AFP

PSA

CEA

IFNy

IL-4

IL-2

IL-4,5,INFy

IL-2,4,5,

IL-4,5,12

IL-4,5,13

e) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Th17

d) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th17

a) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Treg

c) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th2

b) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Treg

I,II,III,IV

I

II,III,IVa

II,III,IVb

II,III

Jest z wiązany z wydzielaniem histaminy

Nie jest związany z wydzielaniem histaminy

uwalnianiem pozapalnych cytokin z mastocytów

uwalnianem prostaglandyn i leukotrienow z mastocytów i bazofilów

aktywacja eozynofilów

aktywacja limf TH1 przez antygen

aktywacja limf TH2 przez antygen

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Treg

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th17

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Treg

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Th17

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th2

24-48h (podręcznik)

1h

0,5h

6-8h (baza)

wzrost występowania chorób autoimmunologicznych

zmniejszenia wrażliwości na tuberkulinę

wzrost podatności na zakażenia oportunistyczne

wypadanie włosów

obniżenie stężenia dopełniacza

Toczeń trzewny

AIDS

SCID

Spadek liczby limfocytów B

Wzrost liczby limfocytów B

Spadek liczby limfocytów T

Wzrost liczby limfocytów T

III,IV

I,II

I,II,III

II,III

II,III,IV

Wszystkie

BCG

Doustna polio

Przeciw ospie wietrzne

Di-Per-Te

Wszystkie prawidłowe

Typ 4 nadwrażliwości i przeciwciała przeciwko gliadynie

Nadwrażliwość na gliadynę

Dziedziczna

Nadwrażliwość na gluten

SCID

toczeń trzewny

AIDS

Zespół Wiskotta i Aldricha

Brak prawidłowej odpowiedzi

Wszystkie prawidłowe

Typ nadwrażliwości I

Typ nadwrażliwości III

Typ nadwrażliwości IV

Typ nadwrażliwości II

IL-1

Żadna

IL-4,13

IL-10

IL-8

IL-4

IL-5

IL-2

IL-3

IL-1

przeciwciała przeciwtarczycowe

przeciwciała przeciwplemnikowe

przeciwciała przeciwjadowe

przeciwciała antyfosfolipidowe

przeciwciała przeciwjajnikowe

limf NK

limf B

limf T pomocnicze CD4+

limf T pomocnicze CD8+

aktywacji neutrofilów

aktywacji eozynofilów

aktywacji bazofilów

aktywacji limf TH2

aktywacji limf TH1

IL-4,12

IL-2,13

IL-4,13

IL-4,18

IL-3,13

CD4+TH1 i CD4+ Th2

CD4+TH1 i CD4+ Th17

CD4+TH1 i CD4- Th17

CD4+TH2 i CD4+ Treg

CD4+TH1 i CD4+ Treg

zmniejszaniu aktywności TH1

zwiekszaniu wydzielania IL12 przez APC

aktywacji limf. Treg

aktywacji limf. Treg i hamowaniu TH2

zmniejszaniu aktywności TH2

operacyjnego wykrywaniu ogniska przerzutowego

przerzutowego monitorowaniu klinicznego przebiegu nowotworów

w wykrywaniu wczesnych stanów nowotworowych

nowotworowych kontroli doszczetnosci zabiegu operacyjnego

Wszystkie prawidłowe

składnik jader kom nowotoworych

niepodważalny dowód obecności nowotworu

składnik wystpujacy w niewielkich ilościach ilościach tk. Embrionalnych i regeneracyjnych

wynik immunosupresji

wynik infekcji wirusowej

wirus brodawczaka HPV typu 16 i 32

wirus białaczki typy T u dorosłych

wirus opryszczki

wirus ebsteina bara

BCG

przeciwciała przeciwjajnikowe

przeciwciała przeciwjadowe

przeciwciała antyfosfolipidowe

przeciwciała przeciwplemnikowe

przeciwciała przeciwtarczycowe

Agranulocytozy

Małopłytkowości

choroby Hashimito

cukrzycy typu I

SLE

aktywacja eozynofilow i uwalnianiem IFN-gamma przez limf. TH

aktywacja mastocytow i uwalaniem pozapalnych cytokin

aktywacje eozynofilowprzez swoiste alergenowo limf TH2

ciagla stymulacja mastocytow i bazofilow na drodze IgE zaleznej

aktywacje mastocytow przez swoiste alergenowo limf TH17

Wszystkie fałszywe

udział mechanizmów odpowiedzi typu komórkowego

zaangażowanie komórek NK i K

odkładanie się w tkankach kompleksów immunologicznych

udział IgE

hlstony, dwuniciowy DNA

receptor dla acetylocholiny

kadheryna

fosfataza kwaśna

mielina

wirus krowianki

EBV

HIV1

Żadne z powyższych

precypitują łatwiej w przypadku dużego nadmiaru antygenu

nie powstają gdy cząsteczka antygenu jest wystarczająco mała i zawiera jeden epitop

odkładają się łatwo w ścianach dużych naczyń

mogą aktywować i wiązać składniki dopełniacza

składają sie wyłącznie z przeciwciał

Reumatoidalne zapalenie stawów

Gorączka reumatyczna

Miastenia

Paciorkowcowe zapalenie nerek

Zespół goodpasteur'a

Wszystkie fałszywe

Astma

Alergiczny nieżyt nosa

Alergia pokarmowa

Wstrząs anafilaktyczny

CEA

AFP

CA19-9

CA125

PSA

w chorobach naczyń krwionośnych

Z. agammaglobulinemii Brutona

Ataksja - teleangiektazja

SCID

Z. Wiscott-Aldrich

CVID

churg-staussa- I

typ III -Takayasu

anemia cytolityczna- II

stwardnienie rozsiane reakcja typu IV

typ I i IVb

typ II i IVb

typ I i IVa

typ III i IVa

typ II i IVa

typu natychmiastowego

typu opóźnionego

Treg, Th1 Th2

Treg, Th2 Th17

Treg, Th1 Th 17

Dziedizona autosomalnie recesywnit

Występuje skłonność do zapalenia wyrostka sutkowatego, ucha środkowego

Usposabia do występowania chłoniaka, glejaka, rdzeniaka

Wszystkie prawidłowe

Obecna niedokrwistość i trombocytopenia

Wszystkie fałszywe

prostaglandyny leukotrieny, czynnik aktywujący płytki

histamina i leukotrieny

anafilatoksyna, histamina, leukotrieny

tylko histamina

DTH – delayed type hypersynsetivy (typ IV)

Ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym

antygeny otoczkowe

antygeny płodowo nowotworowe

onkogeny

antygeny różnicowania

geny supresorwe

Wczesny test skórny odczytujemy po 1-2h

Chroba posurowicza

Gorączka reumatyczna

8. Co określa powstawanie formazanu w reakcji NBT

Wszystkie markery są narządowo nieswoiste

PSA

AFP

CA125, CEA, CA72-4, OV632, OVTL3

SCID?

Neutrofile

limf Th1

limf B

Komórki NK

limf Th2

Przed i po zabiegu

Po

Przed

Kompleksy ag-przeciwciało w tkankach i komórkach

W jajniku

W przewodzie moczowym

W przewodzie pokarmowym

W płucach

W wątrobie

PSA

19-9

CEA

PAP

AFP

infekcje Candida

infekcje bakteryjną

infekcje obleńcem

Reakcja skórna kontaktowa

NBT

Ca125, CEA, Ca72-4

Markery charkterystyczne dla raków nieśluzowych

Do oceny populacji makrofagów

Do oceny populacji limfocytów

Do oceny populacji granulocytów

Antygen różnicowania

orzeszki ziemne

leki

Wszystkie w/w

owoce morza

jady węży

Anafilaksja

cukrzyca-kom beta trzustki

anemia-cos tam z limfocytami

hashimoto-tyreoglob.

miastenia-receptor ach

sm-białka otoczki mielinowej

wielkość gruczołu badanego per rectum po pobraniu krwi

IgA

IgD

IgM

IgG

IgE

zaburzenia metabolizmu

Zakażenie bakteryjne

Zakażenie grzybicze

Zakażenie wirusowe

Wartość prawidłowa

W przewlekłej chorobie ziarniniakowej

SLE

u osób leczonych kortykosteroidami

ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w płucach

Wykazanie obecności następujących antygenów: CA19-9, D14, CEA w 90% komórek pochodzących z płyn nowotworowego z jam otrzewnej upoważnia do stwierdzenia że:

jest to nowotwór przerzutowy o nieustalonym pochodzeniu

ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym

lokalizacja ogniska pierwotnego nowotworu jest nieznana

piersi

odbytu

prostaty

płuc

okrężnicy

pacjentów z guzami łagodnymi i zdrowych wolontariuszy, u których marker wykazuje wartości poniżej przyjętej normy tylko u zdrowych wolontariuszy

pacjentów, u których marker wykazuje wartości przekraczające przyjętą normę

pacjentów z rakiem, u których marker wykazuje wartość przekraczającą normę

pacjentów z nowotworami złośliwymi

wszystkie fałszywe

ziarnisty

homogenny

jąderkowy

b) choroba Gravesa – Basedowa – receptor dla hormonu wzrostu

a) stwardnienie rozsiane – białka otoczki mielinowej

d) cukrzyca insulino-zależna – komórki P wysp trzustkowych

c) choroba Hashimoto – tyreoglobulina R

e) nużliwość mięśni – receptor dla acetylocholiny

rokowaniu pacjentów HIV dodatnich

ocena zdolności fagocytozy i zabijania wewnątrzkomórkowego

PSA i AFP

6 tygodni po radioterapii, co 3-4 tygodnie przed chemioterapią, co 3 miesiące przez 2 lata po chemioterapii, a potem co 6 miesięcy

charakterystyczne dla raków nieśluzowych

wszystkie markery charakterystyczne dla jajnika

choroby grzybiczych

chorych na AIDS

w chorobach autoagresyjnych

choroby wirusowych

2 przed i raz po chemioterapii

przed zabiegiem i po chemioterapii

2 razy przed i 1 po zabiegu

1 po zabiegu i przed chemia

morfologia komórek nowotworu

lokalizacja zmian pierwotnych

określa nowotwór

zaburzenie wewnątrzmetaboliczne fagocytów

RAST (radioallergosorbent test)

rutynowo w diagnozowaniu

pomocniczo w doborze chemii

cytotoksycznością komórek Tc

nadwrażliwością typu II

nadwrażliwością typu III

nadwrażliwością typu I

Wszystkie fałszywe

?

nadwrażliwości typu późnego

działania cytotoksycznych przeciwciał IgG ci zaburzeń wywołanych przez IgE

działania cytotoksycznych komórek K

Jajników

Mózgu

Skóry

Tkanek miękkich

Przewodu pokarmowego

Ca125, CEA, Ca72-4

określaniu dawcy

Płatkowe

Il 4 i 13

Tryptaza

Żadne z powyższych

typu 2

nadwrażliwość typu 1

typu 3

ELISA

w określonych przypadkach klinicznych

IgG i IgM

oznaczanie CEA jest dobrą diagnostyką we wszystkich etapach nowotworu

warunkują ją prostaglandyny, leukotrieny i cytokiny

CD25

CD45

CD4

CD14

ocena odpowiedzi proliferacji u limfocytów na mitogen

aktywowane uwalniają dużo IL-10 i TGF-B

trzeba było zaznaczyć ze STP+ i IgE+, inne podpunkty były z brzozą i te były dobrze

testem potwierdzającym jest śródskórny test paskowy

może dotyczyć małych cząstek, które coś tam

jest to typ IV nadwrażliwości

jest często spowodowana niklem

kontrola dodatnia 5/5 mm, kontrola ujemna 0/0 mm, rumień 7/8 mm

kontrola dodatnia 5/5 mm, kontrola ujemna 0/0 mm, rumień 2/3 mm

żadna z powyższych

kontrola dodatnia 0/0 mm, kontrola ujemna 5/5 mm, rumień

fPSA wynosi ponad 50%

stosunek fPSA/tPSA maleje (poniżej 25%) [wtedy zrobić biopsję, bo rak]

po prostatektomii radykalnej wzrost nawet o 0,5 świadczy o wznowie

c. typu IV

a. nadwrażliwości typu II

d. żadna z powyższych

b. typu III

neutrofile

Idiopatia

Mimikra

Serokonwersja

Adiuwant

Awidność

Typ I

C5a, C3a

poniżej 200

Rodzaj antygenu

Czas odczytu

Wszystkie

Mechanizm powstawania

IgG ?

IgE ?

Selektywny niedobór IgA

IL1

IL2

IFNy

IL4

TNFa

typu III

Zespół Brutona

Limfocytów B

T

NK

dopełniacza

przeciwciała

antygeny te oddzielane barierami anatomicznymi w normalnych warunkach nie stykają się z układem immunologicznym, nie został więc na nie wytworzony stan tolerancji. Przy uszkodzeniu dochodzi do odpowiedzi na te antygeny. Przykładem antygenów sekwestrowanych są: białka soczewki oka, plemniki, tkanka nerwowa

Th2, makrofagi

Th2, eozynofile

Th1, makrofagi

Th17, neutrofile

Th1, eozynofile

IL1

RANTES

TGF-beta

IFN-alfa

FasL

jest najczęstszym pierwotnym niedoborem odporności w populacji

w badaniach dodotakowych obserwuje się głownie niedobory przeciwciał zwłaszcza igG i IgA

współistnieje więszkszone ryzyko chorób nowotworowych

współistnieje zwięszkone ryzyko autoimmuniazacji

objawy wystepują dwuszczytowo : w 2-3 i 20-30 roku życia

obecność NKT i Tc w guzie

obecności kom NK w nacieku guza

makrofakow M2 i limf Treg w guzie

przeciwciała organizmu na Mhc I prezentowane przez Guza

z wiekim rośnie rozpoznawanie kom nowotworowych przez organizm

I, IVc

II, IVa

I, IVa

II, IVb

I, IVb

Opsonizacji przez IgG i C3b

Cytotoksyczności zależnej od limfocytów T CD8

Aktywacji dopełniacza

Cytotoksyczności zależnej od przeciwciał

Nijmegen;

Wiscott- Aldrich

zespół DiGeorga;

zes. Brutona

ataksja- teleangiektazja

Anafilaktycznego

Cytotoksycznego

Kompleksów immunologicznych

Opóźnionego

nadwrażliwość II - RZS

nadwrażliwość III- miastenia gravis

nadwrażliwość III- alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

nadwrażliwość IV - ostra pokrzywka alergiczna atopowa

nadwrażliwość I - choroba posurowicza

th2 i makrofagi

th2 i eozynofile

Th1 i eozynofile

th1 i makrophagi

th17 i neutrofile

nadwrażliwość typu III - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

nadwrażliwość typu III - miastenia gravis

nadwrażliwość typu II - reumatoidalne zapalenie stawów

nadwrażlowość tpyu I - choroba posurowicza

nadwrażliwość typu IV - ostra pokrzywka alergiczna atopowa

późnej reakcji alergicznej w typie I nadwrażliwości

reakcji zależnej od przeciwciał typu I i III

wczesnej rekcji alergicznej w typie I nadwrażliwości

reakcji typu opóźnionego

reakcji komórkowej typu I i IV

objawy zespołu SCID

są dziedziczne często jednogenowe

częściej u mężczyzn

do 2 roku życia

zaburzeniem czynności komórek żernych

wybiórczym zaburzeniem funkcji limfocytów B

zaburzeniem czynności tylko limfocytów T i B

dysfunkcją limfocytów T i makrofagów

zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK

IVa, z obecnością makrofagów swoistych wobec mieliny

IVb, z obecnością eozynofilów swoistych wobec mieliny

IVa, z obecnością komórek Th1 swoistych wobec mieliny

IVa, z obecnością neutrofilów swoistych wobec mieliny

IVc, z obecnością komórek Th2 swoistych wobec mieliny

chorobie Kawasaki

zespole Churg - Straussa

plamicy Schoenleina-Henocha

chorobie Takayasu

chorobie Hashimoto

komórki tuczne i eozynofile

makrofagi i neutrofile

bazofile i eozynofile

neutrofile i eozynofile

komórki tuczne i bazofile

alergii

infekcji pasożytniczej

wszystkie powyższe

niedoborze odporności

chorobie nowotworowej

niedobory fagocytarne (50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne(10%)

niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)

niedobory T-komórkowe(50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne (10%)

niedobory komplementu (50%), złożone (20%), B-komórkowe (20%), T-komórkowe(10%)

niedobory złożone (50%), B-komórkowe (20%), T komórkowe(20%),komplementu (10%)

sprzyjają głównie infekcjom bakteriami otoczkowymi

objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu

są wrodzone, warunkowane genetycznie, mogą występować rodzinnie

w ich leczeniu stosuje się wlewy preparatów poliklonalnych immunoglobulin (IVIG)

skutkują nawracającymi, często ciężkimi infekcjami głównie przewodu pokarmowego i układu oddechowego

zespół Brutona

zespół DiGeorga

zespół Nijmegen

zespół ataksja- teleangiektazja

zespół Wiscott- Aldrich

komórek NK

dopełniacza

limfocytów B

limfocytów T

większą czułością

większą czułością i swoistością

większą czułością i podobną swoistością

większą czułością i mniejszą swoistością

większą swoistością

zespół Wiscott-Aldrich

zespól DiGeorga

zespół Hioba (HIES)

zespół NIjmegen

zespół ataksja-teleangiektazja

2-3 lata

zaraz po urodzeniu

po miesiącu

4-6 miesiąc

w okresie pokwitania

Mają najmniejsze rozmiary i są fagocytowane

Są przeciętnej wielkości i najłatwiej precypitują

Mają największe rozmiary i ulegają lizie

2,3-3,0

1,0-2,1

1,7-2,0

Nieprawdą jest, ze spada poziom składników dopełniacza

nadwrażliwość typu 4

nadwrażliwość typu 2

Wszystkie fałszywe

nadwrażliwość typu 3

nadwrażliwość typu 1

błędne stwierdzenie zależności fPSA (wolny) od całkowitego (brak odp, ale generalnie u chorych na raka prostaty zmniejsza się ilosć fPSA a rośnie związany PSA (tPSA))

IgG i IgM

zaangażowanie kom. t

klasa przeciwciał biorących udział

Umiejscowienie antygenu

zaangażowanie dopełniacza