Podsumowanie

Lipidy I termin 2023

Podsumowanie

Lipidy I termin 2023

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Wspólną, powtarzalną jednostką wykorzystywaną w syntezie cholesterolu i witaminy A jest:
kwas oleinowy
skwalen
kwas pantotenowy
izopren
UDP-galaktoza
Pytanie 2
Jakie apoproteiny natywny chylomikron otrzymuje od HDL:
Apo CII, Apo E
Apo Al, Apo CIII
Apo B100, Apo CII
Apo B48, Apo Ill, Apo E
Apo B100, Apo Cll, Apo E
Pytanie 3
Przenoszenie acetylo-CoA przez błonę mitochondrialną zachodzi przy udziale:
jabłczanu, koenzymu NAD+ i dehydrogenazy jabłczanowej. przebiega z mitochondrium do cytoplazmy
karnityny, palmitoilotransferazy karnitynowej i translokazy, przebiega z cytoplazmy do mitochondrium
syntazy cytrynianowej i szczawiooctanu, przebiega z mitochondrium do cytoplazmy a nie czasem B?
białka przenoszącego acyl (ACP), przebiega z mitochondrium do cytoplazmy
czółenka jabłczanowo-asparaginianowego, przebiega z cytoplazmy do mitochondrium
Pytanie 4
Pod względem chemicznym karnityna jest:
aminokwasem
tripeptydem
glikoproteiną
pochodną kwasu masłowego
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Pytanie 5
Uporządkuj związki w kolejności powstawania podczas syntezy cholesterolu 1) mewalonian 2) lanosterol 3) pirofosforan izopentenylu 4) skwalen 5) pirofosforan farnezylu 6) HMG-CoA.
3, 5, 6, 1, 4, 2
1, 3, 5, 6, 4, 2
6, 1, 3, 5, 4, 2
1, 2, 3, 4, 5, 6
6, 3, 5, 1, 2, 4
Pytanie 6
Zdolność wątroby do regulacji glikemii jest kluczowy do przeżycia. Jednak użycie kwasów tłuszczowych do syntezy jest niemożliwe. Wybierz odpowiedź najlepiej wyjaśniającą przyczynę tego faktu:
reakcje kataboliczne I anaboliczne nigdy nie zachodzą jednocześnie
oba atomy węgla acetylo-CoA, pochodzące z kwasów tłuszczowych są uwalniane jako CO2 w cyklu Krebsa
utlenianie kwasów tłuszczowych ma miejsce w mitochondrium, a glukoneogeneza ma miejsce w cytozolu
acetylo-CoA pochodzący z kwasów tłuszczowych jest inhibitorem konwersji pirogronianu do szczawiooctan
powstający acetylo-CoA jest w całości wykorzystywany do syntezy ciał ketonowych
Pytanie 7
Lipaza wrażliwa na hormony, enzym mobilizujący kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli zmagazynowanych w tkance tłuszczowej jest hamowany przez:
wazopresynę
glukagon
epinefrynę
ACTH
prostaglandynę E
Pytanie 8
Sportowiec z wrodzonym defektem syntezy karnityny, intensywnie ćwiczy, ale dotychczas nie suplementował tej substancji w dostatecznej ilości. Jakie zmiany powinny nastąpić po podaniu dużych dawek karnityny w porównaniu do sytuacji przed leczeniem:
zwiększenie stężenia krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi
zmniejszenie syntezy ciał ketonowych
nasilenie utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych mitochondriach
zmniejszenie stężenia glukozy we krwi
zmniejszenie utleniania kwasów tłuszczowych
Pytanie 9
Klasa leków zwanych statynami okazała się bardzo skuteczna dla pacjentów z hipercholesterolemią, która jest główną przyczyną miażdżycy tętnic i związanych z nią chorób układu sercowo- naczyniowego. Leki te obniżają poziom cholesterolu w osoczu poprzez:
zwiększenie szybkości degradacji reduktazy 3-hydroksy-3- metyloglutarylo-COA
stymulowanie aktywności receptora LDL w wątrobie
zapobieganie wchłanianiu cholesterolu z jelita
zwiększenie wydalania cholesterolu z organizmu poprzez konwersję do kwasów żółciowych
hamowanie konwersji 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA do mewalonianu w szlaku biosyntezy cholesterolu
Pytanie 10
U piętnastoletniego chłopca została zdiagnozowana polineuropatia obwodowa, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki i ataksja móżdżkowa. W surowicy stwierdzono wysokie stężenie kwasu fitanowego. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem w tej sytuacji będzie:
niedobór palmitylotransferazy karnitynowej I
choroba Refsuma
choroba Taya-Sachsa
niedobór dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych
choroba Gauchera
Pytanie 11
Który z poniższych procesów nie bierze udziału w przemieszczeniu cholesterolu z tkanek pozawątrobowych i jego dostarczaniu do wątroby?
wypływ cholesterolu z tkanek do HDL z udziałem SR-B1 i ABCG1
estryfikacja cholesterolu przez LCAT z wytworzeniem HDL3
selektywny wychwyt estru cholesterolu z HDL2 przez wątrobę poprzez SR-B1
wypływ cholesterolu z tkanek do pre-B HDL przez ABCA1
przeniesienie estru cholesterolu z HDL do chylomikronów, VLDL, IDL i LDL przez działanie białka przenoszącego estry cholesterolu (CETP)
Pytanie 12
Pojawienie się chylomikronów w elektroforezie lipoprotein surowicy:
świadczy o występowaniu u pacjenta fenotypu apoE3/E4. lub apoE4/E4
towarzyszy każdej postaci hipertrójglicerydemii
występuje w typie IV hiperlipoproteinemii wg podziału WHO
może towarzyszyć każdemu typowi hiperlipoproteinemii wg podziału WHO, jeśli pacjent nie był odpowiednio przygotowany do badania
żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
Pytanie 13
Prawdziwe jest zdanie:
w czasie głodu zwiększa się transport triacylogliceroli z wątroby do tkanki tłuszczowej
w czasie głodu nasila się synteza triacylogliceroli
podawanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu krwi
kwas nikotynowy i prostaglandyna E pobudzają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych
organizm człowieka nie może spalać nienasyconych kwasów tłuszczowych
Pytanie 14
Wybierz prawidłową odpowiedź opisującą powstawanie lipoprotein o niskiej gęstości:
powstają w adipocytach z lipoprotein o bardzo niskiej gęstości poprzez hydrolizę trójglicerydów i syntezę apoE3
powstają z VLDL w układzie krążenia w wyniku zmiany składu lipidowego i białkowego
powstają w hepatocytach z VLDL poprzez hydrolizę trójglicerydów
są w całości syntetyzowane w hepatocytach
powstają w enterocytach z chylomikronów poprzez hydrolizę trójglicerydów i przekształcenie apoB48 w apoB100
Pytanie 15
W adipocycie wewnątrzkomórkowa hydroliza triacylogliceroli jest katalizowana przez:
HSL
LPL
LCAT
HTGL
żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Pytanie 16
Który z poniższych związków jest głównym produktem syntazy kwasów tłuszczowych?
acetooctan
palmitynian
acetylo-CoA
palmitoilo-CoA
oleinian
Pytanie 17
Estryfikacja cholesterolu:
zachodzi zarówno wewnątrz- jak i zewnątrzkomórkowo, może być katalizowana zarówno przez ACAT, jak i LCAT
jest procesem zachodzącym wyłącznie wewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez ACAT
Jest procesem zachodzącym wyłącznie zewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez LCAT
jest procesem zachodzącym wyłącznie zewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez ACAT
jest procesem zachodzącym wyłącznie wewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez LCAT
Pytanie 18
Kwas sjalowy odgrywa rolę w przekazywaniu sygnałów między komórkami. Jest również związkiem obecnym w
woskach
gangliozydach
kardiolipinach
fosfolipidach
cerebrozydach
Pytanie 19
Nadmierne wydalanie do żółci pewnych składników może prowadzić do powstania kamieni żółciowych. Biorąc pod uwagę mechanizmy regulujące skład żółci czynnikami ryzyka wystąpienia tej kamicy mogą być: 1) estrogeny, 2) płeć męska, 3) niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 4) nadmierne spożycie witaminy C, 5) dieta bogata w cholesterol I tłuszcze. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:
1,2,5
1,3,5
2,3,4,5
2,3,5
1,4,5
Pytanie 20
Która z wymienionych substancji nie jest wykorzystywana jako substrat podczas syntezy kwasów żółciowych:
glicyna
seryna
O2
tauryna
NADPH
Pytanie 21
Wybierz zdanie fałszywe:
prostacyklina (PGI2) hamuje agregację płytek krwi, działa rozkurczowo na naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi
leukotrieny są mediatorami reakcji zapalnej i alergicznej, mogą wywoływać skurcz oskrzeli i być jedną z przyczyn astmy
kwas arachidonowy to 20-węglowy kwas tłuszczowy, omega-6, z czterema wiązaniami podwójnymi, który jest prekursorem związków takich jak: prostaglandyny i prostacykliny, a także leukotrieny i lipoksyny
tromboksany powodują m.in. agregację trombocytów i skurcz naczyń krwionośnych, sprzyjając tworzeniu zakrzepów
kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały,
Pytanie 22
W wyniku utleniania nasyconego kwasu tłuszczowego o długości 17 atomów węgla (C17) powstanie:
17 x acetylo-CoA, 17 x NADH+H+, 17 x FADH2
16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 16 x NADH+ H+, 16x FADH2
16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH+ H+, 8x FADH2
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH + H+, 8x FADH2
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2
Pytanie 23
23. Lecytyna jest jednym z najistotniejszych składników błon komórkowych. Cząsteczka lecytyny zbudowana jest z
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz inozytolu
glicerolu, kwasów tłuszczowych oraz fosfoinozytolu
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz seryny
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz etanolaminy
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny
Pytanie 24
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny dzięki obecności w tkankach pozawątrobowych:
transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA
karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej acetylo-CoA w malonylo-CoA
syntazy HMG-CoA, katalizującej reakcję kondensacji acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA
reduktazy HMG-CoA, co umożliwia syntezę dużych ilości NADH
liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie cząsteczki acetylo- CoA od HMG-CoA
Pytanie 25
Utlenianie wiązania podwójnego przy atomie węgla z numerem nieparzystym podczas B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga:
pominięcia pierwszej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę NADH+H+ mniej
udziału dodatkowego enzymu oksydazy acylo-CoA i powstaje o 1 cząsteczkę NADH-H+ więcej
dodatkowej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę FADH więcej
udziału dodatkowego enzymu izomerazy 3,2-enoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę FADH mniej
działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej
Pytanie 26
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA) jest:
metabolitem pośrednim powstającym wyłącznie w procesie biosyntezy cholesterolu w cytozolu
związkiem pośrednim powstającym w przebiegu syntezy nienasyconych kwasów tłuszczowych w cytozolu
związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach
metabolitem pośrednim powstającym w przebiegu B-oksydacji kwasów tłuszczowych w mitochondriach
jednym z metabolitów pośrednich powstającym w trzyetapowym szlaku przemiany propionylo-CoA w bursztynylo-CoA
Pytanie 27
Który z wymienionych poniżej kwasów tłuszczowych utleniony w procesie B-oksydacji, wygeneruje najmniej energii
kwas stearynowy
kwas palmitynowy
kwas masłowy
kwas linolowy
kwas oleinowy
Pytanie 28
U noworodka urodzonego w 32 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania. Lekarz prowadzący zdecydował o podaniu substancji, która ma zapobiec zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz o wdrożeniu tlenoterapii. Którą z poniższych substancji należy zastosować u dziecka:
dipalmitoilofosfatydylocholinę
fosfatydyloinozytol
kardiolipinę
gangliozyd GM
dipalmitynian glicerolu
Pytanie 29
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu lipidów:
niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią
niedobór aktywności palmitoilotransferazy karnitynowej II wpływa wyłącznie na wątrobę, wywołuje obniżenie wydajności utleniania kwasów tłuszczowych: ketogenezy, czemu towarzyszy hipoglikemia
defekty w biosyntezie peroksysomów (choroba Refsuma) lub w transporcie kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach przez błonę peroksysomów (leukodystrofia metachromatyczna) skutkują gromadzeniem się tych kwasów we krwi i tkankach
choroba Gauchera spowodowana jest niedoborem enzymu sfingomielinazy i skutkuje powiększeniem wątroby, śledziony, osteoporozą kości długich, niedorozwojem umysłowym u dzieci
choroba Niemanna-Picka (typ A i B) spowodowana jest niedoborem enzymu B-glukozydazy skutkuje powiększeniem wątroby i śledziony, niedorozwojem umysłowym
Pytanie 30
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chylomikronów jest prawdziwe?
chylomikrony są pobierane przez wątrobę
remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu
lipaza wrażliwa na hormony działa na chylomikrony, uwalniając kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli, gdy są one związane z powierzchnią komórek śródbłonka w naczyniach włosowatych
rdzeń chylomikronów zawiera triacyloglicerole i fosfolipidy
chylomikrony są wytwarzane wewnątrz komórek jelitowych i wydzielane do limfy, gdzie nabywają apolipoproteiny B i C
Pytanie 31
Ciała ketonowe
w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu
nie są w ustroju metabolizowane
w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane
powstają bezpośrednio z glicerolu
mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby
Pytanie 32
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące B-oksydacji kwasów tłuszczowych:
każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA
reduktaza 2,4-dienoilo-CoA jest enzymem, przynależącym do klasy oksydoreduktaz, który katalizuje jedną z czterech powtarzających się reakcji w procesie B-oksydacji nasyconych kwasów tłuszczowych z parzystą liczbą atomów węgla
wydajność energetyczna całkowitego utleniania 17-węglowego nasyconego kwasu tłuszczowego jest równa wydajności utleniania kwasu palmitynowego
wydajność energetyczna całkowitego utleniania palmitynianu nosi netto 108 cząsteczek ATP
utlenianie kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza acetylo-CoA i cząsteczki propionylo-CoA
Pytanie 33
Które z wymienionych związków są pochodnymi sfingozyny:
fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanoloamina, plazmalogeny
ceramid, cerebrozydy, gangliozydy
kardiolipina, fosfatydyloglicerol, gangliozydy
lecytyna, sfingomielina, dipalmitoilofosfatydylocholina
fosfatydyloinozytol, sulfatyd, sfingomielina
Pytanie 34
Wybierz fałszywe stwierdzenie na temat aspiryny:
niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca poprzez obniżenie zdolności do tworzenia zakrzepów
aspiryna indukuje syntezę lipoksyn-mediatorów przeciwzapalnych tworzonych z kwasu arachidonowego
systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny. hamującej COX-1, może być toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do upośledzenia krzepnięcia krwi
aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi poprzez zahamowanie aktywności COX-1
aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych
Pytanie 35
Enzym, biorący udział w metabolizmie lipidów, którego koenzymem jest biotyna to:
w ẞ-oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla -karboksylaza pirogronianowa
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA
w B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych- karboksykinaza propionylo-COA
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-syntaza kwasów tłuszczowych
w B-oksydacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych- syntetaza acylo-COA
Pytanie 36
Do funkcji apolipoprotein nie należy:
działanie jako ligandy podczas oddziaływania z receptorami tkankowymi
bycie receptorami niektórych enzymów
inicjacja syntezy lipoproteiny
bycie aktywatorami lub inhibitorami enzymów
utrzymanie struktury lipoprotein
Pytanie 37
Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu wykazały glikemię 622 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 466 mg/dl. Która z wymienionych przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego pacjenta:
wzrost aktywności HTGL
przekształcenie dużych ilości glukozy w kwasy tłuszczowe, z których syntetyzowane są następnie triglicerydy
niedobór lipazy hormonozależnej
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
niedobór receptorów dla LDL
Pytanie 38
Niedobór którego z wymienionych enzymów w największym stopniu utrudnia przejście wolnego cholesterolu z tkanek do HDL:
CETP
7a-hydroksylazy cholesterolowej
reduktazy HMG-COA
LPL
LCAT
Pytanie 39
W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (mipomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tą terapię spodziewasz się:
obniżenia syntezy wątrobowej lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i trójglicerydów wewnątrz hepatocyta
obniżenia stężenia VLDL/ LDL na skutek zaburzenia lipidacji? nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein
obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
obniżenia stężenia LDL, bez większego wpływu na stężenie VLDL gdyż VLDL zawiera inne apoproteiny strukturalne
obniżenia stężenia chylomikronów i ich remnantów ze względu na zmniejszenie biosyntezy ApoB48
Pytanie 40
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje działanie fosfolipazy C?
uwalnia tłuszczowe łańcuchy acylowe z pozycji sn-1 i sn-2 fosfolipidu
uwalnia grupę hydrofilową fosfolipidu, pozostawiając kwas fosfatydowy
rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu
uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-1 fosfolipidu
uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-2 fosfolipidu
Pytanie 41
Choroba ta prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą zaburzenia biogenezy peroksysomów:
choroba Taya-Sachsa
zespół Zellwegera
choroba Gauchera
choroba Niemanna-Picka
choroba Farbera
Pytanie 42
Wpływ insuliny na metabolizm lipidów polega na:
hamowaniu aktywności hormonozależnej lipazy w tkance tłuszczowej wskutek czego obniża się uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
zwiększeniu sekrecji VLDL z wątroby
hamowaniu tworzenia aktywnej formy SREBP, która prowadzi do zmniejszenia ekspresji genów związanych z lipogenezą
pobudzeniu uwalniania wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej
hamowaniu aktywności reduktazy HMG-CoA
Pytanie 43
Lp(a) jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju miażdżycy tętnic. Może on wykazywać działanie promiażdżycowe, gdyż:
jest frakcją, której stężenie uwarunkowane jest genetycznie i u predysponowanych osób większość cholesterolu osocza znajduje się w tej frakcji, ma działanie prozakrzepowe i zaburza wychwyt LDL droga receptorową
konkurując z fibrynogenem hamuje proces krzepnięcia krwi, co może prowadzić do udarów krwotocznych, a także gromadzi się w miejscach depozycji fibryny blokując przepływ krwi przez naczynia
na skutek akumulacji spowodowanej bogatotłuszczową dietą jego stężenie w osoczu rośnie prowadząc do jego akumulacji w ścianie naczyniowej
łatwo wiąże się z receptorem dla LDL, co ułatwia napływ cholesterolu do wnętrza komórki, przekształcając ją w komórkę piankowatą, a dodatkowo preferencyjny wychwyt Lp(a) utrudnia wychwyt LDL, prowadząc do wzrostu stężenia cholesterolu w osoczu
na skutek utrudnionego wiązania z receptorem cechuje się wydłużonym klirensem, podatnością na modyfikacje, a także konkurencją z plazminogenem, co zwiększa gotowość prozakrzepową
Pytanie 44
Ewolokumab jest przedstawicielem leków będących Inhibitorami PCSK9. Leki te wywołują następujące efekty:
są silnymi lekami przeciwzapalnymi, lecz skutkiem ubocznym ich stosowania jest zwiększenie stężenia cholesterolu w osoczu, co zwiększa ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca
zmniejszają stężenie cholesterolu w osoczu poprzez hamowanie jego biosyntezy, lecz na innym etapie niż robią to statyny
zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż zwiększają liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek
zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż nasilają jego przenoszenie na cząsteczki HDL
hamują wchłanianie cholesterolu z przewodu pokarmowego, blokując transporter PCSK9 w enterocytach
Pytanie 45
Oznaczenie stężenia, którego z poniższych związków może być użyte, jako miara peroksydacji lipidów w surowicy:
H2O2
nadtlenku wodoru
rodnika hydroksylowego
aldehydu malonowego
wodoronadtlenków
Pytanie 46
Z niżej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest:
powstaje jako efekt działania liazy 3-hydroksy-3-metylo- glutarylo-CoA
jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej
powstaje z leucyny i fenyloalaniny
jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego
jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej
Pytanie 47
Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Które kwasy tłuszczowe są dla człowieka egzogenne muszą być dostarczane w diecie?
kwas arachidonowy i stearynowy
kwas linolowy i a-linolenowy
kwas palmitooleinowy i arachidonowy
kwas palmitooleinowy i stearynowy
kwas oleinowy i linolowy
Pytanie 48
Choroba Fabry'ego jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia spowalniają postęp choroby. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnej infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podany pacjentowi z chorobą Fabry'ego:
B-glukocerebrozydazy
B-heksozoaminidazy
arylosulfatazy
a-galaktozydazy A
B-galaktozydazy
Pytanie 49
Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:
zwiększa osoczowy klirens LDL
można uzystać stosując statyny
zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach
zmniejsza osoczowy klirens LDL
Pytanie 50
Kwas linolowy wybierz fałszywe: (jedyne pytanie, które nie jest słowo w słowo)
jest egzogenny
należy do wielonienasyconych kwasów omega 6
ma 18 atomów węgla i dwa podwójne wiązania
Bezpośredni prekursor syntezy prostacyklin typu 2, leukotrienów i lipoksyn typu 4
ulega desaturacji i tworzy kwas arachidonowy