Podsumowanie: B.K2~~15/16 TI

Pytanie 1

1. Kondensacja glicyny z sukcynylo-CoA , koenzymem tam jest

c. B6

d. B12

a. B1

b. B2

Pytanie 2

2. Budowa witaminy B2

b.ryzozol + alloksazyna

a.ryboza+pierścień puryny

c.rybitol + alloksazyna

Pytanie 3

3.w czym nie bierze udziały NADP + H

b.synteza kwasów żółciowych

d. redukcji utlenionego glutationu

a.cykl Krebsa

c. syntezach redukcyjnych

Pytanie 4

4.B1 skutkai niedoboru

d. Wszystkie poprawne

b. Niedokrwistość mikrocytarna

a. Psychoza Korsakowa

c. Szkorbut

Pytanie 5

5. zaznacz prawidlowe

a. chrom uczestniczy w metabolizmie lipidów

c. hemosyderoza nadmiar Fe, nie powoduje to uszkodzenia tkanek

d. selen jest transportowany przez selenometionine

b.wanad – fosfoglukomutaza, metabolizm węglowodanów

Pytanie 6

6. Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

D. I, V, VIII, XIII

C. II, VII, IX

A. II, VII, IX, X

B. II, VIII, IX

Pytanie 7

7. Pułapka kwasu foliowego związane jest z brakiem:

A. wit. B11

B. wit. K

D. wit. B6

C. wit. B12

Pytanie 8

8. alfa-1 hydroksylacja w nerkach jest pobudza przez:

b. tylko hipokalcemia

a. insulina, hipokalcynemia, hipofosfatemia

c. 1,25-OH2-D3

d.hormon wzrostu, hiperfosfatemia

Pytanie 9

9. enzym o nazwie Ec. 4.3.2.1.to

a. liaza

d.ligaza

c.oksyreduktaza

b.transferaza

Pytanie 10

10.Biorące udział w interkonwersji enzymów kinazy i fosfatazy według Międzynarodowej Unii Biochemicznej należą odpowiednio do klas:

d.oksydoreduktaza i hydrolaza

b.transferaza i hydrolaza

a. transferaza i transferaza

c.liaza i hydrolaza

Pytanie 11

11. Na ktorą z poniższych witamin dobowe zapotrzebowanie wyrażonych w miligramach jestnajwyższe:

B. Kobalamina

D. Filochinon

C. Retinol

A. Kwas askorbinowy- 60-100mg

Pytanie 12

12. Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór

c) Wit. A, K i D

a) B12, kwasu foliowego i Wit. K

b) B6, B12 i kw. Foliowego

d) Wit. K, kw..foliowego i B6

Pytanie 13

13. Konwersacji do retinolu ulegają

D. Alfa-karoten, likopen

B. Alfa-karoten, gamma-karoten

A. Beta-karoten, likopen, luteina

C. Beta-karoten, luteina

Pytanie 14

14. Do witamin o właściwościach antyoksydacyjnych zaliczamy:

A. Wit. A, wit. C, wit. E

D. Wit. C, wit. A, wit. K

B., beta-karoten

C. Wit. E, wit. K, wit.A

Pytanie 15

15. Ekspresja DMT-1 i dwunastniczego cytochromu b zależy od:

D. syntezy cytokin prozapalnych m.in. IL-1, IL-6, TEF-alfa

C. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem erytropoetyny i rośnie pod wpływemhepcydyny

A. ilości żelaza w diecie, obecności fitynianow i błonnika

B. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem wzrostu stężenia wewnątrzkomorkowego żelaza i kwasu askorbinowego

Pytanie 16

16. Wit D

B. wyłącznie receptory jądrowe regulujące ekspresje genow i mogące tworzyć heterodimery z innymireceptorami m.in. dla kwasu retinowego

C. posiada receptory błonowe i cytoplazmatyczne, ktorych aktywacja prowadzi do translokacji jądrowej i wpływana regulacje ekspresji genow

A. receptory jądrowe regulujące ekspresje genow zależych od witaminy i receptory błonowe aktywujące białka Gwykład , rec to mVDR (membrane) i jądrowe VDR

D. receptory jądrowe, aktywne w formie homodimerycznej i monomerycznej, odpowiedzialne za regulacjeekspresji genow zależnych od tej witaminy

Pytanie 17

17. Transtyretyna jest:

C. białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej

B. białkiem wiążącym RBP

D. białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej

A. białkiem wiążącym witaminę B12

Pytanie 18

18. Zaznacz odpowiedź prawidłową

d) wszystkie prawdziwe

a) zwyrodnienie chrząstek stawowych i zaburzenia mineralizacji kości związane są z nadmiarem Siw organizmie

b) krzem w surowicy ludzkiej wystepuje w postaci kwasu ortokrzemowego

Pytanie 19

19. Fałszywe KoenzymA

a.przenosi grupy aminowe na alfa-ketokwas

d.przenosi reszyty acylowe

c.przenosi reszty acylowe i wspołdziała z acylotransferazamid

b. zbudowany jest m.in. z kwasu pantotenowego, ktory należy do grupy witaminy B

Pytanie 20

20. SAM po oddaniu grupy metylowej, a następnie hydrolizie tworzy adenozynę i pewienaminokwas:

D. Seryna

A. Metionina

B. Homocysteina

C. Cysteina

Pytanie 21

21. W skład peroksydaz wchodzi:

D. FAD

B. Żelazoprotoporfiryna

A. fosoforan pirydoksalu

C. pirofosforan tiaminy

Pytanie 22

22. Czas protrombinowy

C. jego synonim to APTT

A. ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

B. prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

D. może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

Pytanie 23

23. koenzymem polimerazy Dna jest:

c.cu

d.mn2+

b.ca

a. mg

Pytanie 24

24. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

B. Poliamin

D. kreatyny

C. dopaminy- dekarboksylaza DOPY

A. adrenaliny

Pytanie 25

25. Na wykresie Lineweavera-Burka wartości możemy odczytac:

A. y =1/vmax

C x =1/vmax

D. A i B

B oś x =-1/km

Pytanie 26

26. Dla podanych par witamina-antywitamina prawidłowe u ludzi przyporządkowanie występuje w punkcie:

b) kwas foliowy – trimetoprym, filochinon – warfaryna,

c) niacyna - amid kwasu nikotynowego

a) filochinon – warfaryna, kwas foliowy – metotreksat

Pytanie 27

27. Stosunek stężeń receptora dla transferryny (TFR) do stężenia ferrytyny:

b) jest niski u osob z niedoborem żelaza

c) jest wysoki u osob z niedoborem żelaza

d) nie umożliwia rożnicowania niedokrwistości z niedoboru żelaza od niedokrwistości towarzyszącej przewlekłymzapaleniom

a) jest mało czułym i mało swoistym markerem niedoboru żelaza

Pytanie 28

28. Choroba Keshan jest spowodowana:

C. nadmiar selenu

D. niedoborem manganu

B. niedoborem podaży selenu

A. nadmierną podażą fluoru

Pytanie 29

29.KOENZYMEM czego jest fosforan pirydoksalu:

c. dehydrgenaza bursztynianowaa

b. Alat

a. dehydrogenza mleczanowa

d. oksydaza ksantynowa

Pytanie 30

30.ile cząsteczek ATP żeby powstał PAPS?

a.1

b.2

c.3

d.4

Pytanie 31

31.skutki niedoboru B2

c niedokrwistość megaloblastyczna

d wszystkie poprawne

b choroba beri-beri, psychoza wernickego-korsakowa

a. łojotokowe zapalanie skóry, zapalenie kącików ust

Pytanie 32

32. która witamina może być syntetyzowana w organizmie (w ograniczonej ilości)

d. wit C

b.biotyna

a. niacyna

c. b2

Pytanie 33

33. B1 funkcje

c.metylomalonylo-coA

a. dehydrogenaza pirogronianowa, i alfa-ketoklutarowa

b.dehydrog.pirogronio i tranketolaza

d. a i b

Pytanie 34

34.Kobalofilinia

d.wszystkie poprawne

a. transport B12 po jej uwolnieniu z pożywienia

c. syntetyzowana przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka

b. jest to czynnik wewnętrzy c.

Pytanie 35

35. Kinetykę nasycenia substratem enzymów multimerycznych opisuje

c. równanie Michaelisa-Menten

a. wykres sigmoidalny

d. wykres Linewearvera-Burka

b. Wykres podwójnych odwrotności

Pytanie 36

36. inhibitory proste niekompetycyjne

a) nie wpływają na szybkość maksymalną

d) a i c

b) obniżają szybkość maksymalną

c) obniżają stałą Michaelisa

Pytanie 37

37. Poprawne jest:

C) do poprawnego wchłaniania kobalaminy potrzebny jest czynnik wewnętrzny

B) Nadmiar niacyny powoduje pelagre

D) wszystkie poprawne

A) witamina K ma działanie synergistyczne do leków przeciwkrzepliwych

Pytanie 38

38. Zaznacz zdanie fałszywe na temat ceruloplazminy:

d. W chorobie Menkesa występuje upośledzone wchłanianie miedzy z przewodu pokrmowego

a. Ceruloplazmina jest dodatnim białkiem ostrej fazy

b. stężenie ceruloplazminy w osoczu wzrasta w chorobie wilsona

c. Miedź w chorobie Wilsona gromadzi się w wątrobie, mózgu i nerkach

Pytanie 39

39. Prawdą jest :

odpowiedzi

a) defekt ferroportyny prowadzi do hemochromatozy typ 3

było

nie

Pytanie 40

40 Wskaż zdanie fałszywe

b) inhibitor niekompetycyjny (I) i substrat (S) mają taki sam wpływ na stężenie (EI) i (ES)

d) inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie Vmax a nie wpływa na Km

c) nieodwracalne inhibitory powodują "zatrucie enzymu" i są to jony metali ciężkich i związki acylujące

a) inhibitor kompetycyjny łączy się z enzymem zmniejszając ilość wolnego enzymu

Pytanie 41

41. Prawda na temat glutationu:

a) jest tripeptydem złożonym z glicyny, alaniny i glutaminianu

b) ma właściwości antyoksydacyjne

c) powstaje z witaminy C

Pytanie 42

42. Efektywnosc inhibitora kompetycyjnego można obniżyć

b) zwiększając stężenie substratu

a) zmniejszając stężenie substratu

c) zwiększając stężenie produktu

d) obniżając temperaturę

Pytanie 43

43. W reakcji aktywacji witaminy B6

A) powstaje jej pirofosforan

D) uczestniczy PAPS

C) uczestniczy SAM

B) uczestniczy GTP

Pytanie 44

44. We wchłanianiu jakiego pierwiastka bierze udział kw. Pikolinowy?

Zn

Ca

Cu

Fe

Pytanie 45

45. Fałsz

b

r

ak

a) stężenie cynku w osoczu jest 10-15 razy wyższe niż w erytrocytach

Pytanie 46

46. Jest koenzymem wielu enzymów, głównie transaminacji i dekarboksylacji, jest kofaktorem fosforylazy glikogenowej. Mowa o:

b) B2

a) B1

c) B6

d) C

Pytanie 47

47. zaznacz prawdziwe

A. zwyrodnienie chrząstek i zaburzenia mineralizacji są wywołane nadmiarem krzemu

B. 25 (OH)D jest oceniany w diagnostyce niedoboru wit.D

C.krzem wystepuje w organizmie jako kwas ortokrzemowy

D.b i c prawdziwe

Pytanie 48

48. Niedokrwistość mikrocytarną powoduje niedobór:

b) tylko B12

a) B6

d) B12 i kwas foliowy

c) B6, B12, kwas foliowy

Pytanie 49

49.Witamina C

a) jej aktywna forma to kwas dehydroaskorbinowy

c) zapotrzebowanie dzienne wynosi 2g

d) może być produkowana wewnątrz limfocytów B

b) najbardziej zwiększa wchłanianie żelaza

Pytanie 50

50. Wskaż zdanie prawdziwe.

d) wszystkie zdmania są prawdziwe

a) hamowanie przez sprzężenie zwrotne ujemne enzymu szlaku biosyntezy polega na działaniu hamującym produkt końcowego tego szlaku

b) enzym allosteryczny serii V efektora allosterycznego...

c) enzymy mnemoniczne ulegają kooperacji

Podsumowanie

B.K2~~15/16 TI

Podsumowanie

B.K2~~15/16 TI

Twój wynik