Podsumowanie

Biochemia kolos V 2019/20, termin I

Podsumowanie

Biochemia kolos V 2019/20, termin I

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
CDP-cholina
glicerolo-3-fosforan
acetylocholina
fosfatydyloetanolamina
Pytanie 2
B-hydroksy-b-metyloglutarylo-CoA jest: 1)prekursorem w biosyntezie związków izoprenowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kw. tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu. Prawidłowe:
1,3
1,2,3,4
2,4
1,2,3
Pytanie 3
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca:
kwas nikotynowy
klofibrat
ezetimib
prawastatyna
Pytanie 4
Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach: (ja miałam inne odp: lignocerynowy, linolowy, kapronowy i palmitynowy)
oleinowy
lignocerynowy
izopentycośtam
linolowy
Pytanie 5
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
Pytanie 6
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu 𝛃-heksozaminidazy A. Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Fabry’ego
choroba Krabbego
choroba Sandhoffa
choroba Taya-Sachsa
Pytanie 7
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest prawidłowe:
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
biosynteza zachodzi w cytozolu
Pytanie 8
Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:
leukotrieny
prostacykliny
lipoksyny
tromboksany
Pytanie 9
W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie → FGFR4 w hepatocycie →(+) ERK1/2 →(-) Cyp7a1
bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy
hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR (FXR? )w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obniżenia wychwytu kwasów żółciowych
Pytanie 10
IP3 to:
produkt fosforylacji diacyloglicerolu
metabolit ATP
alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Pytanie 11
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i śmierci we wczesnym okresie życia:
choroba Niemanna-Picka
choroba Taya-Sachsa
choroba Gauchera
choroba Farbera
Pytanie 12
Etapem regulatorowym biosyntezy kw. tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez:
syntazę HMG-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
dehydrogenazę acylo-CoA
reduktazę HMG-CoA
Pytanie 13
Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:
diacyloglicerol i ester cholesterolu
monoacyloglicerol i ester cholesterolu
fosfatydylocholina i ester cholesterolu
lizolecytyna i ester cholesterolu
Pytanie 14
Aceton w organizmie człowieka powstaje w wyniku:
enzymatycznej dekarboksylacji β-hydroksymaślanu
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
nieodwracalnej nieenzymatycznej dehydratacji acetoacetonu
spontanicznej (nieenzymatycznej) dekarboksylacji β-hydroksymaślanu
Pytanie 15
Koenzym NADPH uczestniczy w reakcji:
redukcji nadtlenku wodoru
wszystkie prawidłowe
syntezy cholesterolu, hormonów steroidowych, kw. tłuszczowych
syntezy tlenku azotu
Pytanie 16
Wybierz prawidłowe zestawienie dotyczące ilości atomów węgla w resztach prenylowych:
farnezyl -20, geranyl-30
izopentenyl-5, farnezyl-15
geranyl-15, farnezyl-8
izopentenyl-10, geranyl-15
Pytanie 17
Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> skwalen -> cholesterol
acetylo-CoA -> difosforan izopentenylu -> mewalonian -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> skwalen -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> cholesterol
Pytanie 18
Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:
reakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową
żadne z powyższych
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
Pytanie 19
3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:
wysoki poziom sacharozy w moczu
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątroby
obniżony poziom fruktozy we krw
Pytanie 20
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
Pytanie 21
Wybierz zdanie prawdziwe:
jednonienasycone kwasy tłuszczowe (MUFA) o postaci izomerycznej trans mają silne działanie przeciwmiażdżycowe
w osoczu kwasy tłuszczowe uwolnione z adipocytów są transportowane w połączeniu z albuminą
tłuszcze są najbardziej kalorycznymi związkami chemicznymi zawartymi w pokarmie - 1g dostarcza 4,2 kcal
większość triacylogliceroli zawartych w pokarmie jest trawiona w żołądku przy udziale lipazy
Pytanie 22
Wysoka hipertrójglicerydemia (powyżej 1000mg%):
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
jest silniejszym czynnikiem ryzyka choroby niedokrwiennej serca niż wysoka hipercholesterolemia
jest silnym czynnikiem ryzyka ostrego zapalenia trzustki
jest znanym czynnikiem ryzyka choroby Alzheimera
Pytanie 23
Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą:
nadprodukcję VLDL
defekt enzymatyczny lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów
zaburzenia biogenezy peroksysomów
niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej II
Pytanie 24
Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Który kwas tłuszczowy jest dla człowieka egzogenny:
kwas oleinowy
kwas palmitooleinowy
kwas linolowy
kwas arachidonowy
Pytanie 25
Lipoproteina (a):
budową przypomina LDL z wbudowanym apo B48
stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-β
nie jest związana z wyższym ryzykiem sercowo-naczyniowym
ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem
Pytanie 26
35-letni mężczyzna z ciężką hipercholesterolemią ma rodzinną historię zgonów w młodym wieku z powodu chorób serca i udaru mózgu. Funkcja, którego z poniższych białek, może być w takim przypadku upośledzona?
lipazy lipoproteinowej
receptora LDL
apolipoproteiny E
LCAT
Pytanie 27
Wybierz zdanie fałszywe
COX jest w ścianie komórek endotelium
COX1 jest hamowana przez koksyby
COX1 jest hamowana przez aspirynę
COX2 jest hamowana przez kwas acetylosalicylowy
Pytanie 28
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące gangliozydów:
zawierają jedną lub kilka cząsteczek kwasu sjalowego
występują w wysokim stężeniu w tkance nerwowej i odgrywają istotną rolę w rozpoznawaniu komórek
powstają z galaktozyloceramidu
gangliozyd GM1 jest receptorem toksyny cholery w komórkach jelita człowieka
Pytanie 29
Lipaza lipoproteinowa:
hiperlipoproteinemia typu III jest spowodowana przez niedobór lipazy lipoproteinowej albo jej kofaktora apo C-II
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
przy braku inhibitora lipazy lipoproteinowej apo C-III lub apo A-II na czczo obserwuje się obecność chylomikronów i ciężką hipertriacyloglicerolemię co w rezultacie może prowadzić do zapalenia trzustki
jest enzymem zakotwiczonym w ścianach naczyń żylnych i jest aktywna głównie w wątrobie
Pytanie 30
Wybierz zdanie prawdziwe:
głównym białkiem chylomikronów jest apoB100
kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym po reestryfikacji w enterocytach są transportowane w chylomikronach
długołańcuchowe kwasy tłuszczowe ulegają w enterocycie reestryfikacji i przez jego ścianę antyluminalną są wydzielane do krwi, w której tworzą chylomikrony
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
Pytanie 31
Wskaż zdanie prawdziwe:
insulina pobudza sekrecję VLDL
w układzie krążenia niedojrzałe VLDL otrzymują apolipoproteiny C i A od HDL i stają się dojrzałymi VLDL
w świetle ER hepatocytów przy udziale MTP do apoB-48 przyłączane są fosfolipidy i triacyloglicerole
aktywność lipazy wątrobowej jest zwiększona przez androgeny, a obniżona przez estrogeny co może być przyczyną wyższego stężenia HDL2 u kobiet
Pytanie 32
Podczas rutynowej wizyty kontrolnej odkryto, że roczne dziecko cierpi na zaćmę w obu oczach. Badanie krwi wykazało podwyższony poziom galaktozy i galaktitolu. Który metabolit wewnątrzkomórkowy u tego dziecka będzie występował w podwyższonym stężeniu?
glukozę
galaktozo-1-fosforan
glukozo-6-fosforan
galaktozę
Pytanie 33
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych (lub ich soli) jest nieprawidłowe?
kwasy żółciowe są niezbędne w procesie trawienia tłuszczów przez lipazę trzustkową
pierwotne kwasy żółciowe są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane przez modyfikację pierwotnych kwasów żółciowych w wątrobie
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów trawienia lipidów w jelicie czczym
Pytanie 34
Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy:
hiperlipoproteinemia typu IIb
zawsze (w każdym) przypadku hiperlipoproteinemia typu IV
hiperlipoproteinemia typu IIa
hiperlipoproteinemia typu II
Pytanie 35
Kwas masłowy:
ma 14 atomów węgla i jest nasycony
ma 5 atomów węgla i jedno wiązanie nienasycone
ma 4 atomy węgla i należy do serii omega-3
ma 4 atomy węgla i jest nasycony
Pytanie 36
Glicerol
ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan
uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
synteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu pod wpływem kinazy glicerolowej
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej
Pytanie 37
Tiolaza
katalizuje reakcję przekształcenia kwasu tłuszczowego w aktywny kwas tłuszczowy - acylo-CoA
katalizuje reakcje rozpadu 3-ketoacylo-CoA i acetylo-coA w beta oksydacji
należy do klasy hydrolaz
wymaga obecności FAD
Pytanie 38
Skutkiem tego niedoboru jest defekt w utlenianiu kwasów tłuszczowych, który może prowadzić do hipoglikemii. Opisany związek to:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
dehydrogenaza acylo-CoA o średniej długości łańcucha
palmitoilotransferaza karnitynowa I
karnityna
Pytanie 39
Wskaż prawidłowy opis dla podanych niżej enzymów:
białko przenoszące estry cholesterolu (CETP) - transport cholesterolu z komórek do HDL
acylotransferaza lecytyna-cholesterol (LCAT) - tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez apoA-I
lipaza lipoproteinowa (LPL) - pełni rolę w metabolizmie resztkowych chylomikronów i HDL, jej inhibitorami są apoA-II i apoC-III
lipaza wątrobowa (HL) - hydroliza triacylogliceroli zawartych w chylomikronach i VLDL, aktywowana przez fosfolipidy i apoC-II
Pytanie 40
Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu I wykazały glikemię 612 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 488 mg/dl. Która z wymienionych przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego pacjenta:
wzrost aktywności HTGL
niedobór receptorów dla LDL
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
niedobór lipazy hormonozależne
Pytanie 41
We krwi wolne kwasy tłuszczowe o dłuższych łańcuchach są transportowane w połączeniu z:
albuminą
koenzymem A
białkiem przenoszącym acyl
w postaci wolnej
Pytanie 42
Rodzinna hiperalfalipoproteinemia charakteryzuje się:
wzrostem stężenia HDL
nadprodukcją VLDL połączoną z nietolerancją glukozy i hiperinsulinemią
nagromadzeniem dużych, bogatych w triacyloglicerole HDL i resztkowych VLDL
nieprawidłową budową lub brakiem receptora LDL
Pytanie 43
Wybierz fałszywe stwierdzenie na temat aspiryny:
aspiryna hamuje syntezę prostacykliny w komórkach śródbłonka poprzez zahamowanie aktywności COX-2
aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi poprzez zahamowanie aktywności COX-1
systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny jest zalecane u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca i cukrzycą
niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca
Pytanie 44
Przy stężeniu insuliny we krwi charakterystycznym dla bycia na czczo:
dochodzi do hamowania lipolizy, obniżenia stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi, a głównych substratem energetycznym dla tkanek stają się ciała ketonowe
mięśnie szkieletowe wykorzystują do swojego metabolizmu przez wszystkim glukozę, co prowadzi do obniżenia jej stężenia we krwi i zapobiega hiperglikemii
dochodzi do zwiększenia lipolizy, a pojawiające się wolne kwasy tłuszczowe są wychwytywane przez mięśnie szkieletowe, a ich dalszy katabolizm hamuje metabolizm glukozy w mięśniach
dochodzi do zahamowania ketogenezy wątrobowej, w efekcie czego niewykorzystane wolne kwasy tłuszczowe wychwytywane są przez inne tkanki, m.in. mięśnie szkieletowe i wykorzystywane do ich metabolizmu
Pytanie 45
Wskaż zdanie prawdziwe:
wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu struktury cholesterolu i witaminy A jest izopren
cholesterol w tkankach zwierzęcych powstaje tylko z tłuszczów
kwasy żółciowe w odróżnieniu od hormonów steroidowych mają dołączony pierścień benzenowy
HMG-CoA jest zużywany w przemianie tyrozyny do acetooctanu i fumaranu
Pytanie 46
Wybierz zdanie fałszywe:
błonnik zawarty w diecie hamuje wchłanianie zwrotne kwasów żółciowych w diecie
dieta bogata w błonnik może mieć działanie hipolipemizujące
żywice jonowymienne mają działanie hipolipemizujące
błonnik zawarty w diecie ingeruje w krążenie wątrobowo-jelitowe kwasów żółciowych prowadząc do zmniejszenia ich syntezy w wątrobie i w ten sposób zmniejsza stężenie cholesterolu LDL w osoczzu
Pytanie 47
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące ciał ketonowych
enzymami związanymi z syntezą ciał ketonowych z acetylo-CoA są: tiolaza, syntaza HGM-CoA, liaza HMG-CoA
zarówno wątroba jak i tkanki pozawątrobowe (z wyjątkiem tych, które nie posiadają mitochondriów) wykorzystują ciała ketonowe jako źródło energii,natomiast ich synteza zachodzi wyłącznie w mitochondriach wątroby
w warunkach fizjologicznych w stanie sytości ketogeneza zachodzi w znikomym zakresie, natomiast proces ten nasila się w okresie głodu, a także w przebiegu cukrzycy
enzymami związanymi z wykorzystaniem ciał ketonowych jako źródło energii są CoA-transferaza bursztynylo-CoA acetooctan i tiolaza
Pytanie 48
Wskaż zdanie prawdziwe:
reakcja katalizowana przez reduktazę HMG-CoA jest etapem regulacyjnym w szlaku syntezy cholesterolu
związki hamujące aktywność reduktazy HMG-CoA, to cholesterol i jego metabolity, glukagon, glikokortykosteroidy, natomiast insulina i mewalonian pobudzają aktywność tego enzymu
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
reduktaza HMG-CoA katalizuje reakcję redukcji HMG-CoA do mewalonianu przy udziale NADH
Pytanie 49
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące LDL:
są głównym transporterem cholesterolu z wątroby do innych narządów
w przemianie VLDL do LDL uczestniczą lipaza hormonozależna i LCAT
główną apolipoproteiną LDL jest apo B-48
wiążą się z receptorami LDL rozpoznaj ącymi apo B-48 i apo-E
Pytanie 50
Insulina wpływa na regulację gospodarki lipidowej w sposób następujący:
wzmaga lipogenezę i syntezę acylogliceroli oraz nasila utlenianie glukozy do CO2 w szlaku pentozowym
zwiększa aktywność dehydrogenazy pirogronianowej, a zmniejsza karboksylazy acetylo-CoA
pobudza aktywność hormonozależnej lipazy w tkance tłuszczowej
pobudza uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej, czego następstwem jest wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu
Pytanie 51
35-letnia kobieta zgłosiła się do izby przyjęć z powodu nawracających bólów brzucha. Wywiad ujawnił, że od dwóch lat pacjentka doświadczała nawracającego bólu w prawym górnym kwadrancie brzucha, który rozpoczynał się kilka godzin po spożyciu posiłku bogatego w smażone lub tłuste potrawy. Badanie ultrasonograficzne wykazało obecność licznych kamieni w pęcherzyku żółciowym. Pacjentka początkowo wybrała leczenie składające się z dostarczanego egzogennie kwasu chenodeoksycholowego, ale ostatecznie przeszła operację usunięcia pęcherzyka żółciowego i całkowicie powróciła do zdrowia. Uzasadnieniem dla początkowego leczenia tej pacjentki kwasem chenodeoksycholowym jest to, że ten związek:
Zwiększa rozpuszczalność cholesterolu w żółci
Zwiększa syntezę kwasu żółciowego de novo
Zakłóca krążenie jelitowo-wątrobowe
Hamuje syntezę cholesterolu