Podsumowanie: H'17

Pytanie 1

1. Gyraza DNA czerpie energię z:

a) ATP

b) GTP

Pytanie 2

2. Co powoduje uzyskiwanie przez białka struktury wyższorzędowe:

b) odcinaniem odcinków sygnałowych

d) wszystkie powyższe

c) działaniem chaperonów

a) Samoistnie

Pytanie 3

3. Wbudowywanie cystatioiny do chinonu powoduje powstawanie:

a) Ubichinonu

c) Eumelaniny

b) Norepinefryny

d) Feomelaniny

Pytanie 4

4. Prawidłową lokalizacje kolagenu przedstawia:

a) I - skora; II - łożysko; IV - błony podstawne; V – chrząstka

c) I - chrząstka; II - skora; IV - błony podstawne; V – łożysko

d) I - skora; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V –łożysko

b) I - skora; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V – łożysko

Pytanie 5

5. Kolagen przezbłonowy to:

a) I II III VIII

d) XIII, XVII

c) IV VII X XV

b) IV VIII X

Pytanie 6

6. Aminokwas nie będący alfa-aminokwasem potrzebny człowiekowi:

a) Tauryna

b) Ornityna

c) Asparaginian

d) homoseryna

Pytanie 7

7. Kobieta została poddana badaniu krwi na czczo. Który z parametrów będzie podwyższony w stosunku do badania wykonanego po posiłku:

b) Insulina

d) triglicerydy

c) wolne kwasy tłuszczowe

a) Glukoza

Pytanie 8

8. Enzym wbudowujący jedną cząsteczkę tlenu do substratu a drugą do H2

d) Hydroksylaza prolinowa

b) oksydaza ksantynowa

c) Reduktaza glutationowa

a) peroksydaza glutationowa

Pytanie 9

9. Zaznacz zdanie prawdziwe:

a) Insulina hamuje postawanie cholesterolu

c) Reduktaza HMG-CoA wykazuje dobowe wahania aktywności

b) Endogennie codziennie syntetyzujemy około 350mg cholesterolu

Pytanie 10

10. Leki hamujące translację:

a) neomycyna, streptomycyna, kanamycyna, gentamycyna

Pytanie 11

11. Glikoliza:

d) Zachodzi tylko u grzybów

b) zachodzi tylko u Eukariotów

c) U bakterii przebiega w inny sposób

a) jest głównym sposobem pozyskiwania energii u większości organizmów i zachodzi tak samo

Pytanie 12

12. Co hydrolizują MMP-7:

a) Kolagen typu IV, glikoproteiny, żelatynę

Pytanie 13

13. Hiperamonemia typu II - czego defekt

a) transkarbamoilazy ornitynowej

Pytanie 14

14. W reakcjach katalizowanych przez które enzymy powstają produkty, które stanowią źródło azotu w cyklu mocznikowym

b) liaza argininobursztynianowa i argininaza

a) aminotransferaza argininowa, syntetaza karbmoilofosforanowa 1

c) transkarbamoilaza ornitynowa, syntetaza argininobursztynianowa

Pytanie 15

15. Ciała ketonowe:

a) aceton powstający w wątrobie stanowi źródło energii dla mięśnia szkieletowego, serca i nadnerczy

b) nie są przetwarzane w wątrobie

Pytanie 16

16. Choroba Hersa:

b) niedobór kinazy fosforylazy glikogenu w wątrobie

d) niedobór syntazy glikogenowej

a) niedobór fosforylazy w wątrobie - hepatomegalia

c) niedobór enzymu rozgałęziającego

Pytanie 17

17. Czym różni się elastyna od kolagenu

3) nie zawiera hydroksylizyny

5) ponad 95% aminokwasów hydrofobowych

2) nie zawiera hydroksyproliny

4) tworzy strukturę helikalną

1) posiada ponad 30 % glicyny

Pytanie 18

18. Gdzie wykorzystywane są ciała ketonowe

3) serce

5) mózg

4) kora nerek

1) wątroba

2) mięsnie szkieletowe

Pytanie 19

19. Fałszywe o LCAT:

c) prowadzi do powstania lizolecytyny

b) umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL i VLDL i IDL i LDL

d) może odszczepiad kwas tłuszczowy z pozycji 2 fosfolipidu

a) aktywator apo A1

Pytanie 20

20. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące skurczu mięśnia szkieletowego:

b) meromiozyna zawiera cześd nitkowatą i cześd globularną

d) Meromiozyna spoczywa na tropomiozynie

c) 30% jonów wapnia podczas skurczu pochodzi ze środowiska zewnętrznego komórki

a) w sarkolemmie stężenie wapnia wynosi w stanie spoczynku 10-7 – 10-9 mmol/l

Pytanie 21

21. Co nie działa na receptor jądrowy:

a) Adrenalina, angiotensyna II, glukagon

d) Aldosteron, adrenalina, glukagon

c) Estrogeny, glukagon, angiotensyna II

b) Estrogeny, testosteron, aldosteron

Pytanie 22

22. Zaznacz fałszywe:

c) wrodzona łamliwośd kości - zaburzenie genów związanego z tropokolagenem

a) PCR - polimeraza termostabilna Thermus aquaticus działa najlepiej w 72 stopniach, ale może tez funkcjonowad w 90 stopniach Celsjusza

b) polimerazy RNA 1,2,3 znajdują się w nukleoplazmie

Pytanie 23

23. Powstawanie seryny z glicyny, jakie witaminy biorą w tym udział?

a) kwas foliowy i niacyna

Pytanie 24

24. W której przemianie nie powstaje ATP:

d) Beta-oksydacja

b) glikoliza

a) szlak pentozofosforanowy

c) cykl Krebsa

Pytanie 25

25. Gdzie zachodzi beta oksydacja długołaocuchowych kwasów tłuszczowych:

d) cytoplazma

a) matrix mitochondrium

c) siateczka śródplazmatyczna

b) przestrzeo międzybłonowa mitochondrium

Pytanie 26

26. Retinitis pigmentosa wynika z

a) brak kwasu DHA

Pytanie 27

27. Beta syntaza cystationinowa - jaka reakcję katalizuje:

a) Powstanie homoseryny i cysteiny z seryny i homocysteiny

c) Powstanie proliny i seryny z hydroksyproliny

b) Powstanie homocysteiny i seryny z seryny i homocysteiny

Pytanie 28

28. Seryna:

c) żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

b) bierze udział w syntezie ceramidu

a) uczestniczy w syntezie hemu

Pytanie 29

29. Które aminokwasy wykazują największe widmo absorbcji w 280 nm

c) seryna i cysteina

a) tyrozyna i tryptofan

b) tyrozyna i treonina

d) tryptofan i seryna

Pytanie 30

30. Który aminokwas jest glukogenny i ketogenny:

c) lizyna

d) brak poprawnej odpowiedzi

b) tryptofan

a) walina

Pytanie 31

31. Gdzie szlak jest zgodny z enzymem katalizującym reakcję:

b) glukoneogeneza – fosfofruktokinaza

a) synteza kwasów tłuszczowych - karboksylaza acetylo-CoA

c) glikoliza – dehydrogenaza jabłczanowa

Pytanie 32

32. Matka zauważyła u dziecka silne, ciemne zabarwienie moczu, przechodzące w kolor czarny :

b) alkaptonuria

a) fenyloketonuria

c) zespół Hartnupów

Pytanie 33

33. Do szpitala przywieziono kobietę - odbarwiony kał, bilirubina bezpośrednia podwyższona, FA wzrost, ból brzucha – co stwierdzisz?

b) rak trzustki

d) zespół Criglera - Najjara

a) Zespół Gilberta

c) zakażenie wirusowe wątroby

Pytanie 34

34. Które aminokwasy powodują destabilizacja alfa heliksu:

b) Prolina i glicyna

a) Histydyna i cysteina

Pytanie 35

35. Które aminokwasy nie ulegają transaminacji:

a) Prolina, hydroksyprolina, treonina, arginina

c) Prolina, tyrozyna, lizyna

b) Lizyna, prolina, treonina

d) Hydroksyprolina, treonina, asparaginian

Pytanie 36

36. Zaznaczyd reakcje transaminacji:

c) Alfa-ketoglutaran kwas glutaminowy + NH3

b) Kwas glutaminowy alfa-ketoglutaran + NH3

a) Kwas glutaminowy + alfa-ketoglutaran szczawiooctan + glutaminian

Pytanie 37

37. Która witamina uczestniczy w transaminacji

b) B12

a) B6

d) Niacyna

c) Kwas foliowy

Pytanie 38

38. Który enzym wiąże tlen cząsteczkowy i jeden atom włącza do substratu, a drugi redukuje do wody:

a) hydroksylaza

b) peroksydaza

c) oksygenaza

d) dioksygenaza

Pytanie 39

39. Metalotioneiny

5) Magazynują miedź

4) Należą do białek osocza

1) Łączą się z miedzią, ale mogą tez z metalami ciężkimi

3) Należą do białek znajdujących się w cytozolu

2) Brak Zn i Cu indukuje ich powstawanie

Pytanie 40

40. FAD jest koenzymem:

a) dehydrogenezy bursztynianowej

c) dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej

b) dehydrogenazy jabłczanowej

d) dehydrogenazy mleczanowej

Pytanie 41

41. Fosfolipaza D powoduje powstanie:

c) Kwasu fosfatydowego i fosfoseryny

d) Kwasu fosfatydowego i seryny

b) DAG i fosfoseryny

a) DAG i seryny

Pytanie 42

42. Ubichinol – budowa:

d) Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

a) Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

c) Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

b) Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych

Pytanie 43

43. 2,3 - bisfosfoglicerynian

a) w hipoksji zmniejsza się jego ilośd

c) zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu

b) jest go więcej w hemoglobinie płodowej

d) wiąże się ze zredukowaną formą Hb

Pytanie 44

44. Podczas syntezy NO powstaje:

d) arginina, NO2, H2O

c) cytrulina, H2O, NO

b) cytrulina, H2O, NO2

a) cytrulina, H2O2,NO

Pytanie 45

45. Do wybrania numerki: 1) Czynnik X zajmuje w układzie krzepnięcia miejsce, gdzie łącza się oba szlaki zewnątrzpochodny i wewnątrzpochodny 2) Szlak zewnątrzpochodny do swej aktywacji wymaga czynnika X, jonów Ca i czynnika tkankowego 3) Szlak zewnątrzpochodny aktywowany w miejscu uszkodzenia tkanki w chwili ekspresji czynnika tkankowego na powierzchni monocytów i śródbłonka 4) czynnik VII działa najdłużej i od niego zależy czas protrombinowy

a) 1,2,3

c) 2,3,4

b) 1,3,4

d) 1,2,4

Pytanie 46

46. Substratem dla reakcji przeprowadzanej przez syntazę glikogenową jest:

b) glukozo-1-fosforan

a) glukozo-6-fosforan

d) Brak poprawnej odpowiedzi

c) UDP-glukoza

Pytanie 47

47. Prawidłowe przyporządkowanie choroba-niedobór enzymu znajduje się w podpunkcie:

a) von Gierkiego - dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

c) choroba Pompego – fosfofruktokinaza

b) choroba Gauchera - beta-glukozydaza

Pytanie 48

48. Ile wiązao podwójnych znajduje się w cząsteczce kwasu arachidonowego?:

b) 3

d) 5

c) 4

a) 2

Pytanie 49

49. Fosfolipidem jest:

d) glikoza

c) sfingomielina

a) glikogen

b) prostaglandyna

Pytanie 50

50. Wzrost stężenia w komórce wolnego cholesterolu może byd spowodowany:

a) jego nadmiernym transportem przez LDL do tkanek

d) ich estryfikacją wewnątrz komórki

b) transportem do HDL poprzez SR-B1 oraz ABCA1

c) hydrolizą estrów cholesterolowych (

Pytanie 51

51. Białka wiążące się z pojedynczymi łaocuchami DNA

a) Wpływają na RNA

b) Utrzymują nid DNA, aby nie doszło do renaturacji

Pytanie 52

52. Desmozyna powstaje:

c) Nieenzymatycznie z 3 cząsteczek lizyny i 1 cząsteczki allizyny

d) Enzymatycznie z 1 cząsteczki lizyny i 3 cząsteczek allizyny

b) Enzymatycznie z 3 cząsteczek lizyny i 1 cząsteczki allizyny

a) Nieenzymatycznie z 1 cząsteczki lizyny i 3 cząsteczek allizyny

Pytanie 53

53. Wskaż zdania prawidłowe dotyczące aminotransferaz: 1) Katalizują reakcje przenoszenia grupy alfa-aminowej na ketokwas 2) Katalizują reakcje nieodwracalne 3) Do pełnienia funkcji potrzebują fosforanu pirydoksalu

c) Wszystkie

a) 1 i 3

b) 2 i 3

d) 1 i 2

Pytanie 54

54. Jeżeli stężenie substratu wynosi połowę Km (stałej Michaelisa), to początkowa szybkośd reakcji wyniosła:

d) 0,5

b) 0,33

a) 0,25

c) 0,66

Pytanie 55

55. Pacjent podaniu dikumarolu w celu zmniejszenia krzepliwości, co zostanie zaaktywowane

d) Cyp2C9

a) Cyp1A1

c) Cyp2E1

b) Cyp2A6

Pytanie 56

56. Co się dzieje jako pierwsze po związaniu liganda do receptora o aktywności kinazy tyrozynowej

a) Dimeryzacja receptora

d) dysocjacja receptora

c) degradacja receptora

b) trimeryzacja receptora

Pytanie 57

57. Które aminokwasy nazywamy glukogennymi:

d) Dają acetylo-CoA

c) Dają intermediaty cyklu Krebsa, pirogronian, acetylo-CoA

a) Dają intermediaty cyklu Krebsa, acetylo-CoA

b) Dają intermediaty cyklu Krebsa lub pirogronian

Pytanie 58

58. Nierozpuszczalne kwasy żółciowe to:

b) Chenodeoksycholowy i litocholowy

a) Deoksycholowy i litocholowy

c) Chenodeksycholowy i cholowy

d) Cholowy i litocholowy

Pytanie 59

59. W reakcji, z którym enzymem powstaje energia w glikolizie:

b) Kinaza pirogronianowa

c) Dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego

d) Enolaza

a) Dehydrogenaza pirogronianowa

Pytanie 60

60. Przeprowadzono elektroforezę lipoprotein, uzyskano prążek dodatkowy, który wędrował przed frakcją alfa-globulin, o czym to świadczy:

b) O wybarwieniu żelu czernią

d) Pacjent nieprawidłowo przygotował się do badania

c) Pacjent był po spożyciu posiłku i wędrująca frakcja to chylomikrony z triglicerydami

a) Elektroforeza została wykonana nieprawidłowo, wynik jest błędem laboratoryjnym

Pytanie 61

61. Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianu to:

b) Enzym zawierający w swojej budowie 4 atomy Fe i 2 Cu

d) Enzym posiadający w swej budowie atom żelaza

c) Enzym zawierający w budowie porfirynę

a) Enzym miedziozależny

Pytanie 62

62. Pewien naukowiec, chcąc zmodyfikowad chymotrypsynę, aby katalizowała reakcję hydrolitycznego rozszczepienia wiązania peptydowego na C-koocu peptydów, powinien zastąpid występujący w centrum katalitycznym enzymu aminokwas hydrofobowy. Jaki mógłby to byd aminokwas:

a) Lizyna

b) Walina

d) Treonina

c) Fenyloalanina

Pytanie 63

63. Który kwas tłuszczowy jest jednonienasycony:

a) Palmitynowy

b) Stearynowy

c) Oleinowy

d) Linolowy

Pytanie 64

64. Co dzieje się z energią podczas oddychania komórkowego:

a) 40% energii pozyskiwanie jest w wyniku syntezy wiązao chemicznych, 60% energii jest rozpraszane w postaci ciepła

c) Brak poprawnej odpowiedzi

b) Energia spoza powstającej z ATP używana jest do syntezy kwasów tłuszczowych

Pytanie 65

65. W jaki sposób wydalamy kwas moczowy w moczu

c) jako rozpuszczalny moczan sodu w pH obojętnym

a) Jako dobrze rozpuszczalny kwas w niskim pH

b) głównie jako moczan sodu i amonu bez względu na pH

Pytanie 66

66. Z czego powstaje beta-alanina

2) sarkozyna

5) ergotioneina

3) uracyl

1) karnozyna

4) anseryna

Pytanie 67

67. Składniki CoA

3. cysteamina

6. kwas pantenoinowy

1. ADP

4. cystationina

5. kwas pantotenowy

2. AMP

Pytanie 68

68. Jak łączą się łaocuchy L i H przeciwciał?

a) Mostki dwusiarczkowe

Pytanie 69

69. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

a) choroba 3D, zwana też „rumieniem lombardzkim” spowodowana jest brakiem witaminy B2

b) w teście optycznym Warburga wykorzystuje się zmiany właściwości optycznych koenzymu NADH przy długości fali 340 nm

Pytanie 70

70. Zaznaczyd reakcję deaminacji oksydacyjnej:

b) Kwas glutaminowy alfa-ketoglutaran + NH3

c) Alfa-ketoglutaran kwas glutaminowy + NH3

a) Kwas glutaminowy + alfa-ketoglutaran szczawiooctan + glutaminian

Pytanie 71

71. Hiperprolinemia typu I – defekt:

b) Dehydrogenazy 4-hydroksyprolilowej

a) Dehydrogenazy prolinowej

Pytanie 72

72. Co spowoduje mutacja punktowa w genie hemoglobiny i zamiana kwasu glutaminowego na walinę?

d) Talasemie

c) Methemoglobinemie

b) Anemię sierpowatokrwinkową

a) Fawizm

Pytanie 73

73. Wskaż zdanie fałszywe:

a) Cholesterol oddziałuje na receptory FXR hamując tym samym biosyntezę kwasów tłuszczowych

b) W oleju słonecznikowym i rzepakowym znajduje się wiele kwasów tłuszczowych jednonienasyconych, zaś w oliwie z oliwek wiele kwasów tłuszczowych wielonienasyconych

Pytanie 74

74. Dlaczego u człowieka nie może dochodzid do syntezy glukozy z kwasów tłuszczowych:

b) Pirogronian nie powstaje z acetylo-CoA

c) Niska aktywnośd syntazy cytrynianowej

a) Występuje mała aktywnośd dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej

Pytanie 75

75. Podaj markery kościotworzenia

3) Kalcineuryna

6) Osteokalcyna

5) Desmozyny

1) PICP

) Hydroksyprolina

4) Pirydynolina

2) NTx

Pytanie 76

76. Zwiększony poziom hormonów tarczycy w surowicy na skutek zwiększenia stężenia białek transportujących obserwuje się w przypadku

1) ciąży

3) marskości wątroby

2) stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych

Pytanie 77

77. Który enzym katalizuje nieodwracalną reakcję?

a) Enolaza

b) Fosfofruktokinaza I

c) Kinaza pirogronianowa

Pytanie 78

78. Do szpitala trafił pacjent z podwyższonym stężeniem alaniny, pirogronianu i mleczanu. Jakiej witaminy stwierdzisz niedobór?

d) Niacyny

c) Kwasu foliowego

b) Tiaminy

a) Ryboflawiny

Pytanie 79

79. Enzymem cyklu Krebsa nie jest:

d) Dehydrogenaza jabłczanowa

a) Dehydrogenaza pirogronianowa

c) Syntaza cytrynianowa

b) Dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

Pytanie 80

80. Określ poprawną kolejnośd oddziaływao aktywator-koaktywator 1) Dysocjacja białek od receptora 2) Związanie z cząsteczką sygnałową 3) Translokacja receptora 4) Związanie z DNA 5) Związanie z koatywatorami 6) Aktywacja kompleksu

Pytanie 81

81. Mając podane pKa1 =2,1 pKa2=9,1 pKa3=10,8 oblicz pKa lizyny:

b) 7,93

d) 9,72

a) 6,72

c) Nie jest to możliwe mając takie dane

Podsumowanie

H'17

Podsumowanie

H'17

Twój wynik