Podsumowanie

Kultury tkankowe 7

Podsumowanie

Kultury tkankowe 7

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Sposoby infekcji roślin dwuliściennych
mikrowstrzeliwanie
mikroiniekcja
fuzja liposomów
za pomocą wektora z Agrobacterium tumefaciens
Pytanie 2
Powstawanie nowotworu u roślin indukowane jest przez
połączenie regionu T-DNA kodującego czynniki wzrostu roślin z regionem wirulencji
obecność w regionie T-DNA genu kodującego czynniki wzrostu roślin
integrowanie genów obecnych w plazmidzie Ti z chromosomem roślinnym
obecność w regionie T-DNA genu kodującego cytokininy i auksyny
Pytanie 3
Uszereguj w odpowiedniej kolejności etapy otrzymywania transgenicznej kukurydzy
A: Hodowanie niedojrzałych zarodków na medium indukującym wzrost kalusa
B: Izolacja z ziarna fragmentu niezróżnicowanego
C: Wstrzelenie DNA
D: Przygotowanie medium o wysokiej sile jonowej
E: Dalsze hodowanie, zastosowanie medium selekcyjnych
F: Przeniesienie nasion z inkubatora do gleby
G: Indukowanie powstawania pędu oraz ukorzenianie
B,A,C,D,E,F,G
B,A,D,E,C,G,F
B,A,D,C,E,G,F
A,B,C,D,E,F,G
Pytanie 4
Pytanie 5
Pytanie 6
Faza G1jest zredukowana do minimum w :
erytrocytach ssaków
bruzdkujacych jajach
komórkach nerwowych
komórkach mięśniowych
Pytanie 7
Podział chromosomów na dwie chromatydy złączone centromemrem i oplecione wokół siebie następuje :
na początku metafazy
przed rozpoczęciem mitozy w fazie G2
pod koniec profazy
na początku profazy
Pytanie 8
W której fazie cyklu komórkowego następuje podwojenie materiału genetycznego komórki?
Pomiędzy fazą S i G1
S
G2
G1
Pytanie 9
W którym momencie cyklu komórkowego obserwuje sie njawiększe stężenie cykliny B?
G1/S
G2/M
G1
S
Pytanie 10
Który z poniższych kompleksów cyklina-kinaza zależna od cykliny inicjuje i podtrzymuje fazę S cyklu komórkowego?
Cyklina D/Cdk-4,6
Cyklina A/Cdk-2
Cylilna B/Cdk-1
Cyklina E/Cdk-2
Pytanie 11
Która z poniższych informacji dotyczących białka p53 jest nieprawdziwa?
Wiąże się do DNA i wpływa na aktywność genów białek z rodziny Bcl-2
W komórkach nowotworowych białko nie jest aktywne
Jest czynnikiem transkrypcyjnym zatrzymującym komórkę w fazie G1
Białko p53 hamuje transkrypcję bialek z rodziny p21 będących inhibitorami cyklin
Pytanie 12
Która z odpowiedzi dotyczących punktów kontroli cyklu komórkowego jest nieprawidłowa?
punkty kontroli monitorują postęp cyklu komórkowego i „stan zdrowia” komórki i powodują wstrzymanie cyklu, jeśli określone warunki nie zostaną spełnione
Nie istnieją punkty kontroli w fazach cyklu G1 i S, bowiem fazy te zachodzą bezpośrednio po mitozie, zatem komórka nie zdąży zsyntezować białek odpowiedzialnych za mechanizmy kontroli cyklu komórkowego
punkt kontroli w fazie M sprawdza czy chromosomy zostały poprawnie przyłączone do nici wrzeciona kariokinetycznego, jeżeli nie - cykl ulega wtrzymaniu.
faza G2 posiada mechanizm kontrolny, który zapobiega wejściu komórki w fazę M jeżeli cały materiał genetyczny nie został poprawnie powielony
Pytanie 13
Aktywny kompleks promujący anafazę (Anaphase Promoting Complex) pełni następującą funkcję w komórce:
uczestniczy w naprawie uszkodzonego DNA podczas anafazy
wspomaga przejście komórki do anafazy i fazy G1 poprzez degradację mitotycznej cykliny B w szlaku zależnym od ubikwityny
zapobiega separacji chromosomów podczas metafazy
zapobiega dezintegracji struktur komórkowych podczas anafazy
Pytanie 14
Degradacja białek w systemie zależnym od ubikwityny nie obejmuje etapu :
ubikwitynylacje białka (przeniesienie Ub z kompleksu E1-Ub) na kompleks E3-białko, mediowane przez enzym E2 (ligazę ubikwityny).
zależne od ATP przyłączenie reszty ubikwityny do podjednostki E1 co skutkuje utworzeniem wysokoenergetycznego wiązania tioestrowego pomiędzy E1 i resztą ubikwityny
Transportu ubikwitynylowanych białek do jądra komórkowego
Proteolizę białka z udziałem multikatalitycznego kompleksu enzymatycznego - proteasomu
Pytanie 15
Białko pRb reguluje proces przejścia cyklu komórkowego z G1->S. Która z odpowiedzi opisuje poprawnie mechanizm jego działania?
Promuje przejście do fazy S przez specyficzne rozpoznawanie miejsc wiązania DNA w obrębie białka p53
Indukuje apoptozę poprzez wiązanie się z białkiem z rodziny BcI-2
wiąże się z białkami z rodziny E2F zapobiegając ekspresji specyficznych dla fazy S cyklin i kinaz zależnych od cyklin, dzięki czemu komórka trwa w fazie G1
Aktywuje cykliny B, które są odpowiedzialne za utrzymanie komórki w fazie M
Pytanie 16
Regulatorami kompleksów cyklin/cdk są białka
aktywujące fosfatazy/ aktywujące kinazy
dezaktywujące fosfatazy / hamujące kinazy
hamujące fosfatazy/ aktywujące kinazy
aktywujące fosfatazy/ hamujące kinazy
Pytanie 17
Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F odpowiada w szczególności za:
Przejście fazowe G0/G1
Nie jest odpowiedzialna za regulację cyklu komórkowego
Przejście fazowe G1/S
Regulację mitotycznego punktu kontroli
Pytanie 18
Czynnik transkrypcji E2F jest aktywowany w komórce przez:
Oddysocjowanie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 od czynnika E2F
--
Przyłączenie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 do czynnika E2F
Defosforylację białka pRb
Fosforylację białka pRb
Pytanie 19
Aktywacja czynników transkrypcyjnych E2F w regulacji cyklu komórkowego odpowiada za:
Stymulację ekspresji genów fazy G2
Stymulację ekspresji genów fazy S
Stymulację aktywności cykliny d
Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F nie jest odpowiedzialna za regulacje cyklu komórkowego.
Pytanie 20
Które z poniższych zmian morfologicznych nie są obserwowane po wejściu komórki w stan apoptozy?
Zagęszczenie cytoplazmy
Rozluźnienie chromatyny
Rozpad osłonki jądrowej
Zamknięcie połączeń szczelinowych z innymi komórkami
Pytanie 21
W jaki sposób cytochrom c powoduje aktywację kaspaz?
Poprzez wiązanie się do białek adptorowych, agregację adaptorów i wiązanie prokaspaz
Żadna odpowiedź nie jest poprawna
Poprzez wiązanie się od czynnika TNF-R1
Poprzez wiązanie od białka Bax, które wiąże prokaspazy
Pytanie 22
Jakie białka są odpowiedzialne za uwolnienie cytochromu c do cytoplazmy?
---
Ras
Białka z rodziny kaspaz
p75
Bax i Bak
Pytanie 23
Które ze stwierdzeń dotyczące rodziny białek BcI-2 jest poprawne?
Białka z rodziny BcI-2 nie są w stanie poprawnie „działać” w obrębie organellum jakim jest mitochondrium.
Białka te są kluczowymi regulatorami apoptozy należącymi do dwóch klas : pro-apoptotycznej i anty-apoptotycznej
Są to białka regulatorowe cyklu komórkowego prowadzące ATP-zależną fosforylację cyklin cdk
Białka te w większości posiadają na N-końcu domenę transmembranową TM zaangażowaną w kierowanie ich do błony wewnątrzkomórkowej
Pytanie 24
Apoptozie na drodze zewnetrznej nie ulegna komórki pod wpływem:
interakcji FAS z FAS ligandem
limfotoksyny
białek z rodziny Bcl-2
interakcji receptora TNF z TNF-alfa
Pytanie 25
W procesie apoptozy nie mamy do czyniena z:
aktywacją kaskady kaspaz
zachowaniem struktury organelli komórkowych
powstaniem stanu zapalnego
kondensacją chromatyny jądrowej
Pytanie 26
Czym charakteryzują się komórki multipotencjalne?
Mogą przekształcić się w każdy typ komórek z wyjątkiem totipotencjalnych
Mogą dać początek kilku różnym typom komórek, o podobnych właściwościach i pochodzeniu embrionalnym
Mogą różnicować tylko do jednego typu komórek
Mogą ulec przekształceniu w każdy typ komórek
Pytanie 27
Różnicowanie się komórek podczas rozwoju embrionalnego określa termin:
dezintegracja
cytoliza
cytodyferencjacja
cytokineza
proliferacja
Pytanie 28
Różnicowanie się komórek zachodzi:
po zakończonej organogenezie
w wyniku różnicującej aktywacji genów
po zakończonej morfogenezie
w efekcie mutacji punktowych
na skutek utraty części DNA
Pytanie 29
Supresja nowotworów obywa się na drodze:
p16-Mdm2-p53-E2F
p16-cyklinD-pRb-E2F
--
p16-p53-cyklinaD-E2F
p53- cyklinD-pRb-E2F
Pytanie 30
Onkogeny nie są:
genami, które powodują zmiany nowotworowe tylko, gdy oba allele uległy mutacji
genami, które wymknęły się spod kontroli
zmutowanymi wersjami genów
genami związanymi z proliferacją
Pytanie 31
Pytanie 32
Apoptoza to:
Niezależny genetycznie, natychmiastowy (jednoetapowy) proces śmierci komórki
niezależny genetycznie, sekwencyjny proces śmierci komórki.
Uwarunkowany genetycznie sekwencyjny proces śmierci komórki
Uwarunkowany genetycznie, natychmiastowy (jednoetapowy) proces śmierci komórki
Pytanie 33
Pytanie 34
Komórki T supresorowe nie różnicują się do
komórek T pamięci
komórek T makrofagowych
komórek T pomocniczych
komórek T cytotoksycznych
Pytanie 35
W komórce z uszkodzonym DNA apoptozę indukują:
Białko p56
CLS
zmutowane białko p53
białko p53
Pytanie 36
Pytanie 37
Pytanie 38
Pytanie 39
Pytanie 40
Pytanie 41
Ciała monoklonalne usuwane są do przeprowadzania
ELISA
WTF!!!
B3LYP
PCR
Southern blotting
Pytanie 42
Otrzymane w wyniku fuzji komórek szpiczaka z limfocytami B komórki hybrydowe
Mogą nieograniczenie dzielić się tylko wtedy, gdy komórki szpiczaka nie zostały uszkodzone
Mogą nieograniczenie dzielić się, ponieważ cechę tą wnoszą komórki szpiczaka
Nie posiadają zdolności nieograniczonego podziału
Wykazują zdolność do nieograniczonej liczby podziałów jak limfocyty B
Pytanie 43
Metoda otrzymywania przeciwciał monoklonalnych obejmuje zlanie komórek i wytworzenie stałej linii komórkowej zwaną:
antygenem
hybrydomą
determinantą
epitopem
Pytanie 44
Tkanka roślinna , silnie związana z rozmnażaniem roślin na drodze wegetatywnej, dająca się łatwo różnicować, to:
tkanka miękiszowa
tkanka merystematyczna
)kalus
fellogen
Pytanie 45
Jednym z etapów klonowania roślin jest tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa w zawiesinie zawierającej:
auksyny
jony Ca2+
wektor plazmidowy
bogate źródło węgla np. glukozę
Pytanie 46
Która z metod klonowania jest szeroko stosowana do celów diagnostycznych:
metoda izolacji blastomerów
metoda regeneracji blastomerów
metoda podziału bliźniaczego
metoda transplantacji jądra komórkowego
Pytanie 47
Klony otrzymane w procesie transferu jądrowego nie są w 100% genetycznie identyczne z dawcami. Powodem tego jest:
pozostały w klonie RNA mitochondrialny biorcy
niewłaściwe klonowanie, klony zawsze są w 100% genetycznie identyczne z dawcą
brak poprawnej odpowiedzi
drugi podział mejotyczny
Pytanie 48
Enukleacja będąca jednym z etapów klonowania to:
przygotowanie jądra komórki somatycznej
wszczepienie jądra dawcy w miejsce jądra komórki jajowej
przeniesienie zarodka do narządów rodnych
usunięcie jądra komórki biorcy
Pytanie 49
Podczas dojrzewania oocytu, po pierwszym podziale mejotycznym obok II-rzędowego oocytu powstaje:
drugie ciałko kierunkowe
I-rzędowy oocyt
komórka jajowa
pierwsze ciałko kierunkowe
Pytanie 50
II - rzędowy oocyt będzie ulegał II-giemu podziałowi mejotycznemu, tylko wówczas, gdy:
przebita zostanie osłonka przejrzysta
dojdzie do zapłodnienia
nigdy, zatrzyma się na etapie profazy mejozy I
nie dojdzie do zapłodnienia
Pytanie 51
Nieprawdą jest, że po zapłodnieniu:
DNA z plemnika ulega „rozpakowaniu”
wrzeciono podziałowe staje się aktywne
zachodzi pierwszy podział mejotyczny
pierwsze ciałko kierunkowe ulega podziałowi
Pytanie 52
Separaza odgrywa istotną rolę w :
segregacji chromosomów w mitozie
separacji mitochondrialnego RNA biorcy
separacji jądra z komórki dawcy
zapłodnieniu
Pytanie 53
Do czynników regulacji cykliny nie należy:
kinaza
estrogen
fosfataza
progesteron
Pytanie 54
Do czynników chemicznych używanych do aktywacji rekonstruowanych oocytów nie należy:
etanol
jony strontu
metakrylan sodu
jonofory wapnia
Pytanie 55
Nieaktywną postać separazy można uzyskać przez:
dehydrogenację
utworzenie kompleksu z sekuryną
defosforylację
utworzenie kompleksu z jonami Mn2+
Pytanie 56
Asocjacja i aktywacja apoptosomu wymaga:
kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP
kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP
Pytanie 57
GAP - jest to białko które stymuluje działalność GTPazową. W związku z tym efektem jego działania będzie: małe białka G mają aktywność GTPazową która im pomaga w wyciszeniu sygnału i powrocie do stanu nieaktywnego, a GAP nie jest niczym innym jak białkiem pomocniczym które zwiększa tą aktywność GTPazową
aktywacja małego białka G
inhibicja białka GEF
aktywacja białka GEF
inhibicja małego białka G
Pytanie 58
Jaką funkcję pełni białko Arf:
przyłącza się do INK4A i inhibuje p53
fosforyluje p53
aktywuje Mdm2/hdm2
aktywacja p53 (Arf jest alternatywnym produktem genu kodującego INK4, promuje ekspresję p53 przez inhibicję Mdm2-inhibitora p53)
przyłącza się do INK4A i aktywuje p53
Pytanie 59
Jakie białka tworzą strefy przylegania (focal adhesion) do macierzy międzykomórkowej:
koneksyny
kateniny
integryny
żadne z powyższych
katheryny
Pytanie 60
Cykliny to główne regulatory cyklu komórkowego, które działają bezpośrednio poprzez:
--
aktywacje odpowiednich fosfataz
aktywacje odpowiednich kinaz
inhibicje odpowiednich kinaz
Pytanie 61
Enzym aktywujący ubikwitynę:
działa poprzez aktywacje a następnie przyłączenie ubikwityny do białek docelowych
nie wymaga nakładu energii
bierze potrzebną energie z ATP
jest kilkaset białek w komórce które aktywują ubikwityny
Pytanie 62
Które z podanych stwierdzeń dotyczących hodowli 3D jest niepoprawne:
mogą być zbudowane z jednego lub wielu typów komórek
składają się z agregatów i sferoidów
mogą być zbudowane tylko z jednego typu komórek
umożliwiają przestrzenny kontakt komórek