Podsumowanie
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Podsumowanie
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
c) sferocytoza
a) anemia w chor przewlejłych
b) anemia aplastyczna
d) niedobór żelaza
e) talasemia major
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
d) hipoplazja szpiku
a) defekt białką błony kom erytrocytów
c) niedobór żelaza
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
b) niedobór dietetyczny
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
e) nocna napadowa hemoglobinuria
c) sferocytoza
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
e) test Coobsa
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
a) poziom żelaża
d) elektroforezę hemoglobiny
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
d) skłonność do talasemii alfa
c) mała talasemia beta
a) wielka talasemia beta
e) a i b są prawidłowe
b) pośrednia talasemia beta
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
c) Neisseria sp.
b) Klebsiella sp.
e) Spirochaeta sp.
a) HIV
d) Staphylococcus aureus
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
a) Plasmodium malariae
c) P. ovale
d) P. vivax
b) Plasmodium falciparum
e) a i b praw
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
c) CLL
b) AML
e) chłoniak Hodgkina
a) ALL
d) CML
Pytanie 9
1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
e) FLT3
a) BRAF
d) RAS
b) RET
c)CDKN2A/p16
Pytanie 10
2. Największą splenomegalię obserwujemy:
d) chłoniaku Burkitta
b) mielofibrozie
a) chorobie Gauschera
e) sferocytozie wrodzonej
c) ALL
Pytanie 11
3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:
b) ciałka Meissnera
d) ciałka Hassal'a- Henlego
c) ciałka Hassal'a
a) ciałka Howella- Jolly'ego
d) pałeczki Aurera
Pytanie 12
4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:
d) 80 dni
b) 20 dni
a) 5 dni
c) 40 dni
e) 120 dni
Pytanie 13
5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:
b) IgA
d) IgE
e) popr odp a i b
c) IgM
a) IgG
Pytanie 14
6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym
e) wszystkie odpowiedzi poprawne
a) 1, 2 5
b) 2 3 4
d) 1 2 3 5
c) 1 3 4 5
Pytanie 15
7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;
c) w chłoniaku Hodgkina
d) w raku gruczołowym płuca
e) wszystkie odp praw
a) przewlekłym zapaleniu bakteryjnym np. zapaleniu wsierdzia
b) w chorobie autoimmunologicznej np. RZS
Pytanie 16
8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :
a) chorobą Hashimoto
d) odp. a i c
b) chorobą Addisona
c) cukrzycą typu I
e) odp a b c
Pytanie 17
9. Do negatywnych czynników rokowniczych w przypadku ostrych białaczek zaliczamy: 1. płeć męska 2. wiek poniżej 2 lat 3. wiek powyżej 10 lat 4. prawidłowa leukocytoza w momencie rozpoznania 5. brak poprawy po 28 dniach leczenia
e) wszystkie
c) 1 3 4 5
b) 2 3 5
a) 1 2 5
d) 1 2 3 5
Pytanie 18
10. Spośród wymienionych najczęstszym chłoniakiem u dorosłych jest:
c) chłoniak z komórek płaszcza
e) zespół Sezary'ego
a) chłoniak typu MALT
b) pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej
d) chłoniak grudkowy
Pytanie 19
11. Postać sporadyczna chłoniaka Burkitta występuje najczęściej w: 1. szczęce 2. jelicie grubym 3. jajniku 4. przestrzeni zaotrzewnowej 5. OUN
d) 2 3 5
e) 2 3 4 5
a) tylko 1
c) 2 3 4
b) 1 2 4
Pytanie 20
12. Hemofilia A związana z jest z niedoborem czynnika:
c) VII
b) VI
e) IX
d) VIII
a) V
Pytanie 21
13. Przebieg chłoniaka Burkitt'a zwykle jest:
c) stosunkowo szybki- objawy rozwijają się w ciągu kilki tygodni
e) popr odp a i b
b) powolny- objawy rozwijają się miesiącami
a) latentny
d) bardzo szybki- objawy rozwijają się nawet w ciągu kilku dni
Pytanie 22
14. Najczęstszą postacią chłoniaka Hodgkin'a jest:
b) postać mieszana
c) postać z zanikiem limfocytów
a) stwardnienie guzkowe
e) postać guzkowa z przewagą limfocytów
d) postać bogata w limfocyty
Pytanie 23
15. Do nadkrwistości doprowadza: 1. odwodnienie 2. rozrost komórek macierzystych szpiku 3. zastoinowa niewydolność m. sercowego 4. duża wyskość 5. nowotwory produkujące EPO (np.RCC,HCC)
b) 2 3 5
d) 2 3 4 5
c) 1 3 4 5
e) wszystkie praw
a) 1 3 4