Pytania i odpowiedzi
Biochemia kolokwium VI II termin
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 40
Rozwiązywany: 861 razy
Pytanie 21
21. Spośród podanych stwierdzeń wybierz fałszywe:
1) utlenianie grupy alfa-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny,
2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny,
3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą nerkową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej,
4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową
Pytanie 22
22. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®
c. wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny
Pytanie 23
23. Stężenie metioniny w krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500uM. Badanie
fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór którego z wymienionych
enzymów najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki.®
a. Beta-syntazy cystationowej
Pytanie 24
24. Zaznacz odpowiedź fałszywą:
b. syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12
Pytanie 25
25. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®
c. reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową
Pytanie 26
26. Wybierz prawdziwe zdania o glutaminie:®
1) uczestniczy w syntezie puryn
2) uczestniczy w syntezie pirymidyn
3) wykorzystywana jest do syntezy aminocukrów
4) we krwi uczestniczy w transporcie azotu pochodzącego z amoniaku
5) uczestniczy w amoniogenezie (syntezie jonów NH4+), która zachodzi w nerce
Pytanie 27
27. Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
d. Ksantynuria
Pytanie 28
28. Agmentyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie
dekarboksylacji:®
a. Argininy
Pytanie 29
29. Przyczyną hiperhomocysteinemii może być:®
d. Defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
Pytanie 30
31. Zaznacz fałszywe
a) tlenek azotu jest substratem syntazy NO
Pytanie 31
32. N-acetyloglutaminian jest aktywatorem:
d) jest CPSI ....
Pytanie 32
30.Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka
z podwyższonym stężeniu amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn
hiperamonemii należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy.
Który z podanych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy
argininobursztynianowej.
a. Stężenie cytruliny będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu orotowego będzie w zakresie prawidłowym
d. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
Pytanie 33
33. Celem amoniogenezy w nerce NIE JEST :
c) Wydalanie jonu sodowego
Pytanie 34
34. pytanie o ALT i AST ich cechy wspólne:
b. oba biorą udział w przenoszeniu grup aminowych (?) w końcu aminotransferazy
Pytanie 35
35.Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w
metabolizmie azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu
amonowego, może być allosterycznie aktywowana przez:®
d. Difosforan adenozyny
Pytanie 36
36. Wskaż aminokwas, którego końcowymi produktami katabolizmu są acetylo-CoA i
propionylo-CoA:
b. izoleucyna
Pytanie 37
37. Glutamina:
wskazać prawdziwe
b. jedną z jej funkcji jest transport amoniaku
Pytanie 38
38. Amoniak powstający w mięśniach transportowany jest do wątroby przez
a)alanina
Pytanie 39
Cykl purynowy zachodzi w:
d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem
Pytanie 40
39. Wskaż prawdziwe:
d. Ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny