a)są kom dedrytycznymi skóry

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

e)poprawne a i c

c)są makrofagami

b)Histamina

a)c3B

c)Przeciwciała

d)poprawne B i C

e)wszystkie poprawne

a)są syntetyzowane przez komórki NK

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

e) prawidłowe b i d

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

c) są związane z prezentacją antygenów

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

e) odpowiedź a i b są poprawne

c) mogą być prezentowane na APC

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

a) Występują na kom T

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

d. jest J-łańcuchem

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. wiąże MHC klasy 2

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

d. limfocytów T

b. limfocytów B

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

c. komórek NK

b. IFNy

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

e. b i c są prawidłowe

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

c. TGFB (wydzielana przez guza)

a. Limfocytów B

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

c. nowotworowych komórek somatycznych

b. Makrofagów

C. pamięć

B. kwaśne pH w żołądku

D. zaangażowanie fagocytów

A. brak specyficzności

E. działanie lizozymu

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

E. cięcie białek na krótkie peptydy

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

c) anergia

d) autoimmunizacja

b) apoptoza

e) nadwrażliwość

a) alergia

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

poprawne b i c

b) indukuje ekspansję klonalną

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

d) wiąże B7

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

E. utrata odpowiedzi korygującej

IgM I IgG

C. IgA i IgM

A. IgA i IgD

B. IgA i IgE

D. IgE i IgG

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

D. komórki T γδ

E. neutrofile

C. Komórki Dendrytyczne

B. komórki T CD8+

A. komórki T CD4+

C. MHCII limfocytom T CD8+

A. przyłączenie powierzchni komórek do rozpoznających receptorów

B. makropinocytozę do komórki T γδ (TCR I, bo TCR II ma alfa beta, ale NIE, makrofag żre)

E. brak prawidłowej odpowiedzi

D. fagocytozę i prezentację limfocytom T CD4+

E. komórkami Th2

A. komórkami prezentującymi antygen

C. komórkami Th0

D. komórkami Th1

B. limfocytami T cytotoksycznymi

C. węzłach chłonnych

A. naczyniach krwionośnych

E. grasicy

B. szpiku

D. śledzionie

B. są wykrywane na komórkach płodowych jak i nowotworowych

C. należą do tkankowo specyficznych antygenów różnicujących

A. są prezentowane również w dużej liczbie na zwykłych komórkach somatycznych

E. stymulują apoptozę w komórkach które je prezentują

D. rezultat mutacji w pojedynczym białku

A. dojrzewaniem powinowactwa

D. różnorodnością połączeń

C. zmianą klas

B. wykluczeniem alergicznym

E. somatyczną hipermutacją

A. dodawaniu nukleotydów do egzonów V,D i J podczas rekombinacji genów

B. łączeniu segmentów VD i J w łańcuchu ciężkim

E. przenosi allele VL z chromosomów matczynych do ojcowskich

C. wzroście powinowactwa przeciwciała do antygenu

D. przyłącza CL do domen CH1, CH2, CH3 lub CH4