Podsumowanie: Biochemia kolo2 t1/2014

Pytanie 1

Kalcydiol to:

25-hydroksykalcydiol

24-hydroksykalcydiol

25-hydroksycholekalcyferol

24-hydroksycholekalcyferol

Pytanie 2

Cynk w organizmie:

a)Uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny

c)W zawale mięśnia sercowego obserwujemy wzrost stężenia cynku w surowicy krwi pacjenta

b)We wchłanianiu Zn bierze udział kwas pikolinowy, który powstaje z tyrozyny przy udziale wit. B6 w części egzokrynowej trzustk

d)a i c

Pytanie 3

Ktory z wymienionych związkow musi ulec przekształceniu, aby stać się kofaktorem enzymow

cynk

kwas askorbinowy

biotyna

kwas pantotenowy

Pytanie 4

Mangan

wszystkie odpowiedzi są prawdzie

jest aktywatorem enzymów łańcucha oddechowego, dwupeptydazy i arginazy.

niedobór manganu u dzieci hamuje wchłanianie Fe

izoenzym cytozolowy dysmutazy ponadtlenkowej jest manganozależny

Pytanie 5

Wspólnym składnikiem strukturalnym ATP, FAD i NAD jest:

izoalloksazyna

Kwas nikotynowy

ADP

rybitol

Pytanie 6

Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

I, V, VIII, XIII

II, VII, IX, X

II, VIII, IX

II, VII, IX

Pytanie 7

W skład peroksydaz wchodzi:

żelazoprotoporfiryna

fosoforan pirydoksalu

FAD

pirofosforan tiaminy

Pytanie 8

Czas protrombinowy:

ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

jego synonim to APTT

Pytanie 9

Metylenotetrahydrofolian powstaje w wyniku reakcji:

metioniny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem

brak prawidłowej odpowiedzi

glicyny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem

histydyny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem

Pytanie 10

. Konwertaza C3 układu dopełniacza ulega aktywacji:

na drodze alternatywnej

na drodze lektynowej

na drodze klasycznej

Pytanie 11

Pelagra obejmuje objawy nie dotyczące:

skóry

układu krwiotwórczego

przewodu pokarmowego

ośrodkowego układu nerwowego

Pytanie 12

Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące czynnika tkankowego:

fizjologicznie nie jest produkowany w żadnej warstwie ściany naczyniowej

fizjologicznie jest produkowany w wątrobie i uwalniany do osocza

występuje w prawidłowych trombocytach

dla osocza jest dostępny tylko w przypadku uszkodzenia czynnościowego lub strukturalnego śródbłonka

Pytanie 13

Prawdą jest że:

kluczowe znaczenie dla zapoczątkowania „ cyklu wzrokowego” ma dostępność 11-cis retinolu

w stanie niedoboru wit. B6 występuje zwiększona wrażliwość ustroju na działanie małych stężeń kortyzolu i witaminy D

w obecności warfaryny epoksydowa postać wit. K podlega redukcji

absorpcja wit. B12 zachodzi w początkowym odcinku jelita cienkiego

Pytanie 14

. Koenzymem biorącym udział w metabolizmie fosfolipidów jest:

GDP

UDP

ATP

cGMP

Pytanie 15

Krzem w organizmie:

zbyt duże stężenie Si w organizmie jest przyczyną wylewów zawałów i tętniaków

w dużych ilościach występuje w aorcie, ścięgnach śledzionie

głównym źródłem Si dla organizmu jest skrzyp polny

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

Pytanie 16

Wskaż zdanie prawdziwe:

a) tworzenie grup prostetycznych enzymów związane jest z udziałem jonów magnezu

b) hydroksylaza peptydyloglicynowa jest niezbędna przy tworzeniu osteokalcyny

c) difosforan tiaminy jest koenzymem transketolazy w szlaku pentozofosforanowym

d) b i c

Pytanie 17

Magnez w organizmie:

pod względem ilości stanowi drugi kation wewnątrzkomórkowy i uczestniczy w aktywacji enzymów: kinazy kreatynowej i polimeraz

objawami hipermagnezemii są: nadpobudliwość nerwowo mięśniowa, mrowienia i zaburzenia koncentracji

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

kwaśne środowisko dieta bogato białkowa i wit. B6 zmniejszają wchłanianie Mg

Pytanie 18

. Ktory z wymienionych szlakow enzymatycznych zapewnia najmniejsze straty związane z rozproszeniem intermediatow:

synteza kwasów tłuszczowych

glikoliza

we wszystkich wymienionych szlakach straty są jednakowe

łańcuch oddechowy

Pytanie 19

Selen

c)reduktaza tioredoksyny, 5’-dejodaza i peroksydaza glutationowa są enzymami selenozależnymi

d) odpowiedzi a i c są prawdziwe

b) w produktach roślinnych Se występuje w postaci selenocysteiny, a w produktach zwierzęcych w postaci selenometioniny

a) Maksymalne zapotrzebowanie organizmu na ten mikroelement wynosi 1ug/kg m.c./d

Pytanie 20

inhibitorem kompetycyjnym jest:

jodoacetoamid

kwas acetylosalicylowy

allopurynol

cyjanki

Pytanie 21

Do prawidłowej syntezy której z wymienionych substancji nie jest konieczny kwas askorbinowy

1,25- dihydrocholekalcyferolu

noradrenaliny

kortyzolu

kolagenu

Pytanie 22

. Białko C

jest produkowane przez trombocyty, nasila działanie czynników Va i VIIIa

jest produkowane przez trombocyty, hamuje krzepnięcie krwi

jest produkowane w wątrobie, nasila działanie czynników Va i VIIIa

jest produkowane w wątrobie, hamuje krzepnięcie krwi

Pytanie 23

. Fluor

nadmiar fluoru w organizmie powoduje odwapnienie kości i niedobór Mg

w tkance kostnej F wbudowuje się do hydroksyapatytu i występuje jako fluoroapatyt

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

nadmiar fluoru w organizmie powoduje odwapnienie kości i niedobór Mg

Pytanie 24

Biotyna:

wszystkie odpowiedzi są poprawne

zawiera w swej budowie pierścień pirydyny i duże jej ilości występują w wątrobie i żółtkach jaj

jest koenzymem karboksylaz i przenosi grupę karboksylową z anionu wodorowęglanowego na związki organiczne takie jak: acetylo-CoA i pirogronian

biocytyna zawiera biotynę związaną z grupą gamma-aminową lizyny

Pytanie 25

. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

dopaminy

kreatyny

adrenaliny

poliamin

Pytanie 26

Wskaż zdanie prawdziwe:

d)prawidłowe odpowiedzi b i c

a)w obecności warfaryny epoksydowa część witaminy K ulega redukcji i wydaleniu

b)synteza osteokalcyny jest indukowana przez witaminę D

c)duża dawka witaminy K stanowi antidotum na przedawkowanie warfaryny

Pytanie 27

S-adenozylometionina jest dawcą grupy metylowej w syntezie:

metioniny

tyrozyny

kreatyny

noradrenaliny

Pytanie 28

Wskaż prawidłową rolę koenzymów:

metylokobalamina uczestniczy w procesie konwersji metylomalonylo-CoA do sukcynylo-CoA

deoksykobalamina jest koenzymem w konwersji metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu

metylokobalamina uczestniczy w sprzężonej konwersji homocysteiny do metioniny oraz metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Pytanie 29

Wskaż witaminę, której nadmierne przyjmowanie prowadzi do efektów neurotoksycznych:

pirydoksyna

tiamina

biotyna

ryboflawina

Pytanie 30

Wskaż zdanie fałszywe:

reduktaza glutationowa odtwarza zredukowany glutation przy udziale NADPH

peroksydaza glutationowa katalizuje reakcję utleniania glutationu przez nadtlenek wodoru

w strukturze glutationu występują dwa wiązania α-peptydowe

peroksydaza glutationowa jest enzymem zawierającym w centrum katalitycznym selenocysteinę

Pytanie 31

Zaznacz odpowiedź prawidłową:

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

witamina B2 ulega inaktywacji pod wpływem promieniowania UV

FMN jest grupą prostetyczną dehydrogenazy bursztynianowej i dehydrogenazy NAD, a FAD jest grupą prostetyczną oksydazy i aminokwasów

FAD jest formą aktywną wit. B2 i zawiera w swej strukturze 3 cząsteczki rybozy

Pytanie 32

Hemofilię typu B wywołuje defekt genu:

czynnika VII

czynnika VIII

czynnika IX

czynnika X

Pytanie 33

Nieprawdziwa informacja dotycząca witaminy C to:

bierze udział w syntezie amin katecholowych

uczestniczy w syntezie kwasów żółciowych

jest niezbędna do syntezy immunoglobulin

jest pochodną glukozy

Pytanie 34

. Enzymem, którego aktywność jest duża gdy jest on w formie ufosforylowanej jest:

syntaza glikogenowa

liaza cytrynianowa

dehydrogenaza pirogronianowa

reduktaza HMG-CoA

Pytanie 35

jakimi właściwościami nie mogą się różnić izoenzymy:

rozpuszczalnością

katalizowaną reakcją

wrażliwością na inhibitory

ruchliwością elektroforetyczną

Pytanie 36

Ryzyko spina bifida można zmniejszyć stosując przed zapłodnieniem foliany w dawce:

40 mg/d

400 ng/d

400 μg/d

40 μg/d

Pytanie 37

Który z poniższych aminokwasów nie wchodzi w skład glutationu:

alanina

glicyna

cysteina

kwas glutaminowy

Pytanie 38

Zaznacz odpowiedź prawidłową:

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

głównymi źródłami ATP w organizmie są: fosforylacja oksydacyjna, glikoliza i cykl Krebsa

cAMP powstaje na drodze cyklizacji przy udziale cyklazy adenylanowej na wewnętrznej powierzchni błony komórkowej

ATP jest koenzymem transferaz i wykazuje zdolność do oddawania: -P,-P-P, adenozyny, AMP

Pytanie 39

Skutkiem niedoboru witaminy B1 nie może byc

psychoza Korsakowa

kwasica mleczanowa

niedokrwistość mikrocytarna

encefalopatia Wernickiego

Pytanie 40

. cAMP hydrolizowany jest przez fosfodiestrazę do:

3’-AMP

4’-AMP

5’-AMP

2’-AMP

Pytanie 41

Za powstawanie pierwotnej hemochromatozy może być odpowiedzialne:

Mutacje genów kodujących receptor dla transferyny typu 2,HFE, lub hemojuweliny, w efekcie czego dochodzi do nieprawidłowej regulacji syntezy hepcydyny i niekontrolowanego wchłaniania żelaza

Wielokrotne przetoczenie krwi i podawanie preparatów żelaza, co prowadzi do jego kumulacji w organizmie

Zwiększenie syntezy hepcydyny, pod wpływem działania czynników prozapalnych

Zwiększenie syntezy transferyny, co ułatwia wchłanianie żelaza i jego transport do tkanek, w efekcie czego dochodzi do jego akumulacji

Podsumowanie

Biochemia kolo2 t1/2014

Podsumowanie

Biochemia kolo2 t1/2014

Twój wynik