Wspólne cechy dla wszystkich przedstawicieli gatunku to
Pytanie 2
Cechy przekazywane potomstwu przez rodziców, takie jak kolor skóry, kolor oczu czy włosów, to:
cechy indywidualne
cechy niedziedziczne
cechy gatunkowe
cechy dziedziczne
Pytanie 3
Z ilu chromosomów składa się kariotyp człowieka?
23
26
52
46
Pytanie 4
Allele to:
różne odmiany tego samego genu
zbiór wszystkich genów danego osobnika
identyczne odmiany tego samego genu
Pytanie 5
Cecha wszystkich organizmów żywych polegająca na tym, że potomstwo przybiera cechy rodziców w wyniku procesu rozmnażania to:
dziedziczenie
zmienność
genetyka
Pytanie 6
Jak nazywają się komórki z pojedynczym zestawem chromosomów?
diploidalne
kariotypiczne
homologiczne
haploidalne
Pytanie 7
Wszystkie procesy prowadzące do wywołania odrębności osobnika od pozostałych należących do tego samego gatunku to:
genetyka
zmienność
dziedziczenie
Pytanie 8
Które z poniższych twierdzeń najlepiej określa genetykę?
nauka o zmienności
nauka o dziedziczeniu
nauka o przybieraniu cech rodziców w wyniku procesu rozmnażania
nauka o dziedziczeniu oraz zmienności
Pytanie 9
Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiadających za jego wygląd to:
allele
genotyp
fenotyp
Pytanie 10
Genotyp to:
zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie
zbiór wszystkich genów danego osobnika
zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd
Pytanie 11
Podaj nazwę prawa znajdującego się poniżej: Organizmy rozmnażające się płciowo mają po dwa allele każdego genu, które są rozdzielane podczas tworzenia się gamet, przez co każda z nich ma tylko jeden allel każdego typu."
pierwsze prawo Mendla
czwarte prawo Mendla
drugie prawo Mendla
trzecie prawo Mendla
Pytanie 12
Podaj nazwę prawa znajdującego się poniżej:<br/&rt;<br/&rt;"Allele dwóch różnych genów dziedziczone są niezależnie - są przekazywane do gamet tworząc wszystkie możliwe kombinacje z taką samą częstością."
trzecie prawo Mendla
pierwsze prawo Mendla
drugie prawo Mendla
czwarte prawo Mendla
Pytanie 13
Forma zawierająca kombinację dwóch takich samych alleli (AA lub aa) to:
homozygota
heterozygota
Pytanie 14
Allel jest dominujący oznaczamy:
małą literą
wielką literą
Pytanie 15
Allel oznaczany małą literą jest:
obojętny
dominujący
recesywny
Pytanie 16
Grzegorz Mendel urodził się w roku:
1823
1821
1820
1822
Pytanie 17
Zjawisko występowania różnic między osobnikami tego samego gatunku to:
zmienność
dziedziczenie
różnicowanie
stałość
Pytanie 18
Zmienność osobników w obrębie gatunku jest wynikiem:
tylko wpływu środowiska
tylko rozmnażania płciowego
rozmnażania bezpłciowego
rozmnażania płciowego i wpływu środowiska
Pytanie 19
Cechy typowe dla jednego przedstawiciela gatunku, np. rysy twarzy, barwa głosu to:
cechy indywidualne
cechy gatunkowe
cechy niedziedziczne
cechy dziedziczne
Pytanie 20
Zapis cech dziedzicznych organizmu to:
Pytanie 21
Genetykę zapoczątkował:
Grzegorz Mendel
Ludwik Pasteur
Karol Darwin
Pytanie 22
Nośnik materiału genetycznego znajdujący się w każdej komórce, która posiada jądro komórkowe, to:
nukleotyd
dezoksyryboza
Kwas dezoksrybonukleinowy
Kwas rybonukleinowy
Pytanie 23
Mniejsze jednostki DNA to:
nukleotydy
zasady azotowe
nukleony
kwasy
Pytanie 24
Pojedynczy nukleotyd zbudowany jest z:
dezoksyryboza
reszta kwasu azotowego
azot
kwas fosforowy
reszta kwasu fosforowego
zasada azotowa
Pytanie 25
Jakie rodzaje zasad azotowych występują w nukleotydach?
cytozyna
cytyzyna
adonina
adenina
guanina
tymina
Pytanie 26
Model DNA złożony z dwóch nici skręconych wokół własnej osi to:
helisa
podwójna helisa
elipsa
podwójna nić
Pytanie 27
Reguła, na podstawie której adenina zawsze łączy się z tyminą a cytozyna z guaniną to:
komplementarność zasad
kompletność zasad
kompletność nukleotydów
kompletność helisy
Pytanie 28
Proces, wskutek którego podczas mejozy mieszają się geny matki i ojca to
Pytanie 29
Kolejność występowania zasad, od której zależą cechy organizmu to:
segmentacja DNA
sekwencja dezoksyrybozy
segmentacja elipsy
sekwencja DNA
Pytanie 30
Połącz termin z definicją:
ramię chromosomu widoczne w fazach bezpośrednio poprzedzających podział komórki
chromatyda
kompletny zapis informacji genetycznej organizmu
genom
struktura, która zawiera jedną cząsteczkę DNA
chromosom
proces tworzenia kopii DNA
replikacja
Pytanie 31
W wyniku mejozy powstają:
dwie komórki o takiej samej liczbie chromosomów jak komórka macierzysta
cztery komórki o takiej samej liczbie chromosomów jak komórka macierzysta
cztery komórki o liczbie chromosomów o połowę mniejszej niż komórka macierzysta
cztery komórki o liczbie chromosomów o dwukrotnie większej niż komórka macierzysta
Pytanie 32
Jednoniciowe kwasy, występujące w komórce i biorące udział w syntezie białek to
kwasy fosforowe
kwasy dezoksyrybonukleinowe
kwasy rybonukleinowe
kwasy azotowe
Pytanie 33
Cukier wchodzący w skład nukleotydów budujących RNA to:
Pytanie 34
W RNA zamiast tyminy występuje
cytozyna
adenina
uracyl
guanina
Pytanie 35
Jak nazywają się chromosomy podobne do siebie?
chromosomy kariotypiczne
chromosomy haploidalne
chromosomy homologiczne
chromosomy diploidalne
Pytanie 36
Które komórki w organizmie człowieka posiadają tylko jeden zestaw chromosomów?
tłuszczowe
komórki jajowe
mięśnia sercowego
nerwowe
plemniki
Pytanie 37
Podział komórkowy, w wyniku którego z komórki macierzystej powstają dwie identyczne komórki to:
mejoza
mitoza
Pytanie 38
W wyniku podziału mitotycznego powstają dwie komórki potomne:
które mają 2x większą liczbę chromosomów niż komórka macierzysta
które nie posiadają chromosomów
które mają taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
które mają o połowę mniejszą liczbę chromosomów niż komórka macierzysta
Pytanie 39
Podział komórkowy, w wyniku którego powstają gamety to:
mitoza
mejoza
Pytanie 40
Połącz termin z jego definicją:
trzy kolejne nukleotydy w DNA, kodujące dokładnie jedno białko
kodon
sposób zapisu informacji o budowie białek za pomocą kodonów to
kod genetyczny
odcinek DNA zawierający informację o budowie określonego białka
gen
Pytanie 41
Synteza białek w komórce przebiega w dwóch etapach:
w jądrze komórkowym i w wakuoli
w jądrze komórkowym i w aparacie Golgiego
w jądrze komórkowym i w cytoplazmie
w jądrze komórkowym i w mitochondriach
Pytanie 42
Proces łączenia aminokwasów w kolejności wyznaczonej przez mRNA zachodzi w:
wakuoli
cytoplaźmie
jądrze komórkowym
mitochondrium
Pytanie 43
Połącz termin z definicją:
zbiór wszystkich genów obecnych w organizmie
genotyp
zespół cech organizmu, włączając w to nie tylko morfologię, lecz również np. właściwości fizjologiczne
fenotyp
wersja genu u organizmów diploidalnych
allel
Pytanie 44
Każdy organizm diploidalny posiada:
dwa allele dominujące
dwa allele recesywne
dwa allele danego genu
jeden allel dominujący i jeden recesywny
Pytanie 45
Cecha, która nie ujawnia się u potomstwa to
cecha dominująca
cecha recesywna
cecha nieistotna
cecha czysta
Pytanie 46
Aby u mężczyzny ujawniła się recesywna cecha sprzężona z płcią:
wystarczy odziedziczenie tego genu po matce
mężczyzna musi odziedziczyć ten gen po obu rodzicach
musi on dziedziczyć ten gen po ojcu
musi dziedziczyć ten gen w dwóch pokoleniach w linii męskiej
Pytanie 47
Zaznacz wszystkie grupy krwi występujące u człowieka:
AB
BB
0
B
C
A
Pytanie 48
Jakie zjawisko może wystąpić, gdy ciężarna matka ma grupę krwi Rh(-) a dziecko w łożysku Rh(+)?
Pytanie 49
Mutacje genowe powstają na skutek:
zaburzeń w procesie mejozy
zaburzeń w procesie podziału komórkowego
błędów na etapie replikacji
zaburzeń w procesie mitozy
Pytanie 50
Mutacje chromosomowe powstają w wyniku
zaburzeń w procesie mitozy
zaburzeń w procesie mejozy
Pytanie 51
Które z chorób są wywołane mutacjami chromosomów?
zespół Downa
fenyloketonuria
pląsawica Huntingtona
zespół Edwardsa
mukowiscydoza
daltonizm
Pytanie 52
Czy zjawisko mutacji genetycznych jest zawsze niekorzystne?