c) Telomeraza syntezuje tylko jeden z łaocuchów polinukleotydowych telomeru korzystając z matrycy bogatej w reszty G.

f) Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1 promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t

d) Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, które wiąże się z powtarzającymi się sekwencjami telomerowymi

a) Telomeraza jest polimerazą RNA zależną od DNA.

g) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.

e) Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna byd skuteczna w walce z rakiem, tylko wtedy gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstania raka, a nie skutkiem.

b) Telomeraza jest aktywna tylko w wybranych typach komórek

f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.

c) Powszechną cechą aktywatorów transkrypcji jest ich zdolnośd do bezpośredniego oddziaływania z kompleksem preinicjacyjnym polimerazy RNAII przez tzw. domenę poliprolinową

e) Ilośd zachodzących inicjacji transkrypcji polimerazy RNAII, zależy od tego, które moduły promotorowe danego genu w danym czasie są związane ze specyficznymi białkami

d) Aktywatory transkrypcji są istotne dla inicjacji transkrypcji przez polimerazy RNAII i RNAIII, natomiast ich rola w przypadku polimerazy RNAI przeprowadzającej transkrypcję wielokrotnie powtórzonej jednostki transkrypcyjnej zawierającej sekswencję kodującą niektóre z rybosomalnych RNA nie jest dobrze określona.

a) Inicjacja transkrypcji u Eukaryota różni się od inicjacji transkrypcji jaka ma miejsce w komórkach bakteryjnych, między innymi tym, że podstawowy poziom inicjacji transkrypcji eukariotycznej jest stosunkowo wysoki dla większości promotorów, z wyjątkiem najsłabszych.

b) Koaktywator, to białko, stymulujące inicjację transkrypcji przez specyficzne bezpośrednie wiązanie DNA.

c) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów nie są metylowane

f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.

d) Te geny z reguły nie są położone w sąsiedztwie wysp CpG

a) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów charakteryzuje wysoki poziom metylacji.

e) Wyspy CpG nie są metylowane tylko w tych tkankach, w których specyficznej ekspresji ulega sąsiadujący z nią gen metabolizmu.

b) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów są metylowane w niektórych tkankach, ale nie we wszystkich.

c) Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne (TFIID, TFIIA i TFIIH) pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację.

d) Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne oddysocjowują.

a) Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację.

e) Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne (TFIID, TFIIA, TFIIH) pozostają związane z polimerazą RNA umożliwiając reinicjację.

b) Domena C-koocowa (CTD) polimerazy jest zaktywowana ze względu na defosforylację jaka miała miejsce w czasie pierwszej inicjacji.

f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.

d) funkcją piętnowania jest to, że DNA pary alleli (obu jednocześnie) homologicznych podlega metyzacji, co skutkuje brakiem ich ekspresji.

e) jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. elementów kontrolujących piętnowanie.

a) jest to bardzo często występująca cecha genomów ssaków.

b) piętnowaniu podlegają tylko geny kodujące białka.

c) Skutkiem piętnowania jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany.

f) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa.

a) jest miejscem ekspresji genów kodujących białka

e) jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAI

d) jest miejscem obróbki cząsteczek mRNA

c) jest miejscem syntezy i obróbki cząsteczek rRNA

b) jest rusztowaniem chromosomowym zmieniającym swoją strukturę w czasie podziału komórki co prowadzi do kondensacja chromosomów

e) jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAII

a) Niektóre RNA uczestniczące w tym procesie zawierają informację z dwóch genów, co skutkuje jednoczesną translacją, prowadzącą do dwóch produktów białkowych.

e) Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GU-AG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.

c) Sekwencje intronowe nie są usuwane z transkryptów RNA i podlegają translacji do białek.

f) Składanie w układzie trans jest powszechnym zjawiskiem w odniesieniu do transkryptów genów człowieka

d) Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.

b) Następuje zastąpienie wybranych eksonów w niektórych transkryptach przez ekson liderowy.

d) Rybosom kooczy translację na kodonie, który koduje aminokwas.

b) W czasie translacji cząsteczek RNA rybosomu pomija kodon.

Rybosom przeprowadza translację cząsteczki tRNA, która zawiera jeden dodatkowy nukleotyd lub brakuje w niej nukleotydu.

f) Rybosom dochodzi do konca sekwencji kodującej, uwalnia właściwie zsyntezowane białko i rozpoczyna syntezę nowego białka począwszy od następnego kodonu inicjacyjnego.

c) Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

e) Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

b) Poprzedzone jest nieciągłym procesem transkrypcji , podczas którego polimeraza dokonuje wyboru pomiędzy kontynuowaniem elongacji a terminacją

a) następuje mniej więcej w połowie przypadków w obrębie sekwencji nici matrycowej DNA, która zawiera sekwencje odwróconego palindromu.

c) może byd zależne od białka Rho, które posiada aktywnośd helikazy, dzięki czemu może ono aktywnie ‘rozbijad’ pary zasad pomiędzy matrycą a ciągiem reszt Ustruktury spinki do włosów transkryptu.

d) Może byd kontrolowane przez tzw. białko antyterminacyjne, którego obecnośd zapobiega, np. zatrzymaniu się polimerazy przy terminatorze zaleznym od białka Rho

e) może byd skutkiem specjalnego rodzaju kontroli, zależnego od sprzężonych ze sobą procesów syntezy transkryptu i białka

f) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa.

e) w prawidłowej, niezmienionej komórce (tzn. niezainfekowanej wirusami i nietransformowanej egzogennym DNA) może byd skutkiem wyciszania RNA (interferencji RNA)

b) może przebiegad w procesie w którym następuje usuwanie czapeczek skutkiem czego dochodzi do usunięcia łaocuchów poliA, co z kolei prowadzi do braku translacji mRNA i szybkiego i szybkiego trawienia eksonukleotydów.

f) może zależed od obecności tzw. elementów niestabilności, znajdujących się w obrębie transkryptu

d) może zachodzid w kierunku od 5’ do 3’ lub 3’ do 5’ w odróżeniniu od degradacji w komórkach bakteryjnych, która zawsze zachodzi w kierunku od 3’ do 5’

c) może przebiegac wg mechanizmu zwanego kontrolą jakości mRNA (RNA surveillance), który prowadzi do specyficznej degradacji cząsteczek mRNA, w których na skutek nieprecyzyjnego wycięcia intronów dochodzi do powstania nieprawidłowych kodonów terminacyjnych

a) może uczestniczyd w procesie, w którym uczestniczy wielobiałkowy składnik zwany egzosomem, który degraduje mRNA przy udziale spokrewnionych z enzymami bakteryjnego degradosomu.

a) który jest bezwzględnie konieczny dla rozpoczęcia transkrypcji genu.

c) który jest indukowany przez zależny od energii proces osłabiający oddziaływania pomiędzy nukleosomem i związanym z nim DNA

f) Żadne nie jest prawdziwe

e) który zachodzi przy udziale złożonych kompleksów białkowych np. Swi/Snfi i wpływa na ekspresję całego genomu

d) które może skutkowad tzw. przemieszczeniem cis, skutkujący transportem(?) nukleosomu na inną cząesteczkę DNA

b) który wiąże się z intensywnymi modyfikacjami chemicznymi histonów

a) dwa

d) To się zmienia mogą byd trzy albo dwa

e) To się zmienia mogą byd dwa lub jeden

b) trzy

f) cztery

c) jeden

a) Antysensowne cząsteczki RNA przyłączają się do nie ulegającego translacji regionu 3’ docelowego RNA

c) Dwuniciowe cząsteczki RNA są cięte przez nukleazę na krótkie interferujące cząsteczki RNA.

b) Dwuniciowe cząsteczki RNA wiążą się z białkami, które blokują ich translację.

e) Dwuniciowe interferujące cząsteczki RNA są wytwarzane z prekursorowego RNA kodowanego w genomie komórki.

f) Interferencja RNA może być przyczyną braku produktu białkowego kodowanego przez transgen.

d) Krótkie interferujące cząsteczki RNA wiążą się z rybosomem, aby zapobiec translacji wirusowych mRNA.

f) Sekwencja występująca wyłącznie w genomie Drosophilia melanogaster.

c) Sekwencje utrzymujące niezależność domeny funkcjonalnej zapobiegają „wymianie informacji’’ między sąsiednimi domenami.

d) sekwencje które najprawdopodobniej do spełnianie swych funkcji wymagają białek wiążących specyficznie zarówno izolatory jak i sieć włókien zbudowanych z RNA i białek przenikających całe jadro.

b) sekwencje mające zdolność znoszenia efektu pozycyjnego, przejawiającego się w nieobecności izolatorów zamiennością lokalizacji, w której wbudowywany jest rekombinowany gen.

a) sekwencje o długości 1-2 kb wyznaczające granice domen, tzw. domen funkcjonalnych charakteryzujących się zwartą strukturą

e) sekwencje które w swoich normalnych położeniach izolują poszczególne geny danej domeny funkcjonalnej –

g) w rejonach, w których występuje heterochromatyna konstytutywna można zaobserwować przy pomocy mikroskopu elektronowego pętle zbudowane z włókna chromatynowego

c) w jej skład wchodzi DNA nie kodujący żadnych genów

b) w jej skład wchodzi DNA nie zawierający żadnych genów.

a) można ją obserwować czasami w pewnych komórkach.

h) zawiera ona DNA który ma zwartą strukturę

f) w jej skład wchodzi np DNA centromerów i telomerów.

d) zawiera ona geny nieaktywne w pewnych komórkach lub na niektórych etapach cyklu komórkowego

e) jest ona głównym składnikiem ludzkich chromosomów płci

e) Moduły konstytutywne

f) Moduł w kształcie palca cynkowego

c) Moduły represorów

b) Moduły regulatorów rozwoju

a) Moduły komórkowo specyficzne

d) Moduły odpowiedzi(response modules)

f) żadne z powyższych twierdzeń nie jest prawdziwe.

c) Blokuje grupę aminową Met, dzięki czemu translacja zachodzie w kierunku N> C

b) Wiąże cząsteczkę GTP potrzebną w procesie formowania kompleksu inicjacyjnego.

d) Blokuje grupę aminową Met, dzięki czemu translacja zachodzi w kierunku C> N.

a) łączy inicjatorowy tRNA z dużą podjednostką rybosomu w czasie inicjacji translacji.

e) Blokuje łańcuch boczny Met tak, że nie może ona oddziaływać z czynnikiem inicjacyjnym IF3.

f) Żadne z powyższych twierdzeń nÌie jest prawdziwe

a) Identyfikacji sekwencji istotnych dla inicjacji replikacji DNA w tych komórkach dokonano stosując techniki badawcze wcześniej użyte do ustalenia sekwencji oriC bakteryjnego.

d) Typowa sekwencja ARS jest zwykle dłuższa niż oriC w genomie E.coli

c) Kompleks ORC działa jako pośrednik pomiędzy miejscem inicjacji replikacji z sygnałami regulacyjnymi odpowiedzialnymi za koordynację inicjacji replikacji z cyklem komórkowym.

e) Topnienie struktury podwójnej helisy DNA w miejscu inicjacji replikacji zachodzi w obrębie subdomeny B3.

b) Typowa ARS, autonomicznie replikująca sekwencja, składa się z dwóch subdomen A i B1 które razem stanowią sekwencję rozpoznawaną przez białka inicjacyjne kompleksu ORC.

e) bezpośrednie oddziaływanie związku sygnalizującego z białkiem regulacyjnym obecnym w komórce ma miejsce tylko w przypadku komórek eukariotycznych

c) rola glukozy, w odpowiedzi diauksycznej operonu latozowego polega na tym że wywiera ona pośredni wpływ na aktywator kataboliczny (CAP, ang catabolite activator protein) dokonuje tego przez hamowanie aktywnośći cyklazy adenylowej.

d) aktywatory transkrypcji, należące do nadrodziny receptorów jądrowych, są głównym celem dla hormonów steroidowych związków sygnalizujących wnikających do komórki i kordynujących szeroki zakres aktywności fizjologicznych u wyższych eukariontów .

f) żadna z powyższych informacji nie jest prawdziwa.

a) związek sygnalizacyjny, który jest białkiem, może działać, na przykład przez oddziaływanie z eksonowymi wzmacniaczami lub wyciszaczami składnika RNA.

b) laktoferyna, białko znajdywane w mleku ssaków, a w mniejszej ilości w krwioobiegu pełni rolę zewnątrzkomórkowego związku sygnalizującego, który może stymulować transkrypcję specyficznych genów.

f) Metylacja DNA de novo to u myszy proces metylacji zależny od metylotransferaz DNA kodowanych przez geny Dnmt3a i Dnmt3b.

a) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowych do DNA w nowym miejscu, prowadzące do zmiany wzoru metylacji genomu.

c) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowanych do promotorów, aktywujące ekspresję genów.

e) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowanych do DNA, w miejscach komplementarnych do miejsc metylowanych w nici rodzicielskiej.

d) Metylacja DNA de novo sktutkuje przyłączeniem grupy metylowanej do reszty guaniny wchodzącej w skład niektórych sekwencji 5’CG3’ a u roślin 5’CNG3’

c) Inteina jest usuwana bezpośrednio po zakończeniu transkrypcji, czemu towarzyszy łączenie zewnętrznych segmentów, t.j ekstein.

b) Inteina to zewnętrzny lub wewnętrzny fragment białka usuwany przez cięcie proteolityczne prowadzące do powstania aktywnego białka.

f) po wycięciu inteiny, eksteiny łączone są przez specyficzną ligazę białkową

a) Wycinanie intein jest odpowiednikiem wycinania intronów z premRNA

e) Niektóre z intein są specyficznymi endonukleazami zdolnymi do usuwania specyficznej sekwencji DNA w allelu który nie zawiera sekwencji kodującej inteinę

d) Większość intein zidentyfikowano w białkach wyższych eukariotnów.

c) Metylacja

a) Acetylacja

d) Ubikiwitynacja

f) sumoilacja (dołączenie białka SUMO)

b) Przemieszczenie trans

e) remodelowanie

b) kaseta CAAT

a) kaseta Pribnowa

c) kaseta Hognessa

d) rejon –35

e) sekwencja zawierająca wiele reszt purynowych

d) Jest semikonserwatywna

a) nie potrzebuja ATP

c) gyrazawymaga ATP, odpowiada za superskręty

b) topoizomeraza I tnie dwie nici, topoizomeraza II tnie jedną nić

b) cząsteczka rozpoznająca sygnał (SRP) jest białkiem składającym się z 7 ahelis

d) SRP zapobiega przedwczesnej elongacji, a przez to fałdowaniu się białka

a) wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie sa odcinane po przejściu przez błonę ER

c) uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zahamowanie elongacji polipeptydu

e) Rozfałdowane łańcuchy polipeptydowe są optymalnymi substratami do transportu przez błone

d) sygnałem terminacji transkrypcji jest część RNA o strukturze spinki do włosów przed kilkoma resztami UUU

a) za prawidłowe rozpoznanie miejsca startu transkrypcji odpowiada podjednostka alfa polimerazy RNA

e) heksametryczne białko RHO jest ATPazą w obecności jednoniciowego RNA i uczestniczy w terminacji transkrypcji niektórych genów E.coli

h) mRNA policistronowe

f) u E.coli wyspecjalizowane sygnały terminacji transkrypcji zwane atenuatorami podlegając regulacji określonych genów dostosowują się do potrzeb pokarmowych komórki

c) promotory genów szoku cieplnego różnią się w sposób zasadniczy od typowych promotorów rozpoznawanych przez inne warianty odpowiedniej podjednostki polimerazy RNA

b) typowe promotory E.Coli zawierają w obrębie –10 tzw. Kasete tata, o sekwencji zgodnej TATAA

c) czynnik elongacyjny Tu(EFTu) oddziałuje ze wszystkimi cząsteczkami aminoacetylotRNA oprócz fMettRNA f

b) czynnik elongacyjny Ts (EFTs) wiąże nukleotyd GTP, przez co w wyniku hydrolizy uwalnia się GDP

a) poszukiwanie pierwszego kodonu AUG od 5’ końca transkryptu hudrolizującego ATP

d) peptydylotRNA może znajdować się zarówno w miejscu P lub A rybosomu, w zależności od fazy cyklu translacyjnego

e) fMettRNA f zajmuje miejsce P jako jedyne

d) może zależeć od szlaku, którego jednym z elementów są cząsteczki RNA o strukturze spinki do włosów, powstające z prekursorowego RNA, syntezowanego przez polimerazę RNA II.

e) w prawidłowej, niezmienionej komórce skutkuje powstaniem krótkich interferujących RNA o długości 2128 nukleotydów

c) może przebiegać według mechanizmu zwanego kontrolą jakości mRNA, który prowadzi do specyficznej degradacji cząsteczek mRNA, w których na skutek nieprecyzyjnego wycięcia intronów dochodzi do powstania nieprawidłowych kodonów terminacyjnych

a) powoduje, że eukariotyczne mRNA są cząsteczkami żyjącymi dłużej niż ich odpowiedniki bakteryjne, jednak z typowym okresem półtrwania rzędu 10-20 minut

b) może przebiegać, w procesie, w którym następuje usuwanie czapeczki mRNA skutkiem czego dochodzi do usunięcia łańcucha Poli(A), co z kolei prowadzi do braku translacji i szybkiego trawienia eksonukleolitycznego.

f) może zależeć od sekwencji znajdujących się w obrębie transkryptu

c) w zamkniętym kompleksie promotorowym polimeraza pokrywa ok. 80pz, rozpoczynając powyżej bloku 35 i kończąc poniżej bloku 10

b) zmiana sekwencji bloku/kasety 35 promotora ma bezpośredni wpływ na przekształcenie zamkniętego kompleksu promotorowego w kompleks otwarty.

e) w trakcie eksperymentów prowadzonych in vitro nie zaobserwowano powstawania krótszych niż spodziewany, transkryptów

d) wzbogacenie sekwencji 10 w pary GC wpływa na proces rozpoznania promotora przez podjednostkę polimerazy RNA

a) rdzeń polimerazy RNA rozpoznaje sekwencję promotora i łączy się z nim

f) Rozpoczęcie elongacji towarzyszy zmiana konformacyjna holoenzymu polimerazy RNA skutkiem czego pokrywa ona mniejszy odcinek DNA (3040bp).

c) inteina, to wewnętrzny fragment białka usuwany po translacji z jednoczesnym połączeniem fragmentów go otaczających

e) niektóre białka syntezowane są jako poliproteiny, długie polipeptydy zawierające kilka białek połączonych ze sobą jedno za drugim, sposobem głowaogon; zdarza się, że sekwencje kodujące poszczególne produkty (białka) zachodzą na siebie.

d) niektóre z intein posiadają aktywność endonukleazy, która może specyficznie przeciąć gen nie zawierający inteiny, co jest wymagane do ukierunkowanego przemieszczania się sekwencji intronu inteiny

a) nie jest możliwe, aby niewłaściwie sfałdowane białko przyjęło właściwą dla siebie konformację.

f) białka opiekuńcze decydują o trzeciorzędowej strukturze białek

b) gdyby w komórce proces fałdowania polipeptydu przebiegał, gdy dostępna jest tylko jego część, to mogłoby zmniejszyć prawdopodobieństwo występowania nieprawidłowych odgałęzień ścieżki 8 fałdowania

c) Rozwijanie dsDNA i rotacja cząsteczki DNA

e) Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów ds. DNA opisuje grupa plektonemiczna

f) Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów DNA opisuje grupa toponemiczna

a) Zablokowanie miejsc replikacji DNA przez nukleosomy

d) Synchronizacja replikacji DNA z podziałem komórkowym

b) Trudności związane z syntezą DNA na nici opóźnionej

b) zaprogramowana zamian fazy odczytu występuje wyłącznie w bakteriach

e) pominięcie translacyjne zaczyna się i kończy zawsze na dwóch identycznych kodonach.

a) w przypadku kilku mRNA obserwuję się zaprogramowaną zmianę fazy odczytu, zmieniającą fazę odczytu w specyficznym miejscu transkryptu.

d) poślizg rybosomy umożliwia jednemu rybosomowi translację wybranych fragmentów mRNA policistronowego, np. mRNA operonu laktozowego.

f) wskutek pominięcia translacyjnego z jednego mRNA mogą być syntezowane dwa różne białka.

c) zmiana fazy odczytu polega na tym, iż w czasie translacji mRNA rybosom zatrzymuje się, przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

a) Jej fosforylacja warunkuje przyłączenie się polimerazy do kompleksu preinicjacyjnego

e) U ssaków CTD zawiera 52 powtórzenia siedmioaminokwasowej sekwencji TyrSerProThrSerProSer. Dwie z reszt Pro w każdym powtórzeniu mogą być modyfikowane przez dodanie grup fosforanowych

c) CTD jest zaangażowane w oddziaływanie z czynnikami białkowymi biorącymi udział w procesach molekularnych towarzyszących terminacji transkrypcji

d) Status jej fosforylacji jest stały podczas trwania procesu transkrypcji – zmienia się na etapie inicjacji, podczas trwania transkrypcji jest taki sam

b) Kompleks białkowy zwany mediatorem bezpośrednio aktywuje inicjację transkrypcji przez fosforylację CTD

f) Wieloskładnikowy kompleks białkowy, tzw. Czynnik specyficzności cięcia i poliadenylacji (CPSF), pozyskiwany do kompleksu polimerazy jest już na etapie inicjacji transkrypcji i wchodzi w kontakt z CTD. CPSF pozostaje związany z CTD do czasu pojawienia się sekwencji poliA w transkrypcie.

c) Koniec 5’startera używanego przez polimerazę DNA zawiera resztę 5’ fosforanową , blokuje aktywność enzymatyczną nukleazy oznaczanej skrótem FEN1

b) Zakończenie syntezy fragmentu Okazaki wymaga usunięcia sekwencji startera odpowiednią polimerazą posiadającą aktywność egzonukleazy

a) Polimeraza DNA kopiująca nić opóźnioną tworzy kompleksy dimeryczne

f) Żadne z powyższych twierdzeń nie jest prawdziwe

e) Chromatydy siostrzane są związane razem aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączone są do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne

d) Enzymy i pozostałe białka biorące udział w replikacji tworzą duże struktury wewnątrzjądrowe tzw. fabryki replikacyjne, z których każda zawiera odpowiednik bakteryjnego replisomu