Podsumowanie

Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa

Podsumowanie

Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną mikrocytarnej i hipochromicznej anemii jest:
niedobór żelaza
sferocytoza
anemia w chorobach przewlekłych
anemia aplastyczna
talasemia major
Pytanie 2
U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:
hipoplazja szpiku
niedobór żelaza
mutacja punktowa w łańcuchu beta globiny
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
defekt białka błony komórkowej erytrocytów
Pytanie 3
72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W badaniu krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC , w rozmazie widoczne schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawdopodobna przyczyną jest:
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
sferocytoza
niedobór dietetyczny
niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
nocna napadowa hemoglobinuria
Pytanie 4
W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
elektroforeza hemoglobiny
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
zawartość kwasu foliowego i B12
poziomu żelaza
test Coomba
Pytanie 5
W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu?
skłonność do talasemi alfa
mała talasemia beta
wielka talasemia beta
pośrednia talasemia beta
a i b są prawidłowe
Pytanie 6
U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
Klebsiella sp.
Staphylococcus aureus
HIV
Neisseria sp.
Spirochaeta sp.
Pytanie 7
Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu?
Plasmodium malariae
Plasmodium falciparum
Plasmodium ovale
Plasmodium vivax
a i b są prawidłowe
Pytanie 8
22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalie i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zawierającą ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
ALL
CML
chłoniak Hodgkina
CLL
AML
Pytanie 9
Rozrost komórek plazmatycznych w szpiczaku mnogim jest pobudzany przez:
Il-8
Il-6
TNF
Il-2
TGF
Pytanie 10
Nie prawdziwe na temat chłoniaka Hodgkina to:
rzadko występują poza węzłami
szerzą się w sposób przewidywalny na sąsiednie narządy
wszystkie są prawdziwe
zwykle zajmują 1 grupę węzłów
często zajmują węzły kreskowe i pierścien Waldeyera
Pytanie 11
Ziarniniak grzybiasty
charakteryzuje się wystepowaniem jąder komórkowych o pofałdowanej powierzchni
ostatnia zejściowa faza charakteryzuje suę występowaniem erytrodermii
jest to choroba w 100% przypadków wyleczalna
jest to złośliwy rozrost obwodowych komórek T CD 8+
w przebiegu tej choroby zwykle stwierdza się hepato i splenomegalię
Pytanie 12
Starry sky pattern - obraz gwiaździstego nieba jets charakterystyczny dla
chłoniaka Hodgkina
AML
choroby kociego pazura
chłoniaka Burkitta
szpiczak mnogi
Pytanie 13
Fałszywe o chłoniaku grudkowym jest zdanie:
choroba jest nieuleczalna
immunofenotyp komórek to: CD19+, CD20+,CD 10+, BCL2+
wszystkie są prawdziwe
zwykle rozwijają się po 50 r.ż
pierwszym objawem jest uogólniona bezbolesna limfadenopatia
Pytanie 14
Z brakiem enzymu ADAMTS13 związane są : 1.zespół nerczycowy 2.SLE 3.sarkoidoza 4.HUS 5.mikroangiopatia zakrzepowa Poprawne odpowiedzi to :
tylko 1
2,3
1,2,3,5
1,4
4,5
Pytanie 15
Mutacja występującą zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
BRAF
RAS
FLT3
RET
CDKN2A/p16