Podsumowanie

Biochemia kolo2 t1/2014

Podsumowanie

Biochemia kolo2 t1/2014

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Kalcydiol to:
25-hydroksycholekalcyferol
24-hydroksycholekalcyferol
25-hydroksykalcydiol
24-hydroksykalcydiol
Pytanie 2
Cynk w organizmie:
c)W zawale mięśnia sercowego obserwujemy wzrost stężenia cynku w surowicy krwi pacjenta
d)a i c
a)Uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
b)We wchłanianiu Zn bierze udział kwas pikolinowy, który powstaje z tyrozyny przy udziale wit. B6 w części egzokrynowej trzustk
Pytanie 3
Ktory z wymienionych związkow musi ulec przekształceniu, aby stać się kofaktorem enzymow
cynk
kwas askorbinowy
biotyna
kwas pantotenowy
Pytanie 4
Mangan
izoenzym cytozolowy dysmutazy ponadtlenkowej jest manganozależny
wszystkie odpowiedzi są prawdzie
niedobór manganu u dzieci hamuje wchłanianie Fe
jest aktywatorem enzymów łańcucha oddechowego, dwupeptydazy i arginazy.
Pytanie 5
Wspólnym składnikiem strukturalnym ATP, FAD i NAD jest:
rybitol
ADP
izoalloksazyna
Kwas nikotynowy
Pytanie 6
Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:
II, VII, IX, X
I, V, VIII, XIII
II, VIII, IX
II, VII, IX
Pytanie 7
W skład peroksydaz wchodzi:
FAD
pirofosforan tiaminy
fosoforan pirydoksalu
żelazoprotoporfiryna
Pytanie 8
Czas protrombinowy:
jego synonim to APTT
prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4
ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia
może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %
Pytanie 9
Metylenotetrahydrofolian powstaje w wyniku reakcji:
glicyny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem
metioniny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem
brak prawidłowej odpowiedzi
histydyny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem
Pytanie 10
. Konwertaza C3 układu dopełniacza ulega aktywacji:
na drodze lektynowej
na drodze alternatywnej
na drodze lektynowej
na drodze klasycznej
Pytanie 11
Pelagra obejmuje objawy nie dotyczące:
skóry
układu krwiotwórczego
ośrodkowego układu nerwowego
przewodu pokarmowego
Pytanie 12
Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące czynnika tkankowego:
dla osocza jest dostępny tylko w przypadku uszkodzenia czynnościowego lub strukturalnego śródbłonka
występuje w prawidłowych trombocytach
fizjologicznie nie jest produkowany w żadnej warstwie ściany naczyniowej
fizjologicznie jest produkowany w wątrobie i uwalniany do osocza
Pytanie 13
Prawdą jest że:
w obecności warfaryny epoksydowa postać wit. K podlega redukcji
kluczowe znaczenie dla zapoczątkowania „ cyklu wzrokowego” ma dostępność 11-cis retinolu
w stanie niedoboru wit. B6 występuje zwiększona wrażliwość ustroju na działanie małych stężeń kortyzolu i witaminy D
absorpcja wit. B12 zachodzi w początkowym odcinku jelita cienkiego
Pytanie 14
. Koenzymem biorącym udział w metabolizmie fosfolipidów jest:
UDP
cGMP
ATP
GDP
Pytanie 15
Krzem w organizmie:
głównym źródłem Si dla organizmu jest skrzyp polny
wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
zbyt duże stężenie Si w organizmie jest przyczyną wylewów zawałów i tętniaków
w dużych ilościach występuje w aorcie, ścięgnach śledzionie
Pytanie 16
Wskaż zdanie prawdziwe:
d) b i c
c) difosforan tiaminy jest koenzymem transketolazy w szlaku pentozofosforanowym
a) tworzenie grup prostetycznych enzymów związane jest z udziałem jonów magnezu
b) hydroksylaza peptydyloglicynowa jest niezbędna przy tworzeniu osteokalcyny
Pytanie 17
Magnez w organizmie:
wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
objawami hipermagnezemii są: nadpobudliwość nerwowo mięśniowa, mrowienia i zaburzenia koncentracji
kwaśne środowisko dieta bogato białkowa i wit. B6 zmniejszają wchłanianie Mg
pod względem ilości stanowi drugi kation wewnątrzkomórkowy i uczestniczy w aktywacji enzymów: kinazy kreatynowej i polimeraz
Pytanie 18
. Ktory z wymienionych szlakow enzymatycznych zapewnia najmniejsze straty związane z rozproszeniem intermediatow:
glikoliza
łańcuch oddechowy
we wszystkich wymienionych szlakach straty są jednakowe
synteza kwasów tłuszczowych
Pytanie 19
Selen
a) Maksymalne zapotrzebowanie organizmu na ten mikroelement wynosi 1ug/kg m.c./d
c)reduktaza tioredoksyny, 5’-dejodaza i peroksydaza glutationowa są enzymami selenozależnymi
d) odpowiedzi a i c są prawdziwe
b) w produktach roślinnych Se występuje w postaci selenocysteiny, a w produktach zwierzęcych w postaci selenometioniny
Pytanie 20
inhibitorem kompetycyjnym jest:
jodoacetoamid
allopurynol
cyjanki
kwas acetylosalicylowy
Pytanie 21
Do prawidłowej syntezy której z wymienionych substancji nie jest konieczny kwas askorbinowy
noradrenaliny
1,25- dihydrocholekalcyferolu
kolagenu
kortyzolu
Pytanie 22
. Białko C
jest produkowane przez trombocyty, nasila działanie czynników Va i VIIIa
jest produkowane przez trombocyty, hamuje krzepnięcie krwi
jest produkowane w wątrobie, nasila działanie czynników Va i VIIIa
jest produkowane w wątrobie, hamuje krzepnięcie krwi
Pytanie 23
. Fluor
nadmiar fluoru w organizmie powoduje odwapnienie kości i niedobór Mg
w tkance kostnej F wbudowuje się do hydroksyapatytu i występuje jako fluoroapatyt
nadmiar fluoru w organizmie powoduje odwapnienie kości i niedobór Mg
wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
Pytanie 24
Biotyna:
jest koenzymem karboksylaz i przenosi grupę karboksylową z anionu wodorowęglanowego na związki organiczne takie jak: acetylo-CoA i pirogronian
biocytyna zawiera biotynę związaną z grupą gamma-aminową lizyny
wszystkie odpowiedzi są poprawne
zawiera w swej budowie pierścień pirydyny i duże jej ilości występują w wątrobie i żółtkach jaj
Pytanie 25
. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:
adrenaliny
kreatyny
poliamin
dopaminy
Pytanie 26
Wskaż zdanie prawdziwe:
a)w obecności warfaryny epoksydowa część witaminy K ulega redukcji i wydaleniu
d)prawidłowe odpowiedzi b i c
b)synteza osteokalcyny jest indukowana przez witaminę D
c)duża dawka witaminy K stanowi antidotum na przedawkowanie warfaryny
Pytanie 27
S-adenozylometionina jest dawcą grupy metylowej w syntezie:
tyrozyny
noradrenaliny
kreatyny
metioniny
Pytanie 28
Wskaż prawidłową rolę koenzymów:
metylokobalamina uczestniczy w procesie konwersji metylomalonylo-CoA do sukcynylo-CoA
deoksykobalamina jest koenzymem w konwersji metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
metylokobalamina uczestniczy w sprzężonej konwersji homocysteiny do metioniny oraz metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu
Pytanie 29
Wskaż witaminę, której nadmierne przyjmowanie prowadzi do efektów neurotoksycznych:
ryboflawina
biotyna
tiamina
pirydoksyna
Pytanie 30
Wskaż zdanie fałszywe:
peroksydaza glutationowa katalizuje reakcję utleniania glutationu przez nadtlenek wodoru
reduktaza glutationowa odtwarza zredukowany glutation przy udziale NADPH
w strukturze glutationu występują dwa wiązania α-peptydowe
peroksydaza glutationowa jest enzymem zawierającym w centrum katalitycznym selenocysteinę
Pytanie 31
Zaznacz odpowiedź prawidłową:
FAD jest formą aktywną wit. B2 i zawiera w swej strukturze 3 cząsteczki rybozy
FMN jest grupą prostetyczną dehydrogenazy bursztynianowej i dehydrogenazy NAD, a FAD jest grupą prostetyczną oksydazy i aminokwasów
wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
witamina B2 ulega inaktywacji pod wpływem promieniowania UV
Pytanie 32
Hemofilię typu B wywołuje defekt genu:
czynnika X
czynnika VII
czynnika IX
czynnika VIII
Pytanie 33
Nieprawdziwa informacja dotycząca witaminy C to:
jest pochodną glukozy
bierze udział w syntezie amin katecholowych
jest niezbędna do syntezy immunoglobulin
uczestniczy w syntezie kwasów żółciowych
Pytanie 34
. Enzymem, którego aktywność jest duża gdy jest on w formie ufosforylowanej jest:
reduktaza HMG-CoA
dehydrogenaza pirogronianowa
syntaza glikogenowa
liaza cytrynianowa
Pytanie 35
jakimi właściwościami nie mogą się różnić izoenzymy:
ruchliwością elektroforetyczną
rozpuszczalnością
katalizowaną reakcją
wrażliwością na inhibitory
Pytanie 36
Ryzyko spina bifida można zmniejszyć stosując przed zapłodnieniem foliany w dawce:
400 μg/d
40 mg/d
40 μg/d
400 ng/d
Pytanie 37
Który z poniższych aminokwasów nie wchodzi w skład glutationu:
cysteina
kwas glutaminowy
alanina
glicyna
Pytanie 38
Zaznacz odpowiedź prawidłową:
wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
ATP jest koenzymem transferaz i wykazuje zdolność do oddawania: -P,-P-P, adenozyny, AMP
cAMP powstaje na drodze cyklizacji przy udziale cyklazy adenylanowej na wewnętrznej powierzchni błony komórkowej
głównymi źródłami ATP w organizmie są: fosforylacja oksydacyjna, glikoliza i cykl Krebsa
Pytanie 39
Skutkiem niedoboru witaminy B1 nie może byc
encefalopatia Wernickiego
kwasica mleczanowa
niedokrwistość mikrocytarna
psychoza Korsakowa
Pytanie 40
. cAMP hydrolizowany jest przez fosfodiestrazę do:
5’-AMP
4’-AMP
2’-AMP
3’-AMP
Pytanie 41
Za powstawanie pierwotnej hemochromatozy może być odpowiedzialne:
Zwiększenie syntezy transferyny, co ułatwia wchłanianie żelaza i jego transport do tkanek, w efekcie czego dochodzi do jego akumulacji
Zwiększenie syntezy hepcydyny, pod wpływem działania czynników prozapalnych
Mutacje genów kodujących receptor dla transferyny typu 2,HFE, lub hemojuweliny, w efekcie czego dochodzi do nieprawidłowej regulacji syntezy hepcydyny i niekontrolowanego wchłaniania żelaza
Wielokrotne przetoczenie krwi i podawanie preparatów żelaza, co prowadzi do jego kumulacji w organizmie