W rozpoznawaniu smaku słonego zaangażowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

Istnieją 4 różne chromofory zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

Za odczuwanie zapachu danej substancji, np. benzaldehydu, geraniolu czy alkoholu etylowego, odpowiada jeden receptor

W odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

Istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF.

Aktywacja cyklazy adenylanowej powoduje powstawanie około 1000 czasteczek cAMP/sek

Aktywacja fosfodiesterazy powoduje powstawanie ok. 1000 cząsteczek cAMP/sek.

Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ transwersują błonę w czasie jednego otwarcia

Jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję genów wielu receptorów węchowych

Powstanie potencjału czynnościowego wywołuje zmianę potencjału spoczynkowego błony nieaktywnych neuronów od ok. +65mV(strona wewnętrzna wzgl zewnętrznej) do ok. 45mV

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Fe3+

Cykl Calvina jest aktywowany w ciemności w wyniku spadku pH i stężenia jonów Mg2+

W cykl Calvina zaangażowane są enzymy cyklu Krebsa

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższego nakładu energii niż możliwy do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

Żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

Wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

W jej wyniku nie powstaje NADPH

Prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonow głownie kompleks cytochromu bf.

W jej wyniku powstaje H2O

e. Jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

Jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest niskie

W jej wyniku powstaje O2

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

Enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głownym źrodłem energii dla mozgu

Pirogronian może zostać utworzony z acetylo-CoA w wątrobie

Pirogronian wytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla serca

Włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaja wyższego nakładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

Pirogronian może ulec przekształceniu w etanol w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Pirogronian może ulec przekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

Pirogronian swobodnie dyfunduje przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: aldehydu 3-fosfoglicerynowego w fosfodihydroksyaceton oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu: fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian.

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej katalizuje reakcję, ktora sumarycznie jest termodynamicznie niekorzystna, wykorzystując mechanizm sprzężenia reakcji termodynamicznie korzystnej z termodynamicznie niekorzystną

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez modyfikacje potranslacyjne

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest wielopodjednostkowym enzymem złożonym z trzech enzymów: składnika o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, acetylotransferazy dihydroliponianowej i dehydrogenazy dihydroliponianowej

Aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

Produktami reakcji katalizowanej przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej są acetylo-CoA i wysokoenergetyczne elektrony przekazywane na łańcuch oddechowy przez FADH2

Składnik kompleksu o aktywności dehydrogenazy dihydroliponianowej, katalizujący przeniesienie wysokoenergetycznych elektronow, jest enzymem żelazowo-siarkowym

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej wymaga koenzymow katalitycznych, ktorych prekursorami są niacyna, ryboflawina i kwas liponowy

Produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są acetylo-CoA, CO2, i NADH

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

Reakcja katalizowana przez kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest termodynamicznie niekorzystna i wymaga zużycia ATP

W wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosfodiestrowe

Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może przekształcić pirogronian w mleczan, dzięki czemu może dojść do regeneracji NAD+ niezbędnego dla procesu glikolizy

Rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Cu2+

Szlak C-4 jest ślepą ścieżką ewolucji, ponieważ wymaga wyższego nakładu energii do syntezy cząsteczki glukozy niż szlak klasyczny

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

Dzięki specyficznemu składowi aminokwasowemu, enzymy cyklu Calvina są aktywne w niskim pH powstającym w wyniku utworzenia gradientu protonów

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

Aldolaza i transketolaza umożliwiają regenrację akceptora cząsteczek CO2

jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek GOLF

c. jony wapnia aktywują kanał Cl-, co dodatkowo polaryzuje błonę

a. w przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję pojedynczego genu RW

d. dwie cząsteczki cAMP otwierają jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Na+ i Ca2+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia.

b. Spadek stężenia fosfodiesterazy powoduje wzrost stężenia cAMP

b. wytwarzany jest transport wysokoenergetycznych elektronow przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny.

NADPH jest produktem fotosyntezy, razem z ATP tworzą siłę asymilacyjną

?Jednym z produktów jest NADH

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonow H+ przez syntazę ATP

a. w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony

żadna nie jest prawidłowa

ilość zredukowanego glutationu w komorce jest silnie zależna od stężenia NADH

d. powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

b. odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

a. glutation to inaczej gamma- glutamylocysteinyloglicyna

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

c. ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADPH

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

e. utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie zdredukowanej

e. deoksyadenozynokobalamina

d. lipoamid

a. koenzym A

NAD+

f. nukleotyd adenylowy

b. hydroksyetylo-TPP

c. biotyna

a. rubisco jest enzymem zależnym od jonow Mg2+

d. w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga podobnej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

w przeliczeniu na rownoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga wyższej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

b. cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonow Mg2+ w stromie chloroplastow

c. w cykl Calvina nie zaangażowane są białka szlaku fosforylacji oksydacyjnej

e. cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z mięśni do wątroby

g. w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z wątroby do mięsni

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych

c. w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

f. w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

b. w cyklu Corich mleczan wydzielany jest z mięśni do krwi

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach tlenowych

W cyklu Corich synteza glukozy zachodzi w mozgu

a. Szlak pentozofosforanowy prowadzi do utworzenia pięciowęglowych cukrow oraz NADPH, ktore są następnie wykorzystywane w procesach biosyntezy

e. szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki glukozy do CO2

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADH do syntezy ATP

niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami glikolizy

e. Transketolaza i transaldolaza łączą szlak pentozofosforanowy z glikolizą

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

c. dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADH

a. szlak pentozofosforanowy jest źrodłem prekursora kwasow tłuszczowych

g. W szlaku pentozowym wytwarzane są 3 cząsteczki fruktozo-6-fosforanu i 1 cząsteczka aldehydu-3-fosfoglicerynowego z 2 cząsteczek ksylulozo-5-fosforanu

b. szlak pentozofosforanowy jest głownym źrodłem NADPH do redukcji ATP

c. Szybkość przemian szlaku penozofosforanowego jest regulowana przez stężenie NADP+.

b. W fazie nieutleniającej szlaku pentozofosforanowego biorą udział izomeraza fosfopentozowa i epimeraza fosfopentozowa, ktore nie wykorzystują NADH jako reduktora

a. NADH nie przechodzi przez błonę mitochondrialną, przechodzą tylko elektrony

Swobodnie, gdyż NADH po przejściu przez wewnętrzną błonę mitochondrium przekazuje swoje elektrony na enzymy łańcucha oddechowego.

Przez przejście szczawiooctanu w jabłczan, ktory może swobodnie dyfundować przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, gdy stosunek NADH/NAD+ jest niższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium.

W wyniku działania wahadła jabłczanowo-asparaginowego, w przypadku, gdy stosunek NADH/NAD+ jest wyższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium.

W wyniku działania wahadła glicerolo-jabłczanowego, w ktorym glicerolo-3-fosforan przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialną, nawet wbrew gradientowi stężeń NADH

e. W wyniku działania wahadła glicerolo-fosforanowego, w ktorym glicerolo-3-fosforan przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialną, nawet wbrew gradientowi stężeń NADH.

Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c.

Cykl Q nie przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego

Cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym też oksydoreduktazą Q-cytochrom c

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika dwuelektronowego do jednoelektronowego

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

Dwie cząsteczki Q wiążą się do kompleksu kolejno przyjmując elektrony

Protony uwalniane są do macierzy mitochondrialnej

Cykl Q zachodzi na kompleksie I, zwanym też oksydoreduktazą NADH-Q.

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek zewnętrznej błony mitochondrialnej

Dwie cząsteczki QH2 wiążą się do kompleksu kolejno dodając elektrony i uwalniając protony

zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku dołączenia białka inhibitorowego- arestyny

arestyna wiąże się do ufosforylowanej metarodopsyny II i zapobiega jej oddziaływaniu z transducyną

poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

poziom cAMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transdukcyjnie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku fosforylacji reszt seryny i treoniny

rubisco jest enzymem o niskiej aktywności katalitycznej

wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnością, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością

katalizuje reakcję pomiędzy rybulozo-1,5-bisfosforanem a tlenem cząsteczkowym (O2), ktora obniża efektywność fotosyntezy

rubisco jest metaloenzymem wymagającym do swojej aktywności jonow Mg2+

rubisco jest enzymem zlokalizowanym na zewnętrznej błonie tylakoidow

wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnością, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością

katalizuje reakcję kondensacji dwutlenku węgla z rybulozo-1,5-bisfosforanem, w wyniku której powstaje nietrwały związek sześciowęglowy ulegający hydrolizie do dwóch cząsteczek 3fosfoglicerynianu

w chloroplastach jest obecna w wysokich stężeniach