Kultury tkankowe 1

Uczestnicza w transporcie np. ukierunkowywanie przemieszczania struktur komórkowych, ziaren wydzielniczych wzdłuż mikrotubul.

Wchodza w skład wrzeciona podziałowego, a u roslin także cytokinetycznego.

Rosnace mikrotubule wykazuja dynamiczna niestabilnosc.

Mikrotubule w obrebie blaszki jadrowej sa zbudowane z białek zwanych laminami.

Żyjaca komórka zawiera mieszanine mikrotubul i wolnych podjednostek tubuliny.

Mikrotubule w obrebie blaszki jadrowej sa zbudowane z białek zwanych laminami.

nie poruszaja sie ani w kierunku „+”, ani w kierunku „-„, ponieważ konce mikrotubul sa równocenne

zawsze w kierunku ich konca „+”

organella nie stanowia mobilnej czesci komórki

w obydwu kierunkach w zależnosci od motoru

zawsze w kierunku ich konca „-”

w obydwu kierunkach w zależnosci od motoru

odbywa sie dzieki wiazaniu i hydrolizie ATP na przemian w obu głowach motorycznych jednej czasteczki kinezyny

kinezyna nie należy do białek motorycznych

wiazaniu do głowy motorycznej czasteczki ATP, której hydroliza stymuluje utworzenie struktury superhelikalnej motoru

odbywa sie dzieki wiazaniu ATP do jednej głowy motorycznej okreslonej jako „+”

odbywa sie dzieki wiazaniu GTP do głowy motorycznej, co na stałe zakotwicza białko w mikrotubuli

odbywa sie dzieki wiazaniu i hydrolizie ATP na przemian w obu głowach motorycznych jednej czasteczki kinezyny

Filamenty posrednie, sa zbudowane zupełnie inaczej niż mikrofilamenty i składaja sie z kilku typów białek.

Mikrotubule sa strukturami cylindrycznymi złożonymi z podjednostek alfa i betatubuliny

Mikrotubule stanowia siec dróg, po których poruszaja sie białka motoryczne.

Mikrofilamenty sa najbardziej elastycznymi strukturami budujacymi cytoszkielet.

Gdy wzrost mikrotubul jest dostatecznie szybki hydroliza GTP musi zachodzic na odpowiednio wysokim poziomie.

Gdy wzrost mikrotubul jest dostatecznie szybki hydroliza GTP musi zachodzic na odpowiednio wysokim poziomie.

Sa najbardziej sztywnymi i wytrzymałymi elementami cytoszkieletu.

Przypominaja swoja struktura line składajaca sie z wielu długich nici skreconych razem w celu zwiekszenia wytrzymałosci na rozciaganie.

Sa spolaryzowane

Powstaja z inicjujacego pierscienia złożonego z 13 czasteczek gamma-tubuliny.

Zabezpieczaja komórki przed stresem mechaniczny.

Podjednostki filamentów posrednich sa wydłużonymi białkami włóknistymi, na którego koncu aminowym znajduje sie globularna głowa

Sa najbardziej sztywnymi i wytrzymałymi elementami cytoszkieletu.

Przypominaja swoja struktura line składajaca sie z wielu długich nici skreconych razem w celu zwiekszenia wytrzymałosci na rozciaganie.

Zabezpieczaja komórki przed stresem mechaniczny.

Podjednostki filamentów posrednich sa wydłużonymi białkami włóknistymi, na którego koncu aminowym znajduje sie globularna głowa

Tubulina jest podjednostka mikrotubul.

Jest zbudowanych z dwóch rodzajów filamentów białkowych: mikrotubul i filamentów aktynowych

Otoczka jadrowa jest podparta przez siec mikrotubul.

Centrosom jest głównym osrodkiem organizujacym mikrotubule w komórkach zwierzat.

Filamenty aktynowe sa grube i gietkie.

Mikrotubule sa wydra#onymi rurkami ze strukturalnie odmiennymi koncami.

Podczas skurczu miesnia filamenty miozynowe wslizguja sie miedzy filamenty aktynowe.

Jest zbudowanych z dwóch rodzajów filamentów białkowych: mikrotubul i filamentów aktynowych

Otoczka jadrowa jest podparta przez siec mikrotubul.

Filamenty aktynowe sa grube i gietkie.

Podczas skurczu miesnia filamenty miozynowe wslizguja sie miedzy filamenty aktynowe.

Funkcja filamentów aktynowych może zostac zakłócona eksperymentalnie przez toksyny grzybów i morskich gabek.

Nagi filament jest z natury niestabilny i może ulec demontażowi z obu konców.

Hydroliza zwiazanego ATP do ADP w filamencie aktynowym zmniejsza siłe oddziaływan miedzy monomerami oraz stabilnosc polimeru.

Filamenty aktynowe moga rosnac przez przyłaczenie monomerów aktynowych do każdego z konców, ale tempo wzrostu jest wolniejsze przy koncu pluz niż przy koncu minus.

ATP jest hydrolizowane do ADP wkrótce po przyłaczeniu przyłaczeniu monomeru aktyny do filamentu.

Filamenty aktynowe moga rosnac przez przyłaczenie monomerów aktynowych do każdego z konców, ale tempo wzrostu jest wolniejsze przy koncu pluz niż przy koncu minus.

Sakromery sa to łancuchy małych jednostek kurczliwych tworzace miofibryle.

Wszystkie odpowiedzi sa prawidłowe.

Filamenty miozynowe sa w każdym sakromerze położone centralnie, natomiast ciensze filamenty aktynowe rozciagaja sie do wewnatrz z każdego konca sarkomeru.

Składaja sie z dwóch rodzajów filamentów: aktyny i miozyny, a długosc sakromeru wynosi 25μm

Skurcz komórki miesniowej jest spowodowany jednoczesnym skróceniem sie wszystkich sarkomerów, co jest wywołane slizganiem sie filamentów aktynowych po filamentach miozynowych, bez zmiany długosci obu typów filamentów.

Składaja sie z dwóch rodzajów filamentów: aktyny i miozyny, a długosc sakromeru wynosi 25μm

przyjmuje sie 4 rzedy uporzadkowania strukturalnego chromatyny: nuklid, nuklosom, solenoid, struktury wyższego rzedu,

ze wzgledu na stan skupienia fibryl chromatynowych wyróżnia sie chromatyne zwarta i luzna,

chromatyna jest podstawowym elementem cytoszkieletu komórek eukariotycznych;

na podstawie aktywnosci genetycznej chromatyny wyróżnia sie: heterochromatyne i euchromatyne

przyjmuje sie 4 rzedy uporzadkowania strukturalnego chromatyny: nuklid, nuklosom, solenoid, struktury wyższego rzedu,

chromatyna jest podstawowym elementem cytoszkieletu komórek eukariotycznych;

rozpoznawanie sygnałów receptorów drugiej komórki,

udział w szlaku działania receptorów adhezji,

uczestnictwo w indukowanym przez ligand i receptor membranowy przenoszeniu sygnałów do wnetrza komórki,

uczestnictwo w tworzeniu stref przylegania i połaczeniu katcheryn do cytoszkieletu,

żadne z powyższych.

rozpoznawanie sygnałów receptorów drugiej komórki,

łaczy sie z filamentami posrednimi cytoszkieletu i z innymi desmosomami.

sprawia iż komórki tworza mocno spojone układy przestrzenne, a wymiana substancji miedzy komórkami może sie swobodnie odbywac poprzez przestwory miedzykomórkowe.

jest to połaczenie o charakterze pasa biegnacego wokół komórki i typowo wystepuje w nabłonkach jednowarstwowych walcowatych.

pełni funkcje połaczenia mechanicznego, jest struktura lokalna zespalajaca komórki jedynie w pewnych punktach na podobienstwo zatrzasków.

charakteryzuje sie bardzo duża wytrzymałoscia mechaniczna i łatwym przenoszeniem napreżen na sasiednie komórki.

jest to połaczenie o charakterze pasa biegnacego wokół komórki i typowo wystepuje w nabłonkach jednowarstwowych walcowatych.

Połaczenia typu „Tight junctions” sa strefami umożliwiajacymi przenikanie białek i lipidów miedzy komórkami.

Desmosom jest słabym połaczeniem miedzykomórkowym zbudowanym z mikrotubul.

Połaczenia barierowe, jak np. strefa zamykajaca, pozwalaja na swobodna dyfuzje substancji pomiedzy komórkami.

Katcheryna jest podstawowym białkiem budujacym złacza szczelinowe.

Podobnie jak strefa przylegania strefa zamykajaca otacza komórke w formie ciagłego pasa.

Podobnie jak strefa przylegania strefa zamykajaca otacza komórke w formie ciagłego pasa.

Połaczenia zwierajace sa zbudowane z filamentów aktynowych i posrednich

Połaczenia zamykajace tworza nieprzepuszczalne i szczelne zamkniecie miedzy sasiadujacymi komórkami, co zapobiega penetracji nawet małych czasteczek miedzy komórkami lub ich przesuwaniu z jednej strony warstwy nabłonka na druga.

Połaczenia przylegania sa zaangażowane oprócz interakcji komórka-komórka, także w interakcje komórka macierz.

Połaczenia komunikacyjne umożliwiaja przejscie małych czasteczek oraz sygnałów elektrycznych pomiedzy sasiadujacymi komórkami.

Połaczenia zwierajace (połaczenia przylegania) łacza one komórki z komórkami sasiednimi.

Połaczenia zwierajace sa zbudowane z filamentów aktynowych i posrednich

przestrzen miedzykomórkowa, umożliwiajaca na przepływ molekuł i jonów (czesto czasteczek sygnałowych) miedzy komórkami

połaczenie dwóch komórek za pomoca filamentów aktynowych, umożliwiajace wspólne przemieszczanie sie

połaczenie umożliwiajace przepływ jonów Ca2+ i H+, zwłaszcza przy wysokim steżeniu tych jonów

szczelina utworzona przez duże, monomeryczne białko koneksyny, zakotwiczone w błonach obu komórek

stałe połaczenia dwóch komórek poprzez zlanie sie ich błon komórkowych

przestrzen miedzykomórkowa, umożliwiajaca na przepływ molekuł i jonów (czesto czasteczek sygnałowych) miedzy komórkami

zbudowane jest z 6 monomerów, których ułożenie otwiera lub zamyka otwór transportowy

tworzy hydrofobowy kanał dla przepływu czasteczek organicznych

tworzy kanał hydrofilowy dla przepływu jonów (np: elektronów), metabolitów (np.: glukozy) i czasteczek sygnałowych (np:cAMP)

zbudowana jest z 18 monomerów, których wzajemna orientacja nie reguluje przepływu

to monomer nie tworzacy kanałów

zbudowane jest z 6 monomerów, których ułożenie otwiera lub zamyka otwór transportowy

tworzy kanał hydrofilowy dla przepływu jonów (np: elektronów), metabolitów (np.: glukozy) i czasteczek sygnałowych (np:cAMP)

utrzymywanie białek integralnych na powierzchni (np: receptorów endocytotycznych)

zapobieganie swobodnemu transportowi czasteczek i jonów

scisłe połaczenie dwóch komórek, tworzace bariere nieprzepuszczalnosc dla płynów

adhezja białek macierzy miedzykomórkowej stymulujacych proces fibrylogenezy.

trzymanie komórek razem

adhezja białek macierzy miedzykomórkowej stymulujacych proces fibrylogenezy.

sa białkami łaczacymi kateniny ze szkieletem aktynowym,

żadna z powyższych.

wraz z kateninami tworza tzw. strefe przylegania,

wyczuwaja” jedynie komórki zawierajace inny typ katcheryny,

przebijaja błone komórkowa tylko jednej z komórek,

wraz z kateninami tworza tzw. strefe przylegania,

Euchromatyna w wyniku kondensacji może przekształcic sie w chromatyne zwarta nieaktywna w skutek niedostepnosci wzorca - DNA .

Wszystkie obszary chromatyny biora udział w procesie transkrypcji genów.

W przeciwienstwie do heterochromatyny euchromatyna stanowi te frakcje chromatyny która ulega całkowitej dekondensacji.

Heterochromatyna jest to rodzaj chromatyny który nie ulega dekondensacji (wyjatek okres replikacji) i nie przekształca sie w chromatyne luzna.

Ze wzgledu na stan skupienia fibryl chromatynowych wyróżnia sie chromatyne zwarta i luzna.

Wszystkie obszary chromatyny biora udział w procesie transkrypcji genów.

jej sekwencje sa niepowtarzalne,

chromatyna w formie zwartej,

jej ilosc jest cecha gatunkowa i nie ulega zmianie w procesie ró#nicowania komórkowego,

może ulegac kondensacji i jest to proces nieodwracalny,

nie jest aktywna genetycznie.

jej ilosc jest cecha gatunkowa i nie ulega zmianie w procesie ró#nicowania komórkowego,

Endocytoza z udziałem receptorów zachodzi z użyciem opłaszczonego dołka w błonie komórkowej, który od strony cytoplazmy jest pokryty białkiem – kalmodulina.

Wyróżnia sie dwa typy endocytozy: pinocytoze i endocytoze z udziałem receptorów

Jest to proces wydalania z komórki substancji wielkoczasteczkowych.

Endocytoza nie jest procesem odwrotnym do egzocytozy.

Pinocytoza jest typem egzocytozy i polega na pobieraniu małych kropli płynu zewnatrzkomórkowego do cytozolu.

Wyróżnia sie dwa typy endocytozy: pinocytoze i endocytoze z udziałem receptorów