jest integralną częścią cząsteczki glikogenu

wykorzystuje glukozo-1-fosforan do syntezy łańcucha glikogenu

odpowiada za regulacje poziomu glukozy we krwi

katalizuje tworzenie polimeru alfa-1,4-glukozy

jest transferazą glukozową zależną od jonów Mn2+

cytochrom c oraz ubichinon służą jako mobilne przenośniki elektronów

oksydoreduktaz Q-cytochrom odbiera elektrony z cytochromu c

oksydoreduktaza NADH-Q oraz oksydaza cytochromu c zawierają w swojej strukturze centa żelazowo siarkowe umożliwiające reakcje redukcji

oksydaza cytochromu c katalizuje przeniesienie elektronów na tlen

cechą charakterystyczną cukrzycy jest wykorzystywanie jakoźródła energii tłuszczów zamiast węglowodanów

jedną zprzyczyn rozwoju cukrzycy typu II jest zmniejszenie wewnątrzkomórkowego poziomu glukagonu a tym samym spadek stosunku stężenia glukagon/insulina

jedną z przyczyn rozwoju cukrzycy typu II jest zwiększenie wewnątrzkomórkowego poziomu glukagonu a tym samym wzrost wewnątrzkomórkowy glukagon/insulina

obserwowana w cukrzycy typu I nadprodukcja insuliny jest konsekwencją tzw. stresu reticulum endoplazmatycznego w kom. trzustki

fosfofruktozokinaza

karboksylaza pirogronianowa

fosfogliceromutaza

fruktozo-1,6-bisfosfataza

glukozo-1,6-bisfosfataza

jest niezbędny do szybkiego wzrostu komórek

jest głownym źródłem glukozo-6-fosforanu

rozpoczyna się od związania dwutlenku węgla

stanowi źródło NADPH

zachodzi w mitochondriach

akonitaza

dehydrogenaza izocytrynianowa

syntaza jabłczanowa

syntaza cytrynianowa

fumaraza

Hamuje kinazę fosforylazową

redukcja fosfatydyloglukozy prowadzi do powstania fosfatydyoinozytolu

kardiolipina jest jednym z głownych białek serca mięśniowego regulującym metabolizm lipidów błonowych

Produktem pośrednim syntezy fosfolipidowej i triacylogliceroli jest kwas fosfatydowy

sfingolipidy są syntetyzowane z ceramidu

dinukleotyd flawinoadeninowy

pirofosforan tiaminy

nukleotyd nikotynoamidoadeninowy

kwas liponowy

Koenzym A

zwierzęta nie mogą bezpośrednio przekształcać kwasów tłuszczowych w glukozę tylko pośrednio z powstających z nich cząsteczek acetylo-Co-A

Bursztynylo Co-A powstający w wyniku utleniania łańcuchów kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów jest jednym z tzw. ciał ketonowych

ksylulozo-5-fosforan+rybozo-5-fosforan--->sedoheptulozo-7-fosforan+aldehyd-3-fosfoglicerynowy

ksylulozo-5-fosforan+erytrozo-4-fosforan--->fruktozo-6-fosforan+aldehyd-3-fosfoglicerynowy

białka G przekazują sygnał prowadzący do defosforylacji kinazy fosforylazowej

insulina stymuluje syntezę glikogenu przez aktywacje kinazy syntazy

kinaza fosforylazowa jest aktywowana przez jony wapnia i fosforylacje

acetylo Co-A <->pirogronian

glukoza <-> glukozo-6-fosforan

szczawiooctan <-> fosfoenelopirogronian

2-fosfoglicerynian <-> 3-fosfoglicerynian

fosfodihydroksyaceton <-> aldehyd-3-fosfoglicerynowy

służy do wytworzenia cukrów sześciowęglowych

jest zależny od stężenia acetylo Co-A

jest zależny od aktywności rubisco

zachodzi w mitochondriach

tioredoksyna odgrywa kluczową rolę w jego regulacji

adenozynodifosforan

Nukleotyd nikotynoamidoadeninowy

adenozynotrifosforan

dinukleotyd flawinoadeninowy

bursztynylo-CoA

lipoproteiny transportują cholesterol i triacyloglicerole w organizmie

produktem pierwszego nieodwracalnego etapu biosyntezy cholesterolu jest mewalonian

hydroksylacja streoidów katalizowana jest przez monooksygenazy cytochromu P450 wykorzystujące NADH i CO2

nadekspresja receptora LDL prowadzi do hipercholesterolemii i miażdżycy

aktywność katalityczna reduktazy 3-hydroksy -3-metylo-CoA biorącej udział w biosyntezie cholesterolu zależy od obecności witaminy B12

aktywacja kwasów tłuszczowych wymaga obecności ATP

reakcje beta-oksydacji kwasów tłuszczowych zachodzą w cytoplazmie, natomiast proces alfa-oksydacji zachodzi jedynie w peroksysomach

Karnityna jest błonowym bialkiem transportującym acylowe pochodne kwasów tłuszczowych do macierzy mitochondrialnej

kinaza białkowa A inaktywuje perilipinę prowadząc jednocześnie do uruchomienia szlaków degradacji triacylogliceroli

ostatnim etapem utleniania cząsteczki kwasu tłuszczowego jest tioliza

w skład kompleksu wchodzi acetylko transferaza, składnik o aktywności dehydrogenazy pirogronianowej, dehydrogenaza dihydroliponianowa

zjawisko tunelowania pomiędzy poszczególnymi podjednostkami kompleksu ogranicza reakcje uboczne

posiada długie sztywne ramię lipoamidowe, trzymające substrat, do którego w wyniku zmian konformacyjnych są przysuwane kolejne enzymy z kompleksu

jest kompleksem składającym się z czterech odrębnych enzymów

łączy glikolizę z cyklem Krebsa

katalizuje reakcje karboksylacji

jego prędkość działania ogranicza tylko szybkość dyfuzji

katalizuje reakcje oksygenacji

do jego aktywności konieczne jest związanie jonu metalu dwudodatniego

wykorzystuje energię z hydrolizy ATP

heptokinaza

kinaza pirogronianowa

kinaza fosfoglicerynianowa

fosfofruktokinaza

karboksylaza pirogronianowa

donorem reszt fosforanowych w reakcji katalizowanej przez fosforylazę jest ATP

w mięśniach fosforylaza jest regulowana przez wewnątrzkomórkowy ładunek energetyczny

źródłem reszt fosforanowych dla alfa-1,6-glukozydazy jest pirofosforan

wątrobowa fosfataza glukozo-6-fosforanowa hydrolizuje glikogen bez udziału reszt fosforanowych

koenzymem fosforylazy glikogenowej jest zasada Schiffa

Pirogronian jest przekształcany do aldehydu octowego przez dekarboksylazę pirogronianową

mleczan powstający w pracującym mięśniu jest w nim przekształcany do glukozy

przekształcenie pirogronianu w mleczan ma na celu regenerację NAD+

przekształcenie pirogronianu w mleczan obniża pH i przyspiesz glikolizę

przekształcenie pirogronianiu w etanol pozwala uzyskać dodatkową energię

Substraty do syntezy kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym ACP

w wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2 natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH

kwsy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy

beta-oksydacja może zachodzić przy udziale wolnych reszt acylowych

jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A co zwiększa jej aktywność

jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym

w roztworach występuje jako monomer o masie 42kDa zwany aktyną G lub polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną F

jest CTPazą

oddziałowuje silnie z miozyną gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest zajęte przez ADP i P

stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu

cyklem cyklu mocznikowego jest przekształcenie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutamonę

żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna

Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami- przez karbamoilofosforan i asparaginian

jego intermediantem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek

W sercu i wątrobie elektrony z cytoplazmatycznego NADH są wprowadzane do łańcucha oddechowego z udziałem wahadła glicerolo-3-fosforanowego

Translokaza ADP-ATP sprzęga transport ATP do macierzy mitochondriów z przenoszeniem ADP w kierunku odwrotnym

Zapotrzebowanie na ATP jest głównym czynnikiem regulującym łańcuch oddechowy

Rozprzęgacze takie jak np. 2,4-dinitrofenol nie zaburzają standardowego kierunku przenoszenia elektronów z NADH na O2

Syntetaza glutaminowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwalana wydajne wiązanie amoniaku

Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku,co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

W warunkach fizjologicznych dehydrogenaza α-ketoglutaranowa wydajnie katalizujereakcję prowadzącą do uwolnienia amoniaku

W cyklu corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

W cyklu corich synteza glukozy zachodzi w mięśniach

W cyklu corich mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych

W cyklu corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

W cyklu corich synteza mleczanu zachodzi w wątrobie

Miozyna składa się z dwóch łańcuchów polipeptydowych, z których jeden tworzysuperskręconą alfa-helisę, a drugi globularną głowę

Miozyna zawiera domeny, które oddziałują ze sobą w celu pełnienia funkcji fizjologicznej

Miozyna jest ATPazą

Miozyna wiąże spolimeryzowaną aktynę

SAM jest prekursorem etylenu, gazowego hormonu u roślin

SAM powstanie w wyniku przeniesienia ADP na metioninę

Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę donora powstanieS-adenozylohomocystein

służy jako donor grup metylowych w reakcjach biosyntez

wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem

wytwarzany jest gradient protonów i potencjał błonowy w poprzek błony

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy wpoprzek błony

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego

Cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym także oksydoreduktazą Q-cytochromu c

Protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c

ykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek zewnętrznej błonymitochondrialnej

szlak pentozofosforanowy jest źródłem prekursora kwasów tłuszczowych

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

szlak pentozofosforanowy dostarcza budulca do syntezy DNA i RNA

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADH

edno z białek G aktywuje cyklazę adenylową, co prowadzi ostatecznie do depolaryzacjibłony neuronu i przekazania sygnału nerwowego do mózgu.

Po aktywacji, białka G hydrolizują GTP, co hamuje ich aktywność

Należą do nich między innymi G(olf) i rodopsyna

Białka G są zaangażowane między innymi w przekazywanie sygnałów hormonalnych orazodczuwanie węchu i smaku gorzkiego.

Po zakończeniu wysiłku, fosforylaza glikogenowa b wiąże ATP, co prowadzi do zahamowaniajej aktywności

W stanie sytości fosforylaza glikogenowa a wiąże glukozę, co prowadzi do zwiększeniaaktywności fosfatazy białkowej 1

Kinaza białkowa A fosforyluje syntazę glikogenową, zwiększając jej aktywność

Epinefryna i glukagon wywierają ​przeciwstawny​ wpływ na metabolizm glikogenu

Glukozo-6-fosforan wiąże się do fosforylazy glikogenowej b, zmniejszając jej aktywność

oziom​ cAMP​ podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy​

Poziom ​cGMP​ podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie napowrót do stanu wyjściowego

aktywacja substratów do syntezy fosfolipidów odbywa się kosztem energii zgromadzonej wCTP

osfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna i fosfatydylocholina mogą być syntetyzowane zCDP-diacyloglicerolu i odpowiedniego alkoholu​

almitoilo-CoA i fosfatydyloseryna są prekursorami sfingomieliny

osfatydylocholina może być syntetyzowana z fosfatydyloetanoloaminy przy udziale donorajednostek jednowęglowych

jest dimerem z dwoma miejscami aktywnymi

jest hamowana przez kinazę białkową 1

przekształca syntazę glikogenową b w formę a

hamuje kinazę fosforylazową

przekształca fosforylazę glikogenową b w formę a

funkcją reduktazy jest przeniesienie elektronów z nitrogenazy na ferredoksyne

siłą redukcyjną w procesie wiązania azotu jest ATP i obecna w brodawkach korzeniowych lekhemoglobina

wiązanie azotu przez mikroorganizmy umożliwia kompleks nitrogenazy, którego kofaktorem jest MoFe tworząc w stanie przejściowym reakcję zasady Shiffa z alfa-ketoglutaranem

kofaktorem podjedostki reduktazy kompleksu nitrogenazy jest fosforan pirydoksalu

glutation jest cyklicznym tripepetydem pełniącym funkcję buforu tiolowego

substaratami pierwszego etapu szlaku biosyntezy porfiryn są alanina i bursztynylo-CoA

produktem ubocznym cyklu aktywowanego metylu jest etylen

aktywność syntetazy glutaminowej może być kontrolowana przez przyłączenie cząsteczki AMP do reszt tyrozyny

u chorych cierpiących na fenyloketonurie podwyższony poziom FeCl3 w moczy

jedną z przyczyn fenyloketonurii jest brak lub niedobór tetrahydrobiopteryny

redukcja pierścienia imidazolowego histydyny prowadzi do powstania proliny, której dalsza degradacja prowadzi do utworzenia glutaminianu

wyłącznie ketogennymi aminokwasami jest leucyna i lizyna

reduktaza dihydrofolianowa jest hamowana przez fluorouracyl- inhibitor samobójczy enzymu

reduktaza rybonukleotydowa wykorzystuje jako kofaktor PLP

metylacja deoksyurdylanu prowadzi do powstania deoksyadenylanu

jeden z atomów azotu pierścienia purynowego pochodzi z karbamoilofosforanu

produktem reakcji katalizowanej przez liazę argininobursztynianową jest arginina i bursztylo-CoA

syntetaza N-acetyloglutaminianu jest aktywowana przez argininę

kondensacja ornityny i kwasu karbaminowego prowadzi do powstania cytruliny

produktem reakcji katalizowanej przez liazę argininobursztynianową jest ornityna i fumaran

w przebiegu reakcji transaminacji katalizowanych przez aminotransferazy obserwowany jest stan przejściowy w którym pirydoksyna tworzy aldoimina wewnętrzna tworzy kompleks z uportowaną formą pirydoksyny

w reakcji katalizowanej przez aminotransferazę przeniensienie grupy aminowej alfa-ketoglutaran przekształca go w szczawiooctan

grupą prostetyczną aminotransferaz jest ufosforylowana zasada Shiffa

specyficzność działania enzymów zależnych od PLP zależy od ułożenia podstawników przy atomie węgla alfa substartu aminokwasowego

ubikwityna jest białkiem enymatycznym, którego główną funkcją jest degradacja wadliwych białek

proces znakowania białek przeznaczonych do degradacji przez ubikwitynę wymaga obecności cATP

białka przeznaczone do degradacji są znakowane przez przyłączenie proteasomu

ligaza E3 przeprowadza modyfikację reszty lizyny białka przeznaczonego do degradacji