B) ornityna i asparaginian

A) glutaminian i karbamoilofosforan

D) karbamoilofosforan i asparaginian

C) glutaminian i cytrulina

D) pepsynogen może być aktywowany przez enteropeptydazę

B) aminopeptydaza i karboksypeptydazy A i B są trzustkowymi egzopeptydazami

C) chymotrypsyna jest egzopeptydazą uwalniającą wolne aminokwasy

A) trypsyna jest aktywatorem wszystkich trzustkowych proteaz

B) rybozo-5-P, glutamina i GTP

C) rybozo-1-P i ATP

D) THF, NADPH i CO2

A) asparaginian i tetrahydrobiopteryna

E) ATP, asparaginian i seryna

C) powstaje w wyniku dezaminacji związków azotowych w każdej tkance

A) jest transportowany z krwią do wątroby głównie jako alanina i glutamina

D) jest wykorzystywany do syntezy mocznika w wątrobie i usuwany pod tą postacią z moczem

B) powstaje w wyniku transaminacji aminokwasów

D) w wyniku jej przemiany może powstać zarówno glukoza jak i ciała ketonowe

B) ulega hydroksylacji do tyrozyny

C) jej brak w diecie spowoduje ujemny bilans azotowy

A) ulega transaminacji do fenylomleczanu

E) powstawać z niej mogą: adrenalina, trijodotyronina i melaniny

C) w stanie sytości jest duża

B) jest stymulowana przez malonylo-CoA

A) jest hamowana bezpośrednio przez insulinę

D) w stanie głodzenia jest duża

C) w nadnerczach

D) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

A) w wątrobie

B) w tkance tłuszczowej

D) fosfoglukomutaza

A) fruktozo-1,6-bisfosfataza

C) karboksylaza pirogronianowa

B) glukozo-6-fosfataza

4) kompleks II łańcucha oddechowego jest pompą H*, napędzana zmianą energii swobodnej reakcji katalizowanej przez enzymy kompleksu.

1) koenzym Q jest koenzymem reduktazy wchodzącej w skład kompleksu II łańcucha oddechowego.

2) dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa wprowadza elektrony do łańcucha transportu elektronów na poziomie ubichinonu.

3) kompleks II łańcucha oddechowego przenosi elektrony z mitochondrialnych flawoprotein na łańcuch oddechowy.

A) UDPGIC na końcu redukującym glikogenu

B) UDPGIC na końcu nieredukującym glikogen

C) glukozo-1-fosforanu na końcu redukującym glikogenu

D) glukozo-1-fosforanu na końcu nieredukującym glikogenu

1) uczestniczy w reakcjach red-ox

wszystko

nic

3) jest y-glutamylo-metionylo-glicyną

2) bierze udział w aktywnym transporcie aminokwasów do wnętrza komórki

B) dehydrogenaza a- ketoglutaranowa

D) dehydrogenaza jabłczanowa

C) hydroksylaza jabłczanowa

A) dehydrogenaza szczawiooctanu,

B) dehydrogenazę

C) katalazę

A) oksydazę

D) peroksydazę

B) grupa związków należących do lipidów prostych

D) związki będące metabolitem pośrednim w biosyntezie cholesterolu oraz występujące w tłuszczu pokrywającym wełnę

C) grupa związków należących do glikolipidów

A) heterogenna grupa związków będących pochodnymi kwasu arachidonowego

C) szybkość jej zależy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa

A) przebiega w matriks mitochondrialnej

B) przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacetylo-CoA

D) nie może przebiegać w warunkach beztlenowych

nic

wszystkie

2) wolne kwasy tłuszczowe są transportowane we krwi w połączeniu z albuminami

3) białko wchodzące w skład chylomikronów to apolipoproteina B-48

1) aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zależy od poziomu cAMP w adipocytach

D) cytrynianu, pirogronianu, szczawiooctanu

C) acetooctanu, glukozy, bursztynianu

B) pirogronianu, palmitynianu, glukozy

E) cholesterolu, cytrynianu, acetooctanu

A) cholesterolu, cytrynianu, pirogronia

C) katalizuje reakcje nieodwracalną

A) występuje we wszystkich tkankach

D) fosforyluje glukozę i galaktozę

B) jest hamowana przez glukozo-6-fosforan

1) stanowi podstawowy substrat glikolizy

4) jest niezbędny w wytwarzaniu rybozo-5-fosforanu, substratu w syntezie nukleotydów

2) jest bezpośrednim prekursorem glukozy wytwarzanej w wątrobie i nerkach na torze glukoneogenezy

3) powstaje również z galaktozy i fruktozy - jest to droga wprowadzania tych cukrów na szlak glikolizy

C) glicerolo-3 fosforan i kinaza glicerolowa

B) jabłczan i fumaraza

D) fosfodihydroksyaceton i dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa

A) jabłczan i aminotransferaza alaninowa

A) typem katalizowanej reakcji

B) ruchliwością elektroforetyczną

D) powinowactwem do substratu i kofaktora

C) lokalizacją w komórce

A) zawsze można usunąć jeden aminokwas od N-końca

B) zawsze można usunąć jeden aminokwas od C-końca

C) zawsze można usunąć jeden aminokwas z dowolnego końca

D) czasem można usunąć nawet kilka aminokwasów, ale nie ma na to żadnych reguł

C) wodorowe - między łańcuchami bocznymi np. Tyr i Lys

B) wodorowe między atomami H i O znajdującymi się w płaszczyznach wiązań peptydowych

D) jonowe między łańcuchami bocznymi np. His i Ala

A hydrofobowe - między łańcuchami bocznymi np. Glu i Phe

E) poruszają się w stronę anody

B) poruszają się w stronę katody

C) ulegają wytrąceniu z roztworu

D) nie poruszają się w polu elektrycznym

A) tworzą jony obojnacze

3) grupy funkcyjne rodników aminoacylowych biorą udział w tworzeniu struktur trzecio- i czwartorzędowych.

1) struktura pierwszorzędowa białek jest czynnikiem warunkującym strukturę drugo-, trzecio- i czwartorzędową.

2) wiązania między bocznymi łańcuchami aminoacyli biorą udział w tworzeniu struktury pierwszorzędowej.

C) wiązana przez receptory śródkomórkowe

D) transporterem żelaza w układzie krążenia, wiąże 3 mole Fe2+/mol transferyny

A) α1-globuliną

B) syntetyzowana przez wątrobę

B) wapń zlokalizowany jest głównie w kościach

D) niedobór parathormonu jest przyczyną niedoczynności przytarczyc

A) stałe stężenie zjonizowanej frakcji wapnia w płynie pozakomórkowym jest bardzo ważne dla normalnego przebiegu procesów fizjologicznych

C) parathormon nie wpływa na homeostazę wapniową

D) LTA4

C) COX-1

B) PGE2

A) PGI2

C) CGMP, NO, Mg2+

A) CAMP, GTP, inozytolo-trifosforan

B) diacyloglicerol, Ca2+, inozytolo-trifosforan

D) ATP, diacyloglicerol, NO

C) w żółtaczce mechanicznej wzrasta w osoczu stężenie bilirubiny wykazującej pośredni odczyn van den Bergha

A) bilirubina wolna wykazuje pośredni odczyn van den Bergha

B) bilirubina sprzężona wydalana jest z żółcią

D) patologiczny wzrost stężenia bilirubiny wolnej w surowicy obserwuje się