Podsumowanie
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Podsumowanie
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Do powtórki ({{dataStorage.userResults.answersRepeat}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
b) anemia aplastyczna
c) sferocytoza
d) niedobór żelaza
a) anemia w chor przewlejłych
e) talasemia major
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
a) defekt białką błony kom erytrocytów
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
d) hipoplazja szpiku
c) niedobór żelaza
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
b) niedobór dietetyczny
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
c) sferocytoza
e) nocna napadowa hemoglobinuria
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
e) test Coobsa
a) poziom żelaża
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
d) elektroforezę hemoglobiny
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
a) wielka talasemia beta
c) mała talasemia beta
d) skłonność do talasemii alfa
e) a i b są prawidłowe
b) pośrednia talasemia beta
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
a) HIV
e) Spirochaeta sp.
d) Staphylococcus aureus
b) Klebsiella sp.
c) Neisseria sp.
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
d) P. vivax
b) Plasmodium falciparum
c) P. ovale
e) a i b praw
a) Plasmodium malariae
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
e) chłoniak Hodgkina
d) CML
b) AML
a) ALL
c) CLL
Pytanie 9
1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
d) RAS
a) BRAF
b) RET
e) FLT3
c)CDKN2A/p16
Pytanie 10
2. Największą splenomegalię obserwujemy:
b) mielofibrozie
a) chorobie Gauschera
e) sferocytozie wrodzonej
d) chłoniaku Burkitta
c) ALL
Pytanie 11
3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:
a) ciałka Howella- Jolly'ego
c) ciałka Hassal'a
d) pałeczki Aurera
d) ciałka Hassal'a- Henlego
b) ciałka Meissnera
Pytanie 12
4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:
c) 40 dni
b) 20 dni
a) 5 dni
d) 80 dni
e) 120 dni
Pytanie 13
5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:
d) IgE
a) IgG
c) IgM
e) popr odp a i b
b) IgA
Pytanie 14
6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym
c) 1 3 4 5
d) 1 2 3 5
e) wszystkie odpowiedzi poprawne
b) 2 3 4
a) 1, 2 5
Pytanie 15
7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;
b) w chorobie autoimmunologicznej np. RZS
c) w chłoniaku Hodgkina
d) w raku gruczołowym płuca
e) wszystkie odp praw
a) przewlekłym zapaleniu bakteryjnym np. zapaleniu wsierdzia
Pytanie 16
8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :
c) cukrzycą typu I
b) chorobą Addisona
e) odp a b c
a) chorobą Hashimoto
d) odp. a i c
Pytanie 17
9. Do negatywnych czynników rokowniczych w przypadku ostrych białaczek zaliczamy: 1. płeć męska 2. wiek poniżej 2 lat 3. wiek powyżej 10 lat 4. prawidłowa leukocytoza w momencie rozpoznania 5. brak poprawy po 28 dniach leczenia
b) 2 3 5
d) 1 2 3 5
a) 1 2 5
c) 1 3 4 5
e) wszystkie
Pytanie 18
10. Spośród wymienionych najczęstszym chłoniakiem u dorosłych jest:
e) zespół Sezary'ego
b) pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej
c) chłoniak z komórek płaszcza
a) chłoniak typu MALT
d) chłoniak grudkowy
Pytanie 19
11. Postać sporadyczna chłoniaka Burkitta występuje najczęściej w: 1. szczęce 2. jelicie grubym 3. jajniku 4. przestrzeni zaotrzewnowej 5. OUN
b) 1 2 4
d) 2 3 5
e) 2 3 4 5
a) tylko 1
c) 2 3 4
Pytanie 20
12. Hemofilia A związana z jest z niedoborem czynnika:
a) V
c) VII
b) VI
d) VIII
e) IX
Pytanie 21
13. Przebieg chłoniaka Burkitt'a zwykle jest:
c) stosunkowo szybki- objawy rozwijają się w ciągu kilki tygodni
e) popr odp a i b
d) bardzo szybki- objawy rozwijają się nawet w ciągu kilku dni
a) latentny
b) powolny- objawy rozwijają się miesiącami
Pytanie 22
14. Najczęstszą postacią chłoniaka Hodgkin'a jest:
d) postać bogata w limfocyty
b) postać mieszana
c) postać z zanikiem limfocytów
e) postać guzkowa z przewagą limfocytów
a) stwardnienie guzkowe
Pytanie 23
15. Do nadkrwistości doprowadza: 1. odwodnienie 2. rozrost komórek macierzystych szpiku 3. zastoinowa niewydolność m. sercowego 4. duża wyskość 5. nowotwory produkujące EPO (np.RCC,HCC)
d) 2 3 4 5
a) 1 3 4
e) wszystkie praw
c) 1 3 4 5
b) 2 3 5