Podsumowanie

Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa

Podsumowanie

Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną mikrocytarnej i hipochromicznej anemii jest:
niedobór żelaza
sferocytoza
anemia aplastyczna
anemia w chorobach przewlekłych
talasemia major
Pytanie 2
U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
niedobór żelaza
defekt białka błony komórkowej erytrocytów
hipoplazja szpiku
mutacja punktowa w łańcuchu beta globiny
Pytanie 3
72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W badaniu krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC , w rozmazie widoczne schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawdopodobna przyczyną jest:
sferocytoza
niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
niedobór dietetyczny
nocna napadowa hemoglobinuria
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
Pytanie 4
W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
poziomu żelaza
zawartość kwasu foliowego i B12
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
elektroforeza hemoglobiny
test Coomba
Pytanie 5
W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu?
a i b są prawidłowe
pośrednia talasemia beta
mała talasemia beta
skłonność do talasemi alfa
wielka talasemia beta
Pytanie 6
U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
Klebsiella sp.
HIV
Spirochaeta sp.
Staphylococcus aureus
Neisseria sp.
Pytanie 7
Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu?
Plasmodium malariae
Plasmodium falciparum
Plasmodium vivax
Plasmodium ovale
a i b są prawidłowe
Pytanie 8
22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalie i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zawierającą ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
CLL
CML
ALL
chłoniak Hodgkina
AML
Pytanie 9
Rozrost komórek plazmatycznych w szpiczaku mnogim jest pobudzany przez:
TNF
Il-6
TGF
Il-2
Il-8
Pytanie 10
Nie prawdziwe na temat chłoniaka Hodgkina to:
często zajmują węzły kreskowe i pierścien Waldeyera
rzadko występują poza węzłami
szerzą się w sposób przewidywalny na sąsiednie narządy
zwykle zajmują 1 grupę węzłów
wszystkie są prawdziwe
Pytanie 11
Ziarniniak grzybiasty
jest to choroba w 100% przypadków wyleczalna
charakteryzuje się wystepowaniem jąder komórkowych o pofałdowanej powierzchni
ostatnia zejściowa faza charakteryzuje suę występowaniem erytrodermii
jest to złośliwy rozrost obwodowych komórek T CD 8+
w przebiegu tej choroby zwykle stwierdza się hepato i splenomegalię
Pytanie 12
Starry sky pattern - obraz gwiaździstego nieba jets charakterystyczny dla
chłoniaka Burkitta
AML
choroby kociego pazura
szpiczak mnogi
chłoniaka Hodgkina
Pytanie 13
Fałszywe o chłoniaku grudkowym jest zdanie:
wszystkie są prawdziwe
zwykle rozwijają się po 50 r.ż
immunofenotyp komórek to: CD19+, CD20+,CD 10+, BCL2+
pierwszym objawem jest uogólniona bezbolesna limfadenopatia
choroba jest nieuleczalna
Pytanie 14
Z brakiem enzymu ADAMTS13 związane są : 1.zespół nerczycowy 2.SLE 3.sarkoidoza 4.HUS 5.mikroangiopatia zakrzepowa Poprawne odpowiedzi to :
tylko 1
4,5
2,3
1,4
1,2,3,5
Pytanie 15
Mutacja występującą zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
FLT3
BRAF
RAS
CDKN2A/p16
RET