Podsumowanie

str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Podsumowanie

str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Która translokacja jest charakterystyczna dla mięsaka Ewinga?
e) t(9;22)
a) t(8;14)
b) t(11;22)
c) t(14;18)
d) t(15;17)
Pytanie 2
Które komórki układu odpornościowego odpowiadają za niszczenie komórek nowotworowych, które wykazują ekspresję antygenów klasy I układu MHC?
E. neutrofile
C. makrofagi
A. limfocyty CD4+
D. komórki NK
B. limfocyty CD8+
Pytanie 3
Acanthosis nigricans może towarzyszyć któremu z niżej wymienionych nowotworów?
B. rak żołądka
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C. rak macicy
A. rak płuca
D. A i B są prawidłowe
Pytanie 4
Co jest przyczyną policytemii w raku nerki?
B. ACTH
C. erytropoetyna
D. serotonina
E. insulina
A. bradykinina
Pytanie 5
Ekspozycja na który z czynników ma związek z rakiem wątrobowokomórkowym?
D. chlorek winylu
A. aflatoksyna
E. beta-naftylamina
C. nikiel
B. benzen
Pytanie 6
Obecność którego z wirusów związana jest z większym ryzykiem wystąpienia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy?
D. HHV-8
A. HSV
B. HPV
C. HBV
E. EBV
Pytanie 7
Który z wymienionych czynników odpowiada za utratę wagi, osłabienie, brak apetytu i przewlekłe zmęczenie u pacjenta z rozsianym procesem nowotworowym?
C. PDGF
B. TNF-alfa
A. IL-2
E. VEGF
D. FGF
Pytanie 8
Wybierz prawdziwe zdanie nt. RDS:
A. Większość przypadków dotyczy wcześniaków urodzonych między 28 a 34 tygodniem życia.
E. Wszystkie zdania są fałszywe.
D. Niewyrównana cukrzyca u matki może hamować syntezę sufraktantu.
B. Poród przez cięcie cesarskie zmniejsza ryzyko RDS.
C. Surfaktant wytwarzają pneumocyty typu I.
Pytanie 9
Który z czynników może wywoływać asymetryczny IUGR?
B. wady wrodzone
C. infekcje wrodzone
D. aberracje chromosomowe
E. wszystkie czynniki wywołują symetryczny IUGR
A. zawał łożyska
Pytanie 10
Do powikłań stosowania wysokich stężeń tlenu w RDS zaliczamy:
B. NEC
C. zwłóknienie pozasoczekwowe
A. krwotoki wewnątrzkomorowe
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
D. SIDS
Pytanie 11
Którym cytokinom przypisuje się znaczenie w rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej?
D. A i B są prawidłowe
C. TNF
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
B. IL-8
A. IL-6
Pytanie 12
Które aberracje chromosomowe nie są najczęściej kojarzone z obrzękiem uogólnionym płodu?
C. zespół Downa
A. zespół Edwardsa
B. zespół Williamsa
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
D. zespół Turnera
Pytanie 13
W skład zespołu WAGR nie wchodzi:
D. brak tęczówki
C. upośledzenie umysłowe
E. nieprawidłowy rozwój narządów płciowych
B. wypadanie płatka zastawki mitralnej
A. guz Wilmsa
Pytanie 14
Najczęstsza przyczyna zgonów poniżej 1 r.ż to:
E. sepsa
D. wady wrodzone
A. wypadki i urazy
B. choroby serca
C. nowotwory
Pytanie 15
U noworodka stwierdzono małoocze , polidaktylię , wrodzoną wadę serca , przepuklinę pępkową oraz rozszczep podniebienia i wargi. Jaki kariotyp najprawdopodobniej występuje u tego dziecka?
E. 47XXY
B. 47,XX + 13
C. 47,XX + 21
A.47, XX + 18
D. 45 XO
Pytanie 16
Brak którego enzymu wywołuje galaktozemię?
D. alfa-galaktozydazy
A. beta-galaktozydazy
B.heksoaminidazy
E. galaktozyloceraminidazy
C. urydililotransferazy galaktozo-1-fosforanu
Pytanie 17
Aplazja oznacza:
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
D. brak udrożnienia nazrądu, który początkowo rozwijał się prawidłowo
A. brak rozwoju narządu
C. brak udrożnienia narządu rurowego
B. całkowity brak narządu lub jego zawiązka
Pytanie 18
Prawdziwe nt. Choroby Niemana-Picka jest zdanie:
A. Za większość przypadków choroby N-P typ C odpowiada gen NPC2.
D. W typie B choroby N-P występuja objawy neurologiczne.
C. Typ C cechuje ciężki niedobór sfingomielinazy.
E. Żadne zdanie nie jest prawidłowe.
B. Przyczyną NPC jest pierwotny defekt transportu białek.
Pytanie 19
Wykonano test skryningnowy na fenyloketonurię z krwi pępowinowej.Test był ujemny.Po roku dziecko wykazuje cechy znacznego upośledzenia rozwoju umysłowego.Test powtórzono, tym razem był dodatni.Dlaczego za pierwszym razem test był ujemny?
E. Test powinien być wykonany z moczu a nie z krwi.
D. Test wykonano zbyt wcześnie.
C. Test powinien być wykonany z krwi matki.
B. Test Guthriego ma małą czułość.
A. Pępowina to złe źródło krwi noworodka.
Pytanie 20
Niedobór którego enzymu występuje w chorobie Fabry'ego?
B. alfa-galaktozydaza A
A. sulfataza
D. glukocerebrozydaza
E. sfingomielinaza
C. heksoaminidaza
Pytanie 21
Rodzinna hipercholesterolemia:
A. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie.
C. choroba te nie zwiększa ryzyka przedwczesnego zgonu z powodu zawału mięśnia sercowego.
B. Przyczyną zaburzeń jest mutacja dotycząca genu kodującego białko receptora dla HDL.
D. A i B są prawidłowe.
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa.
Pytanie 22
Choroba Taya-Sachsa:
B. Jest najbardziej rozpowszechniona wśród Żydów Aszkenazyjskich.
D. A i B są prawdziwe
A. Występuje w wieku dziecięcym.
E. A, B i C są prawdziwe
C. Do zgonu dochodzi między 9 a 10 r.ż.