Podsumowanie

lato 2023

Podsumowanie

lato 2023

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
1. Prawdą jest że, choroba Hashimoto:
w jej przebiegu nie obserwuje się nadczynności tarczycy
jest spowodowana niedoborem jodu w pokarmie
może być indukowana nadmiarem jodu
rzadziej wystepuje u dzieci z cukrzyca t. I
częściej występuje u mężczyzn.
Pytanie 2
2. Zespół Westa charakteryzuje się tym, że
Jest w większości objawowy, występują w nim napady nieświadomości
Występują napady toniczno-kloniczne, dobrze reagujące na farmakoterapię
Występują napady skurczów zgięciowych, trudne do opanowania
Występują liczne napady skroniowe wtórnie uogólniające się
Napady występują u dzieci w wieku szkolnym są rzadkie i ustępują samoistnie
Pytanie 3
3. Przeciwwskazania do wykonania zabiegu punkcji lędźwiowej to: 1)utraty przytomności w wywiadzie 2)zmiany zapalne skóry w miejscu planowanego wkłucia 3)zespół wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego 4)małopłytkowość 5)drgawki gorączkowe w wywiadzie chorobowym dziecka Odpowiedź prawidłowa to:
B. 1, 2, 4
A. wszystkie powyższe są prawdziwe, to znaczy stanowią przeciwwskazania do wykonania punkcji lędźwiowej
C. 1, 2, 5
E. 2, 3, 5
D. 2, 3, 4
Pytanie 4
4. Lekarz POZ badając 8 - letniego chłopca stwierdził nadciśnienie tętnicze oraz brak tętna udowego. Należy przede wszystkim wykluczyć:
ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
stenozę zastawki pnia płucnego
zespół Fallota
koarktację aorty
ubytek przegrody międzykomorowej
Pytanie 5
5. Terapię GKS u chorego na wrodzony przerost nadnerczy przerywamy, gdy:
po zakończeniu procesu dojrzewania płciowego
w czasie ciężkiej infekcji
nie wolno przerywać leczenia
przed planowanym zabiegiem operacyjnym
w czasie infekcji z towarzyszącymi wymiotami i biegunką
Pytanie 6
6. Zespół łamliwego chromosomu X (Fragile X, FRAX) charakteryzują następujące cechy:
niepełnosprawność intelektualna, wielkogłowie, cechy dysmorfii
małogłowie, makro orchid zm
niepełnosprawność ruchowa, małogłowie, wada serca
małogłowie, padaczka, autyzm
niepełnosprawność intelektualna, wady galek ocznych, wady serca
Pytanie 7
7. We wrodzonych wadach metabolizmu w wywiadzie rodzinnym charakterystyczne jest:
Prawidłowe są odpowiedzi A, B i C
b)Występowanie niepełnosprawności intelektualnej
d)Prawidłowe są odpowiedzi A i B
a)Występowanie padaczki i nagłych niewyjaśnionych zgonów dzieci
c)Występowanie pokrewieństwa rodziców
Pytanie 8
8. W przypadku braku informacji dotyczących długości trwania ciąży, wiek płodowy noworodka określisz za pomocą skali morfologiczno-neurologicznej:
Dubowitz-Ballard
Levine’a
Sarnat
Silvermana
Apgar
Pytanie 9
9. Zostajesz wezwany do noworodka wentylowanego mechanicznie w trakcie leczenia zapalenia płuc. Obserwujesz u dziecka znaczny niepokój, saturację na kończynie górnej prawej 72%, sinicę centralną. W badaniu fizykalnym: zwiększenie objętości klatki piersiowej po stronie prawej, wypuk bębenkowy i zniesienie szmerów oddechowych po stronie prawej. Jaką patologię podejrzewasz?
dysplazję oskrzelowo - płucną
odma opłucnowa prawostronna
bezdech wcześniaczy
rozedmę śródmiąższową
płyn w prawej jamie opłucnowej
Pytanie 10
10. Patologicznie duży język jest charakterystyczny dla wszystkich niżej wymienionych, za wyjątkiem:
wcześniactwo
ropień języka, jeśli powiększeniu towarzyszy bolesność
naczyniak limfatyczny/krwionośny języka
trisomia 21
niedoczynność tarczycy
Pytanie 11
11. Do zakażenia płodu wewnątrzłonowo bakteria Listeria monocytogenes może dojść, jeśli kobieta ciężarna:
spożywa niepasteryzowane produkty mleczne
ma kontakt z młodymi kociętami
kąpie się w basenie
przechodzi zabiegi stomatologiczne
cierpi na zakażenia dróg moczowych
Pytanie 12
12. Do zaburzeń metabolizmu lipidów należy:
c) Zespół von Hippla-Lindaua
d) Choroba Wolmana
a) Choroba Fabry’ego
e) Prawidłowe są odpowiedzi A i D
b) Zespół Sturge'a- Webera
Pytanie 13
13. Przemijający atak niedokrwienny (transient ischemic attack, TIA) to zaburzenia naczynio-pochodne czynności mózgu trwające:
poniżej 24 godzin
powyżej 24 godzin
powyżej 72 godzin
powyżej 30 godzin
powyżej 48 godzin
Pytanie 14
14. U dziewczynki z zespołem Turnera nie występuje
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
Rozwój owłosienia płciowego
Koślawość łokci
Dysgenezja gonad
Niedobór wzrostu
Pytanie 15
15. U noworodka po urodzeniu obserwujemy: hepatomegalie, żółtaczke, skaze krwotoczną, zwapnienia w OUN. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
zakażenie wirusem HCV
kiła wrodzona
cytomegalia wrodzona
zakażenie wirusem HIV
różyczka wrodzona
Pytanie 16
16. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące okresu dojrzewania u dziewcząt :
We wstępnej fazie pokwitania (10-11 lat) pojawia się biaława śluzowa wydzielina z pochwy
W końcowej fazie pokwitania (13-15 lat) pojawiają się najczęściej regularne krwawienie miesięczne
We właściwej fazie pokwitania (11-13 lat) występuje dalszy rozwój piersi, owłosienIa łonowego i początek rozwoju owłosienIa pachowego
Szczyt pokwitaniowego skoku wzrostowego występuje po pojawieniu się pierwszej miesiączki
We właściwej fazie pokwitania (11-13 lat) obserwuje się występowanie pierwszej miesiączki (menarche)
Pytanie 17
17. W pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy występuje:
brak hamowania wydzielania kortyzolu w teście z deksametazonem
podwyższone wydalanie metabolitów kwasu wanilinomigdałowego w dobowej zbiórce moczu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym niskim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny ACTH) brak wzrostu wydzielania kortyzolu po podaniu synacthenu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym wysokim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny ACTH) brak wzrostu wydzielania kortyzolu po podaniu synacthenu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym niskim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny АСТH) prawidłowe wydzielanie kortyzolu po podaniu synacthenu
Pytanie 18
18. U 5 - letniego chłopca od kilku miesięcy występują okresowe bóle głowy, zwiększone pragnienie i poliuria. Lekarz rodzinny wykonał badanie krwi i moczu stwierdzając poziom glukozy na czczo 90 mg/dl. Brak obecności glukozy i acetonu w moczu, a ciężar właściwy moczu wynosi 1002. Na podstawie objawów klinicznych i wyników badań u chłopca można podejrzewać:
Zarówno C jak i D
c)Guza mózgu okolicy podwzgórzowej
b)Niedoczynność kory nadnerczy
a)Cukrzycę typu 1
d)Moczówkę prostą idiopatyczną
Pytanie 19
19. Hipogonadyzm hipergonadotropowy występuje w:
Z. Kalmanna
agenezji jąder
zespole pustego siodła
dysplazji przegrodowo-ocznej
zespole niewrażliwości na androgeny
Pytanie 20
20. ZGŁOSZONE Niezarośnięte ciemiączko u dziecka 12 miesięcznego (nie jest podane czy przednie czy tylne)
Nie jest objawem patologii
Może być objawem wodogłowia
Może wskazywać na proces zapalny ośrodkowego układu nerwowego
Wymaga wykluczenia wrodzonych zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej
Jest objawem niedoboru wit. D w pokarmie
Pytanie 21
21. Chemioprofilaktyka zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych polega na:
szczepieniach ochronnych
profilaktycznym podaniu antybiotyku osobom z bliskiego otoczenia chorego
podawaniu chemioterapeutyku po zakończonej antybiotykoterapii przez okres 7
podawaniu leków przeciwpadaczkowych celem wyeliminowania bezdrgawkowego stanu padaczkowego
leczeniu przeciwobrzękowym
Pytanie 22
22. Akronim HEADS jest przydatny w przypadku:
Przy zbieraniu wywiadu psychospołecznego u młodzieży
Oceny ryzyka przedoperacyjnego
Kwalifikacji do operacji bariatrycznej
Oceny noworodka po narodzinach
Przy ocenie ryzyka zachorowania na ostrą białaczkę limfatyczną
Pytanie 23
23. Wrodzony przerost nadnerczy jest schorzeniem rozwijającym się na skutek braku jednego z enzymów biorących udział w biosyntezie hormonów kory nadnerczy. Najczęściej występuje niedobór:
dehydrogenazy 3 B-hydroksysteroidowej
17a-hydroksylazy
11B-hydroksylazy
17 B-reduktazy
21-hydroksylazy
Pytanie 24
25. Przesiewowe badanie słuchu noworodków wykonuje się w Polsce u:
tylko u noworodków z punktacja Apgar <5pnkt.
w Polsce nie ma przesiewowego badania słuchu noworodków
tylko u noworodków orzedwezesnie urodzonych
tylko u noworodków matek z zaburzeniami słuchu
wszystkich noworodków
Pytanie 25
24. W przypadku ciężkiego przebiegu której z wymienionych chorób stosujemy plazmaferezę:
Polineuropatii czuciowej
Dystrofii mięśniowej Bakera
Miastenii gravis
Rdzeniowego zaniku mięśni SMA
Dystrofii obręczowo kończynowej;
Pytanie 26
26. 3 - letni chłopiec gorączkuje od 5 dni do 39,5°C. Ma obustronnie przekrwione spojówki, zaczerwienione i popękane wargi, polimorficzna wysypkę na skórze w okolicy spojenia łonowego. W badaniach laboratoryjnych zwraca uwagę wysoki poziom trombocytów. Powyższe objawy wskazują najpewniej na:
odre
infekcję bakteryjną
chorobę Kawasaki
płonicę
różyczkę
Pytanie 27
27. Prawdziwe przedwczesne dojrzewanie płciowe:
najczęściej jest spowodowane hormonalnie czynnym guzem przysadki wydzielającym gonadotropiny
u dziewczynek najczęściej spowodowane zmianą w obrębie jajnika
u chłopców najczęściej jest idiopatyczne
jest najczęściej spowodowane mikrogruczolakiem przysadki wydzielającym prolaktynę
spowodowane jest wcześniejszą aktywacją osi podwzgórzowo-przysadkowo-gonadalnej
Pytanie 28
28. U niskorosłego, otyłego dziecka z niepelnosprawnością intelektualna w stopniu lekkim, cechami dysmorfii, stwierdzono podwyższone stężenie parathormonu, hipokalcemię i hiperfosfatemię. Na podstawie powyższego obrazu klinicznego można u dziecka podejrzewać:
zespół Albrighta
zespół Pradera- Willego
Pierwotna nadczynność przytarczyc
Zespół Klinefeltera
Achondroplazję
Pytanie 29
29. Do Izby Przyjęć zgłosiła się matka z 2-tygodniowym chłopcem, u którego od kilku dni występują wymioty, biegunka, osłabienie, brak łaknienia i spadek masy ciała. Badaniem fizykalnym stwierdzono: średnio ciężki stan ogólny noworodka, zapadnięte ciemię, małą aktywność ruchową, nad polami płucnymi szmer pęcherzykowy, narządy jamy brzusznej prawidłowe. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono hiponatremię, hiperkaliemię, kwasicę metaboliczną. Należy podejrzewać:
refluks żołądkowo-jelitowy
pylorostenozę
błąd dietetyczny
ostrą biegunkę infekcyjną
wrodzony przerost nadnerczy
Pytanie 30
30. Rodzice zauważyli u 8-letniego syna powiększenie jąder i pojawienie się owłosienia łonowego. Fizykalnie: Tanner P2, JL=JP ok. 4-5ml. Dalsze postępowanie powinno być ukierunkowane na:
diagnostykę w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy
diagnostykę w kierunku zespołu Klinefeltera
obserwacje tempa wzrastania i progresji dojrzewania w odstępach około 6 miesięcy
diagnostykę w kierunku przedwczesnego dojrzewania
dziecko nie wymaga dalszej obserwacji gdyż jest to fizjologiczne dojrzewanie
Pytanie 31
31. 17-letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza z powodu zapaleń stawów, wysokiej gorączki, zmian skórnych pod postacią „motyla na twarzy", w badaniach dodatkowych niedokrwistość i trombocytopenia, obecne przeciwciała ANA. Prawidłowe rozpoznanie to:
posocznica
bakteryjne zapalenie stawów
atopowe zapalenie skóry
alergia
toczeń rumieniowaty układowy
Pytanie 32
32. Ciężka hipoglikemia może być obserwowana w następujących chorobach: 1. insulinoma 2. galaktozemia 3. nadczynność tarczycy 4. pheochromocytoma 5. niedobór hormonu wzrostu 
Prawidłowa odpowiedź to:
1,2,5

1,3,5
3,4
1,3
tylko 1
Pytanie 33
33. U noworodka po porodzie siłami natury w 40 tyg. ciąży z masą ciała 3950 g z gęstych, zielonych wód płodowych stwierdzono szybko narastającą niewydolność oddechową, stękanie wydechowe oraz wciąganie mostka i międzyżebrzy. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
zespół zaburzeń oddychania
przetrwały przewód tętniczy
dysplazja oskrzelowo-płucna
zespół aspiracji smółki
sinicza wada serca
Pytanie 34
34. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące skali Apgar:
składa się z 5 parametrów
aktualnie nie używa się tej skali do oceny stanu noworodka
noworodek oceniony na mniej niż 3 punkty wymaga resuscytacji
służy do oceny stanu noworodka po urodzeniu
maksymalna ocena to 10 punktów
Pytanie 35
35. Stwardnienie guzowate jest chorobą o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, objawiającą się dysfunkcją różnych narządów. Najczęściej objawy obejmują ośrodkowy układ nerwowy oraz skórę. U chorych stwierdza się m.in. plamy odbarwieniowe, znamię Pringle’a, guzki Koenena, guzy korowe, zwapnienia okołokomorowe, zwiększone jest ryzyko zachorowania na chorobę nowotworową. Bardzo często występuje padaczka. Jedną z przyczyn choroby są mutacje genu kodującego białko:
Merlinę
Interynę
Hamartynę
Schwannominę
Neurofibrominę
Pytanie 36

36. O kwasicy oddechowej możemy mówić gdy w badaniu gazometrycznym stwierdzamy:
pH < 7,25 i istotny niedobór zasad (BE)
pH > 7,25 i hiperkapnię
pH < 7,25 i hipokapnię
pH < 7,25 i hiperkapnię
ph , 7,25 i normokapnię
Pytanie 37

37. Uwarunkowany genetycznie zespół objawów spowodowany mikrodelecję 22q.11.2 to:
z. diGeorge’a
z. Cornelii de Lange
z. Edwardsa

z. Klinefeltera
z. Pradera - Willego
Pytanie 38
38. Do lekarza zgłosiła się 10-letnia dziewczynka z objawami braku łaknienia, nietypowych bólów brzucha występujących częściej w prawym dole biodrowym, z ubytkiem masy ciała ok. 3 kg w ciągu ubiegłych 3 mies. Dziecko gorączkuje, a w ostatnim okresie pojawiły się u niego zmiany okołoodbytnicze o charakterze ropni. Objawy te wskazują najpewniej na:
celiakię
wrzodziejące zapalenie jelita grubego
pasożyty przewodu pokarmowego
gruźlicę jelit
chorobę Leśniowskiego-Crohna
Pytanie 39
39. Objawy alarmowe u dziecka z zaparciem stolca sugerujące chorobę Hirschprunga to:
nieprawidłowe objawy neurologiczne, wtórne nietrzymanie moczu
przetoka lub szczelina okołoodbytnicza
wszystkie powyższe

brak wydalania smółki w pierwszej dobie życia, zaburzenia wzrastania, znaczne rozdęcie brzucha
nieprawidłowy wygląd, lokalizacja, drożność odbytu
Pytanie 40
40. Hemofilia B jest najczęstszą wrodzoną osoczowej skazy krwotoczną:
związaną z niedoborem czynnika VIII dziedziczona jest recesywnie w sposób sprzężony z chromosomem X
związaną z niedoborem czynnika XI, dziedziczona jest recesywnie w sposób sprzężony z chromosomem X
związaną z niedoborem czynnika IX, dziedziczona jest recesywnie w sposób sprzężony z chromosomem X
związaną z niedoborem czynnika VIII, dziedziczona jest w sposób autosomalny recesywny
związaną z niedoborem czynnika XI, dziedziczona jest w sposób autosomalny recesywny

Pytanie 41
41. U 3-letniego chłopca w 2 tygodnie po przebytej infekcji górnych dróg oddechowych wystąpiło znaczne osłabienie z towarzyszącym blado-żółtym zabarwieniem skóry oraz zażółceniem białkówek. Nad sercem stwierdzono obecność szmeru skurczowego, w morfologii stwierdzono głęboką anemizację z wysokim odsetkiem retikulocytów i podwyższonym poziomem żelaza. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u dziecka to:

ostra białaczka
niedokrwistość autoimmunohemolityczna
przemijająca erytroblastopenia
zanik szpiku kostnego
niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12
Pytanie 42

42. U chłopca 12 letniego od 3 miesięcy występują dolegliwości bólowe kończyny dolnej w okolicy kolana bez wyraźnego związku z urazem, które nasilają się w godzinach nocnych. Parametry stanu zapalnego w granicach normy. Które postępowanie powinno być wdrożone:
Powinno się zastosować opaskę elastyczną i obserwować efekt
Należy zastosować lokalnie środki przeciwzapalne i przeciwbólowe i obserwować reakcję
Dziecko powinno mieć wykonane pilnie obrazowanie (MR lub TK) kolana z przyległym regionem uda i podudzia, gdyż istnieje ryzyko rozwoju nowotworu kości, najpewniej osteosarcoma
Dziecko należy skierować na rehabilitację
Dziecko powinno być objęte opieką reumatologiczną
Pytanie 43
43. U 10- letniego dziecka wystąpił ból w klatce piersiowej z towarzyszącym kaszlem, gorączką i układaniem się na chorym boku. W badaniu przedmiotowym stwierdza się tachypnoe, zmniejszenie ruchomości połowy klatki piersiowej, zniesienie nad nią drżenia głosowego, stłumienie odgłosu opukowego, zniesienie szmeru pęcherzykowego nad zajętym obszarem płuca, oraz słyszalny powyżej szmer oskrzelowy. Opisane objawy są typowe dla:
Płatowego zapalenia płuc
odmy opłucnej
ciala obcego w drogach oddechowych
wysiękowego zapalenia opłucnej
Pytanie 44
44. Wysypka plamista układająca się w pierścienie i girlandy, nie obejmująca dłoni i stóp, ustępująca samoistnie bez łuszczenia po ok. 3 tygodniach towarzyszy:
różyczce
żadnej z powyższych

chorobie Kawasaki
ospie
rumieniowi zakaźnemu
Pytanie 45
45. 5-miesięczne niemowlę zostało przyjęte do szpitala z powodu zaburzeń oddawania stolca (zaparcie stolca naprzemienne z biegunkami) oraz utraty łaknienia. W badaniu przedmiotowym stwierdzono powiększenie i rozdęcie brzucha, a w badaniu przez odbyt pusta banke odbytnicy. We wlewie kontrastowym jelita grubego wykazano zwężenie jelita w dystalnej części z jego rozdęciem powyżej. W badaniu histopatologicznym wycinków pobranych z odbytnicy nie stwierdzono obecności zwojów podśluzówkowych. Właściwym rozpoznaniem jest:
choroba Hirschsprunga
zespół jelita drażliwego
czynnościowe zaparcie stolca
niedrożność jelita
kolka niemowlęca
Pytanie 46
46. Utajona postać celiakii może się objawiać w postaci:
przyspieszonego dojrzewania
zarówno A jak i C
hiperkalcemii
niedokrwistości hemolitycznej
niedoboru wzrostu
Pytanie 47
Do objawów szkarlatyny należą: 1.plamki Koplika-Fiłatowa 2.malinowy język 3.wysypka drobnoplamista 4.płatowe łuszczenie się skory na stopach i dłoniach 5.zapalenie gardła i migdałków 6.wysoka gorączka 7.nieżyt nosogardła i suchy kaszel 8.powiększenie wątroby i śledziony 9.zapalenie spojówek
2,3,5,6
1,3,6,7
4,7,8,9
1,4,6,7
2,4,6,9
Pytanie 48
48. Przyczyną zespołu Silver-Russel są:
disomia jednorodzicielska (ojcowska) chromosomu 7
disomia jednorodzicielska (matczyna) chromosomu 6
zaburzenia w przekaźnictwie receptorowym sygnału hormonu wzrostu, w których uczestniczą białka SOCS
zaburzenia metylacji region 11p15
zaburzenia regionu 15q11.2-q13

Pytanie 49
49. „Acanthosis nigricans" to:
bakteryjne zakażenie skóry
rogowacenie ciemne naskórka najczęściej w przebiegu insulinooporności
atopowa choroba skory
zmiana przednowotworowa

postać czerniaka u dzieci
Pytanie 50
50. Jaka jest rekomendowana dożylna dawka adrenaliny w trakcie resuscytacji noworodka w sali porodowej:
20 - 50 ug/kg m.c
1 - 3 ug/kg m.c.
100 - 300 ug/kg m.c

10 - 30 ug/kg m.c.
0,2 - 0,4 mg/kg m.c
Pytanie 51
51. U 10-cio miesięcznego niemowlęcia, karmionego do 6 miesiąca życia naturalnie, następnie mieszanką mleczną z rozszerzeniem diety zgodnie z zaleceniami, od miesiąca obserwowane są luźne stolce ze śluzem w ilości powyżej 5 na dobę oraz słaby przyrost masy ciała. W diagnostyce różnicowej należy wziąć pod uwagę niżej wymienione stany za wyjątkiem:
choroby pasożytniczej przewodu pokarmowego
przebytej infekcji wirusowej lub bakteryjnej przewodu pokarmowego
choroby trzewnej
zespołu FAS
alergii pokarmowej
Pytanie 52
52. Przyczyną przewlekłego zapalenia trzustki u dzieci może być:
wszystkie powyższe przyczyny

wada anatomiczna trzustki
powikłanie po lekach
kamica pęcherzyka żółciowego
mutacja genu trypsynogenu PRSS1 oraz inhibitora proteazy trypsynogenu SPINK1
Pytanie 53
53. Objawy atrezji dróg żółciowych to:
podwyższone stężenie bilirubiny z towarzyszącą prawidłową aktywnością GGTP
jasne, acholiczne stolce
B i C prawidłowe

podwyższone stężenie bilirubiny z przewagą frakcji pośredniej
ciemne, smoliste stolce
Pytanie 54
54. Biseptol to połączenie:
sulfametoksazol z cilastatyną
sulfametoksazol z sulbaktamem
amoksycyliny z kwasem klawulanowym

sulfametoksazol z trimetoprimem
sulfametoksazol z kwasem klawulanowym
Pytanie 55
3-letnia dziewczynka zgłosiła się do lekarza z powodu osłabienia, niechęci do zabawy, stanów podgorączkowych, bólów nóżek. W badaniu przedmiotowym: stan średni, nie chce stawać na nóżki, powiększone węzły chłonne podżuchwowe, szyjne, pachowe, tachykardia ok. 140 uderzeń/min. nad płucami szmer pęcherzykowy, wątroba i śledziona powiększenie, wystają ok. 1.5-2 cm spod łuków żebrowych. Wykonano ambulatoryjnie morfologię krwi: WBC 121,3 x10⁹/I, RBC 2,24 x10¹²/l, Hb 7,7 g/dl, MCV 80,3 fl, PLT 55,0 x10⁹. Powyższe objawy kliniczne morfologii krwi wskazują na
młodzieńcze zapalenie stawów
niedokrwistość aplastyczna

mononukleozą zakaźną
ostra białaczkę szpikową lub limfoblastyczną
zwojaka zarodkowego
Pytanie 56
56. Do czynników etiologicznych reaktywnego zapalenia stawów nie należy:
Campylobacter jejuni
Haemophilus influenzae
Shigella
Yersinia enterocolitica
Salmonella
Pytanie 57
57. Najczęstszą przyczyną zaburzeń rytmu u dzieci jest/są:
choroby tarczycy
infekcje
niedokrwienie mięśnia sercowego
kanałopatie
wrodzone wady serca
Pytanie 58
58. Objaw Gottrona (guzki rumieniowe z hiperkeratozą) jest charakterystyczny dla:
Atopowego zapalenia skóry
Guzkowego zapalenia tętnic
Tocznia rumieniowatego układowego
Niedoczynności tarczycy
Zapalenia skórno-mięśniowego
Pytanie 59
59. Objawem przewodnienia / hiperwolemii u dziecka jest: DO ZGŁOSZENIA przeciez nic tu nie jest objawem +1
wydłużony czas powrotu włośniczkowego - rozmawiałem z babeczkami z komisji, akurat z innej sali ziomek mówił jakie pytania mu zgłasza1o i ona mu powiedziała, że tutaj D jest ponoć wg klucza katedry
spadek masy ciała
ujemny bilans płynów
podwyższone stężenie mocznika w surowicy
Wysoka osmolarność osocza
Pytanie 60
60. Leczeniem z wyboru w przypadku mykoplazmatycznego zapalenia płuc u 5-letniego dziecka jest zastosowanie:
cefalosporyny II generacji
tetracykliny
aminoglikozydu
penicyliny półsyntetycznej
makrolidu
Pytanie 61
61. U 14-letniego dziecka z wielohormonalną niedoczynnością przysadki spowodowaną usunięciem czaszkogardlaka w pierwszej kolejności należy wyrównać:
Niedobór hormonu wzrostu
Niedobór wazopresyny
Niedobór kortyzolu
Niedobór hormonów płciowych
Niedobór hormonów tarczycy
Pytanie 62
62. Najczęstszą przyczyną zaburzeń oddychania u noworodków donoszonych jest:
odma opłucnowa
zespół aspiracji smółki
zapalenie płuc
zespół zaburzeń oddychania (RDS)
przejściowe przyspieszenie oddechu noworodków (TTN)
Pytanie 63
63. Aktualnie obowiązujące w Polsce badania przesiewowe noworodków zawierają wszystkie jednostki chorobowe z wymienionych poniżej:
Fenyloketonuria, choroba. syropu klonowego, mukowiscydoza, niedoczynność tarczycy, SMA, deficyt biotynidazy, wrodzony przerost nadnerczy
Fenyloketonuria, choroba syropu klonowego, mukowiscydoza, niedoczynność tarczycy, choroba Pompego, miastenia, wrodzony przerost nadnerczy
Fenyloketonuria, deficyt biotynidazy, mukowiscydoza, niedoczynność tarczycy, choroba Pompego, sferocytoza, wrodzony przerost nadnerczy
Fenyloketonuria, choroba syropu klonowego, mukowiscydoza, niedoczynność tarczycy, hemosyderoza, sferocytoza, wrodzony przerost nadnerczy
Fenyloketonuria. miastenia, mukowiscydoza, niedoczynność tarczycy, SMA, choroba Addisona, wrodzony przerost nadnerczy
Pytanie 64
64. Określenie „rozwój psychoruchowy" dotyczy umiejętności w zakresie wszystkich przedstawionych poniżej funkcji za wyjątkiem
niezależności
porozumiewania się
poruszania się
myślenia abstrakcyjnego
mowy
Pytanie 65
65. Do analogów szybko działających nie należy:
insulina Aspart
insulina Glulisine
Insulina Lispro
wszystkie insuliny to analogi szybko działające
insulina Detemir
Pytanie 66
66. W leczeniu atrezji dróg żółciowych stosuje się :
Zabieg zewnętrznego odprowadzenia żółci
Maralixibat
Protezowanie dróg żółciowych pod kontrolą USG
Zabieg hepatoportoenterostomii metodą Kasai
Zabieg wybiórczego przeszczepienia dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego
Pytanie 67
Wybierz poprawne odpowiedzi dotyczące guzów mózgu: 1.Wczesnym i typowym objawem glejaka pnia mózgu są napady padaczkowe 2.Większość guzów u dzieci występuje podnamiotowo 3.Objawy wynikające z podwyższonego ciśnienia śródczaszkowego mogą się różnić w zależności od wieku dziecka 4.Najlepszym badaniem do diagnozowania guzów mózgu jest MR
1,3
1, 3, 4
Wszystkie odpowiedzi są fałszywe
1,2,4
2,3,4
Pytanie 68
68. Bakteriuria bezobjawowa:
Jest równoznaczna z zanieczyszczeniem próbki moczu w trakcie jej pobierania
wszystkie powyższe odpowiedzi są nieprawidłowe
nigdy nie wymaga leczenia
wymaga leczenia w każdym przypadku
wymaga leczenia u kobiet w ciąży oraz przed zabiegami urologicznymi
Pytanie 69
69. Do szpitala trafia 3-letnie dziecko z objawami zapalenia oskrzeli, biegunką, wysypką i surowiczym zapaleniem spojówek. Jaki rodzaj infekcji podejrzewasz w pierwszej kolejności:
Zakażenie wirusem cytomegalii
Zakażenie wywołane przez Parwowirus B19
Zakażenie wirusem HHV6
Zakażenie Haemophilus influenzae
Zakażenie adenowirusami
Pytanie 70
70. U matki dziecka urodzonego z blokiem przedsionkowo-komorowym III należy sprawdzić:
poziom jonów w surowicy
obecność w surowicy przeciwciał przeciwjądrowych anty Ro i anty -La
oznaczyć czas protrombinowy, stężenie fibrynogenu, APTT
oznaczyć poziom glukozy w surowicy na czczo
założyć Holtera EKG
Pytanie 71
71. Choroba Sanfilippo to:
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Kwasica organiczna
mukopolisacharydoza t.III
zaburzenie transportu cholesterolu
dziedziczona jest autosomalnie dominująco
Pytanie 72
72. 12-letnia dziewczynka zgłosiła sie do lekarza z powodu utrzymującego się od kilku tygodni suchego kaszlu oraz zauważonego powiększenia obwodu szyi. W RTG uwidoczniono duży guz w śródpiersiu. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie :
guz Wilmsa
neuroblastoma
zmiana raczej nie wskazuje na chorobę nowotworową
choroba Hodgkina
chłoniak Burkitta
Pytanie 73
73. Wskazania do wykonania transplantacji wątroby u dziecka chorego na przewlekłą niewydolność wątroby jest:
a) ciężkie niedożywienie, nieodpowiadające na intensywne leczenie żywieniowe
c)oporne na leczenie wodobrzusze
d)A i B prawidłowe
e)A, B i C prawidłowe
b)nawracające krwawienie z żylaków przełyku
Pytanie 74
74. Zapalenie oskrzelików „broncholitis":
e)A, B i C prawidłowe
d)A i B prawidłowe
b)najczęściej czynnikiem etiologicznym jest wirus syncytialny RSV
a)jest najczęstszym ciężko przebiegającym zakażeniem układu oddechowego u niemowląt
c) leczenie jest głównie objawowe
Pytanie 75
75. Do lekarza POZ zgłosili się rodzice z 13-miesięcznym chłopcem. W badaniu fizykalnym stwierdzono: wydatne guzy czołowe, poszerzona nadgarstki, bruzdę Harrisona, szerokie ciemię, craniotabes. Co należy podejrzewać ?
krzywicę
talasemię
chorobę Niemanna-Picka
zespół di’George'a
żadne z powyższych
Pytanie 76
76. Na sekwencje Pierre'a-Robina składają się:
A, B i C prawidłowe
c)rozszczep podniebienia
a)niedorozwój żuchwy (micrognathia)
A i B prawidłowe
b)tylne przemieszczenie języka (glossoptosis)
Pytanie 77
77. Zgodnie z wytycznymi ERC, w trakcie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych u dzieci w przypadku wystąpienia rytmu do defibrylacji adrenalinę podajemy:
brak prawidłowej odpowiedzi
od razu
po 3 defibrylacji
po 3 minutach
w dawce 10 mg/kg m. c.
Pytanie 78
78. Do pediatry zgłosiła się 14-letnia dziewczynka zaniepokojona tym, że jeszcze nie miesiączkuje. Badaniem fizykalnym stwierdzono: duty niedobór wzrostu (SDS=5), krępą budowę ciała, brak cech pokwitania, gotyckie podniebienie. Prawidłowym postępowaniem jest:
skierowanie dziewczynki do poradni endokrynologicznej z podejrzeniem zespołu Turnera
uspokojenie dziewczynki, że wszystko jest w porządku
skierowanie dziewczynki do poradni endokrynologicznej z podejrzeniem somatotropinowej niedoczynności przysadki
skierowanie dziewczynki do poradni endokrynologicznej z podejrzeniem zespołu Klinefeltera
skierowanie do Poradni Ginekologicznej
Pytanie 79
79. Zabieg Rashkinda polega na:
żadna z powyzszych możliwości nie jest prawidlowa
wykonaniu balonowej walwuloplastyki aortalnej
założeniu Amplatzera
rozerwaniu balonem przegrody międzyprzedsionkowej
wykonaniu balonowej walwuloplastyki płucnej
Pytanie 80
80. 3-letnie zdrowe dziecko w trakcie zabawy nagle gwałtownie kaszle. Oddech dziecka staje się utrudniony, świszczący pojawia się sinica i odruchy wymiotne. W badaniu przedmiotowym asymetria odgłosu opukowego i szmerów oddechowych między lewym i prawym płucem. Wywiad i objawy sugerują:
aspiracje ciala obcego do dróg oddechowych
zapalenie pluc
napad astmy oskrzelowej
zaostrzenie mukowiscydozy
wiotkość tchawicy i oskrzeli
Pytanie 81
81. Zespół Millera - Fishera jest odmiana:
rdzeniowego zaniku mięśni
dystrofii mięśniowej Duchenne'a
zespotu Guillaina - Barrego
choroby Kugelberga - Wellander
miastenia gravis
Pytanie 82
82. Niedokrwistość Blackfana-Diamonda jest wynikiem:
mutacji genetycznej genu FANCA
zakażenia ciężarnej matki parwowirusem B19
niezgodności serologicznej w zakresie grup ABO lub Rh zaburzeń immunologicznych i nadprodukcji czynników hamujących krwiotworzenie
mutacji genetycznej genu RPS19
Pytanie 83
83. Dziewczynka 8-letnia chorująca na cukrzycę typu 1 leczona za pomocą osobistej pompy insulinowej obudziła się rano z bólem głowy i nudnościami. Jakie powinno być właściwe postępowanie w tej sytuacji?
należy sprawdzić glikemię
należy sprawdzić glikemię i podać lek przeciwwymiotny oraz probiotyk
należy podać lek p/bólowy
należy sprawdzié glikemię i ketonurię/ketonemię
należy podać lek przeciwwymiotny
Pytanie 84
84. Adenowirusy często powodują:
zapalenie gardła
zapalenie spojówek
zapalenie płuc
ostra biegunkę
wszystkie powyższe
Pytanie 85
85. U noworodka urodzonego w 40 tygodniu ciąży, w 1 minucie życia czynność serca wynosi powyżej 100/min, oddech jest regularny, ale napięcie mięśniowe jest słabe i występuje sinica obwodowa. Obecna jest jednak żywa reakcja na odsysanie cewnikiem. Noworodek uzyska punktację wg skali Apgar równa:
6
9
8
10
4
Pytanie 86
86. U 15-miesięcznej dziewczynki rozwijającej się do tej pory prawidłowo rodzice zauważyli okresy nadmiernej senności i gorszego łaknienia. Dwukrotnie była hospitalizowana z powodu epizodów drgawkowych. Stwierdzano wówczas glikemię <40mg/dl, jeden raz kwasicę metaboliczną. W diagnostyce różnicowej dziecka należy uwzględnić:
wszystkie powyższe
hipoglikemię ketotyczna
niedoczynność kory nadnerczy
zaburzenia B oksydacji kwasów tłuszczowych
hiperplazję komórek B trzustki
Pytanie 87
87. Hipertransaminazemia, hipergammaglobulinemia oraz hyperimmunoglobulinemia G w surowicy i obecność nacieków limfocytarnych z włóknieniem w badaniu histopatologicznym bioptatu wątroby wysuwa podejrzenie:
autoimmunizacyjnego zapalenia wątroby
zakażenia wirusem CMV
postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej
niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby
dystrofii mięśniowej Duchenne'a
Pytanie 88
88 Triada objawów: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość oraz ostra niewydolność nerek jest charakterystyczna dla:
zespołu Fraisera
zespołu hemolityczno-mocznicowego
idiopatycznego zespołu nerczycowego
działania niepożądanego statyn
nefropatii IgG
Pytanie 89
89. U niemowlęcia z towarzyszącymi stanami gorączkowymi, tachykardia, biegunka i nadciśnieniem najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
Mięsak prążkowanokomórkowy
Prymitywny guz neuroektodermalny - PNET
Chłoniak Burkitta
Nerczak płodowy
Nerwiak zarodkowy współczulny
Pytanie 90
7-letnia dziewczynka zgłosiła się do szpitala z gorączką i bólem w okolicy lędźwiowej. W badaniach laboratoryjnych: Leukocytoza obojętnochłonna, CRP 135 mg/l, ropomocz, prawidłowe próby nerkowe, znamienna bakteriuria. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem u dziewczynki jest:
dziewczynka wymaga dodatkowych badań diagnostycznych, ponieważ każde z rozpoznań jest równie prawdopodobne
ostre kłębuszkowe zapalenie nerek
ostre zapalenie pęcherza moczowego
ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
zespół nefrytyczny
Pytanie 91
91. U 6 - letniego dziecka w leczeniu osobista pompa insulinowa można zastosować: (nie mozna zastosowac przypadkiem wszystkich?)
tylko analogi szybkodziałające
insuliny krótkodziałające, insuliny NPH i insuliny dugodziatajace
analogii szybkodziałające i krótkodziałające insuliny
tylko krótkodziałające insuliny
wszystkie rodzaje insulin
Pytanie 92
92. Wykonanie cystografii mikcyjnej pozwala na rozpoznanie niżej wymienionych patologii układu moczowego z wyjątkiem:
afunkcja nerki dysplastycznej
przetoka pęcherzowo-jelitowa
uchyłki pęcherza moczowego
odpływ pęcherzowo-moczowodowy
zastawki cewki tylnej u chłopców
Pytanie 93
93. W przypadku podejrzenia obrzęku mózgu u pacjenta w trakcie leczenia cukrzycowej kwasicy ketonowej właściwym postępowaniem jest:
b)Zwiększenie dożylnej podaży płynów o 1/3
A i B
c)Zmniejszenie dożylnej podaży płynów o 1/3
A i C
a)Podanie 20% mannitolu w dawce 0,5-1g/kg mc. dożylnie przez 20 min
Pytanie 94
94. Jako leczenie indukujące remisję w dzieciecym zespole nerczycowy w pierwszej kolejności stosuje się:
cyklosporynę A
glikokortykosteroidy
cyklofosfamid
94. Jako leczenie indukujące remisję w dzieciecym zespole nerczycowy w pierwszej kolejności stosuje się:
Rituximab
Pytanie 95
95. Do poradni lekarza rodzinnego zgłasza się 2-miesięczny pacjent celem rutynowej wizyty szczepiennej. Podczas badania kwalifikującego pediatra stwierdza u pacjenta szybkie tętno i ciągły szmer skurczowo-rozkurczowy przy lewym brzegu mostka. Lekarz decyduje się na skierowanie pacjenta do konsultacji kardiologicznej. Na skierowaniu powinien wpisać podejrzenie jakiej wady serca?
koarktacja aorty (CoA)
Zespół Fallota (ToF)
ubytek przegrody międzykomorowej (VSD)
drożny otwór owalny (FoA)
przetrwały przewód tętniczy (PDA)
Pytanie 96
96. Do kryteriów diagnostycznych Zespołu PFAPA należy:
Regularnie nawracające gorączki z początkiem we wczesnym wieku (<5rż.) i przynajmniej jeden z 3 objawów (aftowe zapalenie jamy ustnej, powiększenie węzłów chłonnych szyjnych, zapalenie gardła)
Regularnie nawracające gorączki z początkiem we wczesnym wieku (2rż) i przynajmniej jeden z 2 objawów (bóle brzucha, zapalenia stawów)
Regularnie nawracające gorączki z początkiem poniżej 40 rż i przynajmniej jeden z 2 objawów (nadżerki w jamie ustnej, wysypki skórne)
Regularnie nawracające gorączki z początkiem we wczesnym wieku (<5rż) i przynajmniej jeden z objawów (wysypki skórne, zapalenia stawów, hepatosplenomegalia)
Regularnie nawracające gorączki z początkiem poniżej 10 r.ż. i przynajmniej jeden z 3 objawów (nadżerki w jamie ustnej, wysypki skórne, zapalenia stawów)
Pytanie 97
97. Zespół Arnolda-Chiari jest wadą rozwojową OUN polegająca na:
Przemieszczeniu struktur tyłomózgowia do kanału kręgowego
Polimikrogyrii
Pachygyrii
Brak robaka móżdżku
Heterotropii istoty szarej
Pytanie 98
98. DIa zespołu Prader-Willi charakterystyczne sa:
Trudności w karmieniu w okresie noworodkowym i niemowlęcym
Wszystkie powyższe
Otyłość w późniejszym wieku
Opóźnienie rozwoju psychoruchowego i niepełnosprawność intelektualna
hipotonia w okresie noworodkowym i niemowlęcym
Pytanie 99
99. Do chorób związanych z zaburzeniami limfocytów T nie należy:
Zespół ataksja-teleangiektazja
Zespół diGeorge'a
Choroba Brutona
Ciężki złożony niedobór odporności
Zespół nabytego niedoboru odporności
Pytanie 100
100. Do objawów ostrzegawczych pierwotnych niedoborów odporności u dzieci nie należy:
Wywiad rodzinny w kierunku pierwotnych zaburzeń odporności
Nieprawidłowy przyrost masy ciala i wyhamowanie wzrastania
Nawracające głębokie ropnie skóry lub innych narządów
Co najmniej 2 zapalenia zatok w ciągu roku
Konieczność długotrwałego leczenia GKS wziewnych
Pytanie 101
101. Do szpitalnego oddziału ratunkowego zgłosili się rodzice z półtorarocznym dzieckiem, u którego na skórze pojawily się swędzące zaczerwienienia na skórze. Dziecko nie miało żadnych innych objawów, jest w dobrym stanie ogólnym. W badaniu przedmiotowym stwierdza się zmiany skórne: bąble na podłożu rumieniowym (tułów, pojedyncze na kończynach dolnych). Jakie powinno być dalsze postępowanie na SOR?
przyjęcie dziecka do szpitala, bo zmiany skórne mogą się nasilić
uspokojenie rodziców, zlecenia leku antyhistaminowego II generacj
pobranie badań z krwi (morfologia, CRP), w zależności od wyników dalsze zalecenia
zlecenie maści ze steroidem do smarowania skory
wystawienie skierowania do poradni dermatologicznej
Pytanie 102
102. Wartość skali Glasgow równa 3 punkty to ocena:
przeciętna
optymalna
maksymalna
minimalna
w skali Glasgow nie ma takiej wartości
Pytanie 103
103. 17-letni chłopiec przyjęty w trybie pilnym do szpitala z powodu żółtaczki i zaburzeń świadomości. Według wywiadu: dotychczas zdrowy, niewykluczone spożycie dużej ilości leków zawierających paracetamol. W badaniach laboratoryjnych znacznie podwyższone próby wątrobowe ALT - 1530U/I AST - 1280, GGTP - 980, bilirubina całkowita 15,2 mg%, wskaźnik protrombinowy 34%, INR 3,1. Powyższy obraz kliniczny i wyniki badań pozwalają na postawienie wstępnego rozpoznania:
choroba Wilsona
ostre stłuszczenie wątroby
zakrzepica żył wątrobowych
ostra niewydolność wątroby
zator tętnicy wątrobowej
Pytanie 104
104. 4-letni chłopiec jest diagnozowany z powodu silnych dolegliwości bólowych brzucha, świeżej krwi w stolcu. Parametry zapalne (OB, CRP) ujemne. Badania mikrobiologiczne stolca prawidłowe. W badaniu scyntygraficznym z technetem-99 uwidoczniono w prawym podbrzuszu nieprawidłowe ognisko zwiększonego wychwytu znacznika izotopowego. Najbardziej prawdopodobnym ostatecznym rozpoznaniem jest
angiodysplazja jelita cienkiego
choroba Whipple'a
celiakia
uchyłek Meckela
polip kątnicy
Pytanie 105
105. Przyczyną podwyższenia poziomów aminotransferaz w surowicy krwi są poniższe oprócz:
zespół Gilberta
zakażenia wirusowe
macroAspAT
choroby mięśni
niedobór alfa1-antytrypsyny
Pytanie 106
106. Do lekarza pierwszego kontaktu zgłosiła się matka z 5-letnim chłopcem, u którego od okolo roku zauważyła trudności z chodzeniem. W badaniu przedmiotowym zwracała uwagę szczupła sylwetka ciała, hiperlordoza lędźwiowa i znaczny przerost łydek. W badaniach biochemicznych stwierdzono zwiększoną aktywność CK. Powyższe dane wskazują na rozpoznanie:
polineuropatii czuciowo-ruchowej
miastent wrodzonej
dystrofii mięśniowej Duchenne’a
zespołu Guillaina- Barre
miastenii gravis
Pytanie 107
107. Prawidłowo rozwijające się niemowlę powinno w piątym miesiącu życia:
obracać się na boki i chwytać grzechotkę leżąco w zasięgu ręki
Celowo puszczać przedmioty
Tworzyć rytmiczne łańcuchy sylabowe np. Da-da-da, ge-ge-ge
Mieć rozwinięty chwyt pęsetowy i szczypcowy
Siedzieć przez moment bez podtrzymania
Pytanie 108
108. U rocznej dziewczynki mama zaobserwowała powiększenie gruczołów piersiowych. W badaniu fizykalnym stwierdzasz dojrzewanie w skali Tannera M2P1, proporcjonalną odpowiednio do wieku budowę ciała, wzrost w 50 pc. W pierwszej kolejności w diagnostyce różnicowej należy myśleć o:
thelarche praecox
menarche praecox
A i B
andrenarche praecox
GnRH-Zależne przedwczesnego dojrzewania płciowego
Pytanie 109
109. Które zdanie dotyczące prawidłowego zapisu EKG jest nieprawdziwe:
każdy załamek R jest poprzedzony załamkiem P
załamki P w I i II odprowadzeniu kończynowym mogą być ujemne
czas trwania załamka P jest dłuższy niż 0,1sek.
różnice odstępów R-R nie przekraczają 0,08 sek.
załamki P w I i II odprowadzeniu kończynowym są dodatnie
Pytanie 110
110. W hiperkaliemii:
stężenie potasu w surowicy u noworodków jest > 5,5 mEg/l
Obserwujemy zaburzenia przewodzenia
w leczeniu stosuje się dializoterapię
prawdziwe są wszystkie odpowiedzi
w leczeniu stosuje się resonium
Pytanie 111
111. Kolana szpotawe - zaznacz fałszywą odpowiedź:
fizjologicznie stwierdza się je u dzieci w wieku 1-3 lat
charakteryzują się oddaleniem stóp od siebie, gdy kolana są złączone
są objawem krzywicy
są objawem choroby Blounta
charakteryzują się rozwarciem kolan, gdy stopy są złączone
Pytanie 112
112. Posiłki uzupelniajace powinny byc wrowadzone do diet niemowlęcia:
nie wcześniej niż 17 tydzień życia i nie później niż 26 tydzień życia
nie wcześniej niż 12 tydzień życia i nie później niż 28 tydzień życia
nie wcześniej niż 17 tydzień życia i nie później niż 28 tydzień życia
nie wcześniej niż 12 tydzień życia i nie później niż 20 tydzień życia
nie wcześniej niż 16 tydzień życia 1 nie później niż 24 tydzień życia
Pytanie 113
113. Kryteria rozpoznania celiakii potencjalnej to:
nieobecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego stopień 0 lub 1 wg Marsha
nieobecne przeciweiata tTG i EmA, obeene HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego stopień 3C wg Marsha
obecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego, stopień 2 wg Marsha
obecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego stopień 0 lub 1 wg Marsha
obecne przeciwciała tTG i EmA, obecne HLADQ2/DQ8, biopsja jelita cienkiego, stopień 3 wg Marsha
Pytanie 114
114. Zgodnie z aktualnymi rekomendacjami towarzystw naukowych tj. ACCP (American College of Chest Physicians, ACCP) oraz RCP (Royal College Amsicians) leczenie ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu u dzieci polega na stosowaniu:
aspiryny w dawce 5mg/kg masy ciała/dobę
warfaryny
APA (ang. recombinant tissue plasminogen activator) w podaży dotętniczej
APA w dawce dożylnej 0,9 mg/kg masy ciała w ciągu godziny
heparyny doustnie
Pytanie 115
115. Przyczyną rumienia guzowatego może być :
wszystkie powyższe
nieswoiste zapalenie jelit
zakażenia paciorkowcowe
gruźlica
działanie niepożądane leku
Pytanie 116
116. Trzask otwarcia występuje w:
zwężeniu lewego ujścia żylnego
tachykardii
koarktacji aorty
nadciśnieniu tętniczym
niedomykalności lewego ujścia żylnego
Pytanie 117
117. Matka sześciomiesięcznego dziecka wywiadzie zgłasza,że obserwuje nieuzasadnione napady niepokoju dziecka oraz szybsze tętnienie w okolicy szyi. W zapisie EKG w poradni stwierdzono skrócenie odstępu PQ do 0,07 s. Prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
brak powodów do poszerzenia badań diagnostycznych
blok przedsionkowo-komorowy II stopnia
zespół WPW z napadami częstoskurczu przedsionkowo-komorowego.
Rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe
ekstrasystolia komorowa
Pytanie 118
118. 3-letni chlopezyk od kilku dni ma stan podgoraczkowy, kaszle mokro. Lekarz stwierdził szmer pęcherzykowy zaostrzony, obustronnie obecność furczeń nad polami płucnymi, poprawnie zalecił:
wykonanie zdjęcia klatki piersiowej i badań dodatkowych
zalecił jedynie leki p/kaszlowe
zalecił jedynie nawodnienie dziecka, doraźnie leki p/gorączkowe i nebulizacje/mukolitik
zalecił antybiotyk,nebulizacje z leku bronchodilatacyjnego i sterydu.
ze względu na wiek dziecka skierował chłopca do szpitala
Pytanie 119
119. Do cytopatii mitochondrialnych zalicza się poniższe z wyjątkiem:
Zespołu Leigha
MERFF
Zespołu Sotosa
Zespołu Kearnsa - Sayre a
MELAS
Pytanie 120
120. W Polsce młodzi ludzie, powyżej jakiego wieku mogą wyrazić zgodę, jeśli zostali wystarczająco poinformowani?
W wieku 16 lat i powyżej
W wieku 15 lat i powyżej
W wieku 14 lat i powyżej
W wieku 13 lat i powyżej
W wieku 12 lat i powyżej