Podsumowanie

Biochemia kolos 2 t1/2016

Podsumowanie

Biochemia kolos 2 t1/2016

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Jony miedzi:
są wchłaniane przy pomocy CTR1 na +2 stopniu utlenienia o przez ATP7A na +1 stopniu utlenienia
są wchłaniane głównie dzięki DMT1 (żelazo) i ATP7A znajdującej się w szczytowych rąbkach enterocyow
są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia
są wchłaniane przez CTR1 po redukcji na cytochromie b
Pytanie 2
Pochodne których z wymienionych witamin posiadają swoje receptory jądrowe:
witamina B6, kwas liponowy i witamina F
kwas foliowy i witamina B12
witamina A i K
witamina D i A
Pytanie 3
Zdanie fałszywe o grupach prostetycznych:
przykładem grupy prostetycznej jest hem
75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali
wiążą się silnie i trwale za pomocą wiązań kowalencyjnych lub niekowalencyjnych
rozszerzają zdolności katalityczne enzymu, wynikające z właściwości grup aminokwasowych wchodzących w skład łańcucha peptydowego
Pytanie 4
. Prawidłowo przyporządkowany koenzym-witamina
B6 - FAD
Niacyna - pirydoksal
B1 - fosforan tiaminy
B2 - NAD
Pytanie 5
Organifikacja jodu to:
Transport jodu do tyreocytów
Wchłanianie przez jelito
Dołączenie jodu do cząsteczki tyrozyny i powstaje mono- i di-jodotyrozyny
Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna
Pytanie 6
Wskaż zdanie prawdziwe o witaminie B6
jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, w szczególności transaminacji i dekarboksylacji
bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych
wszystkie są prawidłowe
jest składnikiem fosforylazy glikogenowej
Pytanie 7
. Kobalamina jest kofaktorem enzymów(zaznacz ile jest)
syntazy metioninowej
reduktazy dihydrofolianowej
mutazy metylomalonylo-CoA
aminomutazy leucynowej
Pytanie 8
Przy spadku zawartości witaminy B6 w surowicy (np podczas dializ) obserwuje się spadek aktywności enzymu:
GTP
bez zmian
FA
GPT
Pytanie 9
Niedobór witaminy rozpuszczalnej w tłuszczach + choroba
Pytanie 10
. Rola kwasu pantotenowego
Pytanie 11
. Ceruloplazmina:
transportuje Cu
wszystkie poprawne
α2-globulina
białko ostrej fazy
Pytanie 12
Dobowe zapotrzebowanie na fluor
1,5-4 ug
1-2mg
40-60ug
1-2 ug
Pytanie 13
Hormony tarczycy
Nie przechodzą przez łożysko więc zaraz po urodzeniu trzeba zrobić skriningowe badanie TSH u noworodka
Przechodzą przez łożysko tylko w pierwszych tygodniach ciąży
przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem
Nie przechodzą przez łożysko więc trzeba zdiagnozować niedoczynność tarczycy płodu przez diagnostykę prenatalną
Pytanie 14
Prawidłowe o jodzie
4) jod nie wchłania się transdermalnie tj. przez “skórę“
3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
2) ale przy dużym jego niedoborze w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe
Pytanie 15
Wskaż prawdę o peroksydazie glutationowej:
Jest hemoproteiną
Należy do liaz
Uczestniczy w odtworzeniu zredukowanego GSH przy użyciu NADH
W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina
Pytanie 16
W jakiej formie glutation występuje w komórce?
. Brak poprawnej odpowiedzi
99% zredukowanej
70% utlenionej
70% zredukowanej
Pytanie 17
Które enzymy są zależne od danego metalu:
Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe
Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu
Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Cu a oksydaza lizylowa od Fe
Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe
Pytanie 18
hemochromatoza- wskazd wszystkie prawidłowe
4) Wysoki poziom ferrytyny
1) Hepatomegalia
3) Niski poziom saturacji transferyny
5) Prawidłowe działanie transaminaz
2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki
Pytanie 19
Aktywność enzymu oceniana diagnostycznie substrat nie do końca wysycił enzym, wpłynie to na wynik:
obniży to poziom wyniku
bez wpływu na wynik
stała Michaelisa nie zmieni się
zawyży to wynik
Pytanie 20
Syntetaza gamma-glutamylocysteinowa katalizuje:
dołączanie glicyny i tworzenie 3-peptydu
drugi etap tworzenia glutationu
połączenie L-glutaminy i L-cysteiny
Pytanie 21
. Kwas pikolinowy jest potrzebny:
mangan
cynk
magnez
kobalt
Pytanie 22
Za reakcje zerowego rzędu można uznać taką w której:
Stężenie substratu jest w przybliżeniu równe Km
nie zależy od stężenia substratu
niskie
jest wysokie stężenie substratu
Pytanie 23
. Wskaż prawidłowe odpowiedzi: - wszystkie jakie sa
2) Reakcja zachodzi samorzutnie gdy entalpia swobodna jest ujemna
1) Enzymy obniżają entalpię swobodną reakcji
3) Enzymy nie wpływają na stałą równowagi.
Pytanie 24
Kwas retinowy jest przekształcany w retinal:
w jądrze
w wątrobie
taka przemiana nie zachodzi u człowieka
w jelicie
Pytanie 25
U 60-letniego mężczyzny wystąpiła neuropatia obwodowa, zaburzenia funkcji poznawczych, mężczyzna źle się odżywia i nadużywa alkoholu. Co podejrzewasz u niego w pierwszej kolejności? Niedobor
wit. D
wit. PP
biotyny
tiaminy
Pytanie 26
Żelazo w osoczu obniżone. Ferrytyna w normie lub podwyższona. Transferryna obniżona. Saturacja transferryny w normie.
idiopatyczna niedokrwistość
anemia towarzysząca chorobom przewlekłym
niedobór Fe w diecie
zaburzenie syntezy hemu
Pytanie 27
. Fosfodiestraza katalizuje hydrolizę cAMP do:
5’AMP
3’AMP
2'AMP
4’AMP
Pytanie 28
W jakich narządach w chorobie Wilsona odkłada się miedź?
wątroba, rogówki, nerki
rogowka, mozg
mózg, spojówka
wątroba, mózg
Pytanie 29
Upośledzenie wchłaniania tryptofanu występuje w chorobie:
zespole rakowiaka
chorobie Wernickiego z psychozą Korsakowa
Beri-beri
Hartnupów
Pytanie 30
Peroksydaza tarczycowa bierze udział w przemianie
Jodu z -I na 0 stopień utlenienia
Jodu z 0 na +I stopień utlenienia
Jodu z 0 na -I stopień utlenienia
Pytanie 31
W epimeryzacji cukrów biorą udział:
Grupa fosforanowa z ATP
CDP
UDP
Grupa fosforanowa z GTP
Pytanie 32
Heksokinaza jest:
oksydoreduktazą
hydrolazą
transferazą
liazą