Pytania i odpowiedzi
Genetyka 3
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. pytania 54-85,
brak 60 i 72 (nie ma ich w bazie)
Ilość pytań: 30
Rozwiązywany: 952 razy
Pytanie 21
Wskazać nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące choroby Huntingtona:
U potomstwa chorej matki objawy choroby występują wcześniej niż u potomstwa chorego ojca
Pytanie 22
Sporadyczne występowanie nowotworów szacuje się na:
85-90%
Pytanie 23
Które zdanie o genach supresorowych jest fałszywe:
Zwiększają funkcję białek, które sygnalizują podział komórek
Pytanie 24
U pacjenta z niepełnosprawnością intelektualną, wadami wrodzonymi (z reguły
dużymi) i cechami dysmorfii określanym w literaturze medycznej jako fenotyp
chromosomowy należałoby wykonać badanie:
mikromacierze całogenowe
Pytanie 25
Biorąc pod uwagę podłoże zespołu kociego krzyku w jego diagnostyce przydatne
jest/są:
wszystkie wymienione
Pytanie 26
Sekwencja małowodzia, czyli POTTER obustronna agenezja nerek
wszystkie są fałszywe
Pytanie 27
Arachnodaktylia, rozstępy, przykurcze stawowe, obniżona masa mięśniowa to
cechy charakterystyczne dla
z. Marfana
Pytanie 28
Zestaw ułożonych parami wyprążkowanych chromosomów badanego pacjenta,
nazywamy
kariogramem
Pytanie 29
Analiza obrazu klinicznego pacjenta pozwala podejrzewać lekarzowi genetykowi, że
pacjent cierpi na zespół Angelmana. W związku z powyższym, aby potwierdzić diagnozę
badaniem cytogenetycznym, powinien zlecić:
badanie FISH na obecność specyficznej sekwencji w 15q11.13
Pytanie 30
Geny zależne od płci zlokalizowane są w:
chromosomach płciowych X i Y