Astrocyty gromadzą glutaminian

Mięśnie gładkie są niewrażliwe na substancje z krwi.

Odpowiedź bezpośrednia mięśnia jest silniejsza od pośredniej

Hamowanie przez neuron zależy od amplitudy potencjału czynnościowego

Polokaina powoduje zniesienie przewodnictwa nerwowego w nerwie ruchowym

Acetylocholina wpływa do wnętrza komórki mięśniowej w płytce motorycznej

Jony Ca2+ są niezbędne do przewodzenia w płytce motorycznej.

Receptory dla acetylocholiny znajdują się tylko w płytce motorycznej we włóknach mięśniowych

Jednostka ruchowa unerwiana przez jeden neuron składa się z takich samych włókien.

Przy potencjale spoczynkowym błona jest bardziej przepuszczalna dla jonów potasu

Akceptorem jonów Ca2+ w komórkach mięśniowych jest tropomiozyna

Depolaryzacja komórek mięśniowych powoduje wyrzucenie z siateczki śródplazmatycznej jonów potasowych.

W okresie subnormalnym próg pobudliwości komórki zmniejsza się.

Potencjał równowagowy dla jonów K+ to -60mV.

Włókna czerwone (ST) generują większą moc niż białe (FT)

Jednostka ruchowa to połączenie motoneuronu alfa z wrzecionkiem nerwowo-mięśniowym

Wraz ze spadkiem temperatury obniża się amplituda potencjału czynnościowego neuronu

Siła skurczu mięśnia szkieletowego jest tym większa im więcej jednostek motorycznych zostało zaktywowanych

Unerwienie mięśnia szkieletowego odgrywa rolę troficzną dla tego mięśnia

W unerwionym włóknie mięśnia szkieletowego, receptory dla acetylocholiny występują tylko w złączu nerwowo-mięśniowym

Włókna mięśniowe białe (IIx) generują większą moc niż włókna czerwone

Konwergencja prowadzi do zwielokrotnienia liczby pobudzeń nerwowych

W trakcie rozciągania mięśnia zmniejsza się szerokość prążka H

Rozciąganie mięśnia gładkiego typy wielojednostkowego inicjuje powstawanie potencjałów czynnościowych we włóknach mięśniowych

. Mięśnie gładkie typu wielojednostkowego nie mają własnego automatyzmu

Internalizacja receptorów w wyniku wzrostu stężenia mediatora jest przykładem regulacji o typie sprzężenia zwrotnego ujemnego

Gdy potencjał spoczynkowy komórki nerwowej zmienił się z -70mV do -60mV to komórka uległa depolaryzacji

Jednostka ruchowa oznacza połączenie wrzecionka nerwowo-mięśniowego z motoneuronem alfa

Włókna "wolno kurczące się" to włókna mięśniowe o metabolizmie opartym głównie na procesach beztlenowych

Najpowszechniejszym mediatorem pobudzającym w ośrodkowym układzie nerwowym jest glutaminian

Ciałka gęste to elementy siateczki sarkoplazmatycznej komórek mięśni gładkich, uwalniający jony wapnia podczas skurczu

Potencjał spoczynkowy jest pochodną aktywności błonowej ATP-azy sodowo-potasowej

Próg pobudliwości preparatu nerwowo-mięśniowego jest mniejszy przy stymulacji bezpośredniej niż pośredniej

Astrocyty wchodzą w skład bariery krew-mózg

Wraz ze spadkiem temperatury wydłuża się okres refrakcji względnej aksonu ruchowego

Czas refrakcji jest wprost proporcjonalny do grubości włókna nerwowego

Mięśnie szkieletowe czerwone (typu I) nie są odporne na zmęczenie

Triada mięśniowa to dwa zbiorniki końcowe i kanalik T

Jony Ca2+ są niezbędne do uwolnienia neurotransmiterow do przestrzeni synaptycznej (jakoś tak)

Mięsień oddaje energię w postaci ciepła w 20-25%

Polokaina blokuje przewodzenie w neuronie nieodwracalnie

Pojedynczy miocyt jest unerwiony przez pojedyńcze odgałęzienie motoneuronu alfa

Mięśnie wielojednostkowe są typowe mm trzewne

Mięśnie jednojednostkowe mają automatyzm

Refrakcja bezwzględna występuje w trakcie depolaryzacji (jakoś tak)-> chyba było w czasie potencjału czynnościowego

Pomiędzy zadziałaniem bodźca a wystąpieniem potencjału czynnościowego jest opóźnienie

Coś z prądem otwarcia/zamknięcia, że przy pobudzeniu prąd otwarcia ma wyższy próg pobudliwości niż zamknięcia

Ciałka gęste są w SR i biorą udział w uwalnianiu Ca2+.

Torowanie występuje, gdy neurony są w sąsiedztwie innych neuronów i dziąłąją na dalsze neurony/neurony łączą się (czy jakoś tak)

Resynteza ATP opiera się na hydrolizie fosfokreatyny i glikolizie tlenowej

Otwarcie kanałów Cl- powoduje IPSP

Receptory DHPR są aktywowane przez depolaryzacje kanalika T

Rozkurcz mięśnia jest warunkowany aktywnym działaniem pompy wapniowej i usuwaniu jonów Ca2+ z cytoplazmy do SR

W czasie skurczu tezcowego mięśnia szkieletowego nie dochodzi do pełnego rozkurczu k,mięśnia

Jeden miocyt jest unerwiany przez jeden motoneuron alfa

Jednostką morfologiczno-czynnościową w mięśniu poprzecznie prążkowanym jest sarkomer

Przyłączenie Ach do receptorów nikotynowych powoduje hamowanie w synapsie

Ach łączy się z receptorami muskarynowymi w płytce motoryczno-nerwowej

Transdukcja sygnału w komórce może zachodzić przez białka G

Mięśnie typu I nie są odporne na zmęczenie

Źródłem energii w mięśniach białych są tylko procesy beztlenowe

Bodziec supramaksymalny może wywołać pobudzenie w czasie refrakcji względnej

W czasie depolaryzacji włókien mięśniowych szkieletowych nie występuje okres refrakcji bezwzględnej

Jony wapnia nie uczestniczą w depolaryzacji mięśni gładkich

Mitochondria są transportowane transportem aksonalnym od perikarionu do zakończeń nerwowych przez białko kinezynę

Jony wapnia mają zdolność wiązania się z kalmoduliną w cytoplazmie neuronu

. Wszystkie kanały sodowe są zamknięte w spoczynku w neuronie

Czas użyteczny dla bodźca progowego i maksymalnego jest taki sam

Wielkość potencjału czynnościowego niesie informację o sile bodźca

Czas refrakcji względnej jest odwrotnie proporcjonalny do grubości włókna nerwowego

Włókna B to włókna bezrdzenne

Receptory rianodynowe pośredniczą w transporcie jonów wapnia z retikulum endoplazmatycznego

W prążku H nie występują nici aktyny

W mięśniach gładkich brak miozyny

Synapsyna to synapsa akso-aksonalna

Hipokaliemia w pierwszej kolejności powoduje zwiększenie pobudliwości komórki

Tropomiozyna oplata nici miozyny

"ślizg" aktyny i miozyny zależny od skracania się alfa aktyniny

włókno mięśniowe to jedna komórka mięśniowa

we włóknach A beta przeowdzenie antydromowe jest wolniejsze od ortodromowego

Mięśnie wielojednostkowe mają komórki rozrusznikowe

jony Ca są związane w mięśniach gładkich przez troponine C

jony Ca potrzebne do skurczu w mięśniu gładkim pochodzą z kanalików T

skurcz tężcowy ma większą siłę niż skurcz pojedynczy

jony Ca potrzebne do zaistnienia skurczu w mięśniu gładkim pochodzą głównie z zewnątrz komórki

w okresie subnormalnym jest większa pobudliwość komórki niż w stanie spoczynkowym

Utrzymanie połączeń mostkami poprzecznym między aktyna a miozyna warunkuje napięcie mięśnia gładkiego przy małym zużyciu energii

. resynteza ATP w skurczu mięśnia może pochodzić z glikolizy tlenowej oraz hydrolizy fosfokreatyny

Sumowanie potencjałów dendrytycznych i EPSP daje większą częstotliwość potencjałów generujących we wzgórku aksonu

potencjał spoczynkowy ma wartość zawsze ujemną

. We włóknach typu A przewodzenie antydromowe jest szybsze niż ortodromowe

Przewodzenie antydromowe nie występuje w nerwach z osłonka mielinowa

Włókno mięśniowe to pojedyncza komórka mięśniowa

Źródłem wapnia we włóknach mięśni szkieletowych jest siateczka sarkoplazmatyczna

Definicja chronaksji tylko R

W miarę rozprzestrzeniania się potencjału wzdłuż włókna zmielinizowanego amplituda spada

Szybki transport aksonalny zachodzi do i od komórkowo

. włókna bezmielinowe przewodzą z prędkością 0,5-2

glukoza jest bezpośrednim źródłem energii dla mięśni

tropomiozyna oplata nitki miozyny

Włókna mięśniowe czerwone nie są odporne na zmęczenie

Glicyna jest przekaźnikiem IPSP

troponina T hamuje przyłączenie aktyny do głowy miozyny

Astrocyty wychwytują GABA i serotoninę

. intensywna praca mięśni prowadzi do wytwarzania dużej ilości ciepła

mięśnie wielojednostkowe czy są wrażliwe na działanie związków z krwi

Stężenie jonów k+ jest 30x większe wew niż na zew, a jonów Na+ i Cl- 10x mniejsza

Rosnący potencjał następczy dąży do wartości potencjału jonów Cl

Dystrofina rownolegle ułożona

Im wiecej pobudzonych jednostek motorycznych tym silniejszy skurcz

Jednostka motoryczna - ilość włókien pobudzonych w obrębie jednostki zależy od siły bodzca

Depolaryzacja mięśnia gładkiego powoduje rozkurcz

W przeciwieństwie do mięśni szkieletowych, w mięśniach gładkich jony Ca2+ łączą się bezpośrednio z podjednostką I troponiny

.Zasada wszystko albo nic odnosi się do nerwów

Acetylocholina łączy się z receptorami muskarynowymi w płytce nerwowo-mięśniowej

Do sumowania skurczów wymagany jest czas krótszy od skurczu

.Włókna mięśniowe ST wykazują większą siłę skurczu niż włókna białe

Największym skupiskiem kanałów sodowych bramkowanych ligandem jest wzgórek aksonu

W mięśniach gładkich typu jednostkowego przewodzenie potencjału czynnościowego pomiędzy komórkami stopniowo wygasa

W mięśniach szkieletowych nie występuje okres refrakcji bezwzględnej podczas depolaryzacji

.Mięśnie głądkie są niewrażliwe na substancje z krwi

.Depolaryzacja komórki powoduje wyrzucenie z siateczki śródplazmatycznej jonów potasowych

Hiperkaliemia powoduje hiperpolaryzację

. Kiedy EPSP zsumuje się z IPSP potencjał czynnościowy nigdy nie powstanie

Włókna bezmielinowe przewodzą z prędkością 5-10m/s

W niższej temperaturze czas trwania pobudzenia czynnościowego wydłuża się

Acetylocholina wchodzi do wewnątrz komórki mięśniowej i powoduje jej skurcz

W skurczu izometrycznym następuje skurcz sarkomeru

W EPSP acetylocholina łączy się z receptorami nikotynowymi płytki nerwowo-mięśniowej

Przewodzenie antydromowe charakteryzuje się mniejszą amplitudą przewodzenia niż przewodzenie ortodromowe

Tytyna to białko stabilizujące heksagonalny układ białek kurczliwych

ATP podczas pracy mięśnia szkieletowego umożliwia zwrotny transport wapnia do sarkoplazmy

Warunkiem wystarczającym do powstania skurczu tężcowego jest, aby odstęp pomiędzy pobudzeniami był krótszy od czasu skurczu pojedynczego

. Przy optymalnej długości początkowej mięśnia szkieletowego nie można wywołać skurczów tężcowych

Prawo wszystko albo nic pozwala na nazwanie motoneuronu alfa wspólną końcową drogą

Linia M dzieli prążek H na pół

. W skład jednostki ruchowej wchodzi jedno włókno mięśniowe i motoneuron który je unerwia

Przejawem zmęczenia mięśnia jest występowanie skurczu tężcowego przy coraz mniejszej częstotliwości stymulacji

. Powtarzające się bodźce podprogowe mogą doprowadzić do skurczu tężcowego niezupełnego

Podczas wysiłku (kilka sek) energia potrzebna do skurczu pochodzi nie z glukozy a z beztlenowego spalania kwasów tłuszczowych

Skurcz izokinetyczny to skurcz ze stałą prędkością skracania się mięśnia

Obrót główki miozyny powoduje nasuwanie się filamentów

Praca jest wprost proporcjonalna do spoczynkowej dlugosci miesnia

Praca jest wprost proporcjonalna do obciazenia spoczynkowego

Bodzce podprogowe moga wywolac skurcz tezcowy zupelny

Przy skurczu tezcowym jest najwieksze napiecie

Włókna ST stanowią dominującą część mięśni o charakterze szybkozmiennym (np palców dłoni używanych do grania na pianinie)

Motoneurony gamma sa odpowiedzialne za toniczne napiecie miesnia szkieletowego

Nebulina to glowny skladnik kostameru

Za kierunek ruchu w statycznych warunkuje ruchie odpowiadaja miesnie protagonistyczne./Skurcz m protagonis w danym stawie

Na aktywność motoneuronów alfa wpływają neurony pobudzające i hamujące

Zwieracz źrenicy jest przykładem m. wielojednostkowego

Kurara zwiększa napięcie mięśniowe

Pośmiertna sztywność spowodowana jest wynikiem braku ATP

Szybkość skurczu zwiększa się z obciążeniem

Miniaturowy potencjał postsynaptyczny hamujący wychwytywany może skutecznie opóźnić skurcz

W m. szkieletowym włókna przy skurczu tezcowym zupelnym kurcza się zgodnie z prawem “wszystko albo nic”

Większa amplituda skurczu w wyniku zwiększenia bodźca jest spowodowana zwiekszeniem amplitudy pot.czynnosciowego

Narządy ścięgniste Golgiego ulegają pobudzeniu podczas izotonicznego skurczu mięśnia

Trening skoczka narciarskiego ukierunkowany jest na rozwój mięśni typu IIx

Szybkość skurczu mięśnia szkieletowego zmniejsza się wraz ze wzrostem obciążenia tego mięśnia

Mm. gładkie wielojednostkowe MOGĄ być długotrwale pobudzane przez adrenalinę dopływającą krwią tętniczą do mięśnia

Jednym z mechanizmów odpowiedzialnych za zmniejszenie siły skurczu m. szkieletowego jest presynaptyczne hamowanie płytki motorycznej przez synapsy akso-aksonalne.

Przyczyną zwiększonej amplitudy skurczu w wyniku sumowania skurczów jest sumowanie potencjałów czynnościowych na płytce motorycznej

Błona komórkowa włókien mięśniowych gładkich reaguje na rozciągnięcie mechaniczne wzrostem przepuszczalności dla jonów Ca2+ i Na+

Napięcie całkowite mięśnia jest sumą napięcia biernego i czynnego.

Skurcz tężcowy zupełny powstaje, gdy szybkość skracania mięśnia przekroczy wartość progową

Stymulacja m. szkieletowego seriami pojedynczych bodźców, z częstotliwością nieco mniejszą od niezbędnej do wywołania skurczu tężcowego, powoduje wzrost siły kolejnych skurczów

Zwiększenie obciążenia mięśnia, bez zmiany jego długości powoduje zwiększenie liczby aktywowanych receptorów pierścienno-spiralnych typu groniastego (II)

Mięśnie ST kurcza sie z prędkością poniżej 10 ms

Skurcz auksotoniczny to najpierw wzrost napięcia potem skrócenie mięśnia

Tetrodotoksyna śmiertelna trucizna bo blokuje trwale kanały sodowe

Wrzecionko - wrażliwe na skrócenie mięśnia

Receptory pierścienno-spiralne wlokna II, wrazliwe na szybkie rozciągnięcie

Zmęczenie mięśni wiąże sie ze zmniejszeniem amplitudy i wydłużeniem czasu latencji

W skurczu auksotonicznym dochodzi najpierw do zbliżenia przyczepów mięśnia a następnie do zmiany napięcia bez zmiany długości

W skurczu auksotonicznym następuje najpierw skracanie mięśnia a następnie wzrost jego napięcia bez zmiany położenia przyczepów mięśnia

Receptory Golgiego to receptory siły rozciągającej

glicyna jest neurotransmiterem IPSP

o wplyw temp na długosc trwania potencjału

nebulina jest podstawowym białkiem kostameru

Dyfuzja prosta wymaga nośników

Desmina jest białekiem kurczliwym

wzorst stęznia jonów potasowych w przestrzeni zewnątrzkomórkowej zwiększa pobudliwość komórki

Podczas gry na fortepianie (szybkie ruchy) angażowane są mięśnie typu ST

Obrót główki miozyny powoduje przesuniecie sie miofilamentow wzgledem siebie

. tityna utrzymuje heksagonalny układ elementów kurczliwych,

w mięśniach gładkich ca2+ pochodzą głownie z kanalików t

Czy Astocyty akumuluja glutaminian

Polaczenie miozyny z aktyna daje napiecie miesni niskim kosztem

Włókna czerwone mają mniejszą siłę skurczu niż włókna białe

w czasie narastania potencjalu czynnosciowego nie wystepuje refrakcja bezwzgledna

Mięśnie wielojednostkowe są typowe mm trzewne

Jony wapnia nie uczestniczą w depolaryzacji mięśni gładkich

włokna bezmielinowe przesyłaja informacje szybciej niz najszybsze włokna mielinowe

W przeciwieństwie do mięśni szkieletowych, w mięśniach gładkich jony Ca2+ łączą się bezpośrednio z podjednostką I troponiny

Włókna IIx mają wiekszą siłe skurczu niż włókna czerwone

Troponina I magazynuje Ca2+

W jednej jednostce ruchowej wszystkie włókna mięśniowe są tego samego typu

Transport aktywny zachodzi od stężenia niższego do wyższego

Depolaryzacja powstaje we wzgórku aksonalnym i przemieszcza się po włóknie aksonu

Receptory RyR1 znajdują się główne w sercu

Nebulina to równoległy element sprężysty

Szybki transport elementów cytoplazazmy zachodzi ortodromowo i antydromowo

Bodźce dzielimy ze względu na SIŁĘ na adekwatne i nieadekwatne

Nebulina i titina zachodzą na siebie podczas jakiegos skurczu ?

w czasie potencjalu czynnościowego wzrasta potencjał błony

Przerwany nerw ma jakieś tam? skurcze.

Przy skurczu izometrycznym , kurczy się sarkomer

Amplituda potencjału spada podczas przesuwania się impulsu wzdłuż aksonu