Pytania i odpowiedzi
Biochemia kolo2 t1/2014
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 41
Rozwiązywany: 2034 razy
Pytanie 21
Do prawidłowej syntezy której z wymienionych substancji nie jest konieczny kwas askorbinowy
1,25- dihydrocholekalcyferolu
Pytanie 22
. Białko C
jest produkowane w wątrobie, hamuje krzepnięcie krwi
Pytanie 23
. Fluor
wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
Pytanie 24
Biotyna:
jest koenzymem karboksylaz i przenosi grupę karboksylową z anionu wodorowęglanowego na związki organiczne takie jak: acetylo-CoA i pirogronian
Pytanie 25
. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:
dopaminy
Pytanie 26
Wskaż zdanie prawdziwe:
d)prawidłowe odpowiedzi b i c
Pytanie 27
S-adenozylometionina jest dawcą grupy metylowej w syntezie:
kreatyny
Pytanie 28
Wskaż prawidłową rolę koenzymów:
metylokobalamina uczestniczy w sprzężonej konwersji homocysteiny do metioniny oraz metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu
Pytanie 29
Wskaż witaminę, której nadmierne przyjmowanie prowadzi do efektów neurotoksycznych:
pirydoksyna
Pytanie 30
Wskaż zdanie fałszywe:
w strukturze glutationu występują dwa wiązania α-peptydowe
Pytanie 31
Zaznacz odpowiedź prawidłową:
witamina B2 ulega inaktywacji pod wpływem promieniowania UV
Pytanie 32
Hemofilię typu B wywołuje defekt genu:
czynnika IX
Pytanie 33
Nieprawdziwa informacja dotycząca witaminy C to:
jest niezbędna do syntezy immunoglobulin
Pytanie 34
. Enzymem, którego aktywność jest duża gdy jest on w formie ufosforylowanej jest:
liaza cytrynianowa
Pytanie 35
jakimi właściwościami nie mogą się różnić izoenzymy:
katalizowaną reakcją
Pytanie 36
Ryzyko spina bifida można zmniejszyć stosując przed zapłodnieniem foliany w dawce:
400 μg/d
Pytanie 37
Który z poniższych aminokwasów nie wchodzi w skład glutationu:
alanina
Pytanie 38
Zaznacz odpowiedź prawidłową:
głównymi źródłami ATP w organizmie są: fosforylacja oksydacyjna, glikoliza i cykl Krebsa
Pytanie 39
Skutkiem niedoboru witaminy B1 nie może byc
niedokrwistość mikrocytarna
Pytanie 40
. cAMP hydrolizowany jest przez fosfodiestrazę do:
5’-AMP
Pytanie 41
Za powstawanie pierwotnej hemochromatozy może być odpowiedzialne:
Mutacje genów kodujących receptor dla transferyny typu 2,HFE, lub hemojuweliny, w efekcie czego dochodzi do nieprawidłowej regulacji syntezy hepcydyny i niekontrolowanego wchłaniania żelaza