1. Wskaż prawidłową definicję celiakii potencjalnej:

2. Dziewczynka 8-letnia, bez objawów klinicznych, dodatni wywiad rodzinny w kierunku celiakii (siostra) w badaniach skriningowych, otrzymano wynik tTG w klasie IgA 280U/ml (n<20). Jakie badania potwierdzające celiakie u niej wykonasz:

3. Do objawów nietolerancji laktozy należą wszystkie za wyjątkiem:

4. Ciężkie objawy alergii pokarmowej IgE niezależnej na białko mleka krowiego to:

5. Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą częstości występowania białaczek u dzieci:

6. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotworów kości u dzieci:

7. Które z wymienionych stwierdzeń dotyczących niedokrwistości niedoborowych u dzieci jest nieprawdziwe:

8. Chłopiec 2-letni, w wywiadzie od 2 tygodni narastająca choroba bladość powłok, osłabienie, łatwość siniaczenia. W badaniu fizykalnym bladość powłok skórnych i śluzówek, obecność licznych wylewów podskórnych szczególnie na podudziach, tachykardia, szmer nad sercem, bez organomegalii. W badaniach laboratoryjnych: Hgb 5,6g/dl. HCT 16%. RBC 1,8M/ul, MCV 83fl, WBC 1,5,0 K/ul (taki zapis był), w rozmazie krwi obwodowej 85% stanowiły limfocyty, PLT 65 K/ul, Rt 0,2%, Fe 276 ug/dl, bilirubina całkowita 10 uml/l, LDH 178 IU/(N 248 IU/L)L. Na podstawie powyższych badań możemy najbardziej podejrzewać:

9. Wskaż fałyszwe twierdzenie dotyczące choroby von Willebranda (vWD):

10. Przyczynami przedłużającej się żółtaczki okresu noworodkowego mogą być za wyjątkiem:

11. Niedokrwistość mikrocytarna u dzieci występuje w: 1. Talasemii 2. anemii z niedoboru żelaza 3. anemii syderoblastycznej 4. sferocytozie 5. chorobie addisona-beer

12. Choroba Blackfana-Diamonda to:

13. Które zdanie dotyczące świerzba jest nieprawdziwe:

14. Do szczepionek żywych w aktualnym kalendarzu szczepień zaliczamy:

15. Odstęp czasowy pomiędzy wykonaniem dwóch szczepień szczepionkami żywymi powinien wynosić:

16. Na oddział SOR zgłosiła się mama z 3 tygodniowym noworodkiem, z nasiloną żółtaczką. W wywiadzie dodatkowo noworodek oddaje jasne acholiczne stolce. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono podwyższone stężenie bilirubiny całkowitej (210 umol/l) z przewagą bilirubiny bezpośredniej (170 umol/l). Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

17. Po rozpoznaniu galaktozemii u noworodka, włączamy dietę z wykluczeniem galaktozy na okres:

18. Najczęstszą przyczyną ostrej biegunki u małych dzieci jest:

19. W leczeniu ostrej biegunki o umiarkowanym przebiegu najważniejsze jest:

20. Przeciwwskazaniem bezwzględnym do karmienia naturalnego ze strony dziecka jest:

21. Do przyczyn przewlekłej niewydolności nerek nie należy:

22. Wykonanie cystografii mikcyjnej pozwala na rozpoznanie niżej wymienionych patologii układu moczowego, z wyjątkiem:

23. Wskaż objawy charakterystyczne dla alergii:

24. Leczenie zakażenia paciorkowcowego antybiotykiem przez 10 dni prowadzone jest w celu:

25. Wskaż prawdziwe stwierdzenia: 1. w celu różnicowania między bakteryjnym i wirusowym zapaleniem gardła i migdałków, zalecane jest stosowanie skali punktowej opartej na wywiadzie oraz badaniu przedmiotowym 2. zapalenie gardła i migdałków o etiologii paciorkowcowej rozpoznaje się na podstawie wyniku badania mikrobiologicznego 3. u chorych na ostre zapalenie gardła, migdałków wykonanie badania mikrobiologicznego zaleca się, gdy na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego podejrzewa się zakażenie o etiologii paciorkowcowej. Dotyczy to zwłaszcza chorych, u których stwierdzono powyżej 4 punktów wg Centora/McIssaca 4. ocena kliniczna umożliwia rozpoznanie zakażenia wirusowego gardła i migdałków 5. w leczeniu ostrego zapalenia gardła i migdałków wywołanego przez streptococcus pyogenes makrolidy są lekiem pierwszego wyboru

26. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące ostrego zapalenia ucha środkowego: 1. najczęściej występuje pomiędzy 6 a 12 miesiącem życia 2. prawie u 20% dzieci ma nawrotowy charakter 3. charakterystycznymi objawami są ból ucha i gorączka 4. konieczne do rozpoznania jest badanie otoskopowe 5. nawrotowe zakażenia ucha środkowego mogą prowadzić do wysiękowego, surowiczego zapalenia ucha i niedosłuchu odbiorczego

27. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące krupu - zapalenia krtani: 1. …odpowiedzialne są za 95% zakażeń krtani i tchawicy 2. typowo występuje między 5 miesiącem a 6 rokiem życia 3. szczyt zachorowań przypada na 2 rok życia 4. choroba występuje najczęściej jesienią 5. w miernie nasilonym zwiężeniu górnych dróg oddechowych stridor i wciąganie ścian klatki piersiowej ustępuje gdy dziecko jest spokojne

28. Do klinicznych cech mukowiscydozy zaliczamy: 1. rozstrzenie oskrzeli 2. zaburzenia wchłaniania, tłuszczowe stolce 3. nawracające zakażenia układu moczowego 4. cukrzyca 5. zespół proksymalnej niedrożności jelit

29. Do przyczyn nawracających i przewlekłych świstów zaliczamy: 1. wirusowe świsty epizodyczne 2. astma 3. mukowiscydoza 4. nawrotowa anafilaksja 5. wiotkość krtani i tchawicy

30. Takie cechy jak dziedziczenie autosomalno-dominujące, złamania kończyn w dzieciństwie, niebieskie białkówki są charakterystyczny dla:

31. W przebiegu ostrej niewydolności wątroby obserwuje się w badaniach laboratoryjnych, za wyjątkiem:

32. U niemowlęcia w wieku 4 miesięcy jaki procent całego dowozu energii użytkowany jest na przyrost masy ciała:

33. Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące kwashiorkor:

34. Do powikłań otyłości zalicza się:

35. Przyczynami ostrego bólu brzucha (o różnej lokalizacji) może być:

36. Wskaż nieprawidłowe zdanie dotyczące wgłobienia krętniczo-kątniczego u dzieci:

37. Chłopiec w wieku 9 lat, z atopowym zapaleniem skóry, zgłosił się z rodzicami do SOR z powodu odmawiania jedzenia od kilku godzin, chłopiec dodatkowo prezentuje zaleganie śliny w jamie ustnej z wyciekaniem śliny po twarzy. W badaniu fizykalnym nie stwierdzono cech infekcji. Wywiad rodzinny obciążony alergią na pyłki traw i drzew u rodziców. Wskaż zdanie prawdziwe:

38. Alergiczny nieżyt nosa:

39. Wskaż możliwe przyczyny białkomoczu u dzieci: 1. białkomocz ortostatyczny 2. uszkodzenie kłębuszków nerkowych 3. zwiększenie ciśnienia przesączania kłębuszków nerkowych 4. ubytek miąższu nerek w przewlekłej chorobie nerek 5. białkomocz pochodzenia cewkowego

40. Dziecko w przebiegu zespołu nerczycowego jest narażone na powikłania w postaci zakrzepicy. Wskaż nieprawidłową odpowiedź:

41. Do możliwych przyczyn nadciśnienia płucnego zaliczyć można wszystkie poniższe, poza:

42. Do klasycznych składowych zespołu Fallota zaliczamy wszystkie z wymienionych poza:

43. Do wrodzonych wad serca z przeciekiem lewo-prawym nie zaliczamy:

44. Lekiem z wyboru u dzieci do przerywania napadu częstoskurczu nawrotnego, którego pętla obejmuje łącze przedsionkowo-komorowe jest:

45. Wybierz zdanie nieprawdziwe. Blok przedsionkowo-komorowy I stopnia:

46. Prawdziwymi stwierdzeniami dotyczącymi choroby Gravesa-Basedowa są: 1. W populacji wieku rozwojowego najczęściej chorują na nią dziewczęta w wieku >8-9 rż 2. głównymi objawami są występowanie wola, nietolerancja zimna, spowolnienie tempa wzrastania i zaparcia 3. w leczeniu stosuje się pochodne tioimidazolu I131 oraz w niektórych sytuacjach zabieg operacyjny 4. leczenie tyreostatykami rozpoczynamy od małych dawek, stopniowo je zwiększając 5. dodatnie miano przeciwciał TRAb

47. Cechami klinicznymi charakterystycznymi dla GCK MODY są: 1. hiperglikemie, które nie nasilają się znacznie z czasem trwania choroby, dlatego GCK MODY rzadko wiąże się z powikłaniami mikro- i makronaczyniowymi 2. hiperglikemie, które znacznie nasilają się z czasem trwania choroby, dlatego GCK MODY wiąże się ze znacznym ryzykiem rozwoju powikłaniami mikro i makronaczyniowymi 3. pacjenci zwykle nie wymagają leczenia farmakologicznego 4. pacjenci wymagają terapii skojarzonej insuliny i metforminy 5.odsetek HbA1c zwykle przekracza 7,5% 5. odsetek HbA1c zwykle nie przekracza 7,5%

48. 1 gram białka ile dostarcza kalorii:

49. Objawy kliniczne nadciśnienia śródczaszkowego u niemowląt to:

50. Ujawnienie cukrzycy typu 1 u dziecka w typowym przebiegu prezentuje:

51. Test Barlowa i Ortolaniego znajduje zastosowanie w diagnozowaniu:

52. Nieprawdziwa cecha choroby Perthea to:

53. W czasie przeprowadzonej próby pochyleniowej- tilt test obserwowano zasłabnięcie ze zwolnieniem czynności serca, a następnie asystolię trwającą około 15 sekund. Rozpoznano odruchowe omdlenia wazowagalne z reakcją:

54. Niemowlę 6 miesięczne w okresie poprzedzającym przyjęcie do szpitala przebyło infekcję wirusową. W badaniu przedmiotowym stwierdza się tachykardię, głuche, ciche tony serca, rytm cwałowy, niemiarową czynność serca, szmer skurczowy. Najbardziej prawdopodobna przyczyna to:

55. Test pulsoksymetryczny stosuje się w celu:

56. Cechy charakterystyczne stopy piętowej to:

57. Po urodzeniu się dziecka powinniśmy podejrzewać wadę serca, gdy stwierdzimy poniższy objaw:

58. Do lekarza zgłaszają się rodzice z 8 letnim dzieckiem zaniepokojeni obserwowanymi objawami: dziecko szybko się męczy, w trakcie wysiłku, zgłasza ból w klatce piersiowej, wystąpiło również omdlenie po wysiłku. W badaniu fizykalnym stwierdzamy słabo wypełnione tętno, drżenie w dołku jarzmowym, skurczowy szmer przy górnym prawym brzegu mostka, promieniujący do szyi, cichą składową aortalną drugiego tonu. Jaką wadę serca podejrzewasz:

59. Wskaż fałszywe zdanie dotyczące infekcyjnego zapalenia wsierdzia (IZW):

60. Noworodek urodzony o czasie, z prawidłową masą ciała, w drugiej dobie życia rozwinął głęboką sinicę, nie reagującą na tlenoterapię. Konsultujący kardiolog rozpoznał przełożenie wielkich pni tętniczych. Jaki rodzaj pilnej interwencji przezskórnej może być niezbędny u pacjenta z tą wadą przed leczeniem kardiochirurgicznym:

61. Do pierwotnych bólów głowy nie należy/nie należą:

62. U 7-letniej dziewczynki w ciągu 3 lat obserwowano wielokrotne zapalenie ślinianek. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie:

63. Do szpitala trafia roczne dziecko gorączkujące od doby powyżej 39 C, podsypiające, mało aktywne, z objawami plamicy wybroczynowej na kończynach dolnych. Wskaż najwłaściwsze postępowanie:

64. 2-letni chłopczyk od kilku dni ma stan podgorączkowy, kaszle mokro, lekarz stwierdził szmer pęcherzykowy zaostrzony, obustronnie obecność furczeń nad polami płucnymi. Poprawnym postępowaniem będzie:

65. Do poradni zgłasza się 4-letnia dziewczynka z powodu krwawienia z dróg rodnych. W badaniu fizykalnym: eutroficzna budowa ciała, dojrzewanie w skali Tannera A1P1M1, na skórze widoczne liczne duże plamy “cafe au lait" z przewagą strony lewej, a w USG miednicy małej torbiel w jajniku prawym. Najbardziej prawdopodobną przyczyną w/w jest:

66. u 14-letniego chłopca od około 2 miesięcy występują następujące objawy: utrata masy ciała, osłabienie, hiperpigmentacja skóry. Od kilku dni obserwuje się wymioty. Objawy kliniczne odpowiadają niewydolności kory nadnerczy (Choroba Addisona). W badaniach laboratoryjnych typowe zaburzenia metaboliczne towarzyszące niewydolności kory nadnerczy to:

67. 6-ty stycznia w nocy zgłosili się rodzice z 3-letnią dziewczynką do SOR. W wywiadzie od 6 dni gorączka do 39 stopni, dziecko podsypiające, rozdrażnione, pokładające się, nie chce pić. W badaniu fizykalnym na skórze całego ciała plamista wielopostaciowa wysypka, przekrwione spojówki, spiechrznięte usta, podsychające śluzówki jamy ustnej, zaczerwienienie dłoni i podeszw stóp z obrzękami. W badaniach leukocytoza, rozmaz segmentarny, wysokie CRP. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:

68. Do poradni dziecięcej zgłosiła się matka z 13 miesięczną dziewczynką. Podcza zbieraniu wywiadu otrzymałeś następujące dane: dziecko urodziło się o czasie z masą ciała 3500 g. W wieku 3 miesięcy w pozycji na brzuchu potrafiło oprzeć się na przedramionach, w wieku 6 miesięcy posadzone, siedziało niepewnie, w wieku 9 miesięcy raczkowało, zaczęło chodzić w wieku 12 miesięcy. Stwierdzasz, że:

69. Uwarunkowany genetycznie zespół objawów takich jak: hipokalcemia z obniżonym stężeniem parathormonu (PTH) w surowicy krwi, hipoplazja grasicy, wady serca oraz zaburzenia odporności często współistniejące z charakterystycznym fenotypem i w 90% z mikrodelecją 22q11.2 w badaniu genetycznym to zespół:

70. U noworodka urodzonego w 40 tygodniu ciąży w 1 minucie życia czynność serca wynosi powyżej 100/min, oddech jest regularny, ale napięcie mięśniowe jest słabe i występuje sinica obwodowa, obecna jest jednak żywa reakcje na odsysanie cewnikiem. Noworodek uzyska punktację wg skali Apgar równą:

71. Objawami nadczynności tarczycy u noworodka mogą być: a. niska urodzeniowa masa ciała b. zanik tkanków podskórnej c. wytrzeszcze gałek ocznych d. kraniostenoza e. wole i tachykardia

72. Objaw Oppenheima i Chaddocka jest obecny w:

73. Do SOR zostaje przyjęty chłopiec w wieku 16,5 roku. Od godziny prezentuje zaburzenia mowy (mowa jest niezrozumiała, a on sam sprawia wrażenie nierozumiejącego poleceń) oraz niedowłae prawostronny (chłopiec wg relacji matki jest praworęczny). Badanie metodą rezonansu magnetycznego potwierdza rozpoznanie udaru w zakresie unaczynienia tętnicy środkowej mózgu po stronie lewej. Leczenie polega na:

74. Kontrola glikemii podczas leczenia cukrzycy typu 1 u dzieci jest integralną częścią terapii. Wskaż aktualnie obowiązujące rekomendacje w tym zakresie: 1. rekomendowanym sposobem prowadzenia samokontroli cukrzycy jest stosowanie systemów ciągłego monitorowania glikemii 2. podstawowym sposobem kontroli glikemii przez pacjenta jest pomiar na glukometrze osobistym 3. glikemie należy oceniać wielokrotnie w ciągu dobry: na czczo, przed posiłkami, w trakcie wysiłku fizycznego, przed snem 4. pomiar glikemii przed posiłkiem jest wskazany celem bieżącej modyfikacji dawki insuliny

75. Do analogów szybko działających nie należy:

76. Wybierz prawdziwe stwierdzenia dotyczące niedoczynności tarczycy u dzieci i młodzieży: a. w polsce najczęstsza przyczyna wrodzonej niedoczynności tarczycy jest dysgenezja tarczycy b. krew na bibule na badanie przesiewowe pobieramy między 3 a d 5 d.ż, ponieważ wcześniej TSH u zdrowych noworodków jest fizjologicznie niskie c. subkliniczna niedoczynność tarczycy to stan, w którym TSH znajduje się powyżej górnej granicy normy, a stężenie hormonów obwodowych tarczycy jest w zakresie wartości referencyjnych d. lub e.? włączenie lewotyroksyny we wrodzonej niedoczynności tarczycy u dzieci monitoruje się przy pomocy TSH i stężenia hormonów obwodowych tarczycy

77. Do klinicznych objawów mukopolisacharydoz należą poniższe z wyjątkiem:

78. Wskaż fałszywe zdanie na temat zespołu Sturge’a i Webera:

79. Triada Cushinga obejmuje:

80. Wybierz zestaw cech charakterystyczny dla zespołu Pradera- Williego:

81. Wysypka plamista układające się w pierścienie i girlandy, nie obejmująca dłoni i stóp, ustępująca samoistnie bez łuszczenia po ok. 3 tygodniach towarzyszy:

82. Przyczyną zespołu Silver-Russel są:

85. Do szpitalnego oddziału ratunkowego zgłosili się rodzice z półtorarocznym dzieckiem, u którego na skórze pojawily się swędzące zaczerwienienia na skórze. Dziecko nie miało żadnych innych objawów, jest w dobrym stanie ogólnym. W badaniu przedmiotowym stwierdza się zmiany skórne: bąble na podłożu rumieniowym (tułów, pojedyncze na kończynach dolnych). Jakie powinno być dalsze postępowanie na SOR?

83. „Acanthosis nigricans" to:

84. Jaka jest rekomendowana dożylna dawka adrenaliny w trakcie resuscytacji noworodka w sali porodowej:

86. Wartość skali Glasgow równa 3 punkty to ocena:

87. 17-letni chłopiec przyjęty w trybie pilnym do szpitala z powodu żółtaczki i zaburzeń świadomości. Według wywiadu: dotychczas zdrowy, niewykluczone spożycie dużej ilości leków zawierających paracetamol. W badaniach laboratoryjnych znacznie podwyższone próby wątrobowe ALT - 1530U/I AST - 1280, GGTP - 980, bilirubina całkowita 15,2 mg%, wskaźnik protrombinowy 34%, INR 3,1. Powyższy obraz kliniczny i wyniki badań pozwalają na postawienie wstępnego rozpoznania:

88. Według skali Kramera zażółcenie całego ciała, łącznie z dłońmi i stopami występuje przy stężeniu bilirubiny całkowitej powyżej:

89. Przyczyną podwyższenia poziomów aminotransferaz w surowicy krwi są poniższe oprócz:

90. Natychmiastowe zastosowanie antybiotyku w ostrym zapaleniu ucha środkowego nie jest zalecane:

91. 5-miesięczne niemowlę zostało przyjęte do szpitala z powodu zaburzeń oddawania stolca (zaparcie stolca naprzemiennie z biegunkami) oraz utraty łaknienia. W badaniu przedmiotowym stwierdzono powiększenie i rozdęcie brzucha, a w badaniu przez odbyt pustą bańkę odbytnicy. We wlewie kontrastowym jelita grubego wykazano zwężenie jelita w dystalnej części z jego rozdęciem powyżej. W badaniu histopatologicznym wycinków pobranych z odbytnicy nie stwierdzono obecności zwojów podśluzówkowych, Właściwym rozpoznaniem jest:

92. U dziewczynki z zespołem Turnera nie występuje:

93. U niskorosłego, otyłego dziecka z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim i cechami dysmorfii, stwierdzono podwyższone stężenie parathormonu, hipokalcemię i hiperfosfatemię. Na podstawie powyższego obrazu klinicznego można podejrzewać:

94. Do Izby Przyjęć zgłosiła się matka z 2-tygodniowym chłopcem, u którego od kilku dni występują wymioty, biegunka, osłabienie, brak łaknienia i spadek masy ciała. Badaniem fizykalnym stwierdzono: średnio ciężki stan ogólny noworodka, zapadnięte ciemię, małą aktywność ruchową, nad polami płucnymi szmer pęcherzykowy, narządy jamy brzusznej prawidłowe. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono hiponatremię, hiperkaliemię, kwasicę metaboliczną. Należy podejrzewać:

95. Rodzice zauważyli u 8-letniego syna powiększenie jąder i pojawienie się owłosienia łonowego. Fizykalnie: Tanner P2, JL=JP ok. 4-5ml. Dalsze postępowanie powinno być ukierunkowane na:

96. 17-letnia pacjentka zgłosiła się do lekarza z powodu zapaleń stawów, wysokiej gorączki, zmian skórnych pod postacią „motyla na twarzy", w badaniach dodatkowych niedokrwistość i trombocytopenia, obecne przeciwciała ANA. Prawidłowe rozpoznanie to:

97. Triada objawów: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość oraz ostra niewydolność nerek jest charakterystyczna dla:

98. U niemowlęcia z masywnym guzem w obrębie przestrzeni zaotrzewnowej z towarzyszącymi stanami gorączkowymi, napadową tachykardią i nadciśnieniem najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest: Wybierz jedną odpowiedź:

99. U chłopca 12 letniego od 3 miesięcy występują dolegliwości bólowe kończyny dolnej w okolicy kolana bez wyraźnego związku z urazem, które nasilają się w godzinach nocnych. Parametry stanu zapalnego w granicach normy. Które postępowanie powinno być wdrożone:

100. U 10- letniego dziecka wystąpił ból w klatce piersiowej z towarzyszącym kaszlem, gorączką i układaniem się na chorym boku. W badaniu przedmiotowym stwierdza się tachypnoe, zmniejszenie ruchomości połowy klatki piersiowej, zniesienie nad nią drżenia głosowego, stłumienie odgłosu opukowego, zniesienie szmeru pęcherzykowego nad zajętym obszarem płuca, oraz słyszalny powyżej szmer oskrzelowy. Opisane objawy są typowe dla:

101. Wśród dzieci w wieku 1-9 lat głównymi przyczynami zgonów są:

102. Co należy do głównych obszarów promocji zdrowia:

103. W leczeniu młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów nie stosuje się:

104. 4-letni chłopiec jest diagnozowany z powodu silnych dolegliwości bólowych brzucha, świeżej krwi w stolcu. Parametry zapalne (OB, CRP) ujemne. Badania mikrobiologiczne stolca prawidłowe. W badaniu scyntygraficznym z technetem-99 uwidoczniono w prawym podbrzuszu nieprawidłowe ognisko zwiększonego wychwytu znacznika izotopowego. Najbardziej prawdopodobnym ostatecznym rozpoznaniem jest:

105. 17- letni chłopiec zgłasza się do lekarza gastroenterologa z powodu podwyższonych wartości aminotransferaz alaninowej i asparaginowej w surowicy krwi. W wywiadzie od ponad roku narastające problemy z nauką, pogorszenie się charakteru pisma. Ponadto w badaniach labor. obniżenie stężenia ceruloplazminy. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

106. U chorych z zespołem Gilberta zaleca się:

107. Do lekarza pierwszego kontaktu zgłosiła się matka z 5-letnim chłopcem, u którego od okolo roku zauważyła trudności z chodzeniem. W badaniu przedmiotowym zwracała uwagę szczupła sylwetka ciała, hiperlordoza lędźwiowa i znaczny przerost łydek. W badaniach biochemicznych stwierdzono zwiększoną aktywność CK. Powyższe dane wskazują na rozpoznanie:

108. Którego leku nie zastosujesz w leczeniu niewydolności serca u dwuletniego dziecka:

109. U 4-miesięcznego niemowlęcia po początkowym okresie nieżytowym dróg oddechowych, wystąpiły napady nasilonego, suchego kaszlu z głębokim piejącym wdechem, często prowadzącego do bezdechów z sinicą. Jako przyczynę w pierwszej kolejności należy rozważyć:

110. 7-letnia dziewczynka, dotychczas zdrowa, kaszle od 2 tygodni, pediatra rozpoznał zapalenie oskrzeli, leczona objawowo bez poprawy, dodatkowo na skórze całego ciała pojawiła się niecharakterystyczna wysypka i niewielkie obrzęki stawów. U dziewczynki podejrzewasz:

111. Prawidłowo rozwijające się niemowlę powinno w piątym miesiącu życia:

112. 3-letnie zdrowe dziecko w trakcie zabawy nagle gwałtownie kaszle. Oddech dziecka staje się utrudniony, świszczący pojawia się sinica i odruchy wymiotne. W badaniu przedmiotowym asymetria odgłosu opukowego i szmerów oddechowych między lewym i prawym płucem. Wywiad i objawy sugerują:

113. U 10-cio miesięcznego niemowlęcia, karmionego do 6 miesiąca życia naturalnie, następnie mieszanką mleczną z rozszerzeniem diety zgodnie z zaleceniami, od miesiąca obserwowane są luźne stolce ze śluzem w ilości powyżej 5 na dobę oraz słaby przyrost masy ciała. W diagnostyce różnicowej należy wziąć pod uwagę niżej wymienione stany za wyjątkiem:

114. Brak możliwości biernego wyprostowania kończyny dolnej w stawie kolanowym po uprzednim zgięciu w stawie biodrowym i kolanowym do kąta prostego to objaw oponowy:

115. Zespół Westa charakteryzuje się tym, że:

116. Typowe anomalie dla zespołu Marfana to wszystkie za wyjątkiem:

117. Mocne zaciskanie oczu, wyszczerzanie zębów, szeroki uśmiech, można wykorzystać celem badania nerwów:

118. Zespół łamliwego chromosomu X (Fragile X, FRAX) charakteryzują następujące cechy:

119. Zgodnie z wytycznymi ERC, w trakcie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych u dzieci w przypadku wystąpienia rytmu do defibrylacji adrenalinę podajemy:

120. Zgodnie z wytycznymi ERC, w idealnych warunkach algorytm BLS dla dzieci powinien być stosowany dla: