Wyszukaj
Zaloguj / zarejestruj się
Jeśli masz już konto, możesz się zalogować.
Jeśli nie masz konta, zarejestruj nowe podając nazwę użytkownika, adres email i hasło.
Formularz kontaktowy
Memorizer+
Wykup dostęp
Ta funkcja jest dostępna dla użytkowników, którzy wykupili plan Memorizer+
Fiszki
Genetyka
Test w formie fiszek genetyka
Ilość pytań: 30 Rozwiązywany: 12285 razy
choroby sprzężone z płcią to:
hemofilia, daltonizm
daltonizm, galaktozemia
hemofilia, down
galaktozemia, hemofilia
Fenyloketonurie można zmniejszyć poprzez:
odpowiednie ćwiczenia rehabilitacyjne
czytanie
odpowiednią dietę
ćwiczenia na basenie
Alkaptonuria to choroba:
powodowana przez upadki
dominująca autosomalna
sprzężona z płcią
recesywna autosomalna
W krzywicy opornej:
synowie chorego ojca będą zdrowi
córki chorego ojca będą zdrowe
całe F1 będzie chore
całe F1 będzie chore
synowie chorej matki będą chorzy
Przecinają jedną lub obie nici DNA, zapobiegając skręcaniu, po czym ponownie je łączą. To opis enzymu:
Ligaza DNA
topoizomerazy
telomeraza
helikazy DNA
Zespół Edwardsa to:
kariotyp X0
trisomia 18 chromosomu
trisomia 13 chromosomu
trisomia 21 chromosomu
Brak jednego lub obecność dodatkowego chromosomu to:
poliploidia
allopoliploidia
euploidia
aneuploidia
Ciałko Barra występuje u kobiet w chromosomie X. Jednak przez mutację może występować również u mężczyzn o kariotypie:
XY
XXX
X0
XXY
Monosomia dotyczy:
kariotypu X0
kariotypu XX
kariotypu Y0
kariotypu XXY
człowiek należy do:
prokariontów
eukariontów
Cześć!
Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.
Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.