Podsumowanie: B.K2~~15/16 TI

Pytanie 1

1. Kondensacja glicyny z sukcynylo-CoA , koenzymem tam jest

a. B1

d. B12

c. B6

b. B2

Pytanie 2

2. Budowa witaminy B2

c.rybitol + alloksazyna

b.ryzozol + alloksazyna

a.ryboza+pierścień puryny

Pytanie 3

3.w czym nie bierze udziały NADP + H

d. redukcji utlenionego glutationu

c. syntezach redukcyjnych

a.cykl Krebsa

b.synteza kwasów żółciowych

Pytanie 4

4.B1 skutkai niedoboru

b. Niedokrwistość mikrocytarna

a. Psychoza Korsakowa

d. Wszystkie poprawne

c. Szkorbut

Pytanie 5

5. zaznacz prawidlowe

a. chrom uczestniczy w metabolizmie lipidów

c. hemosyderoza nadmiar Fe, nie powoduje to uszkodzenia tkanek

b.wanad – fosfoglukomutaza, metabolizm węglowodanów

d. selen jest transportowany przez selenometionine

Pytanie 6

6. Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

B. II, VIII, IX

C. II, VII, IX

A. II, VII, IX, X

D. I, V, VIII, XIII

Pytanie 7

7. Pułapka kwasu foliowego związane jest z brakiem:

A. wit. B11

D. wit. B6

B. wit. K

C. wit. B12

Pytanie 8

8. alfa-1 hydroksylacja w nerkach jest pobudza przez:

b. tylko hipokalcemia

d.hormon wzrostu, hiperfosfatemia

a. insulina, hipokalcynemia, hipofosfatemia

c. 1,25-OH2-D3

Pytanie 9

9. enzym o nazwie Ec. 4.3.2.1.to

a. liaza

d.ligaza

c.oksyreduktaza

b.transferaza

Pytanie 10

10.Biorące udział w interkonwersji enzymów kinazy i fosfatazy według Międzynarodowej Unii Biochemicznej należą odpowiednio do klas:

b.transferaza i hydrolaza

d.oksydoreduktaza i hydrolaza

a. transferaza i transferaza

c.liaza i hydrolaza

Pytanie 11

11. Na ktorą z poniższych witamin dobowe zapotrzebowanie wyrażonych w miligramach jestnajwyższe:

A. Kwas askorbinowy- 60-100mg

D. Filochinon

B. Kobalamina

C. Retinol

Pytanie 12

12. Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór

d) Wit. K, kw..foliowego i B6

a) B12, kwasu foliowego i Wit. K

c) Wit. A, K i D

b) B6, B12 i kw. Foliowego

Pytanie 13

13. Konwersacji do retinolu ulegają

D. Alfa-karoten, likopen

B. Alfa-karoten, gamma-karoten

C. Beta-karoten, luteina

A. Beta-karoten, likopen, luteina

Pytanie 14

14. Do witamin o właściwościach antyoksydacyjnych zaliczamy:

C. Wit. E, wit. K, wit.A

B., beta-karoten

D. Wit. C, wit. A, wit. K

A. Wit. A, wit. C, wit. E

Pytanie 15

15. Ekspresja DMT-1 i dwunastniczego cytochromu b zależy od:

B. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem wzrostu stężenia wewnątrzkomorkowego żelaza i kwasu askorbinowego

C. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem erytropoetyny i rośnie pod wpływemhepcydyny

A. ilości żelaza w diecie, obecności fitynianow i błonnika

D. syntezy cytokin prozapalnych m.in. IL-1, IL-6, TEF-alfa

Pytanie 16

16. Wit D

A. receptory jądrowe regulujące ekspresje genow zależych od witaminy i receptory błonowe aktywujące białka Gwykład , rec to mVDR (membrane) i jądrowe VDR

B. wyłącznie receptory jądrowe regulujące ekspresje genow i mogące tworzyć heterodimery z innymireceptorami m.in. dla kwasu retinowego

C. posiada receptory błonowe i cytoplazmatyczne, ktorych aktywacja prowadzi do translokacji jądrowej i wpływana regulacje ekspresji genow

D. receptory jądrowe, aktywne w formie homodimerycznej i monomerycznej, odpowiedzialne za regulacjeekspresji genow zależnych od tej witaminy

Pytanie 17

17. Transtyretyna jest:

B. białkiem wiążącym RBP

D. białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej

C. białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej

A. białkiem wiążącym witaminę B12

Pytanie 18

18. Zaznacz odpowiedź prawidłową

d) wszystkie prawdziwe

a) zwyrodnienie chrząstek stawowych i zaburzenia mineralizacji kości związane są z nadmiarem Siw organizmie

b) krzem w surowicy ludzkiej wystepuje w postaci kwasu ortokrzemowego

Pytanie 19

19. Fałszywe KoenzymA

b. zbudowany jest m.in. z kwasu pantotenowego, ktory należy do grupy witaminy B

a.przenosi grupy aminowe na alfa-ketokwas

c.przenosi reszty acylowe i wspołdziała z acylotransferazamid

d.przenosi reszyty acylowe

Pytanie 20

20. SAM po oddaniu grupy metylowej, a następnie hydrolizie tworzy adenozynę i pewienaminokwas:

B. Homocysteina

D. Seryna

C. Cysteina

A. Metionina

Pytanie 21

21. W skład peroksydaz wchodzi:

B. Żelazoprotoporfiryna

D. FAD

A. fosoforan pirydoksalu

C. pirofosforan tiaminy

Pytanie 22

22. Czas protrombinowy

B. prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

A. ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

C. jego synonim to APTT

D. może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

Pytanie 23

23. koenzymem polimerazy Dna jest:

c.cu

d.mn2+

b.ca

a. mg

Pytanie 24

24. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

D. kreatyny

B. Poliamin

C. dopaminy- dekarboksylaza DOPY

A. adrenaliny

Pytanie 25

25. Na wykresie Lineweavera-Burka wartości możemy odczytac:

B oś x =-1/km

A. y =1/vmax

C x =1/vmax

D. A i B

Pytanie 26

26. Dla podanych par witamina-antywitamina prawidłowe u ludzi przyporządkowanie występuje w punkcie:

c) niacyna - amid kwasu nikotynowego

a) filochinon – warfaryna, kwas foliowy – metotreksat

b) kwas foliowy – trimetoprym, filochinon – warfaryna,

Pytanie 27

27. Stosunek stężeń receptora dla transferryny (TFR) do stężenia ferrytyny:

c) jest wysoki u osob z niedoborem żelaza

a) jest mało czułym i mało swoistym markerem niedoboru żelaza

d) nie umożliwia rożnicowania niedokrwistości z niedoboru żelaza od niedokrwistości towarzyszącej przewlekłymzapaleniom

b) jest niski u osob z niedoborem żelaza

Pytanie 28

28. Choroba Keshan jest spowodowana:

B. niedoborem podaży selenu

D. niedoborem manganu

C. nadmiar selenu

A. nadmierną podażą fluoru

Pytanie 29

29.KOENZYMEM czego jest fosforan pirydoksalu:

b. Alat

a. dehydrogenza mleczanowa

c. dehydrgenaza bursztynianowaa

d. oksydaza ksantynowa

Pytanie 30

30.ile cząsteczek ATP żeby powstał PAPS?

b.2

d.4

c.3

a.1

Pytanie 31

31.skutki niedoboru B2

d wszystkie poprawne

a. łojotokowe zapalanie skóry, zapalenie kącików ust

b choroba beri-beri, psychoza wernickego-korsakowa

c niedokrwistość megaloblastyczna

Pytanie 32

32. która witamina może być syntetyzowana w organizmie (w ograniczonej ilości)

c. b2

d. wit C

b.biotyna

a. niacyna

Pytanie 33

33. B1 funkcje

d. a i b

c.metylomalonylo-coA

a. dehydrogenaza pirogronianowa, i alfa-ketoklutarowa

b.dehydrog.pirogronio i tranketolaza

Pytanie 34

34.Kobalofilinia

a. transport B12 po jej uwolnieniu z pożywienia

c. syntetyzowana przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka

d.wszystkie poprawne

b. jest to czynnik wewnętrzy c.

Pytanie 35

35. Kinetykę nasycenia substratem enzymów multimerycznych opisuje

d. wykres Linewearvera-Burka

c. równanie Michaelisa-Menten

a. wykres sigmoidalny

b. Wykres podwójnych odwrotności

Pytanie 36

36. inhibitory proste niekompetycyjne

a) nie wpływają na szybkość maksymalną

b) obniżają szybkość maksymalną

d) a i c

c) obniżają stałą Michaelisa

Pytanie 37

37. Poprawne jest:

A) witamina K ma działanie synergistyczne do leków przeciwkrzepliwych

B) Nadmiar niacyny powoduje pelagre

C) do poprawnego wchłaniania kobalaminy potrzebny jest czynnik wewnętrzny

D) wszystkie poprawne

Pytanie 38

38. Zaznacz zdanie fałszywe na temat ceruloplazminy:

c. Miedź w chorobie Wilsona gromadzi się w wątrobie, mózgu i nerkach

b. stężenie ceruloplazminy w osoczu wzrasta w chorobie wilsona

a. Ceruloplazmina jest dodatnim białkiem ostrej fazy

d. W chorobie Menkesa występuje upośledzone wchłanianie miedzy z przewodu pokrmowego

Pytanie 39

39. Prawdą jest :

a) defekt ferroportyny prowadzi do hemochromatozy typ 3

odpowiedzi

było

nie

Pytanie 40

40 Wskaż zdanie fałszywe

b) inhibitor niekompetycyjny (I) i substrat (S) mają taki sam wpływ na stężenie (EI) i (ES)

c) nieodwracalne inhibitory powodują "zatrucie enzymu" i są to jony metali ciężkich i związki acylujące

d) inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie Vmax a nie wpływa na Km

a) inhibitor kompetycyjny łączy się z enzymem zmniejszając ilość wolnego enzymu

Pytanie 41

41. Prawda na temat glutationu:

b) ma właściwości antyoksydacyjne

c) powstaje z witaminy C

a) jest tripeptydem złożonym z glicyny, alaniny i glutaminianu

Pytanie 42

42. Efektywnosc inhibitora kompetycyjnego można obniżyć

a) zmniejszając stężenie substratu

c) zwiększając stężenie produktu

d) obniżając temperaturę

b) zwiększając stężenie substratu

Pytanie 43

43. W reakcji aktywacji witaminy B6

C) uczestniczy SAM

D) uczestniczy PAPS

A) powstaje jej pirofosforan

B) uczestniczy GTP

Pytanie 44

44. We wchłanianiu jakiego pierwiastka bierze udział kw. Pikolinowy?

Ca

Zn

Fe

Cu

Pytanie 45

45. Fałsz

r

ak

b

a) stężenie cynku w osoczu jest 10-15 razy wyższe niż w erytrocytach

Pytanie 46

46. Jest koenzymem wielu enzymów, głównie transaminacji i dekarboksylacji, jest kofaktorem fosforylazy glikogenowej. Mowa o:

c) B6

b) B2

d) C

a) B1

Pytanie 47

47. zaznacz prawdziwe

D.b i c prawdziwe

B. 25 (OH)D jest oceniany w diagnostyce niedoboru wit.D

C.krzem wystepuje w organizmie jako kwas ortokrzemowy

A. zwyrodnienie chrząstek i zaburzenia mineralizacji są wywołane nadmiarem krzemu

Pytanie 48

48. Niedokrwistość mikrocytarną powoduje niedobór:

a) B6

b) tylko B12

d) B12 i kwas foliowy

c) B6, B12, kwas foliowy

Pytanie 49

49.Witamina C

d) może być produkowana wewnątrz limfocytów B

a) jej aktywna forma to kwas dehydroaskorbinowy

b) najbardziej zwiększa wchłanianie żelaza

c) zapotrzebowanie dzienne wynosi 2g

Pytanie 50

50. Wskaż zdanie prawdziwe.

b) enzym allosteryczny serii V efektora allosterycznego...

d) wszystkie zdmania są prawdziwe

a) hamowanie przez sprzężenie zwrotne ujemne enzymu szlaku biosyntezy polega na działaniu hamującym produkt końcowego tego szlaku

c) enzymy mnemoniczne ulegają kooperacji

Podsumowanie

B.K2~~15/16 TI

Podsumowanie

B.K2~~15/16 TI

Twój wynik