Podsumowanie testu

Tkanka łączna właściwa

Podsumowanie testu

Tkanka łączna właściwa

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Tkanka łączna właściwa powstaje z:
mezenchymy
wszystkie prawidłowe
ektodermy
endodermy
Pytanie 2
Glikozaminoglikany (GAG):
są długimi, nierozgałęzionymi łańcuchami, składającymi się z disacharydów
wszystkie prawidłowe
odróżnia się siedem rodzajów glikozaminoglikanów istoty podstawowej
wiążą się z białkami tworząc makrocząsteczki nazywane proteoglikanami
Pytanie 3
Wymień 7 rodzajów glikozaminoglikanów istoty podstawowej (mukopolisacharydów):
siarczan chondroityny A
siarczan heparanu
heparyna
siarczan chondroityny C
siarczan chondroityny B
węglan heparyny
fosforan keratanu
siarczan dermatanu
siarczan keratanu
kwas hialuronowy
Pytanie 4
Oprócz kwasu hialuronowego pozostałe 2-glikozaminoglikany wiążą:
NO
CO2
S
SO4
Pytanie 5
Agregaty proteoglikanów:
są to liczne monomery proteoglikanów związane za pomocą białka wiążącego z kwasem hialuronowym
wiążą duże ilości wody
wypełniają przestrzenie istoty międzykomórkowej
wszystkie prawidłowe
Pytanie 6
Ruch komórek w istocie międzykomórkowej jest kierunkowany przez:
oddziaływanie elektrostatyczne komórek z białkami łączącymi GAG z kwasem hialuronowym
przejściowe wiązanie glikoprotein ich błon z kwasem hialuronowym lub osteopontyną
ruchy znajdujących się na kwasie hialuronowym glikozaminoglikanów
wszystkie prawidłowe
Pytanie 7
Agrekan:
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w chrząstce
występuje w blaszce podstawnej
Pytanie 8
Betaglikan:
występuje w chrząstce
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje powszechnie w tkance łącznej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w blaszce podstawnej
Pytanie 9
Dekoryna:
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w blaszce podstawnej
występuje w chrząstce
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
Pytanie 10
Perlekan i agryna:
występują w blaszce podstawnej
występują w chrząstce
występują powszechnie w tkance łącznej
występują w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występująna powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
są transbłonowymi składnikami komórek łączącymi makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
Pytanie 11
Serglicyna:
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w blaszce podstawnej
występuje w chrząstce
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
Pytanie 12
Syndekan:
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w chrząstce
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w blaszce podstawnej
Pytanie 13
Dopasuj proteoglikan do miejsca jego występowania:
agrekan
występuje w chrząstce
syndekan
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
dekoryna
występuje powszechnie w tkance łącznej
serglicyna
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
betaglikan
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
perlekan i agryna
występują w blaszce podstawnej
Pytanie 14
Glikoproteiny istoty podstawowej tkanki łącznej właściwej:
odgrywają rolę przy przyleganiu komórek do podłoża i kierunkowaniu ruchu komórek
należą do nich fibronektyna, laminina, osteopontyna
są kompleksami niedużych cząsteczek oligosacharydów i dużych cząsteczek białek
wiążą się z glikoproteinami błony komórkowej (integrynami i selektynami)
wszystkie prawidłowe
Pytanie 15
Osteopontyna łączy się z:
WF53
WD40
MO21
CD44
Pytanie 16
Glikozaminoglikan 4-siarczan chondroityny składa się z:
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 17
Glikozaminoglikan 6-siarczan chondroityny składa się z:
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 18
Glikozaminoglikan siarczan dermanatu składa się z:
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 19
Glikozaminoglikan siarczan keratanu składa się z:
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 20
Kwas hialuronowy (glikozaminoglikan) składa się z:
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukurownowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasuglukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 21
Przyporządkuj glikozaminoglikan do jego składu:
4-siarczan chondroityny
kwas glukuronowy i 4-siarczan acetylogalaktozaminy
6-siarczan chondroityny
kwas glukuronowy i 6-siarczan acetylogalaktozaminy
siarczan keratanu
galaktoza i 6-siarczan acetyloglukozaminy
kwas hialuronowy
kwas glukuronowy i acetyloglukozamina
siarczan dermatanu
kwas iduronowy i 4-siarczan acetylogalaktozaminy
Pytanie 22
Który z wymienionych glikozaminoglikanów ma masę cząsteczkową &rt;1 000 000? (pozostałe mają m.cz. ok. 20 000)
kwas hialuronowy
6-siarczan chondroityny
siarczan keratanu
4-siarczan chondroityny
siarczan dermatanu
Pytanie 23
Płyn tkankowy przemieszcza się z istoty podstawowej tkanki łącznej ku nacyzniom włosowatym żylnym i przenika do nich wskutek:
wysokiego ciśnienia hydrostatycznego i niskiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
niskiego ciśnienia hydrostatycznego i niskiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
niskiego ciśnienia hydrostatycznego i wysokiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
wysokiego ciśnienia hydrostatycznego i wysokiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
Pytanie 24
Obrzęk to:
brak prawidłowej odpowiedzi
lokalne zwiększenie ilości płynu tkankowego w istocie podstawowej tkanki łącznej
lokalne powiększanie się komórek, w wyniku napływu do ich cytoplazmy dużej ilości wody
lokalne zwiększenie ukrwienia
Pytanie 25
Płyn śródmiąższowy ciała:
składa się z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek oraz osocza krwi
składa się z płynu tkankowego tkanki łącznej i płynu tkankowego innych tkanek
ma objętość średnio około 9l
ma objętość średnio około 12l
Pytanie 26
Płyn pozakomórkowy (ECF):
składa się z płynu śródmiąższowego ciała i osocza krwi
ma średnio objętość ok 12l
składa się z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek oraz osocza krwi
składa się wyłącznie z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek
ma średnio objętość ok 9l
Pytanie 27
Jaki procent białek organizmu stanowi kolagen?
15%
40$
25%
5%
Pytanie 28
Z ilu spiralnie zwiniętych łańcuchów polipeptydowych składa się makrocząsteczka kolagenu?
5
6
2
3
Pytanie 29
Głównymi aminokwasami kolagenu są:
lizyna
prolina
glicyna
tryptofan
histydyna
Pytanie 30
Najbardziej charakterystycznymi (nie koniecznie głównymi) aminokwasami kolagenu są:
dehydroksylizyna
hydroksyprolina
glicyna
prolina
hydroksylizyna
Pytanie 31
35% aminokwasów kolagenu stanowi:
hydroksyprolina
prolina
hydroksylizyna
glicyna
Pytanie 32
12% aminokwasów kolagenu stanowi:
prolina
hydroksylizyna
hydroksyprolina
glicyna
Pytanie 33
Hydroksylacja proliny i lizyny do hydroksyproliny i hydroksylizyny zachodzi w:
ER komórek syntetyzujących kolagen
aparacie Golgiego komórek syntetyzujących kolagen
wszystkie prawidłowe
po opuszczeniu komórki przez kolagen, przy pomocy zawartej w przestrzeni międzykomórkowej hydroksylazy
Pytanie 34
Które typy kolagenu wytwarzają fibrylarne makrocząsteczki i włókienka różnej grubości, od 10 do 300nm i długości do kilku milimetrów?
III
XII
V
IV
I
VI
VII
XI
II
Pytanie 35
Który typ kolagenu wytwarza struktury wielokątne, homogenne w obrazie mikroskopowym?
VI
XII
XI
V
I
III
IV
II
VII
Pytanie 36
Kompleksy których typów kolagenu wiążą się z różnymi włókienkami kolagenowymi, łącząc je między sobą:
IV
II
VII
kolagen FACIT
IX
I
III
XII
VI
V
XI
Pytanie 37
Pod mikroskopem elektronowym włókna kolagenowe wykazują charakterystyczne prążki. Prążki te występują we włóknach kolagenowych co:
64nm
30nm
115nm
występują one w nierównych odstępach
Pytanie 38
Kolagen FACIT:
wszystkie prawidłowe
tworzy struktury wielokątne, homogenne w obrazie mikroskopowym
tworzy fibrylarne makrocząsteczki i włókienka
spaja włókienka kolagenowe razem
Pytanie 39
Włókna siateczkowe:
wszystkie prawidłowe
są cieńsze niż włókna kolagenowe tworzone przez kolagen typu I
są budowane przez kolagen typu III
są odmianą włókien kolagenowych
Pytanie 40
Włókna, które tradycyjnie nazywane są "włóknami kolagenowymi" mimo, że to nie jedyne włókna tworzone przez kolagen, tworzy kolagen typu:
XI
II
I
IV
Pytanie 41
Najczęściej spotykanym kolagnem w orgamizmie, który spotykamy w 90% włókien kolagenowych jest kolagen typu:
IV
I
FACIT
III
Pytanie 42
Wiązki włókien kolagenowych mają zazwyczaj grubość:
50-100 mikrometrów
64 mikrometry
20-50 mikrometrów
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 43
Kolagenaza, enzym rozkładający kolagen występuje w:
soku trzustkowym
niektórych wirusach
lizosomach osteoblastów
lizosomach histiocytów
niektórych bakteriach
lizosomach fibroblastów
Pytanie 44
Na ogół kolagen jest:
kwasochłonny, a więc hematoksylinofilny
zasadochłonny, a więc eozynofilny
kwasochłonny, a więc eozynofilny
zasadochłonny, a więc hematoksylinofilny
Pytanie 45
Włókienka te mają grubość około 50nm i tworzą wiązki o grubości około 0,5 - 2,0 mikrometrów. Wytwarzają prążki o szerokości 64nm i wybarwiają się solami srebra. Mowa o włóknach:
retikulinowych
sprężystych
elauninowych
kolagenowych
Pytanie 46
Niezbędnym warunkiem hydroksylacji lizyny i proliny przez ich hydroksylazy jest obecność w siateczce śródplazmatycznej:
Cu2+
Fe2+
O2
witaminy C
Pytanie 47
Grupą prostetyczną hydroksylazy jest:
kwas hialuronowy
białko G
retinol
witamina C
Pytanie 48
We włóknach tych stopień glikozylacji jest 6-12 razy większy niż w drugich wymienionych tutaj jako błędna odpowiedź. Mowa o włóknach:
siateczkowych
kolagenowych
Pytanie 49
Fragmenty niespiralnych łańcuchów aminokwasów:
zapobiegają przedwczesnej precypitacji łańcuchów
wszystkie prawidłowe
występują na końcach cząsteczek prokolagenu
są odcinane poza komórką przez peptydazę prokolagenu
służą do właściwego doboru łańcuchów polipeptydowych w czasie wytwarzania helisy alfa prokolagenu
Pytanie 50
Tropokolagen:
wszystkie prawidłowe
agreguje, wytwarzając włókienko kolagenowe
powstaje po odcięciu niespiralnych fragmentów prokolagenu przez peptydazę prokolagenu
to cząsteczka o długości 300nm
Pytanie 51
Prążki widoczne na włóknach kolagenowych:
są spowodowane występowaniem otaczających początki i końce cząsteczek tropokolagenu komórek osłonkowymi
tworzone są przez przesunięte względem siebie początki i końce cząsteczek tropokolagenu
brak prawidłowej odpowiedzi
włókna kolagenowe nie wykazują prążkowania
Pytanie 52
Prążki włókien kolagenowych, oraz wiązania między wchodzącymi w ich skład cząsteczkami tropokolagenu pojawiają się:
wszystkie prawidłowe
co 234 aminokwasy
co 64 nm
w równych odległościach
Pytanie 53
Wiązania krzyżowe:
zwiększają wytrzymałość włókienek kolagenowych
wszystkie prawidłowe
to kowalencyjne lub niekowalencyjne wiązania lizyna-lizyna i hydroksylizyna-hydroksylizyna
wytwarzane są za pośrednictem grup aldehydowych przez enzym oksydazę lizynową
Pytanie 54
Zespół Ehlersa-Danlosa:
wszystkie prawidłowe
związany jest z mutacjami genów kodujących kolagen
charakteryzuje się zwiotczeniem i zwiększeniem rozciągliwości skóry
charakteryzuje się osłabieniem więzadeł oraz, w skutek powyższego, samoistnymi zwichnięciami stawów
Pytanie 55
Mają średnicę 0,2-1,0 mikrometra i występują w postaci sieci, szczególnie w tych narządach, których funkcje wymagają sprężystości. Są podatne na rozciąganie. Mowa o włóknach:
sprężystych
kolagenowych
siateczkowych
oksytalanowych
Pytanie 56
Wybarwiają się swoiście rezorcyną lub orceiną, na preparatach barwionych rutynowo H/E są prawie niewidoczne. Mowa o włóknach:
sprężystych
kolagenowych
oksytalanowych
siateczkowych
Pytanie 57
Elastyna:
wszystkie prawidłowe
jej cząsteczki łączą się przez poliaminokwas desmozynę
jest skleroproteiną
wypełnia włókna sprężyste
Pytanie 58
Włókna sprężyste zbudowane są z elastyny i zatopionych w niej włókienek o szerokości:
20nm
10nm
64nm
7nm
Pytanie 59
Włókienka o szerokości 10nm, które poza elastyną są składnikami włókien sprężystych, są zbudowane m.in. z:
fibryliny 1
glikoproteiny towarzyszącej (MAGP)
proksyliny
fibryliny 2
Pytanie 60
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (drugi po elastynie składnik włókien sprężystych) i pełnią w nich główne funkcje mechaniczne:
fibrylina 2
fibrylina 1
glikoproteina towarzysząca (MAGP)
Pytanie 61
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (po elastynie drugi składnik włókien sprężystych) i odpowiadają za stabilizację ich struktury:
fibrylina 2
glikoproteina towarzysząca (MAGP)
fibrylina 1
Pytanie 62
Głównymi aminokwasami elastyny są:
lizyna
hydroksyprolina
hydroksylizyna
glicyna
prolina
Pytanie 63
Jakiego aminokwasu nie znajdziemy w elastynie:
proliny
hydroksyproliny
glicyny
hydroksylizyny
lizyny
Pytanie 64
Sawicki "Histologia" str 155, podrozdział "Włókna i blaszki sprężyste" akapit "Wytwarzanie włókien sprężystych" pozostawiam do samodzielnej powtórki, bo czas nagli i nie chce mi się wymyślać pytań do tegoż tematu. Zrozumiano?
tak
nie
Pytanie 65
Włókna oksytalanowe i elauninowe są odmianą włókien:
siateczkowych
kolagenowych
retikulinowych
sprężystych
Pytanie 66
Włókna te charakteryzują się szczególną opornością na hydrolizę kwasową. Mowa o włóknach:
siateczkowych
kolagenowych
elauninowych
oksytalanowych
Pytanie 67
We włóknach oksytalanowych, odmianie włókien sprężystych:
prawie nie ma elastyny
jest bardzo duża ilość elastyny
Pytanie 68
Włókna oksytalanowe występują w:
w błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
miazdze zębów
ścięgnach
obwódce rzęskowej oka
Pytanie 69
Włókna elauninowe, spotykane bardzo rzadko w tkance łącznej, występują w wyjątkowo dużych ilościach w:
błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
miazdze zębów
ścięgnach
obwódce rzęskowej oka
Pytanie 70
Włókna oksytalanowe i elauninowe w głównej mierze zbudowane są z:
włókienek o szerokości 10nm
elastyny
Pytanie 71
Metaloproteinazy trawią kolagen, ułatwiając poruszanie się różnych komórek w istocie międzykomórkowej. Wydzielane są przez komórki tkanki łącznej i innych tkanek. Odgrywają ważną rolę w czasie rozwoju człowieka, wzrostu, gojenia się ran, w angiogenezie, inwazji komórek nowotworowych i innych procesach. Przyporządkuj odpowiednią metaloproteinazę do typu kolagenu, który trawi:
stromelizyny
kolagen typu IV i elastyna
kolagenazy 1, 2, 3
kolagen typu I, II, III i V
gelatynazy A i B
kolagen typu I
Pytanie 72
Dla hamowania inwazji i przerzutów nowotworów stosuje się:
TIMP (aktywatory metaloproteinaz)
TIMP (inhibitory metaloproteinaz)
Pytanie 73
Najliczniejszymi komórkami tkanki łącznej właściwej są:
komórki napływowe
histiocyty
komórki tuczne
komórki plazmatyczne
fibroblasty
Pytanie 74
Cytoplazma fibroblastów jest:
zasadochłonna, ponieważznajduje się tu obfita ER szorstka
kwasochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER gładka
kwasochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER szorstka
zasadochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER gładka
Pytanie 75
Fibroblasty mają zdolność ruchu:
tak
nie
Pytanie 76
Fibroblasty wydzielają konstytucyjnie (permanentnie):
proteoglikany istoty podstawowej
glikoproteiny
białka włókien sprężystych
kolagen
Pytanie 77
Stromelizyna:
wszystkie prawidłowe
wydzielana jest przez fibroblasty
jest metaloproteinazą
przecina łańcuchy białek z wytworzeniem peptydów
Pytanie 78
Fibrocyty to:
fibroblasty rogówki otoczone ścisłą warstwą kolagenu
brak prawidłowej odpowiedzi
mniejsze i starsze postacie fibroblastów
dojrzałe postacie fibroblastów
Pytanie 79
Cytoplazma fibrocytów jest:
kwasochłonna
zasadochłonna
Pytanie 80
W czasie gojenia siętkanki łącznej, zwiększa się stężenie czynnika, który zwiększa częstość podziałów fibroblastów. Mowa o:
TGF-alfa
FGF
IGF
EGF
Pytanie 81
Miofibroblasty:
szczególnie licznie występują w kosmkach jelitowych, rozszerzając światkła ich naczyń włosowatych
wszystkie prawidłowe
są to komórki podobne do fibroblastów
zawierają liczne kompleksy aktyny-miozyny
Pytanie 82
Melanofory:
wszystkie prawidłowe
są szczególnie liczne w tęczówce, ciele rzęskowym, naczyniówce oka, w skórze brodawki sutka i narządów płciowych zewnętrznych
zawierają w cytoplazmie ziarenka melaniny (brunatny barwnik)
są odmianą fibroblastów
Pytanie 83
Melanina znajdująca się w melanoforach:
jest przez nie endocytowana
jest produkowana przez fibroblasty
jest produkowana przez melanocyty
jest syntetyzowana w melanoforach
Pytanie 84
Czy fibroblasty można hodować in vitro?
tak
nie
Pytanie 85
Histiocyty:
powstają z monoblastów
w tkance łącznej właściwej przebywają kilka miesięcy
powstają przez podziały fibroblastów
zanim dotrą do tkanki łącznej podróżują we krwi pod nazwą monocytów
w tkance łącznej właściwej przebywają kilka godzin
powstają w szpiku kostnym
to makrofagi tkanki łącznej
Pytanie 86
Zaznacz poprawne funkcje histiocytów:
fagocytoza
wydzielanie defensyn
wydzielanie IL-1
wydzielanie TNFalfa
prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC I)
prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC II)
fuzja w wielojądrowe, olbrzymie komórki pod wpływem kontaktu z cząstkami ciał obcych
Pytanie 87
Uszereguj proces fagocytozy:
3
wytwarzanie pseudopodiów fagocytu i wchłanianie pożeranej cząstki
4
wytwarzanie w cytoplazmie pęcherzyków cytoplazmatycznych zawierających materiał sfagocytowany (fagosomów)
2
przyleganie (adhezja) pożeranej cząstki/cząsteczek do fagocytu
1
chemotaksja (przyciąganie) makrofagów/leukocytów przez patogeny lub/i chemokiny, produkty aktywnego dopełniacza lub leukotrieny
6
strawienie pochłoniętego materiału
5
wytwarzanie fagolizosomów przez fuzję fagosomów i lizosomów
Pytanie 88
Zachodzi bez udziału przeciwciał i rozpoczyna się od związania sacharydów powierzchni np. histiocytu i bakterii, lub związania sacharydów z białkami powierzchniowymi. Fagocytowana cząstka jest następnie otaczana wypustkami cytoplazmy histiocytu i staje się fagosomem. Mowa o:
immunofagocytozie
fagocytozie nieswoistej
Pytanie 89
Podlegają jej cząstki i komórki mające na powierzchni przeciwciała (immunoglobuliny). Przeciwciała te wiążą sięz receptorami na powierzchni histiocytów, co początkuje fagocytozę. Mowa o:
immunofagocytozie
fagocytozie nieswoistej
Pytanie 90
Mastocyty to inaczej:
komórki tuczne
histiocyty
melanocyty
fibroblasty
Pytanie 91
Są komórkami osiadłymi, mają najczęściej kształt owalny, a ich cytoplazma jest wypełniona zasadochłonnymi ziarnami. W jednej komórce może ich być do tysiąca. Mowa o:
histiocytach
komórkach plazmatycznych
komórkach tucznych
fibroblastach
Pytanie 92
Komórki tuczne:
mają zdolność do podziałów mitotycznych, zwłaszcza po degranulacji (uwolnieniu ziaren)
wszystkie prawidłowe
powstają z komórek prekursorowych wywodzących się ze szpiku kostnego
związanie ligandów z niektórymi ich receptorami powoduje ich uaktywnienie i egzocytozę ich ziarenek
w błonie mają receptory TLR i dla fragmentów dopełniacza
Pytanie 93
Komórki tuczne dzielimy na dwa rodzaje komórki tuczne tkankowe oraz komórki tuczne błony śluzowej i płuc (występujące w błonie śluzowej przewodu pokarmowego i.... płuc.). Z wymienionych dwóch rodzajów komórki tuczne błony śluzowej i płuc są:
nieco większe i zawierają więcej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco mniejsze i zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco większe ale zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco mniejsze ale zawierają więcej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
Pytanie 94
Histamina:
powoduje rozszerzenie małych żył i zwiększenie przepuszczalności nacyzń krwionośnych
powstaje w komórkach tucznych przez dekarboksylację tlenową histydyny
wszystkie prawidłowe
jest czynnikiem rozwijającym zapalenie i alergię
Pytanie 95
Obrzęk i zaczerwienienie wywoływane są przez jaką substancję wydzielaną przez komórki tuczne?
heparynę
histaminę
FGF
kij baseballowy
Pytanie 96
Histamina powstaje w komórkach tucznych przez:
brak prawidłowej odpowiedzi
karboksylację tlenową histazyny
dekarboksylację tlenową histydyny
dekarboksylację tlenową 5-hydroksylizyny
Pytanie 97
Komórki tuczne zaliczane są do układu komórkowego APUD
nie
tak
Pytanie 98
Heparyna jest:
wydzielana przez komórki tuczne
kompleksem glikozaminoglikanu i białka mającego wiele grup SO4
silnym środkiem przeciwkrzepliwym
wszystkie prawidłowe
Pytanie 99
Działanie przeciwkrzepliwe heparyny polega na:
aktywowaniu antytrombiny III
wszystkie prawidłowe
rozkładaniu włóknika
wiązaniu trombiny
Pytanie 100
Poza działaniem przeciwkrzepliwym heparyna jest również:
czynnikiem wywołującym rozkurcz miocytów gładkich ścian naczyń krwionośnych
aktywatorem lipazy lipoproteinowej, rozkładającej tłuszcze lipoprotein
czynnikiem krzepnięcia krwi, jeśli znajduje się w pobliżu miejsca przerwania powłok naczynia krwionośnego
rodzajem defensyny
Pytanie 101
Komórki tuczne wydzielają:
wiele interleukin
histydynę
heparynę
chymazę
ATP
chemokiny
leukotrieny (LT)
tryptazę
TGFalfa
PGD2
histaminę
ECF-A (czynnik chemotaktyczny eozynofilów A)
TNF alfa
Pytanie 102
TNF alfa:
jest silnym czynnikiem preaktywującym granulocyty obojętnochłonne
wszystkie prawidłowe
jest wydzielane przez komórki tuczne
aktywuje wszystkie komórki biorące udział w zapaleniu i tym samym samo zapalenie
bierze (przy udziale IgE) udział w wytwarzaniu nabytej odporności na pasożyty
Pytanie 103
Chemokiny:
cytokiny przyciągające do miejsca zapalenia inne komórki (limfocyty, makrofagi, komórki dendrytyczne itp)
są wydzielane przez komórki tuczne
wszystkie prawidłowe
to np. ECF-A
Pytanie 104
ECF-A to rodzaj chemokiny, który przyciąga do miejsca zapalenia:
eozynofile
limfocyty
makrofagi
neutrofile
Pytanie 105
ATP wydzielane przez komórki tuczne:
szybko defosforylowany jest do ADP, AMP i adenozyny
jest chemicznie zmieniane na substancje łączące się z receptorami purynergicznymi wielu komórek
wszystkie prawidłowe
produkty jego przemiany aktywują neutrofile, komórki śródbłonka i nabłonków, makrofagi, płytki krwi
Pytanie 106
Kininy:
powstają dzięki aktywności proteaz wydzielanych przez komórki tuczne
są to krótkie peptydy, odcinane od białek surowicy
wywołują ból, rozszerzenie naczyń krwionośnych i zwiększenie ich przepuszczalności (objawy zapalenia)
wszystkie prawidłowe
Pytanie 107
Z mechanizmem nieimmunologicznym degranulacji komórek tucznych związany jest receptor:
C5a
FcepsilonRI
Pytanie 108
Z mechanizmem immunologicznym degranulacji komórek tucznych związany jest receptor:
FcepsilonRI
C5a
Pytanie 109
Za reakcję alergiczną odpowiada przeciwciało:
IgD
IgA
IgE
IgG
Pytanie 110
Mają najczęściej kształt owalny i średnicę 10-20mikrometrów. Występują szczególnie obficie w tkance łącznej właściwej w pobliżu miejsc narażonych na kontakt z antygenami, zwłaszcza bakteryjnymi, np. w przewodzie pokarmowym w czasie zapaleń. Mowa o:
komórkach plazmatycznych
komórkach tucznych
fibroblastach
histiocytach
Pytanie 111
Komórki plazmatyczne:
powstają z monoblastów szpiku kostnego
powstają z komórek macierzystych krypt jelitowych
powstają z monocytów
powstają z limfocytów B jako wynik ich różnicowania
Pytanie 112
Jądra z charakterystycznym szprychowatym układem chromatyny mają:
limfocyty T cytotoksyczne
komórki tuczne
histiocyty
komórki plazmatyczne
Pytanie 113
Cytoplazma komórek plazmatycznych jest:
zasadochłonna
neutralna
kwasochłonna
Pytanie 114
Główną funkcją komórek plazmatycznych jest synteza:
histydyny
histaminy
interleukin
immunoglobulin
Pytanie 115
Immunoglobuliny IgA:
prawdopodobnie to pierwsze przeciwciała, które pojawiły się w filogenezie
wchodzą w skład różnych wydzielin organizmu
brak prawidłowej odpowiedzi
odpowiadają za reakcję alregiczną łącząc się z receptorami na powierzchni różnych komórek
Pytanie 116
Pęcherzyki komórek plazmatycznych są:
wydzielane zaraz po segregacji w aparacie Golgiego
magazynowane jakiś czas w cytoplazmie komórki
Pytanie 117
Do komórek napływowych tkanki łącznej właściwej należą:
granulocyty kwasochłonne
histiocyty
limfocyty
komórki tuczne
granulocyty zasadochłonne
komórki plazmatyczne
fibroblasty
granulocyty obojętnochłonne
Pytanie 118
Jest tkanką właściwą o luźnym utkaniu i obfitej istocie międzykomórkowej. Jej komórki mają wyraźną cytoplazmę, duże jądra zawierające kilka jąderek. Komórki przypominają fibroblasty i mają znaczną potencję rozwojową. Mowa o:
tkance łącznej właściwej embrionalnej - mezenchymie
tkance łącznej właściwej zbitej
tkance łącznej właściwej luźnej
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 119
Limfocyty T i B:
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w stanach zapalnych
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tkanki łącznej właściwej i w przeciwnym kierunku
występują w tk. łącznej szczególnie licznie w alergii i chorobach pasożytniczych
Pytanie 120
Granulocyty obojętnochłonne:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tk. łącznej i w odwrotnym kierunku
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w alergi i chorobach pasożytniczych
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w stanach zapalnych
Pytanie 121
Granulocyty kwasochłonne:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tkanki łącznej właściwej i w przeciwnym kierunku
są szczególnie liczne w tk. łącznej podczas alergii i chorób pasożytniczych
szczególnie obficie występują w tk. łącznej w stanach zapalnych
Pytanie 122
Histaminazę (enzym rozkładający histaminę) wydzielają:
wirusy HPV
granulocyty obojętnochłonne
granulocyty kwasochłonne
komórki tuczne
histiocyty
Pytanie 123
Na ogół komórki tkanki łącznej powstają z:
brak prawidłowej odpowiedzi
komórek macierzystych mezenchymalnych
komórek macierzystych ektodermalnych
komórek macierzystych endodermalnych
Pytanie 124
Wypełnia wolne przestrzenie między komórkami miąższowymi różnych narządów, występuje w warstwie brodawkowatej skóry właściwej, tkance podskórnej, tworzy blaszki właściwe błon śluzowych oraz stanowi główny składnik błon surowiczych wyściełających jamy ciała. Mowa o:
tkance łącznej właściwej luźnej
mezenchymie
wszystkie prawidłowe
tkance łącznej właściwej zbitej
Pytanie 125
Ilościowy stosunek jej składników jest przesunięty na korzyść włókien. Tkanka ta składa się zatem ze ściśle upakowanych włókien, niewielkiej ilości istoty podstawowej oraz małej liczby komórek. Przykładem jej występowania jest warstwa siateczkowata skóry właściwej, torebki narządów wewnętrznych, ścięgna i więzadła. Mowa o:
tkance łącznej właściwej zbitej
mezenchymie
tkance łącznej właściwej luźnej
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 126
Ścięgno, więzadło, rozcięgno i powięź są budowane przez:
tkankę łączną właściwą zbitą o utkaniu nieregularnym
tkankę łączną właściwą luźną
tkankę łączną właściwą zbitą o utkaniu regularnym
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 127
Szeregi Ranviera:
B. są to fibrocyty układające się w szeregi między pęczkami włókien kolagenowych
C. A i B
D. są to szeregi jąder fibroblastów budujących powięzie
A. występują w ścięgnach
Pytanie 128
Ścięgna, rozcięgna, więzadła i powięzi budowane są z kolagenu typu:
IV
I
II
XI
Pytanie 129
Tkanka ta występuje w warstwie siateczkowatej skóry właścwej, torebkach narządów wewnętrznych, otoczkach nerwów itp. Jej włókna kolagenowe występują w postaci pęczków biegnących w różnych kierunkach i często mających przebieg falisty. Włóknom kolagenowym towarzyszą w niej włókna sprężyste Mowa o:
mezenchymie
tkance łącznej właściwej luźnej
tkance łącznej właściwej zbitej o utkaniu regularnym
tkance łącznej właściwej zbitej o utkaniu nieregularnym
Pytanie 130
Ziarnina:
pojawia się podczas gojenia się uszkodzonych tkanek
wszystkie prawidłowe
jest to zgrupowanie komórek tkanki łącznej właściwje i krwi
powstaje wskutek proliferacji i nagromadzenia fibroblastów i miofibroblastów dookoła nowotworzonych naczyń krwionośnych włosowatych
Pytanie 131
Blizna wytwarza się wskutek nagromadzenia włókien kolagenowych składających się z kolagenu typu:
XI
IV
I
III
Pytanie 132
Zapalenie uważane jest za formę odporności:
swoistej
nie jest uważane za formę odporności
nieswoistej
Pytanie 133
Receptory PRR (receptory rozpoznające wzorce) takie jak TLR, NLR czy RLH:
aktywowane prowadzą do aktywacji czynników transkrypcji, genów i translacji prowadzących do śmierci komórki lub do syntezy białek ochronnych
znajdują się na powierzchni i w cytoplazmie komórek tucznych, dendrytycznych i nabłonkowych, makrofagów i neutrofilów
rozpoznają budowę cząsteczek patogenów PAMP i potrafią je odróżnić od komórek gospodaża
wszystkie prawidłowe
Pytanie 134
Defensyny:
są peptydami wbudowującymi się do bakterii i grzybów czyniąc ich błony przepuszczalnymi i w ten sposób je uśmiercając
wpływają na hepatocyty wątroby, które pod ich wpływem wydzielają cytokinę - białko C-reaktywne
katalizują powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn
prowadzą do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
Pytanie 135
Interleukina 6:
wpływa na hepatocyty wątroby, które pod jej wpływem wydzielają białko C-reaktywne
katalizuje powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn
prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
jest peptydem wbudowującym się do bakterii i grzybów, czyniąc ich błonę przepuszczalną i prowadząc w ten posób do ich śmierci
Pytanie 136
Za molekularny znacznik toczącego się zapalenia uważany/-a/-e jest/są:
Interleukina 6
Defensyny
Leukotrieny
białko C-reaktywne
Pytanie 137
Białko C-reaktywne:
jego syntezę pobudza Interleukina 6
jest uważane za molekularny znacznik toczącego się procesu zapalnego
wszystkie prawidłowe
produkowane jest przez komórki wątroby
Pytanie 138
Cztery klasyczne objawy zapalenia zaczerwienienie, obrzmienie, podwyższenie temperatury i ból (color, tumor, calor, dolor) wywoływane są przede wszystkim przez:
białko C-reaktywne
chemokiny
eikosanoidy
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 139
Eikosanoidy:
są to prostaglandyny, leukotrieny i lipoksyny
działają synergistycznie z bradykininą i histaminą i tak jak one prowadzą do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
są odpowiedzialne za wywoływanie czterech klasycznych objawów zapalenia (color, tumor, calor, dolor)
wszystkie prawidłowe
Pytanie 140
Cykooksygenaza (COX2) i lipoksygenazy:
wszystkie prawidłowe
są syntetyzowane przez komórki w stanie zapalnym
są enzymami
katalizują powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn (eikosanoidów)
Pytanie 141
Prostaglandyny PGI2 i PGE2:
wywołują uczucie bólu
wiążą sięz receptorami na powierzchni neuronów
wytwarzane są w mózgu pod wpływem IL-1beta
wszystkie prawidłowe
Pytanie 142
Podwyższenie temperatury podczas zapalenia powoduje czynnik, który wiąże się z receptorami powierzchni neuronów narządu naczyniowego blaszki krańcowej w polu przedwzrokowym podwzgórza. Tym czynnikiem jest:
PGI2
PGE2
cyklooksygenaza (COX2)
lipoksygenaza
Pytanie 143
Burza cytokinowa:
jest wynikiem plejotropicznego i synergistycznego działania cytokin
wywołuje ją ponad 150 czynników pośredniczących w powstawaniu zapalenia
często kończy się śmiercią
wszystkie prawidłowe
pojawia się np. w ptasiej grypie, posocznicy, chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi
Pytanie 144
Plejotropizm:
wzmocnione działanie cytokiny, jeśli działa jednocześnie z innymi cytokinami i czynnikami
działanie tej samej cytokiny na kilka rodzajów komórek
wszystkie prawidłowe
Pytanie 145
Synergizm:
działanie tej samej cytokiny na kilka rodzajów komórek
wzmocnione działanie cytokiny, jeśli działa jednocześnie z innymi cytokinami i czynnikami
wszystkie prawidłowe