całkowitego i triglicerydów). Ponadto fenofibrat podwyższa nieznacznie stężenia wolnych kwasów
tłuszczowych.
D. Pierwsze zdanie jest fałszywe, a drugie zdanie jest prawdziwe
B. Obydwa zdania są prawdziwe i nie zachodzi pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
E. Obydwa zdania są fałszywe
A. Obydwa zdania są prawdziwe i zachodzi pomiędzy nimi związek przyczynowo-skutkowy
C. Pierwsze zdanie jest prawdziwe, a drugie zdanie jest fałszywe
E. Obydwa zdania są fałszywe
13. Mechanizm działania pochodnych sulfonylomocznika wiąże się ze wzrostem wydzielania insuliny przez
komórki beta trzustki. Wcześniej w tych komórkach dochodzi do:
C. Otwarcia kanałów wapniowych
A. Zamknięcia ATP zależnych kanałów potasowych
B. Depolaryzacji komórki
E. A, B i C prawidłowe
D. A i C prawidłowe
E. A, B i C prawidłowe
14. Metformina wywołuje następujące efekty
B. Obniża stężenie triglicerydów we krwi
D. B i C prawidłowe
C. Zmniejsza wrażliwość hepatocytów i miocytów na insulinę
A. Zwiększa współczynnik BMI
E. A, B i C prawidłowe
B. Obniża stężenie triglicerydów we krwi
15. Działanie dromotropowe ujemne glikozydów nasercowych dotyczy zwłaszcza:
B. Drogi przewodzącej w przedsionkach
A. Węzła zatokowego
E. Ośrodków generujących pobudzenia dodatkowe w komorach
C. Połączenia przedsionkowo-komorowego
D. Pęczka Hissa
C. Połączenia przedsionkowo-komorowego
16. Glikozydy nasercowe prowadzą do skurczu mięśni gładkich naczyń trzewnych i przyspieszenie perystaltyki
jelit. W efekcie rośnie przepływ krwi poprzez:
E. A, B, C i D
C. Jelita
D. Wątrobę
B. Nerki
A. Śledzionę
B. Nerki
17. Toksyczność glikozydów nasercowych może wzmagać nadmierna suplementacja witaminy:
B. B12
D. E
C. D
A. A
E. K
C. D
18. Którego z beta adrenolityków nie zastosujesz w niewydolności serca:
B. Bisoprolol
A. Acebutolol
E. Nebiwolol
C. Karwedilol
D. Metoprolol
A. Acebutolol
19. Docelowa dawka spironolaktonu u chorego na niewydolność serca musi być zredukowana (zwykle o
połowę) w stosunku do przeciętnej, jeżeli chory jednocześnie otrzymuje:
B. Digoksynę
D. Karwedilol
A. Bursztynian metoprololu
E. Indapamid
C. Zofenopril
C. Zofenopril
20. U chorych na niewydolność serca wobec nieskuteczności inhibitorów konwertazy i sartanów można
zastosować połączenie:
