Formularz kontaktowy
Memorizer+

Funkcja dostępna dla użytkowników Memorizer+

Aby z niej skorzystać wykup subskrypcję.

Ustawienia nauki
Zakres pytań
Wył.
Pokaż wszystkie pytania
Wł.
Zapisz

Nauka

Genetyka człowieka

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Memorizer.pl

Cześć!

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie.

Reklamy, jak zapewne wiesz, pozwalają na utrzymanie i rozwój serwisu. W związku z tym prosimy Cię o ich odblokowanie by móc kontynuować naukę.

Wyłącz bloker reklam a następnie
Kliknij aby przeładować stronę
lub
Subskrybuj Memorizer+
Pytanie 25
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.<br /><br />Zespół Turnera
sprzężona z płcią
aberracja chromosomowa
autosomalna recesywna
autosomalna dominująca
Podpowiedź
Nie wiem
Czekam na odpowiedź
Pytanie 26
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.<br /><br />Choroba Huntingtona
aberracja chromosomowa
autosomalna dominująca
autosomalna recesywna
sprzężona z plcią
Podpowiedź
Nie wiem
Czekam na odpowiedź
Pytanie 27
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.<br /><br />Zespół Klinefeltera
autosomalna dominująca
autosomalna recesywna
sprzężona z płcią
aberracja chromosomowa
Podpowiedź
Nie wiem
Czekam na odpowiedź
Pytanie 28
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.<br /><br />Zespół cri du chat
autosomalna dominująca
autosomalna recesywna
aberracja chromosomowa
sprzężona z płcią
Podpowiedź
Nie wiem
Czekam na odpowiedź
Pytanie 29
Zaznacz odpowiednią cechę charakterystyczną dla danego schorzenia.<br /><br />Zespół łamliwego chromosomu X
autosomalna dominująca
aberracja chromosomowa
sprzężona z płcią
autosomalna recesywna
Podpowiedź
Nie wiem
Czekam na odpowiedź
Pytanie 30
Jakie to schorzenie genetyczne?<br /><br />Mężczyźni obarczeni tym schorzeniem mają zdegenerowane jądra i powiększone piersi, posiadają dodatkowy chromosom X i w związku z tym w ich komórkach obecne jest ciałko Barra.
Podpowiedź
Nie wiem
Czekam na odpowiedź
Pytanie 31
Jakie to schorzenie genetyczne?<br /><br />Chorzy nie mają enzymu przekształcającego aminokwas fenyloalaninę w tyrozynę. Prowadzi to do nagromadzenia w komórkach fenyloalaniny i kwasu fenylopirogronowego. Nadmiar fenyloalaniny uszkadza ośrodkowy układ nerwowy, w tym mózg, co wywołuje głębokie upośledzenie umysłowe.
Podpowiedź
Nie wiem
Czekam na odpowiedź
Pytanie 32
Jakie to schorzenie genetyczne?<br /><br />Schorzenie to polega na zaburzeniu działania wydzielniczego komórek. Najbardziej uwidacznia się to w drogach oddechowych, gdzie często dochodzi do blokowania dróg oddechowych przez gęsty śluz. Śluz ten gromadzi się także w innych regionach ciała, prowadząc do zaburzeń trawienia i innych niekorzystnych skutków. Chorobę tę wywołuje mutacja genu kodującego białko CFTR, regulujące transport jonów chlorkowych przez błonę komórkową.
Podpowiedź
Nie wiem
Czekam na odpowiedź
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Aktywuj