połączenia adhezyjne

ogniska przylegania

desmosomy

połączenia septalne

do kontaktu między komórką a macierzą przylegania

do wiązania obcych glikoprotein błonowych

uczestniczą w procesach zapalnych wiążąc leukocyty

do kontaktu między dwiema komórkami

modyfikacje histonów są nieodwracalne

w heterochromatynie następuję zwiększona acetylacja histonów w porówaniu z euchromatyną

standardowe histony zwykle są włączone do nukleosomu podczas replikacji, później mogą być wymienianena histony wariantowe

C-końcowe domeny histonów wystają z nukleosomu i są dostępne enzymów modyfikujących

odwracalnej ubikwitynacji podlegają tylko histony H2A, H2B

ubikwitynacja zawsze prowadzi do degradacji białka w proteosomie

ubikwitynowane białko może być kierowane do MVB i lizosomy

ubikwitynacja polega na przyłączaniu do reszt histydylowych danego białka grupy karboksylowej N-końca reszty glicyny ubikwityny (Gly76)

dla strączkowych

dla zbóż

dla roślin okopowych

nie jest stosowana dla roślin

są dodawane do pożywki za pomocą surowicy

są pochodzenia sztucznego i są dodawane do pożywki

nie stosuje się regulatorów wzrostu, gdyż wystarczające są składniki, które komórki same sobie syntezują

są dodawane po pewnym czasie od założenia hodowli

Do podstawowych składników podłoża nigdy nie należą witaminy

Stosuje się tylko i wyłącznie podłoża naturalne.

Surowica jest głównym źródłem hormonów.

Nie stosuje się antybiotyków, gdyż osłabiają one komórki

Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h

Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek lub tkanek w warunkach laboratoryjnych

Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in. do komórek zwierzęcych

Odmianami kultur tkankowych są hodowle narządowe, tkankowe, organotypowe

hodowla wirusów w celu testowania leków

uzyskiwanie tkanek do przeszczepów

produkcja szczepionek i przeciwciał monoklonalnych

produkcja przeciwciał poliklonalnych

gibereliny > cytokininy

cytokininy < auksyny

cytokininy = auksyny

cytokininy > auksyny

Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h

Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in. do komórek zwierzęcych

Odmianami kultur tkankowych są hodowle narządowe, tkankowe, organotypowe

Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek lub tkanek w warunkach laboratoryjnych

Białka i peptydy

Sole nieorganiczne

Surowica

Tłuszcze i kwasy tłuszczowe

rozwijają się lepiej w medium niż glebie

dają homozygotyczny organizm

są słabsze

dają heterozygotyczny organizm

U ssaków totipotipotencją charakteryzują się wszystkie komórki somatyczne i komórki zarodkowe węzła zarodkowego blastocysty

komórką totipotencjalną jest zygota

U roślin własność totipotencji mają komórki merystematyczne

pojedyncza komórka może zróżnicować się w każdy typ komórkowy organizmu

mikroelementy są niezbędne do prawidłowego przebiegu procesów enzymatycznych jako grupy prostetyczne enzymów

ultramikroelementy występują w ilościach śladowych, ich brak może być czynnikiem ograniczającym prawidłowy rozwój izolowanych części roślin

skład pożywek jest identyczny niezależnie od gatunku rośliny i typu tkanki użytej do hodowli

są w pełni zdefiniowane

powstające rośliny mają duże wymagania przestrzenne

pozwalają na okresową produkcję roślin

pozwalają na krótkoterminowe przechowywanie roślin

powstające rośliny są wolne od wirusów i chorób

ma wygląd bezpostaciowej masy

jest to stale dzieląca się, bezładna histologicznie tkanka

jest stabilna pod względem genetycznym

może być wykorzystywany w badaniach nad różnicowaniem się komórek i morfogenezą

kwas naftalenooctowy nie jest hormonem roślinnym

auksyn

giberelin

cytokinin

kwas naftalenooctowy

kwas abscysynowy

giberelina

etylen

technologię podwójnych haploidów i knock-in

fuzję protoplastów i embrio rescue

embrio rescue i elektroporację

fuzję protoplastów i retrotranspozomy

pozwalają na odtworzenie całego organizmu z fragmentu tkanki

ograniczone są do propagacji linii komórkowych i tkanek

media do hodowli są zawsze w pełni zdefiniowane

komórki w hodowli nigdy nie tracą swoich cech charakterystycznych

wzrostowi korzeni

hamowaniu wzrostu korzeni

stymulacji podziału i różnicowaniu komórek

odróżnicowaniu tkanki

ukorzenianie i inkubowanie w środowisku o odpowiedniej temperaturze i wilgotności

sadzenie i uodparnianie przez stopniowe zmiejszenie wilgotności

umieszczenie eksplantatu w pożywce

namnażanie eksplantatu - wytworzenie tkanki kalusowej

osłabia błonę komórkową komórek

jest enzymem wykorzystywanym podczas hodowli komórek nieadherentnych

po jej zastosowaniu należy odwirować komórki, aby usunąć zużyte medium

trawi białka, dzięki którym komórki są przyklejone do podłoża

trzeba wykonać bardzo szybko

przeprowadza się kiedy hodowla jest w fazie zastoju

nie wymaga glicerolu lub DMSO

służy zachowaniu linii komórkowej w fazie wysokiego potencjału proliferacyjnego

do uzyskanie klonu stosuje się tkankę merystemtyczną

jest to powielanie na dużą skalę materiału roślinnego o dobrej jakości

odtworzony materiał jest klonem, jeśli nie nastąpi mutacja

pozwala na krótkoterminowe przechowywanie roślin

aktywujące kaspazy

inhibitory "nie-kinazowe"

aktywujące fosfatazy

hamujące kinazy

S i G2

G1

S

G2 i M

należy do rodziny białek będących czynnikami transkrypcji i integruje proces naprawy DNA przez BCRA1 i BCRA2

jest niezbędnym składnikiem struktury apoptosomu i aktywuje kaspazę 9

na początku cyklu komórkowego jest najbardziej ufosforylowane

jest zaangażowane w regulację struktury chromatyny i utrwala represję określonych genów

związane w kompleksie z ligazą ubikwityny

aktywatorem degradacji białka CEKLY

ufosforylowane

inhibitorem cykliny B

kinazy zależne od cyklin (cdk)

cytochrom p450

małe inhibitory niekinazowe

białko retinoblastowe Rb

ubikwitynacja

fosforylacja

glikozylacja

metylacja

tworzy się bruzda podziałowa.

poprzez tworzący się fragmoplast, który jest kompleksem mikrotubul, mikrofilamentów i siateczki endoplazmatycznej.

dzielimy na odśrodkową i dośrodkową.

przebiega identycznie jest w komórce roślinnej.

...jest procesem śmierci komórki. Występuje gdy komórka nie ma wystarczającej ilości energii w postaci ATP, w wyniku zakażenia komórki patogenem lub na skutek niedotlenienia.

...jest zaprogramowaną śmiercią komórki

...jest stanem uśpienia komórki, który występuje podczas ciężkich warunków środowiska.

...jest kontrolowaną śmiercią komórki.

...odpowiedni sygnał wysyłany przez inne komórki

...właściwy kontakt z podłożem.

...czynnik uszkadzający DNA.

...czynnik wzrostu.

...asocjacji prokaspazy z kompleksem DISC

...asocjacji białka TRAF2 z kompleksem DISC

...asocjacji białka TRAF2 z lagandem CD95

...asocjacji prokaspazy z ligandem CD95

...lipolitycznej

...glikolitycznej

...amylolitycznej

... proteolitycznej

Seryny

Treoniny

...Glutaminianu

...Asparaginianu

hamuje syntezę białka p21

dzięki niemu możliwe jest wstrzymanie cyklu komórkowego

należy do rodziny białek bcl-2

jest syntezowane na zewnątrz komórki

TNF

Trail

CD95

DE

prowadzi najczęściej do stanu zapalnego

nie ma wspólnych białek z procesem apoptozy

jest spowodowany przez niedostateczną ilość ATP w komórce, potrzebną do przeprowadzenia apoptozy

ma wspólne szlaki z procesem apoptozy

cząsteczki uruchamiające kaskady aktywujące kaspazy

uszkodzone DNA

obecność białek o nieprawidłowej strukturze

czynniki wzrostu

dają początek kilku różnym typom komórek o podobnych właściwościach i podobnym pochodzeniu embrionalnym

dają początek kilku różnym typom komórek o różnych właściwościach i różnym pochodzeniu embrionalnym

różnicują się tylko do jednego typu komórek

przekształcają się w każdy typ komórek z wyjątkiem komórek totipotencjalnych

różnicują się do różnego typu komórek

różnicują się tylko do jednego typu komórek dojrzałych

nie są komórkami warstwy ziarnistej naskórka

nie posiadają zdolności do podziałów

w wyniku mutacji chromosomowej

w wyniku różnicującej aktywacji genów

w wyniku mutacji punktowej

po zakończonej organogenezie

komórki zainfekowane wirusem

komórki z nieuszkodzonym DNA

komórki nowotworowe

wszystkie wyżej wymienione komórki

wszystkich wyżej wymienionych komórek

komórki T pomocnicze

komórki T cytotoksyczne

komórki T pamięci

ekspozycja fosfatydylocholiny na powierzchni błony komórkowej

uwolnienie jonów wapnia z siateczki śródplazmatycznej

przyłączenie ligandu do receptora śmierci

uszkodzenie DNA

są to proteazy cysteinowe

mogą zostać aktywowane przez kaspazy inicjatorowe lub przez autoaktywację

uczestniczą w procesach apoptozy

zymogenu zachodzi poprzez proteolizę jednego wiązania peptydowego.

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna.

rodzina białek o właściwościach antyapoptolicznych oraz proapoptolitycznych.

rodzina białek o właściwościach wyłącznie proapoptolitycznych

rodzina białek o właściwościach wyłącznie antyapoptolicznych

rozpad organelli komórkowych

zmniejszenie części cytoplazmatycznej

dodsłonięcie jądra i jego dezintegracja

tworzenie się wypukłości z ciała komórki

Cytochromu a z Aparatu Golgiego

Cytochromu c z Aparatu Golgiego

Cytochromu a z mitochondrium

Cytochromu c z mitochondrium

aktywna kazpaza 9

Bax

cytochrom c

p53

Komórki macierzyste są obecne w krwi pępowinowej

Totipotencjalne komórki macierzyste u ssaków występują tylko w zygocie

Pluripotencjalne komórki macierzyste mogą się przekształcić w totipotencjalne

Komórki macierzyste mogą proliferować w nieskończoność

zygota, gastrula, morula, blastocysta

zygota, morula, blastocysta, gastrula

morula, zygota, blastocysta, gastrula

gastrula, morula, blastocysta, zygota

w komórkach zróżnicowanych replikacja DNA zachodzi dwa razy szybciej niż w komórkach macierzystych

w komórkach macierzystych nie zachodzi skracanie telomerów

komórki macierzyste mają unikatowy system naprawy mutacji DNA

pierwotne nici DNA pozostają w komórkach macierzystych a nowo-zreplikowane przechodzą do nowych komórek zróżnicowanych

powstają z niej limfocyty b i t

oddziałują na nią czynniki takie jak: interleukiny, erytropoetyny

powstają z niej płytki krwi, trombocyty, komórki czerwone

nie mają na nią wpływu żadne czynniki zewnętrzne

ich mutacja wywołuje mukowiscydozę

kodowane przez nie białka są czynnikami transkrypcyjnymi, zawierającymi heterodomenę HOX

występują tylko u ssaków

kontrolują rozwój morfologiczny poszczególnych części ciała w okresie zarodkowym

iPSC otrzymano w wyniku nadekspresji białek Oct4, SOX2, c-Myc i Klf4

komórki zróżnicowane mogą być konwertowane do iPSC z wysoką wydajnością

iPSC nie mogą się ani powielać, ani różnicować

iPSC to interferujące trzustkowe komórki tłuszczowe

Struktura chromatyny nie wpływa na profil genetyczny komórek

Proces różnicowania się komórek wynika ze zmiennego profilu genetycznego

Proces różnicowania się komórek jest procesem odwracalnym

Profil genetyczny komórki może ulec zmianie w wyniku metylacji DNA

białka PAR nie mają wpływu na symetrię podziałów komórek macierzystych

w wyniku symetrycznego podziału komórki macierzystej powstają dwie komórki zróżnicowane i jedna komórka macierzysta

o asymetrii podziału komórki macierzystej decyduje ustawienie centrosomów

w wyniku asymetrycznego podziału komórki macierzystej powstają dwie identyczne komórki macierzyste

GATA

Ras

HNF

KUP4

multipotencjalne

unipotencjalne

pluripotencjalne

totipotencjalne

zygota-> blastocysta->4 listki zarodkowe-> tkanka

zygota-> 2 listki zarodkowe-> blastocysta-> tkanka

blastocysta-> zygota-> 2 listki zarodkowe-> tkanka

zygota->blastocysta-> 3 listki zarodkowe-> tkanka

pochodzą od innej komórki macierzystej, niż pozostałe krwinki

ich różnicowanie się jest zależne od białka GATA, którego nieobecność stymuluje różnicowanie.

pochodzą od komórki progenitorowej, która została poddana działaniu erytropoetyny w celu aktywacji

pochodzą od komórki progenitorowej, która została poddana działaniu interleukiny w celu aktywacji

Komórki macierzyste występują wyłącznie w fazie rozwoju embrionalnego organizmu

Komórki macierzyste mogą różnicować do jednego określonego typu komórek

Można wyróżnić komórki totipotencjalne (różnicujące do komórek spokrewnionych ze sobą), multipotencjalne (różnicujące do wszystkich rodzajów prócz do totipotencjalnych), pluripotencjalne (różnicujące do dowolnych komórek), unipotencjalne(różnicujące do jednego typu komórek)

Można wyróżnić komórki totipotencjalne (różnicujące do dowolnych komórek), multipotencjalne (różnicujące do komórek spokrewnionych ze sobą), pluripotencjalne (różnicujące do wszystkich rodzajów prócz do totipotencjalnych), unipotencjalne(różnicujące do jednego typu komórek).

do dowolnych komórek podobnych do siebie pod względem budowy

do kilku typów komórek, pełniących podobną funkcję

do jednego typu komórek

do dowolnych komórek, jest to komórka uniwersalna.