Podsumowanie testu
Tkanka łączna właściwa
Podsumowanie testu
Tkanka łączna właściwa
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Tkanka łączna właściwa powstaje z:
wszystkie prawidłowe
endodermy
ektodermy
mezenchymy
Pytanie 2
Glikozaminoglikany (GAG):
wszystkie prawidłowe
wiążą się z białkami tworząc makrocząsteczki nazywane proteoglikanami
odróżnia się siedem rodzajów glikozaminoglikanów istoty podstawowej
są długimi, nierozgałęzionymi łańcuchami, składającymi się z disacharydów
Pytanie 3
Wymień 7 rodzajów glikozaminoglikanów istoty podstawowej (mukopolisacharydów):
siarczan chondroityny C
kwas hialuronowy
siarczan heparanu
fosforan keratanu
siarczan keratanu
siarczan chondroityny B
węglan heparyny
siarczan chondroityny A
heparyna
siarczan dermatanu
Pytanie 4
Oprócz kwasu hialuronowego pozostałe 2-glikozaminoglikany wiążą:
S
SO4
CO2
NO
Pytanie 5
Agregaty proteoglikanów:
wszystkie prawidłowe
są to liczne monomery proteoglikanów związane za pomocą białka wiążącego z kwasem hialuronowym
wypełniają przestrzenie istoty międzykomórkowej
wiążą duże ilości wody
Pytanie 6
Ruch komórek w istocie międzykomórkowej jest kierunkowany przez:
ruchy znajdujących się na kwasie hialuronowym glikozaminoglikanów
oddziaływanie elektrostatyczne komórek z białkami łączącymi GAG z kwasem hialuronowym
przejściowe wiązanie glikoprotein ich błon z kwasem hialuronowym lub osteopontyną
wszystkie prawidłowe
Pytanie 7
Agrekan:
występuje w chrząstce
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w blaszce podstawnej
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
Pytanie 8
Betaglikan:
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje w blaszce podstawnej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w chrząstce
występuje powszechnie w tkance łącznej
Pytanie 9
Dekoryna:
występuje w blaszce podstawnej
występuje powszechnie w tkance łącznej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w chrząstce
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
Pytanie 10
Perlekan i agryna:
występująna powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występują w chrząstce
występują w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
są transbłonowymi składnikami komórek łączącymi makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występują powszechnie w tkance łącznej
występują w blaszce podstawnej
Pytanie 11
Serglicyna:
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w blaszce podstawnej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w chrząstce
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje powszechnie w tkance łącznej
Pytanie 12
Syndekan:
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w blaszce podstawnej
występuje w chrząstce
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
Pytanie 13
Dopasuj proteoglikan do miejsca jego występowania:
syndekan
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
agrekan
występuje w chrząstce
dekoryna
występuje powszechnie w tkance łącznej
serglicyna
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
perlekan i agryna
występują w blaszce podstawnej
betaglikan
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
Pytanie 14
Glikoproteiny istoty podstawowej tkanki łącznej właściwej:
wszystkie prawidłowe
są kompleksami niedużych cząsteczek oligosacharydów i dużych cząsteczek białek
odgrywają rolę przy przyleganiu komórek do podłoża i kierunkowaniu ruchu komórek
wiążą się z glikoproteinami błony komórkowej (integrynami i selektynami)
należą do nich fibronektyna, laminina, osteopontyna
Pytanie 15
Osteopontyna łączy się z:
WD40
WF53
MO21
CD44
Pytanie 16
Glikozaminoglikan 4-siarczan chondroityny składa się z:
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 17
Glikozaminoglikan 6-siarczan chondroityny składa się z:
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
Pytanie 18
Glikozaminoglikan siarczan dermanatu składa się z:
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 19
Glikozaminoglikan siarczan keratanu składa się z:
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 20
Kwas hialuronowy (glikozaminoglikan) składa się z:
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukurownowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasuglukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 21
Przyporządkuj glikozaminoglikan do jego składu:
siarczan dermatanu
kwas iduronowy i 4-siarczan acetylogalaktozaminy
4-siarczan chondroityny
kwas glukuronowy i 4-siarczan acetylogalaktozaminy
siarczan keratanu
galaktoza i 6-siarczan acetyloglukozaminy
kwas hialuronowy
kwas glukuronowy i acetyloglukozamina
6-siarczan chondroityny
kwas glukuronowy i 6-siarczan acetylogalaktozaminy
Pytanie 22
Który z wymienionych glikozaminoglikanów ma masę cząsteczkową &rt;1 000 000? (pozostałe mają m.cz. ok. 20 000)
4-siarczan chondroityny
siarczan dermatanu
6-siarczan chondroityny
siarczan keratanu
kwas hialuronowy
Pytanie 23
Płyn tkankowy przemieszcza się z istoty podstawowej tkanki łącznej ku nacyzniom włosowatym żylnym i przenika do nich wskutek:
wysokiego ciśnienia hydrostatycznego i wysokiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
wysokiego ciśnienia hydrostatycznego i niskiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
niskiego ciśnienia hydrostatycznego i wysokiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
niskiego ciśnienia hydrostatycznego i niskiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
Pytanie 24
Obrzęk to:
brak prawidłowej odpowiedzi
lokalne zwiększenie ukrwienia
lokalne zwiększenie ilości płynu tkankowego w istocie podstawowej tkanki łącznej
lokalne powiększanie się komórek, w wyniku napływu do ich cytoplazmy dużej ilości wody
Pytanie 25
Płyn śródmiąższowy ciała:
ma objętość średnio około 9l
składa się z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek oraz osocza krwi
ma objętość średnio około 12l
składa się z płynu tkankowego tkanki łącznej i płynu tkankowego innych tkanek
Pytanie 26
Płyn pozakomórkowy (ECF):
ma średnio objętość ok 12l
składa się wyłącznie z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek
składa się z płynu śródmiąższowego ciała i osocza krwi
składa się z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek oraz osocza krwi
ma średnio objętość ok 9l
Pytanie 27
Jaki procent białek organizmu stanowi kolagen?
15%
40$
5%
25%
Pytanie 28
Z ilu spiralnie zwiniętych łańcuchów polipeptydowych składa się makrocząsteczka kolagenu?
6
5
3
2
Pytanie 29
Głównymi aminokwasami kolagenu są:
glicyna
prolina
lizyna
histydyna
tryptofan
Pytanie 30
Najbardziej charakterystycznymi (nie koniecznie głównymi) aminokwasami kolagenu są:
glicyna
hydroksyprolina
prolina
hydroksylizyna
dehydroksylizyna
Pytanie 31
35% aminokwasów kolagenu stanowi:
prolina
hydroksyprolina
hydroksylizyna
glicyna
Pytanie 32
12% aminokwasów kolagenu stanowi:
glicyna
hydroksylizyna
prolina
hydroksyprolina
Pytanie 33
Hydroksylacja proliny i lizyny do hydroksyproliny i hydroksylizyny zachodzi w:
ER komórek syntetyzujących kolagen
po opuszczeniu komórki przez kolagen, przy pomocy zawartej w przestrzeni międzykomórkowej hydroksylazy
wszystkie prawidłowe
aparacie Golgiego komórek syntetyzujących kolagen
Pytanie 34
Które typy kolagenu wytwarzają fibrylarne makrocząsteczki i włókienka różnej grubości, od 10 do 300nm i długości do kilku milimetrów?
XI
VI
I
III
IV
II
XII
VII
V
Pytanie 35
Który typ kolagenu wytwarza struktury wielokątne, homogenne w obrazie mikroskopowym?
VI
III
V
XI
VII
II
I
XII
IV
Pytanie 36
Kompleksy których typów kolagenu wiążą się z różnymi włókienkami kolagenowymi, łącząc je między sobą:
III
VI
II
IX
XI
VII
XII
I
kolagen FACIT
IV
V
Pytanie 37
Pod mikroskopem elektronowym włókna kolagenowe wykazują charakterystyczne prążki. Prążki te występują we włóknach kolagenowych co:
występują one w nierównych odstępach
64nm
30nm
115nm
Pytanie 38
Kolagen FACIT:
tworzy fibrylarne makrocząsteczki i włókienka
wszystkie prawidłowe
spaja włókienka kolagenowe razem
tworzy struktury wielokątne, homogenne w obrazie mikroskopowym
Pytanie 39
Włókna siateczkowe:
są budowane przez kolagen typu III
są odmianą włókien kolagenowych
wszystkie prawidłowe
są cieńsze niż włókna kolagenowe tworzone przez kolagen typu I
Pytanie 40
Włókna, które tradycyjnie nazywane są "włóknami kolagenowymi" mimo, że to nie jedyne włókna tworzone przez kolagen, tworzy kolagen typu:
IV
XI
I
II
Pytanie 41
Najczęściej spotykanym kolagnem w orgamizmie, który spotykamy w 90% włókien kolagenowych jest kolagen typu:
III
I
IV
FACIT
Pytanie 42
Wiązki włókien kolagenowych mają zazwyczaj grubość:
20-50 mikrometrów
50-100 mikrometrów
64 mikrometry
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 43
Kolagenaza, enzym rozkładający kolagen występuje w:
niektórych bakteriach
lizosomach osteoblastów
lizosomach histiocytów
soku trzustkowym
niektórych wirusach
lizosomach fibroblastów
Pytanie 44
Na ogół kolagen jest:
zasadochłonny, a więc eozynofilny
kwasochłonny, a więc hematoksylinofilny
kwasochłonny, a więc eozynofilny
zasadochłonny, a więc hematoksylinofilny
Pytanie 45
Włókienka te mają grubość około 50nm i tworzą wiązki o grubości około 0,5 - 2,0 mikrometrów. Wytwarzają prążki o szerokości 64nm i wybarwiają się solami srebra. Mowa o włóknach:
kolagenowych
sprężystych
retikulinowych
elauninowych
Pytanie 46
Niezbędnym warunkiem hydroksylacji lizyny i proliny przez ich hydroksylazy jest obecność w siateczce śródplazmatycznej:
witaminy C
O2
Cu2+
Fe2+
Pytanie 47
Grupą prostetyczną hydroksylazy jest:
białko G
retinol
witamina C
kwas hialuronowy
Pytanie 48
We włóknach tych stopień glikozylacji jest 6-12 razy większy niż w drugich wymienionych tutaj jako błędna odpowiedź. Mowa o włóknach:
siateczkowych
kolagenowych
Pytanie 49
Fragmenty niespiralnych łańcuchów aminokwasów:
służą do właściwego doboru łańcuchów polipeptydowych w czasie wytwarzania helisy alfa prokolagenu
zapobiegają przedwczesnej precypitacji łańcuchów
występują na końcach cząsteczek prokolagenu
są odcinane poza komórką przez peptydazę prokolagenu
wszystkie prawidłowe
Pytanie 50
Tropokolagen:
powstaje po odcięciu niespiralnych fragmentów prokolagenu przez peptydazę prokolagenu
to cząsteczka o długości 300nm
wszystkie prawidłowe
agreguje, wytwarzając włókienko kolagenowe
Pytanie 51
Prążki widoczne na włóknach kolagenowych:
brak prawidłowej odpowiedzi
tworzone są przez przesunięte względem siebie początki i końce cząsteczek tropokolagenu
włókna kolagenowe nie wykazują prążkowania
są spowodowane występowaniem otaczających początki i końce cząsteczek tropokolagenu komórek osłonkowymi
Pytanie 52
Prążki włókien kolagenowych, oraz wiązania między wchodzącymi w ich skład cząsteczkami tropokolagenu pojawiają się:
co 64 nm
w równych odległościach
wszystkie prawidłowe
co 234 aminokwasy
Pytanie 53
Wiązania krzyżowe:
wszystkie prawidłowe
zwiększają wytrzymałość włókienek kolagenowych
wytwarzane są za pośrednictem grup aldehydowych przez enzym oksydazę lizynową
to kowalencyjne lub niekowalencyjne wiązania lizyna-lizyna i hydroksylizyna-hydroksylizyna
Pytanie 54
Zespół Ehlersa-Danlosa:
wszystkie prawidłowe
charakteryzuje się zwiotczeniem i zwiększeniem rozciągliwości skóry
charakteryzuje się osłabieniem więzadeł oraz, w skutek powyższego, samoistnymi zwichnięciami stawów
związany jest z mutacjami genów kodujących kolagen
Pytanie 55
Mają średnicę 0,2-1,0 mikrometra i występują w postaci sieci, szczególnie w tych narządach, których funkcje wymagają sprężystości. Są podatne na rozciąganie. Mowa o włóknach:
siateczkowych
oksytalanowych
sprężystych
kolagenowych
Pytanie 56
Wybarwiają się swoiście rezorcyną lub orceiną, na preparatach barwionych rutynowo H/E są prawie niewidoczne. Mowa o włóknach:
sprężystych
siateczkowych
oksytalanowych
kolagenowych
Pytanie 57
Elastyna:
jej cząsteczki łączą się przez poliaminokwas desmozynę
wszystkie prawidłowe
jest skleroproteiną
wypełnia włókna sprężyste
Pytanie 58
Włókna sprężyste zbudowane są z elastyny i zatopionych w niej włókienek o szerokości:
7nm
64nm
20nm
10nm
Pytanie 59
Włókienka o szerokości 10nm, które poza elastyną są składnikami włókien sprężystych, są zbudowane m.in. z:
fibryliny 2
fibryliny 1
proksyliny
glikoproteiny towarzyszącej (MAGP)
Pytanie 60
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (drugi po elastynie składnik włókien sprężystych) i pełnią w nich główne funkcje mechaniczne:
fibrylina 1
fibrylina 2
glikoproteina towarzysząca (MAGP)
Pytanie 61
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (po elastynie drugi składnik włókien sprężystych) i odpowiadają za stabilizację ich struktury:
fibrylina 1
glikoproteina towarzysząca (MAGP)
fibrylina 2
Pytanie 62
Głównymi aminokwasami elastyny są:
hydroksyprolina
glicyna
lizyna
prolina
hydroksylizyna
Pytanie 63
Jakiego aminokwasu nie znajdziemy w elastynie:
lizyny
proliny
glicyny
hydroksyproliny
hydroksylizyny
Pytanie 64
Sawicki "Histologia" str 155, podrozdział "Włókna i blaszki sprężyste" akapit "Wytwarzanie włókien sprężystych" pozostawiam do samodzielnej powtórki, bo czas nagli i nie chce mi się wymyślać pytań do tegoż tematu. Zrozumiano?
tak
nie
Pytanie 65
Włókna oksytalanowe i elauninowe są odmianą włókien:
kolagenowych
sprężystych
retikulinowych
siateczkowych
Pytanie 66
Włókna te charakteryzują się szczególną opornością na hydrolizę kwasową. Mowa o włóknach:
kolagenowych
oksytalanowych
siateczkowych
elauninowych
Pytanie 67
We włóknach oksytalanowych, odmianie włókien sprężystych:
prawie nie ma elastyny
jest bardzo duża ilość elastyny
Pytanie 68
Włókna oksytalanowe występują w:
w błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
miazdze zębów
ścięgnach
obwódce rzęskowej oka
Pytanie 69
Włókna elauninowe, spotykane bardzo rzadko w tkance łącznej, występują w wyjątkowo dużych ilościach w:
ścięgnach
miazdze zębów
błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
obwódce rzęskowej oka
Pytanie 70
Włókna oksytalanowe i elauninowe w głównej mierze zbudowane są z:
elastyny
włókienek o szerokości 10nm
Pytanie 71
Metaloproteinazy trawią kolagen, ułatwiając poruszanie się różnych komórek w istocie międzykomórkowej. Wydzielane są przez komórki tkanki łącznej i innych tkanek. Odgrywają ważną rolę w czasie rozwoju człowieka, wzrostu, gojenia się ran, w angiogenezie, inwazji komórek nowotworowych i innych procesach. Przyporządkuj odpowiednią metaloproteinazę do typu kolagenu, który trawi:
gelatynazy A i B
kolagen typu I
kolagenazy 1, 2, 3
kolagen typu I, II, III i V
stromelizyny
kolagen typu IV i elastyna
Pytanie 72
Dla hamowania inwazji i przerzutów nowotworów stosuje się:
TIMP (inhibitory metaloproteinaz)
TIMP (aktywatory metaloproteinaz)
Pytanie 73
Najliczniejszymi komórkami tkanki łącznej właściwej są:
histiocyty
komórki plazmatyczne
fibroblasty
komórki tuczne
komórki napływowe
Pytanie 74
Cytoplazma fibroblastów jest:
zasadochłonna, ponieważznajduje się tu obfita ER szorstka
kwasochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER gładka
zasadochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER gładka
kwasochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER szorstka
Pytanie 75
Fibroblasty mają zdolność ruchu:
nie
tak
Pytanie 76
Fibroblasty wydzielają konstytucyjnie (permanentnie):
proteoglikany istoty podstawowej
białka włókien sprężystych
kolagen
glikoproteiny
Pytanie 77
Stromelizyna:
wszystkie prawidłowe
jest metaloproteinazą
przecina łańcuchy białek z wytworzeniem peptydów
wydzielana jest przez fibroblasty
Pytanie 78
Fibrocyty to:
fibroblasty rogówki otoczone ścisłą warstwą kolagenu
brak prawidłowej odpowiedzi
mniejsze i starsze postacie fibroblastów
dojrzałe postacie fibroblastów
Pytanie 79
Cytoplazma fibrocytów jest:
zasadochłonna
kwasochłonna
Pytanie 80
W czasie gojenia siętkanki łącznej, zwiększa się stężenie czynnika, który zwiększa częstość podziałów fibroblastów. Mowa o:
TGF-alfa
IGF
EGF
FGF
Pytanie 81
Miofibroblasty:
zawierają liczne kompleksy aktyny-miozyny
szczególnie licznie występują w kosmkach jelitowych, rozszerzając światkła ich naczyń włosowatych
są to komórki podobne do fibroblastów
wszystkie prawidłowe
Pytanie 82
Melanofory:
wszystkie prawidłowe
są odmianą fibroblastów
zawierają w cytoplazmie ziarenka melaniny (brunatny barwnik)
są szczególnie liczne w tęczówce, ciele rzęskowym, naczyniówce oka, w skórze brodawki sutka i narządów płciowych zewnętrznych
Pytanie 83
Melanina znajdująca się w melanoforach:
jest produkowana przez fibroblasty
jest syntetyzowana w melanoforach
jest produkowana przez melanocyty
jest przez nie endocytowana
Pytanie 84
Czy fibroblasty można hodować in vitro?
nie
tak
Pytanie 85
Histiocyty:
powstają przez podziały fibroblastów
powstają z monoblastów
to makrofagi tkanki łącznej
w tkance łącznej właściwej przebywają kilka godzin
w tkance łącznej właściwej przebywają kilka miesięcy
zanim dotrą do tkanki łącznej podróżują we krwi pod nazwą monocytów
powstają w szpiku kostnym
Pytanie 86
Zaznacz poprawne funkcje histiocytów:
wydzielanie TNFalfa
fagocytoza
wydzielanie defensyn
fuzja w wielojądrowe, olbrzymie komórki pod wpływem kontaktu z cząstkami ciał obcych
prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC II)
wydzielanie IL-1
prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC I)
Pytanie 87
Uszereguj proces fagocytozy:
2
przyleganie (adhezja) pożeranej cząstki/cząsteczek do fagocytu
3
wytwarzanie pseudopodiów fagocytu i wchłanianie pożeranej cząstki
1
chemotaksja (przyciąganie) makrofagów/leukocytów przez patogeny lub/i chemokiny, produkty aktywnego dopełniacza lub leukotrieny
4
wytwarzanie w cytoplazmie pęcherzyków cytoplazmatycznych zawierających materiał sfagocytowany (fagosomów)
6
strawienie pochłoniętego materiału
5
wytwarzanie fagolizosomów przez fuzję fagosomów i lizosomów
Pytanie 88
Zachodzi bez udziału przeciwciał i rozpoczyna się od związania sacharydów powierzchni np. histiocytu i bakterii, lub związania sacharydów z białkami powierzchniowymi. Fagocytowana cząstka jest następnie otaczana wypustkami cytoplazmy histiocytu i staje się fagosomem. Mowa o:
fagocytozie nieswoistej
immunofagocytozie
Pytanie 89
Podlegają jej cząstki i komórki mające na powierzchni przeciwciała (immunoglobuliny). Przeciwciała te wiążą sięz receptorami na powierzchni histiocytów, co początkuje fagocytozę. Mowa o:
immunofagocytozie
fagocytozie nieswoistej
Pytanie 90
Mastocyty to inaczej:
fibroblasty
komórki tuczne
histiocyty
melanocyty
Pytanie 91
Są komórkami osiadłymi, mają najczęściej kształt owalny, a ich cytoplazma jest wypełniona zasadochłonnymi ziarnami. W jednej komórce może ich być do tysiąca. Mowa o:
fibroblastach
histiocytach
komórkach plazmatycznych
komórkach tucznych
Pytanie 92
Komórki tuczne:
powstają z komórek prekursorowych wywodzących się ze szpiku kostnego
w błonie mają receptory TLR i dla fragmentów dopełniacza
wszystkie prawidłowe
mają zdolność do podziałów mitotycznych, zwłaszcza po degranulacji (uwolnieniu ziaren)
związanie ligandów z niektórymi ich receptorami powoduje ich uaktywnienie i egzocytozę ich ziarenek
Pytanie 93
Komórki tuczne dzielimy na dwa rodzaje komórki tuczne tkankowe oraz komórki tuczne błony śluzowej i płuc (występujące w błonie śluzowej przewodu pokarmowego i.... płuc.). Z wymienionych dwóch rodzajów komórki tuczne błony śluzowej i płuc są:
nieco mniejsze i zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco większe i zawierają więcej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco większe ale zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco mniejsze ale zawierają więcej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
Pytanie 94
Histamina:
jest czynnikiem rozwijającym zapalenie i alergię
powstaje w komórkach tucznych przez dekarboksylację tlenową histydyny
powoduje rozszerzenie małych żył i zwiększenie przepuszczalności nacyzń krwionośnych
wszystkie prawidłowe
Pytanie 95
Obrzęk i zaczerwienienie wywoływane są przez jaką substancję wydzielaną przez komórki tuczne?
FGF
histaminę
heparynę
kij baseballowy
Pytanie 96
Histamina powstaje w komórkach tucznych przez:
brak prawidłowej odpowiedzi
dekarboksylację tlenową histydyny
karboksylację tlenową histazyny
dekarboksylację tlenową 5-hydroksylizyny
Pytanie 97
Komórki tuczne zaliczane są do układu komórkowego APUD
nie
tak
Pytanie 98
Heparyna jest:
kompleksem glikozaminoglikanu i białka mającego wiele grup SO4
wydzielana przez komórki tuczne
silnym środkiem przeciwkrzepliwym
wszystkie prawidłowe
Pytanie 99
Działanie przeciwkrzepliwe heparyny polega na:
wiązaniu trombiny
wszystkie prawidłowe
rozkładaniu włóknika
aktywowaniu antytrombiny III
Pytanie 100
Poza działaniem przeciwkrzepliwym heparyna jest również:
aktywatorem lipazy lipoproteinowej, rozkładającej tłuszcze lipoprotein
czynnikiem krzepnięcia krwi, jeśli znajduje się w pobliżu miejsca przerwania powłok naczynia krwionośnego
czynnikiem wywołującym rozkurcz miocytów gładkich ścian naczyń krwionośnych
rodzajem defensyny
Pytanie 101
Komórki tuczne wydzielają:
chymazę
ECF-A (czynnik chemotaktyczny eozynofilów A)
PGD2
histaminę
ATP
TGFalfa
leukotrieny (LT)
chemokiny
wiele interleukin
TNF alfa
heparynę
histydynę
tryptazę
Pytanie 102
TNF alfa:
bierze (przy udziale IgE) udział w wytwarzaniu nabytej odporności na pasożyty
aktywuje wszystkie komórki biorące udział w zapaleniu i tym samym samo zapalenie
wszystkie prawidłowe
jest silnym czynnikiem preaktywującym granulocyty obojętnochłonne
jest wydzielane przez komórki tuczne
Pytanie 103
Chemokiny:
są wydzielane przez komórki tuczne
cytokiny przyciągające do miejsca zapalenia inne komórki (limfocyty, makrofagi, komórki dendrytyczne itp)
to np. ECF-A
wszystkie prawidłowe
Pytanie 104
ECF-A to rodzaj chemokiny, który przyciąga do miejsca zapalenia:
limfocyty
makrofagi
eozynofile
neutrofile
Pytanie 105
ATP wydzielane przez komórki tuczne:
produkty jego przemiany aktywują neutrofile, komórki śródbłonka i nabłonków, makrofagi, płytki krwi
wszystkie prawidłowe
szybko defosforylowany jest do ADP, AMP i adenozyny
jest chemicznie zmieniane na substancje łączące się z receptorami purynergicznymi wielu komórek
Pytanie 106
Kininy:
wszystkie prawidłowe
są to krótkie peptydy, odcinane od białek surowicy
powstają dzięki aktywności proteaz wydzielanych przez komórki tuczne
wywołują ból, rozszerzenie naczyń krwionośnych i zwiększenie ich przepuszczalności (objawy zapalenia)
Pytanie 107
Z mechanizmem nieimmunologicznym degranulacji komórek tucznych związany jest receptor:
FcepsilonRI
C5a
Pytanie 108
Z mechanizmem immunologicznym degranulacji komórek tucznych związany jest receptor:
C5a
FcepsilonRI
Pytanie 109
Za reakcję alergiczną odpowiada przeciwciało:
IgE
IgD
IgA
IgG
Pytanie 110
Mają najczęściej kształt owalny i średnicę 10-20mikrometrów. Występują szczególnie obficie w tkance łącznej właściwej w pobliżu miejsc narażonych na kontakt z antygenami, zwłaszcza bakteryjnymi, np. w przewodzie pokarmowym w czasie zapaleń. Mowa o:
komórkach plazmatycznych
fibroblastach
komórkach tucznych
histiocytach
Pytanie 111
Komórki plazmatyczne:
powstają z limfocytów B jako wynik ich różnicowania
powstają z monocytów
powstają z monoblastów szpiku kostnego
powstają z komórek macierzystych krypt jelitowych
Pytanie 112
Jądra z charakterystycznym szprychowatym układem chromatyny mają:
limfocyty T cytotoksyczne
histiocyty
komórki tuczne
komórki plazmatyczne
Pytanie 113
Cytoplazma komórek plazmatycznych jest:
neutralna
kwasochłonna
zasadochłonna
Pytanie 114
Główną funkcją komórek plazmatycznych jest synteza:
histydyny
interleukin
histaminy
immunoglobulin
Pytanie 115
Immunoglobuliny IgA:
wchodzą w skład różnych wydzielin organizmu
brak prawidłowej odpowiedzi
odpowiadają za reakcję alregiczną łącząc się z receptorami na powierzchni różnych komórek
prawdopodobnie to pierwsze przeciwciała, które pojawiły się w filogenezie
Pytanie 116
Pęcherzyki komórek plazmatycznych są:
wydzielane zaraz po segregacji w aparacie Golgiego
magazynowane jakiś czas w cytoplazmie komórki
Pytanie 117
Do komórek napływowych tkanki łącznej właściwej należą:
granulocyty zasadochłonne
granulocyty kwasochłonne
fibroblasty
komórki plazmatyczne
histiocyty
granulocyty obojętnochłonne
komórki tuczne
limfocyty
Pytanie 118
Jest tkanką właściwą o luźnym utkaniu i obfitej istocie międzykomórkowej. Jej komórki mają wyraźną cytoplazmę, duże jądra zawierające kilka jąderek. Komórki przypominają fibroblasty i mają znaczną potencję rozwojową. Mowa o:
brak prawidłowej odpowiedzi
tkance łącznej właściwej luźnej
tkance łącznej właściwej zbitej
tkance łącznej właściwej embrionalnej - mezenchymie
Pytanie 119
Limfocyty T i B:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tkanki łącznej właściwej i w przeciwnym kierunku
występują w tk. łącznej szczególnie licznie w alergii i chorobach pasożytniczych
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w stanach zapalnych
Pytanie 120
Granulocyty obojętnochłonne:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tk. łącznej i w odwrotnym kierunku
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w stanach zapalnych
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w alergi i chorobach pasożytniczych
Pytanie 121
Granulocyty kwasochłonne:
szczególnie obficie występują w tk. łącznej w stanach zapalnych
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tkanki łącznej właściwej i w przeciwnym kierunku
są szczególnie liczne w tk. łącznej podczas alergii i chorób pasożytniczych
Pytanie 122
Histaminazę (enzym rozkładający histaminę) wydzielają:
granulocyty kwasochłonne
wirusy HPV
histiocyty
granulocyty obojętnochłonne
komórki tuczne
Pytanie 123
Na ogół komórki tkanki łącznej powstają z:
komórek macierzystych endodermalnych
brak prawidłowej odpowiedzi
komórek macierzystych ektodermalnych
komórek macierzystych mezenchymalnych
Pytanie 124
Wypełnia wolne przestrzenie między komórkami miąższowymi różnych narządów, występuje w warstwie brodawkowatej skóry właściwej, tkance podskórnej, tworzy blaszki właściwe błon śluzowych oraz stanowi główny składnik błon surowiczych wyściełających jamy ciała. Mowa o:
wszystkie prawidłowe
mezenchymie
tkance łącznej właściwej luźnej
tkance łącznej właściwej zbitej
Pytanie 125
Ilościowy stosunek jej składników jest przesunięty na korzyść włókien. Tkanka ta składa się zatem ze ściśle upakowanych włókien, niewielkiej ilości istoty podstawowej oraz małej liczby komórek. Przykładem jej występowania jest warstwa siateczkowata skóry właściwej, torebki narządów wewnętrznych, ścięgna i więzadła. Mowa o:
tkance łącznej właściwej zbitej
mezenchymie
tkance łącznej właściwej luźnej
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 126
Ścięgno, więzadło, rozcięgno i powięź są budowane przez:
tkankę łączną właściwą luźną
tkankę łączną właściwą zbitą o utkaniu regularnym
tkankę łączną właściwą zbitą o utkaniu nieregularnym
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 127
Szeregi Ranviera:
B. są to fibrocyty układające się w szeregi między pęczkami włókien kolagenowych
C. A i B
D. są to szeregi jąder fibroblastów budujących powięzie
A. występują w ścięgnach
Pytanie 128
Ścięgna, rozcięgna, więzadła i powięzi budowane są z kolagenu typu:
I
II
XI
IV
Pytanie 129
Tkanka ta występuje w warstwie siateczkowatej skóry właścwej, torebkach narządów wewnętrznych, otoczkach nerwów itp. Jej włókna kolagenowe występują w postaci pęczków biegnących w różnych kierunkach i często mających przebieg falisty. Włóknom kolagenowym towarzyszą w niej włókna sprężyste Mowa o:
tkance łącznej właściwej luźnej
tkance łącznej właściwej zbitej o utkaniu regularnym
tkance łącznej właściwej zbitej o utkaniu nieregularnym
mezenchymie
Pytanie 130
Ziarnina:
jest to zgrupowanie komórek tkanki łącznej właściwje i krwi
wszystkie prawidłowe
powstaje wskutek proliferacji i nagromadzenia fibroblastów i miofibroblastów dookoła nowotworzonych naczyń krwionośnych włosowatych
pojawia się podczas gojenia się uszkodzonych tkanek
Pytanie 131
Blizna wytwarza się wskutek nagromadzenia włókien kolagenowych składających się z kolagenu typu:
III
XI
I
IV
Pytanie 132
Zapalenie uważane jest za formę odporności:
nie jest uważane za formę odporności
swoistej
nieswoistej
Pytanie 133
Receptory PRR (receptory rozpoznające wzorce) takie jak TLR, NLR czy RLH:
rozpoznają budowę cząsteczek patogenów PAMP i potrafią je odróżnić od komórek gospodaża
aktywowane prowadzą do aktywacji czynników transkrypcji, genów i translacji prowadzących do śmierci komórki lub do syntezy białek ochronnych
znajdują się na powierzchni i w cytoplazmie komórek tucznych, dendrytycznych i nabłonkowych, makrofagów i neutrofilów
wszystkie prawidłowe
Pytanie 134
Defensyny:
prowadzą do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
wpływają na hepatocyty wątroby, które pod ich wpływem wydzielają cytokinę - białko C-reaktywne
są peptydami wbudowującymi się do bakterii i grzybów czyniąc ich błony przepuszczalnymi i w ten sposób je uśmiercając
katalizują powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn
Pytanie 135
Interleukina 6:
jest peptydem wbudowującym się do bakterii i grzybów, czyniąc ich błonę przepuszczalną i prowadząc w ten posób do ich śmierci
prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
wpływa na hepatocyty wątroby, które pod jej wpływem wydzielają białko C-reaktywne
katalizuje powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn
Pytanie 136
Za molekularny znacznik toczącego się zapalenia uważany/-a/-e jest/są:
Defensyny
białko C-reaktywne
Interleukina 6
Leukotrieny
Pytanie 137
Białko C-reaktywne:
produkowane jest przez komórki wątroby
jest uważane za molekularny znacznik toczącego się procesu zapalnego
wszystkie prawidłowe
jego syntezę pobudza Interleukina 6
Pytanie 138
Cztery klasyczne objawy zapalenia zaczerwienienie, obrzmienie, podwyższenie temperatury i ból (color, tumor, calor, dolor) wywoływane są przede wszystkim przez:
chemokiny
brak prawidłowej odpowiedzi
białko C-reaktywne
eikosanoidy
Pytanie 139
Eikosanoidy:
są to prostaglandyny, leukotrieny i lipoksyny
są odpowiedzialne za wywoływanie czterech klasycznych objawów zapalenia (color, tumor, calor, dolor)
działają synergistycznie z bradykininą i histaminą i tak jak one prowadzą do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
wszystkie prawidłowe
Pytanie 140
Cykooksygenaza (COX2) i lipoksygenazy:
są syntetyzowane przez komórki w stanie zapalnym
katalizują powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn (eikosanoidów)
wszystkie prawidłowe
są enzymami
Pytanie 141
Prostaglandyny PGI2 i PGE2:
wytwarzane są w mózgu pod wpływem IL-1beta
wszystkie prawidłowe
wywołują uczucie bólu
wiążą sięz receptorami na powierzchni neuronów
Pytanie 142
Podwyższenie temperatury podczas zapalenia powoduje czynnik, który wiąże się z receptorami powierzchni neuronów narządu naczyniowego blaszki krańcowej w polu przedwzrokowym podwzgórza. Tym czynnikiem jest:
PGI2
cyklooksygenaza (COX2)
lipoksygenaza
PGE2
Pytanie 143
Burza cytokinowa:
wszystkie prawidłowe
pojawia się np. w ptasiej grypie, posocznicy, chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi
często kończy się śmiercią
wywołuje ją ponad 150 czynników pośredniczących w powstawaniu zapalenia
jest wynikiem plejotropicznego i synergistycznego działania cytokin
Pytanie 144
Plejotropizm:
działanie tej samej cytokiny na kilka rodzajów komórek
wszystkie prawidłowe
wzmocnione działanie cytokiny, jeśli działa jednocześnie z innymi cytokinami i czynnikami
Pytanie 145
Synergizm:
działanie tej samej cytokiny na kilka rodzajów komórek
wszystkie prawidłowe
wzmocnione działanie cytokiny, jeśli działa jednocześnie z innymi cytokinami i czynnikami