Podsumowanie

str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Podsumowanie

str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Która translokacja jest charakterystyczna dla mięsaka Ewinga?
b) t(11;22)
d) t(15;17)
c) t(14;18)
e) t(9;22)
a) t(8;14)
Pytanie 2
Które komórki układu odpornościowego odpowiadają za niszczenie komórek nowotworowych, które wykazują ekspresję antygenów klasy I układu MHC?
C. makrofagi
A. limfocyty CD4+
E. neutrofile
B. limfocyty CD8+
D. komórki NK
Pytanie 3
Acanthosis nigricans może towarzyszyć któremu z niżej wymienionych nowotworów?
D. A i B są prawidłowe
A. rak płuca
B. rak żołądka
C. rak macicy
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 4
Co jest przyczyną policytemii w raku nerki?
C. erytropoetyna
D. serotonina
A. bradykinina
B. ACTH
E. insulina
Pytanie 5
Ekspozycja na który z czynników ma związek z rakiem wątrobowokomórkowym?
D. chlorek winylu
A. aflatoksyna
C. nikiel
B. benzen
E. beta-naftylamina
Pytanie 6
Obecność którego z wirusów związana jest z większym ryzykiem wystąpienia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy?
D. HHV-8
B. HPV
A. HSV
E. EBV
C. HBV
Pytanie 7
Który z wymienionych czynników odpowiada za utratę wagi, osłabienie, brak apetytu i przewlekłe zmęczenie u pacjenta z rozsianym procesem nowotworowym?
B. TNF-alfa
A. IL-2
C. PDGF
D. FGF
E. VEGF
Pytanie 8
Wybierz prawdziwe zdanie nt. RDS:
B. Poród przez cięcie cesarskie zmniejsza ryzyko RDS.
A. Większość przypadków dotyczy wcześniaków urodzonych między 28 a 34 tygodniem życia.
E. Wszystkie zdania są fałszywe.
D. Niewyrównana cukrzyca u matki może hamować syntezę sufraktantu.
C. Surfaktant wytwarzają pneumocyty typu I.
Pytanie 9
Który z czynników może wywoływać asymetryczny IUGR?
D. aberracje chromosomowe
E. wszystkie czynniki wywołują symetryczny IUGR
C. infekcje wrodzone
A. zawał łożyska
B. wady wrodzone
Pytanie 10
Do powikłań stosowania wysokich stężeń tlenu w RDS zaliczamy:
D. SIDS
B. NEC
C. zwłóknienie pozasoczekwowe
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
A. krwotoki wewnątrzkomorowe
Pytanie 11
Którym cytokinom przypisuje się znaczenie w rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej?
B. IL-8
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C. TNF
D. A i B są prawidłowe
A. IL-6
Pytanie 12
Które aberracje chromosomowe nie są najczęściej kojarzone z obrzękiem uogólnionym płodu?
A. zespół Edwardsa
C. zespół Downa
B. zespół Williamsa
D. zespół Turnera
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Pytanie 13
W skład zespołu WAGR nie wchodzi:
E. nieprawidłowy rozwój narządów płciowych
D. brak tęczówki
A. guz Wilmsa
C. upośledzenie umysłowe
B. wypadanie płatka zastawki mitralnej
Pytanie 14
Najczęstsza przyczyna zgonów poniżej 1 r.ż to:
D. wady wrodzone
E. sepsa
B. choroby serca
A. wypadki i urazy
C. nowotwory
Pytanie 15
U noworodka stwierdzono małoocze , polidaktylię , wrodzoną wadę serca , przepuklinę pępkową oraz rozszczep podniebienia i wargi. Jaki kariotyp najprawdopodobniej występuje u tego dziecka?
A.47, XX + 18
E. 47XXY
B. 47,XX + 13
C. 47,XX + 21
D. 45 XO
Pytanie 16
Brak którego enzymu wywołuje galaktozemię?
B.heksoaminidazy
D. alfa-galaktozydazy
E. galaktozyloceraminidazy
C. urydililotransferazy galaktozo-1-fosforanu
A. beta-galaktozydazy
Pytanie 17
Aplazja oznacza:
A. brak rozwoju narządu
B. całkowity brak narządu lub jego zawiązka
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
C. brak udrożnienia narządu rurowego
D. brak udrożnienia nazrądu, który początkowo rozwijał się prawidłowo
Pytanie 18
Prawdziwe nt. Choroby Niemana-Picka jest zdanie:
B. Przyczyną NPC jest pierwotny defekt transportu białek.
D. W typie B choroby N-P występuja objawy neurologiczne.
C. Typ C cechuje ciężki niedobór sfingomielinazy.
A. Za większość przypadków choroby N-P typ C odpowiada gen NPC2.
E. Żadne zdanie nie jest prawidłowe.
Pytanie 19
Wykonano test skryningnowy na fenyloketonurię z krwi pępowinowej.Test był ujemny.Po roku dziecko wykazuje cechy znacznego upośledzenia rozwoju umysłowego.Test powtórzono, tym razem był dodatni.Dlaczego za pierwszym razem test był ujemny?
B. Test Guthriego ma małą czułość.
D. Test wykonano zbyt wcześnie.
E. Test powinien być wykonany z moczu a nie z krwi.
A. Pępowina to złe źródło krwi noworodka.
C. Test powinien być wykonany z krwi matki.
Pytanie 20
Niedobór którego enzymu występuje w chorobie Fabry'ego?
B. alfa-galaktozydaza A
D. glukocerebrozydaza
A. sulfataza
C. heksoaminidaza
E. sfingomielinaza
Pytanie 21
Rodzinna hipercholesterolemia:
D. A i B są prawidłowe.
B. Przyczyną zaburzeń jest mutacja dotycząca genu kodującego białko receptora dla HDL.
C. choroba te nie zwiększa ryzyka przedwczesnego zgonu z powodu zawału mięśnia sercowego.
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa.
A. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie.
Pytanie 22
Choroba Taya-Sachsa:
B. Jest najbardziej rozpowszechniona wśród Żydów Aszkenazyjskich.
A. Występuje w wieku dziecięcym.
D. A i B są prawdziwe
E. A, B i C są prawdziwe
C. Do zgonu dochodzi między 9 a 10 r.ż.