Podsumowanie
Tkanka łączna właściwa
Podsumowanie
Tkanka łączna właściwa
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Tkanka łączna właściwa powstaje z:
ektodermy
wszystkie prawidłowe
mezenchymy
endodermy
Pytanie 2
Glikozaminoglikany (GAG):
są długimi, nierozgałęzionymi łańcuchami, składającymi się z disacharydów
wiążą się z białkami tworząc makrocząsteczki nazywane proteoglikanami
odróżnia się siedem rodzajów glikozaminoglikanów istoty podstawowej
wszystkie prawidłowe
Pytanie 3
Wymień 7 rodzajów glikozaminoglikanów istoty podstawowej (mukopolisacharydów):
fosforan keratanu
kwas hialuronowy
siarczan chondroityny A
siarczan chondroityny B
siarczan heparanu
węglan heparyny
siarczan keratanu
siarczan chondroityny C
heparyna
siarczan dermatanu
Pytanie 4
Oprócz kwasu hialuronowego pozostałe 2-glikozaminoglikany wiążą:
S
NO
SO4
CO2
Pytanie 5
Agregaty proteoglikanów:
wszystkie prawidłowe
wypełniają przestrzenie istoty międzykomórkowej
wiążą duże ilości wody
są to liczne monomery proteoglikanów związane za pomocą białka wiążącego z kwasem hialuronowym
Pytanie 6
Ruch komórek w istocie międzykomórkowej jest kierunkowany przez:
przejściowe wiązanie glikoprotein ich błon z kwasem hialuronowym lub osteopontyną
oddziaływanie elektrostatyczne komórek z białkami łączącymi GAG z kwasem hialuronowym
ruchy znajdujących się na kwasie hialuronowym glikozaminoglikanów
wszystkie prawidłowe
Pytanie 7
Agrekan:
występuje w chrząstce
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje w blaszce podstawnej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
Pytanie 8
Betaglikan:
występuje w blaszce podstawnej
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w chrząstce
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
Pytanie 9
Dekoryna:
występuje w blaszce podstawnej
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje powszechnie w tkance łącznej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w chrząstce
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
Pytanie 10
Perlekan i agryna:
występują w blaszce podstawnej
występują powszechnie w tkance łącznej
są transbłonowymi składnikami komórek łączącymi makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występują w chrząstce
występująna powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występują w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
Pytanie 11
Serglicyna:
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w blaszce podstawnej
występuje w chrząstce
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
Pytanie 12
Syndekan:
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w chrząstce
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w blaszce podstawnej
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
Pytanie 13
Dopasuj proteoglikan do miejsca jego występowania:
serglicyna
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
syndekan
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
agrekan
występuje w chrząstce
betaglikan
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
dekoryna
występuje powszechnie w tkance łącznej
perlekan i agryna
występują w blaszce podstawnej
Pytanie 14
Glikoproteiny istoty podstawowej tkanki łącznej właściwej:
odgrywają rolę przy przyleganiu komórek do podłoża i kierunkowaniu ruchu komórek
wszystkie prawidłowe
są kompleksami niedużych cząsteczek oligosacharydów i dużych cząsteczek białek
należą do nich fibronektyna, laminina, osteopontyna
wiążą się z glikoproteinami błony komórkowej (integrynami i selektynami)
Pytanie 15
Osteopontyna łączy się z:
WD40
CD44
WF53
MO21
Pytanie 16
Glikozaminoglikan 4-siarczan chondroityny składa się z:
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
Pytanie 17
Glikozaminoglikan 6-siarczan chondroityny składa się z:
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 18
Glikozaminoglikan siarczan dermanatu składa się z:
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 19
Glikozaminoglikan siarczan keratanu składa się z:
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 20
Kwas hialuronowy (glikozaminoglikan) składa się z:
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasuglukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu glukurownowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 21
Przyporządkuj glikozaminoglikan do jego składu:
siarczan keratanu
galaktoza i 6-siarczan acetyloglukozaminy
4-siarczan chondroityny
kwas glukuronowy i 4-siarczan acetylogalaktozaminy
siarczan dermatanu
kwas iduronowy i 4-siarczan acetylogalaktozaminy
6-siarczan chondroityny
kwas glukuronowy i 6-siarczan acetylogalaktozaminy
kwas hialuronowy
kwas glukuronowy i acetyloglukozamina
Pytanie 22
Który z wymienionych glikozaminoglikanów ma masę cząsteczkową &rt;1 000 000? (pozostałe mają m.cz. ok. 20 000)
kwas hialuronowy
4-siarczan chondroityny
6-siarczan chondroityny
siarczan dermatanu
siarczan keratanu
Pytanie 23
Płyn tkankowy przemieszcza się z istoty podstawowej tkanki łącznej ku nacyzniom włosowatym żylnym i przenika do nich wskutek:
niskiego ciśnienia hydrostatycznego i niskiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
niskiego ciśnienia hydrostatycznego i wysokiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
wysokiego ciśnienia hydrostatycznego i niskiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
wysokiego ciśnienia hydrostatycznego i wysokiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
Pytanie 24
Obrzęk to:
lokalne powiększanie się komórek, w wyniku napływu do ich cytoplazmy dużej ilości wody
brak prawidłowej odpowiedzi
lokalne zwiększenie ukrwienia
lokalne zwiększenie ilości płynu tkankowego w istocie podstawowej tkanki łącznej
Pytanie 25
Płyn śródmiąższowy ciała:
składa się z płynu tkankowego tkanki łącznej i płynu tkankowego innych tkanek
ma objętość średnio około 12l
składa się z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek oraz osocza krwi
ma objętość średnio około 9l
Pytanie 26
Płyn pozakomórkowy (ECF):
składa się z płynu śródmiąższowego ciała i osocza krwi
ma średnio objętość ok 12l
składa się z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek oraz osocza krwi
ma średnio objętość ok 9l
składa się wyłącznie z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek
Pytanie 27
Jaki procent białek organizmu stanowi kolagen?
25%
5%
40$
15%
Pytanie 28
Z ilu spiralnie zwiniętych łańcuchów polipeptydowych składa się makrocząsteczka kolagenu?
3
6
5
2
Pytanie 29
Głównymi aminokwasami kolagenu są:
histydyna
glicyna
lizyna
tryptofan
prolina
Pytanie 30
Najbardziej charakterystycznymi (nie koniecznie głównymi) aminokwasami kolagenu są:
hydroksyprolina
prolina
dehydroksylizyna
glicyna
hydroksylizyna
Pytanie 31
35% aminokwasów kolagenu stanowi:
glicyna
prolina
hydroksylizyna
hydroksyprolina
Pytanie 32
12% aminokwasów kolagenu stanowi:
glicyna
hydroksylizyna
prolina
hydroksyprolina
Pytanie 33
Hydroksylacja proliny i lizyny do hydroksyproliny i hydroksylizyny zachodzi w:
aparacie Golgiego komórek syntetyzujących kolagen
ER komórek syntetyzujących kolagen
po opuszczeniu komórki przez kolagen, przy pomocy zawartej w przestrzeni międzykomórkowej hydroksylazy
wszystkie prawidłowe
Pytanie 34
Które typy kolagenu wytwarzają fibrylarne makrocząsteczki i włókienka różnej grubości, od 10 do 300nm i długości do kilku milimetrów?
VII
II
IV
XI
I
V
III
XII
VI
Pytanie 35
Który typ kolagenu wytwarza struktury wielokątne, homogenne w obrazie mikroskopowym?
XII
II
IV
XI
V
VI
I
VII
III
Pytanie 36
Kompleksy których typów kolagenu wiążą się z różnymi włókienkami kolagenowymi, łącząc je między sobą:
III
IV
IX
VI
II
XI
I
XII
VII
V
kolagen FACIT
Pytanie 37
Pod mikroskopem elektronowym włókna kolagenowe wykazują charakterystyczne prążki. Prążki te występują we włóknach kolagenowych co:
30nm
115nm
64nm
występują one w nierównych odstępach
Pytanie 38
Kolagen FACIT:
tworzy fibrylarne makrocząsteczki i włókienka
spaja włókienka kolagenowe razem
tworzy struktury wielokątne, homogenne w obrazie mikroskopowym
wszystkie prawidłowe
Pytanie 39
Włókna siateczkowe:
są cieńsze niż włókna kolagenowe tworzone przez kolagen typu I
wszystkie prawidłowe
są budowane przez kolagen typu III
są odmianą włókien kolagenowych
Pytanie 40
Włókna, które tradycyjnie nazywane są "włóknami kolagenowymi" mimo, że to nie jedyne włókna tworzone przez kolagen, tworzy kolagen typu:
I
XI
II
IV
Pytanie 41
Najczęściej spotykanym kolagnem w orgamizmie, który spotykamy w 90% włókien kolagenowych jest kolagen typu:
I
IV
III
FACIT
Pytanie 42
Wiązki włókien kolagenowych mają zazwyczaj grubość:
brak prawidłowej odpowiedzi
64 mikrometry
50-100 mikrometrów
20-50 mikrometrów
Pytanie 43
Kolagenaza, enzym rozkładający kolagen występuje w:
lizosomach fibroblastów
lizosomach osteoblastów
lizosomach histiocytów
niektórych bakteriach
soku trzustkowym
niektórych wirusach
Pytanie 44
Na ogół kolagen jest:
zasadochłonny, a więc eozynofilny
zasadochłonny, a więc hematoksylinofilny
kwasochłonny, a więc hematoksylinofilny
kwasochłonny, a więc eozynofilny
Pytanie 45
Włókienka te mają grubość około 50nm i tworzą wiązki o grubości około 0,5 - 2,0 mikrometrów. Wytwarzają prążki o szerokości 64nm i wybarwiają się solami srebra. Mowa o włóknach:
sprężystych
kolagenowych
elauninowych
retikulinowych
Pytanie 46
Niezbędnym warunkiem hydroksylacji lizyny i proliny przez ich hydroksylazy jest obecność w siateczce śródplazmatycznej:
Fe2+
O2
Cu2+
witaminy C
Pytanie 47
Grupą prostetyczną hydroksylazy jest:
witamina C
białko G
kwas hialuronowy
retinol
Pytanie 48
We włóknach tych stopień glikozylacji jest 6-12 razy większy niż w drugich wymienionych tutaj jako błędna odpowiedź. Mowa o włóknach:
kolagenowych
siateczkowych
Pytanie 49
Fragmenty niespiralnych łańcuchów aminokwasów:
zapobiegają przedwczesnej precypitacji łańcuchów
są odcinane poza komórką przez peptydazę prokolagenu
wszystkie prawidłowe
służą do właściwego doboru łańcuchów polipeptydowych w czasie wytwarzania helisy alfa prokolagenu
występują na końcach cząsteczek prokolagenu
Pytanie 50
Tropokolagen:
to cząsteczka o długości 300nm
wszystkie prawidłowe
agreguje, wytwarzając włókienko kolagenowe
powstaje po odcięciu niespiralnych fragmentów prokolagenu przez peptydazę prokolagenu
Pytanie 51
Prążki widoczne na włóknach kolagenowych:
brak prawidłowej odpowiedzi
tworzone są przez przesunięte względem siebie początki i końce cząsteczek tropokolagenu
są spowodowane występowaniem otaczających początki i końce cząsteczek tropokolagenu komórek osłonkowymi
włókna kolagenowe nie wykazują prążkowania
Pytanie 52
Prążki włókien kolagenowych, oraz wiązania między wchodzącymi w ich skład cząsteczkami tropokolagenu pojawiają się:
co 64 nm
co 234 aminokwasy
wszystkie prawidłowe
w równych odległościach
Pytanie 53
Wiązania krzyżowe:
wytwarzane są za pośrednictem grup aldehydowych przez enzym oksydazę lizynową
zwiększają wytrzymałość włókienek kolagenowych
to kowalencyjne lub niekowalencyjne wiązania lizyna-lizyna i hydroksylizyna-hydroksylizyna
wszystkie prawidłowe
Pytanie 54
Zespół Ehlersa-Danlosa:
wszystkie prawidłowe
charakteryzuje się zwiotczeniem i zwiększeniem rozciągliwości skóry
związany jest z mutacjami genów kodujących kolagen
charakteryzuje się osłabieniem więzadeł oraz, w skutek powyższego, samoistnymi zwichnięciami stawów
Pytanie 55
Mają średnicę 0,2-1,0 mikrometra i występują w postaci sieci, szczególnie w tych narządach, których funkcje wymagają sprężystości. Są podatne na rozciąganie. Mowa o włóknach:
oksytalanowych
sprężystych
kolagenowych
siateczkowych
Pytanie 56
Wybarwiają się swoiście rezorcyną lub orceiną, na preparatach barwionych rutynowo H/E są prawie niewidoczne. Mowa o włóknach:
siateczkowych
sprężystych
kolagenowych
oksytalanowych
Pytanie 57
Elastyna:
wszystkie prawidłowe
jest skleroproteiną
wypełnia włókna sprężyste
jej cząsteczki łączą się przez poliaminokwas desmozynę
Pytanie 58
Włókna sprężyste zbudowane są z elastyny i zatopionych w niej włókienek o szerokości:
7nm
10nm
64nm
20nm
Pytanie 59
Włókienka o szerokości 10nm, które poza elastyną są składnikami włókien sprężystych, są zbudowane m.in. z:
proksyliny
fibryliny 1
fibryliny 2
glikoproteiny towarzyszącej (MAGP)
Pytanie 60
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (drugi po elastynie składnik włókien sprężystych) i pełnią w nich główne funkcje mechaniczne:
glikoproteina towarzysząca (MAGP)
fibrylina 2
fibrylina 1
Pytanie 61
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (po elastynie drugi składnik włókien sprężystych) i odpowiadają za stabilizację ich struktury:
fibrylina 1
fibrylina 2
glikoproteina towarzysząca (MAGP)
Pytanie 62
Głównymi aminokwasami elastyny są:
hydroksylizyna
hydroksyprolina
prolina
lizyna
glicyna
Pytanie 63
Jakiego aminokwasu nie znajdziemy w elastynie:
proliny
hydroksyproliny
glicyny
hydroksylizyny
lizyny
Pytanie 64
Sawicki "Histologia" str 155, podrozdział "Włókna i blaszki sprężyste" akapit "Wytwarzanie włókien sprężystych" pozostawiam do samodzielnej powtórki, bo czas nagli i nie chce mi się wymyślać pytań do tegoż tematu. Zrozumiano?
nie
tak
Pytanie 65
Włókna oksytalanowe i elauninowe są odmianą włókien:
kolagenowych
retikulinowych
siateczkowych
sprężystych
Pytanie 66
Włókna te charakteryzują się szczególną opornością na hydrolizę kwasową. Mowa o włóknach:
oksytalanowych
siateczkowych
kolagenowych
elauninowych
Pytanie 67
We włóknach oksytalanowych, odmianie włókien sprężystych:
jest bardzo duża ilość elastyny
prawie nie ma elastyny
Pytanie 68
Włókna oksytalanowe występują w:
ścięgnach
miazdze zębów
w błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
obwódce rzęskowej oka
Pytanie 69
Włókna elauninowe, spotykane bardzo rzadko w tkance łącznej, występują w wyjątkowo dużych ilościach w:
ścięgnach
miazdze zębów
błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
obwódce rzęskowej oka
Pytanie 70
Włókna oksytalanowe i elauninowe w głównej mierze zbudowane są z:
włókienek o szerokości 10nm
elastyny
Pytanie 71
Metaloproteinazy trawią kolagen, ułatwiając poruszanie się różnych komórek w istocie międzykomórkowej. Wydzielane są przez komórki tkanki łącznej i innych tkanek. Odgrywają ważną rolę w czasie rozwoju człowieka, wzrostu, gojenia się ran, w angiogenezie, inwazji komórek nowotworowych i innych procesach. Przyporządkuj odpowiednią metaloproteinazę do typu kolagenu, który trawi:
kolagenazy 1, 2, 3
kolagen typu I, II, III i V
stromelizyny
kolagen typu IV i elastyna
gelatynazy A i B
kolagen typu I
Pytanie 72
Dla hamowania inwazji i przerzutów nowotworów stosuje się:
TIMP (inhibitory metaloproteinaz)
TIMP (aktywatory metaloproteinaz)
Pytanie 73
Najliczniejszymi komórkami tkanki łącznej właściwej są:
histiocyty
fibroblasty
komórki plazmatyczne
komórki napływowe
komórki tuczne
Pytanie 74
Cytoplazma fibroblastów jest:
zasadochłonna, ponieważznajduje się tu obfita ER szorstka
kwasochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER gładka
kwasochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER szorstka
zasadochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER gładka
Pytanie 75
Fibroblasty mają zdolność ruchu:
nie
tak
Pytanie 76
Fibroblasty wydzielają konstytucyjnie (permanentnie):
białka włókien sprężystych
kolagen
glikoproteiny
proteoglikany istoty podstawowej
Pytanie 77
Stromelizyna:
jest metaloproteinazą
przecina łańcuchy białek z wytworzeniem peptydów
wszystkie prawidłowe
wydzielana jest przez fibroblasty
Pytanie 78
Fibrocyty to:
fibroblasty rogówki otoczone ścisłą warstwą kolagenu
brak prawidłowej odpowiedzi
dojrzałe postacie fibroblastów
mniejsze i starsze postacie fibroblastów
Pytanie 79
Cytoplazma fibrocytów jest:
kwasochłonna
zasadochłonna
Pytanie 80
W czasie gojenia siętkanki łącznej, zwiększa się stężenie czynnika, który zwiększa częstość podziałów fibroblastów. Mowa o:
TGF-alfa
EGF
FGF
IGF
Pytanie 81
Miofibroblasty:
są to komórki podobne do fibroblastów
wszystkie prawidłowe
szczególnie licznie występują w kosmkach jelitowych, rozszerzając światkła ich naczyń włosowatych
zawierają liczne kompleksy aktyny-miozyny
Pytanie 82
Melanofory:
są szczególnie liczne w tęczówce, ciele rzęskowym, naczyniówce oka, w skórze brodawki sutka i narządów płciowych zewnętrznych
są odmianą fibroblastów
zawierają w cytoplazmie ziarenka melaniny (brunatny barwnik)
wszystkie prawidłowe
Pytanie 83
Melanina znajdująca się w melanoforach:
jest przez nie endocytowana
jest syntetyzowana w melanoforach
jest produkowana przez fibroblasty
jest produkowana przez melanocyty
Pytanie 84
Czy fibroblasty można hodować in vitro?
nie
tak
Pytanie 85
Histiocyty:
to makrofagi tkanki łącznej
powstają z monoblastów
w tkance łącznej właściwej przebywają kilka godzin
powstają przez podziały fibroblastów
zanim dotrą do tkanki łącznej podróżują we krwi pod nazwą monocytów
powstają w szpiku kostnym
w tkance łącznej właściwej przebywają kilka miesięcy
Pytanie 86
Zaznacz poprawne funkcje histiocytów:
wydzielanie TNFalfa
fagocytoza
wydzielanie IL-1
fuzja w wielojądrowe, olbrzymie komórki pod wpływem kontaktu z cząstkami ciał obcych
wydzielanie defensyn
prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC II)
prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC I)
Pytanie 87
Uszereguj proces fagocytozy:
6
strawienie pochłoniętego materiału
5
wytwarzanie fagolizosomów przez fuzję fagosomów i lizosomów
3
wytwarzanie pseudopodiów fagocytu i wchłanianie pożeranej cząstki
2
przyleganie (adhezja) pożeranej cząstki/cząsteczek do fagocytu
1
chemotaksja (przyciąganie) makrofagów/leukocytów przez patogeny lub/i chemokiny, produkty aktywnego dopełniacza lub leukotrieny
4
wytwarzanie w cytoplazmie pęcherzyków cytoplazmatycznych zawierających materiał sfagocytowany (fagosomów)
Pytanie 88
Zachodzi bez udziału przeciwciał i rozpoczyna się od związania sacharydów powierzchni np. histiocytu i bakterii, lub związania sacharydów z białkami powierzchniowymi. Fagocytowana cząstka jest następnie otaczana wypustkami cytoplazmy histiocytu i staje się fagosomem. Mowa o:
immunofagocytozie
fagocytozie nieswoistej
Pytanie 89
Podlegają jej cząstki i komórki mające na powierzchni przeciwciała (immunoglobuliny). Przeciwciała te wiążą sięz receptorami na powierzchni histiocytów, co początkuje fagocytozę. Mowa o:
immunofagocytozie
fagocytozie nieswoistej
Pytanie 90
Mastocyty to inaczej:
fibroblasty
komórki tuczne
melanocyty
histiocyty
Pytanie 91
Są komórkami osiadłymi, mają najczęściej kształt owalny, a ich cytoplazma jest wypełniona zasadochłonnymi ziarnami. W jednej komórce może ich być do tysiąca. Mowa o:
histiocytach
fibroblastach
komórkach tucznych
komórkach plazmatycznych
Pytanie 92
Komórki tuczne:
mają zdolność do podziałów mitotycznych, zwłaszcza po degranulacji (uwolnieniu ziaren)
powstają z komórek prekursorowych wywodzących się ze szpiku kostnego
wszystkie prawidłowe
związanie ligandów z niektórymi ich receptorami powoduje ich uaktywnienie i egzocytozę ich ziarenek
w błonie mają receptory TLR i dla fragmentów dopełniacza
Pytanie 93
Komórki tuczne dzielimy na dwa rodzaje komórki tuczne tkankowe oraz komórki tuczne błony śluzowej i płuc (występujące w błonie śluzowej przewodu pokarmowego i.... płuc.). Z wymienionych dwóch rodzajów komórki tuczne błony śluzowej i płuc są:
nieco mniejsze i zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco większe ale zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco mniejsze ale zawierają więcej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco większe i zawierają więcej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
Pytanie 94
Histamina:
powoduje rozszerzenie małych żył i zwiększenie przepuszczalności nacyzń krwionośnych
wszystkie prawidłowe
jest czynnikiem rozwijającym zapalenie i alergię
powstaje w komórkach tucznych przez dekarboksylację tlenową histydyny
Pytanie 95
Obrzęk i zaczerwienienie wywoływane są przez jaką substancję wydzielaną przez komórki tuczne?
kij baseballowy
FGF
histaminę
heparynę
Pytanie 96
Histamina powstaje w komórkach tucznych przez:
karboksylację tlenową histazyny
brak prawidłowej odpowiedzi
dekarboksylację tlenową histydyny
dekarboksylację tlenową 5-hydroksylizyny
Pytanie 97
Komórki tuczne zaliczane są do układu komórkowego APUD
nie
tak
Pytanie 98
Heparyna jest:
kompleksem glikozaminoglikanu i białka mającego wiele grup SO4
wydzielana przez komórki tuczne
wszystkie prawidłowe
silnym środkiem przeciwkrzepliwym
Pytanie 99
Działanie przeciwkrzepliwe heparyny polega na:
aktywowaniu antytrombiny III
wszystkie prawidłowe
rozkładaniu włóknika
wiązaniu trombiny
Pytanie 100
Poza działaniem przeciwkrzepliwym heparyna jest również:
czynnikiem krzepnięcia krwi, jeśli znajduje się w pobliżu miejsca przerwania powłok naczynia krwionośnego
czynnikiem wywołującym rozkurcz miocytów gładkich ścian naczyń krwionośnych
aktywatorem lipazy lipoproteinowej, rozkładającej tłuszcze lipoprotein
rodzajem defensyny
Pytanie 101
Komórki tuczne wydzielają:
histaminę
chymazę
ECF-A (czynnik chemotaktyczny eozynofilów A)
ATP
histydynę
wiele interleukin
TNF alfa
leukotrieny (LT)
TGFalfa
heparynę
tryptazę
PGD2
chemokiny
Pytanie 102
TNF alfa:
wszystkie prawidłowe
bierze (przy udziale IgE) udział w wytwarzaniu nabytej odporności na pasożyty
jest silnym czynnikiem preaktywującym granulocyty obojętnochłonne
aktywuje wszystkie komórki biorące udział w zapaleniu i tym samym samo zapalenie
jest wydzielane przez komórki tuczne
Pytanie 103
Chemokiny:
cytokiny przyciągające do miejsca zapalenia inne komórki (limfocyty, makrofagi, komórki dendrytyczne itp)
są wydzielane przez komórki tuczne
to np. ECF-A
wszystkie prawidłowe
Pytanie 104
ECF-A to rodzaj chemokiny, który przyciąga do miejsca zapalenia:
neutrofile
eozynofile
limfocyty
makrofagi
Pytanie 105
ATP wydzielane przez komórki tuczne:
jest chemicznie zmieniane na substancje łączące się z receptorami purynergicznymi wielu komórek
szybko defosforylowany jest do ADP, AMP i adenozyny
wszystkie prawidłowe
produkty jego przemiany aktywują neutrofile, komórki śródbłonka i nabłonków, makrofagi, płytki krwi
Pytanie 106
Kininy:
wszystkie prawidłowe
są to krótkie peptydy, odcinane od białek surowicy
wywołują ból, rozszerzenie naczyń krwionośnych i zwiększenie ich przepuszczalności (objawy zapalenia)
powstają dzięki aktywności proteaz wydzielanych przez komórki tuczne
Pytanie 107
Z mechanizmem nieimmunologicznym degranulacji komórek tucznych związany jest receptor:
C5a
FcepsilonRI
Pytanie 108
Z mechanizmem immunologicznym degranulacji komórek tucznych związany jest receptor:
FcepsilonRI
C5a
Pytanie 109
Za reakcję alergiczną odpowiada przeciwciało:
IgG
IgA
IgD
IgE
Pytanie 110
Mają najczęściej kształt owalny i średnicę 10-20mikrometrów. Występują szczególnie obficie w tkance łącznej właściwej w pobliżu miejsc narażonych na kontakt z antygenami, zwłaszcza bakteryjnymi, np. w przewodzie pokarmowym w czasie zapaleń. Mowa o:
fibroblastach
histiocytach
komórkach plazmatycznych
komórkach tucznych
Pytanie 111
Komórki plazmatyczne:
powstają z monocytów
powstają z komórek macierzystych krypt jelitowych
powstają z monoblastów szpiku kostnego
powstają z limfocytów B jako wynik ich różnicowania
Pytanie 112
Jądra z charakterystycznym szprychowatym układem chromatyny mają:
komórki tuczne
limfocyty T cytotoksyczne
komórki plazmatyczne
histiocyty
Pytanie 113
Cytoplazma komórek plazmatycznych jest:
kwasochłonna
zasadochłonna
neutralna
Pytanie 114
Główną funkcją komórek plazmatycznych jest synteza:
histaminy
histydyny
immunoglobulin
interleukin
Pytanie 115
Immunoglobuliny IgA:
odpowiadają za reakcję alregiczną łącząc się z receptorami na powierzchni różnych komórek
wchodzą w skład różnych wydzielin organizmu
prawdopodobnie to pierwsze przeciwciała, które pojawiły się w filogenezie
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 116
Pęcherzyki komórek plazmatycznych są:
wydzielane zaraz po segregacji w aparacie Golgiego
magazynowane jakiś czas w cytoplazmie komórki
Pytanie 117
Do komórek napływowych tkanki łącznej właściwej należą:
fibroblasty
granulocyty kwasochłonne
komórki tuczne
granulocyty zasadochłonne
granulocyty obojętnochłonne
histiocyty
komórki plazmatyczne
limfocyty
Pytanie 118
Jest tkanką właściwą o luźnym utkaniu i obfitej istocie międzykomórkowej. Jej komórki mają wyraźną cytoplazmę, duże jądra zawierające kilka jąderek. Komórki przypominają fibroblasty i mają znaczną potencję rozwojową. Mowa o:
brak prawidłowej odpowiedzi
tkance łącznej właściwej embrionalnej - mezenchymie
tkance łącznej właściwej luźnej
tkance łącznej właściwej zbitej
Pytanie 119
Limfocyty T i B:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tkanki łącznej właściwej i w przeciwnym kierunku
występują w tk. łącznej szczególnie licznie w alergii i chorobach pasożytniczych
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w stanach zapalnych
Pytanie 120
Granulocyty obojętnochłonne:
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w alergi i chorobach pasożytniczych
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w stanach zapalnych
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tk. łącznej i w odwrotnym kierunku
Pytanie 121
Granulocyty kwasochłonne:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tkanki łącznej właściwej i w przeciwnym kierunku
szczególnie obficie występują w tk. łącznej w stanach zapalnych
są szczególnie liczne w tk. łącznej podczas alergii i chorób pasożytniczych
Pytanie 122
Histaminazę (enzym rozkładający histaminę) wydzielają:
komórki tuczne
granulocyty kwasochłonne
granulocyty obojętnochłonne
histiocyty
wirusy HPV
Pytanie 123
Na ogół komórki tkanki łącznej powstają z:
komórek macierzystych ektodermalnych
brak prawidłowej odpowiedzi
komórek macierzystych mezenchymalnych
komórek macierzystych endodermalnych
Pytanie 124
Wypełnia wolne przestrzenie między komórkami miąższowymi różnych narządów, występuje w warstwie brodawkowatej skóry właściwej, tkance podskórnej, tworzy blaszki właściwe błon śluzowych oraz stanowi główny składnik błon surowiczych wyściełających jamy ciała. Mowa o:
wszystkie prawidłowe
mezenchymie
tkance łącznej właściwej zbitej
tkance łącznej właściwej luźnej
Pytanie 125
Ilościowy stosunek jej składników jest przesunięty na korzyść włókien. Tkanka ta składa się zatem ze ściśle upakowanych włókien, niewielkiej ilości istoty podstawowej oraz małej liczby komórek. Przykładem jej występowania jest warstwa siateczkowata skóry właściwej, torebki narządów wewnętrznych, ścięgna i więzadła. Mowa o:
tkance łącznej właściwej luźnej
brak prawidłowej odpowiedzi
mezenchymie
tkance łącznej właściwej zbitej
Pytanie 126
Ścięgno, więzadło, rozcięgno i powięź są budowane przez:
tkankę łączną właściwą zbitą o utkaniu regularnym
brak prawidłowej odpowiedzi
tkankę łączną właściwą zbitą o utkaniu nieregularnym
tkankę łączną właściwą luźną
Pytanie 127
Szeregi Ranviera:
B. są to fibrocyty układające się w szeregi między pęczkami włókien kolagenowych
A. występują w ścięgnach
C. A i B
D. są to szeregi jąder fibroblastów budujących powięzie
Pytanie 128
Ścięgna, rozcięgna, więzadła i powięzi budowane są z kolagenu typu:
I
XI
II
IV
Pytanie 129
Tkanka ta występuje w warstwie siateczkowatej skóry właścwej, torebkach narządów wewnętrznych, otoczkach nerwów itp. Jej włókna kolagenowe występują w postaci pęczków biegnących w różnych kierunkach i często mających przebieg falisty. Włóknom kolagenowym towarzyszą w niej włókna sprężyste Mowa o:
mezenchymie
tkance łącznej właściwej luźnej
tkance łącznej właściwej zbitej o utkaniu regularnym
tkance łącznej właściwej zbitej o utkaniu nieregularnym
Pytanie 130
Ziarnina:
pojawia się podczas gojenia się uszkodzonych tkanek
powstaje wskutek proliferacji i nagromadzenia fibroblastów i miofibroblastów dookoła nowotworzonych naczyń krwionośnych włosowatych
jest to zgrupowanie komórek tkanki łącznej właściwje i krwi
wszystkie prawidłowe
Pytanie 131
Blizna wytwarza się wskutek nagromadzenia włókien kolagenowych składających się z kolagenu typu:
XI
I
IV
III
Pytanie 132
Zapalenie uważane jest za formę odporności:
swoistej
nieswoistej
nie jest uważane za formę odporności
Pytanie 133
Receptory PRR (receptory rozpoznające wzorce) takie jak TLR, NLR czy RLH:
znajdują się na powierzchni i w cytoplazmie komórek tucznych, dendrytycznych i nabłonkowych, makrofagów i neutrofilów
wszystkie prawidłowe
aktywowane prowadzą do aktywacji czynników transkrypcji, genów i translacji prowadzących do śmierci komórki lub do syntezy białek ochronnych
rozpoznają budowę cząsteczek patogenów PAMP i potrafią je odróżnić od komórek gospodaża
Pytanie 134
Defensyny:
prowadzą do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
katalizują powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn
są peptydami wbudowującymi się do bakterii i grzybów czyniąc ich błony przepuszczalnymi i w ten sposób je uśmiercając
wpływają na hepatocyty wątroby, które pod ich wpływem wydzielają cytokinę - białko C-reaktywne
Pytanie 135
Interleukina 6:
katalizuje powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn
prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
wpływa na hepatocyty wątroby, które pod jej wpływem wydzielają białko C-reaktywne
jest peptydem wbudowującym się do bakterii i grzybów, czyniąc ich błonę przepuszczalną i prowadząc w ten posób do ich śmierci
Pytanie 136
Za molekularny znacznik toczącego się zapalenia uważany/-a/-e jest/są:
Defensyny
Interleukina 6
Leukotrieny
białko C-reaktywne
Pytanie 137
Białko C-reaktywne:
jest uważane za molekularny znacznik toczącego się procesu zapalnego
wszystkie prawidłowe
jego syntezę pobudza Interleukina 6
produkowane jest przez komórki wątroby
Pytanie 138
Cztery klasyczne objawy zapalenia zaczerwienienie, obrzmienie, podwyższenie temperatury i ból (color, tumor, calor, dolor) wywoływane są przede wszystkim przez:
brak prawidłowej odpowiedzi
eikosanoidy
białko C-reaktywne
chemokiny
Pytanie 139
Eikosanoidy:
są to prostaglandyny, leukotrieny i lipoksyny
są odpowiedzialne za wywoływanie czterech klasycznych objawów zapalenia (color, tumor, calor, dolor)
wszystkie prawidłowe
działają synergistycznie z bradykininą i histaminą i tak jak one prowadzą do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
Pytanie 140
Cykooksygenaza (COX2) i lipoksygenazy:
są enzymami
katalizują powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn (eikosanoidów)
są syntetyzowane przez komórki w stanie zapalnym
wszystkie prawidłowe
Pytanie 141
Prostaglandyny PGI2 i PGE2:
wiążą sięz receptorami na powierzchni neuronów
wszystkie prawidłowe
wywołują uczucie bólu
wytwarzane są w mózgu pod wpływem IL-1beta
Pytanie 142
Podwyższenie temperatury podczas zapalenia powoduje czynnik, który wiąże się z receptorami powierzchni neuronów narządu naczyniowego blaszki krańcowej w polu przedwzrokowym podwzgórza. Tym czynnikiem jest:
cyklooksygenaza (COX2)
lipoksygenaza
PGI2
PGE2
Pytanie 143
Burza cytokinowa:
wywołuje ją ponad 150 czynników pośredniczących w powstawaniu zapalenia
wszystkie prawidłowe
jest wynikiem plejotropicznego i synergistycznego działania cytokin
często kończy się śmiercią
pojawia się np. w ptasiej grypie, posocznicy, chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi
Pytanie 144
Plejotropizm:
wszystkie prawidłowe
wzmocnione działanie cytokiny, jeśli działa jednocześnie z innymi cytokinami i czynnikami
działanie tej samej cytokiny na kilka rodzajów komórek
Pytanie 145
Synergizm:
wszystkie prawidłowe
wzmocnione działanie cytokiny, jeśli działa jednocześnie z innymi cytokinami i czynnikami
działanie tej samej cytokiny na kilka rodzajów komórek