e)poprawne a i c

c)są makrofagami

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

a)są kom dedrytycznymi skóry

d)poprawne B i C

e)wszystkie poprawne

a)c3B

c)Przeciwciała

b)Histamina

a)są syntetyzowane przez komórki NK

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

e) prawidłowe b i d

c) są związane z prezentacją antygenów

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

a) Występują na kom T

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

e) odpowiedź a i b są poprawne

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

c) mogą być prezentowane na APC

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

d. jest J-łańcuchem

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

c. wiąże MHC klasy 2

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

d. limfocytów T

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

c. komórek NK

b. limfocytów B

b. IFNy

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

e. b i c są prawidłowe

c. TGFB (wydzielana przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

e. Limfocytów T

a. Limfocytów B

b. Makrofagów

c. nowotworowych komórek somatycznych

d. Limfocytów NK

B. kwaśne pH w żołądku

D. zaangażowanie fagocytów

C. pamięć

A. brak specyficzności

E. działanie lizozymu

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

E. cięcie białek na krótkie peptydy

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

a) alergia

e) nadwrażliwość

c) anergia

d) autoimmunizacja

b) apoptoza

poprawne b i c

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

b) indukuje ekspansję klonalną

d) wiąże B7

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

C. neutralizacja

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

B. aktywacja dopełniacza

E. utrata odpowiedzi korygującej

C. IgA i IgM

D. IgE i IgG

B. IgA i IgE

A. IgA i IgD

IgM I IgG

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

E. a i d prawidłowe

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

D. komórki T γδ

B. komórki T CD8+

E. neutrofile

C. Komórki Dendrytyczne

A. komórki T CD4+

A. przyłączenie powierzchni komórek do rozpoznających receptorów

D. fagocytozę i prezentację limfocytom T CD4+

C. MHCII limfocytom T CD8+

E. brak prawidłowej odpowiedzi

B. makropinocytozę do komórki T γδ (TCR I, bo TCR II ma alfa beta, ale NIE, makrofag żre)

E. komórkami Th2

B. limfocytami T cytotoksycznymi

C. komórkami Th0

A. komórkami prezentującymi antygen

D. komórkami Th1

A. naczyniach krwionośnych

B. szpiku

C. węzłach chłonnych

D. śledzionie

E. grasicy

C. należą do tkankowo specyficznych antygenów różnicujących

E. stymulują apoptozę w komórkach które je prezentują

B. są wykrywane na komórkach płodowych jak i nowotworowych

D. rezultat mutacji w pojedynczym białku

A. są prezentowane również w dużej liczbie na zwykłych komórkach somatycznych

D. różnorodnością połączeń

C. zmianą klas

B. wykluczeniem alergicznym

E. somatyczną hipermutacją

A. dojrzewaniem powinowactwa

D. przyłącza CL do domen CH1, CH2, CH3 lub CH4

B. łączeniu segmentów VD i J w łańcuchu ciężkim

A. dodawaniu nukleotydów do egzonów V,D i J podczas rekombinacji genów

C. wzroście powinowactwa przeciwciała do antygenu

E. przenosi allele VL z chromosomów matczynych do ojcowskich