Podsumowanie: B.K2~~15/16 TI

Pytanie 1

1. Kondensacja glicyny z sukcynylo-CoA , koenzymem tam jest

a. B1

b. B2

c. B6

d. B12

Pytanie 2

2. Budowa witaminy B2

b.ryzozol + alloksazyna

c.rybitol + alloksazyna

a.ryboza+pierścień puryny

Pytanie 3

3.w czym nie bierze udziały NADP + H

d. redukcji utlenionego glutationu

a.cykl Krebsa

b.synteza kwasów żółciowych

c. syntezach redukcyjnych

Pytanie 4

4.B1 skutkai niedoboru

d. Wszystkie poprawne

c. Szkorbut

b. Niedokrwistość mikrocytarna

a. Psychoza Korsakowa

Pytanie 5

5. zaznacz prawidlowe

c. hemosyderoza nadmiar Fe, nie powoduje to uszkodzenia tkanek

d. selen jest transportowany przez selenometionine

b.wanad – fosfoglukomutaza, metabolizm węglowodanów

a. chrom uczestniczy w metabolizmie lipidów

Pytanie 6

6. Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

D. I, V, VIII, XIII

C. II, VII, IX

A. II, VII, IX, X

B. II, VIII, IX

Pytanie 7

7. Pułapka kwasu foliowego związane jest z brakiem:

A. wit. B11

B. wit. K

C. wit. B12

D. wit. B6

Pytanie 8

8. alfa-1 hydroksylacja w nerkach jest pobudza przez:

b. tylko hipokalcemia

a. insulina, hipokalcynemia, hipofosfatemia

d.hormon wzrostu, hiperfosfatemia

c. 1,25-OH2-D3

Pytanie 9

9. enzym o nazwie Ec. 4.3.2.1.to

c.oksyreduktaza

b.transferaza

d.ligaza

a. liaza

Pytanie 10

10.Biorące udział w interkonwersji enzymów kinazy i fosfatazy według Międzynarodowej Unii Biochemicznej należą odpowiednio do klas:

c.liaza i hydrolaza

d.oksydoreduktaza i hydrolaza

a. transferaza i transferaza

b.transferaza i hydrolaza

Pytanie 11

11. Na ktorą z poniższych witamin dobowe zapotrzebowanie wyrażonych w miligramach jestnajwyższe:

A. Kwas askorbinowy- 60-100mg

D. Filochinon

C. Retinol

B. Kobalamina

Pytanie 12

12. Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór

a) B12, kwasu foliowego i Wit. K

d) Wit. K, kw..foliowego i B6

b) B6, B12 i kw. Foliowego

c) Wit. A, K i D

Pytanie 13

13. Konwersacji do retinolu ulegają

D. Alfa-karoten, likopen

B. Alfa-karoten, gamma-karoten

A. Beta-karoten, likopen, luteina

C. Beta-karoten, luteina

Pytanie 14

14. Do witamin o właściwościach antyoksydacyjnych zaliczamy:

A. Wit. A, wit. C, wit. E

B., beta-karoten

C. Wit. E, wit. K, wit.A

D. Wit. C, wit. A, wit. K

Pytanie 15

15. Ekspresja DMT-1 i dwunastniczego cytochromu b zależy od:

A. ilości żelaza w diecie, obecności fitynianow i błonnika

C. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem erytropoetyny i rośnie pod wpływemhepcydyny

D. syntezy cytokin prozapalnych m.in. IL-1, IL-6, TEF-alfa

B. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem wzrostu stężenia wewnątrzkomorkowego żelaza i kwasu askorbinowego

Pytanie 16

16. Wit D

D. receptory jądrowe, aktywne w formie homodimerycznej i monomerycznej, odpowiedzialne za regulacjeekspresji genow zależnych od tej witaminy

C. posiada receptory błonowe i cytoplazmatyczne, ktorych aktywacja prowadzi do translokacji jądrowej i wpływana regulacje ekspresji genow

A. receptory jądrowe regulujące ekspresje genow zależych od witaminy i receptory błonowe aktywujące białka Gwykład , rec to mVDR (membrane) i jądrowe VDR

B. wyłącznie receptory jądrowe regulujące ekspresje genow i mogące tworzyć heterodimery z innymireceptorami m.in. dla kwasu retinowego

Pytanie 17

17. Transtyretyna jest:

B. białkiem wiążącym RBP

A. białkiem wiążącym witaminę B12

C. białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej

D. białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej

Pytanie 18

18. Zaznacz odpowiedź prawidłową

b) krzem w surowicy ludzkiej wystepuje w postaci kwasu ortokrzemowego

d) wszystkie prawdziwe

a) zwyrodnienie chrząstek stawowych i zaburzenia mineralizacji kości związane są z nadmiarem Siw organizmie

Pytanie 19

19. Fałszywe KoenzymA

d.przenosi reszyty acylowe

b. zbudowany jest m.in. z kwasu pantotenowego, ktory należy do grupy witaminy B

c.przenosi reszty acylowe i wspołdziała z acylotransferazamid

a.przenosi grupy aminowe na alfa-ketokwas

Pytanie 20

20. SAM po oddaniu grupy metylowej, a następnie hydrolizie tworzy adenozynę i pewienaminokwas:

B. Homocysteina

A. Metionina

D. Seryna

C. Cysteina

Pytanie 21

21. W skład peroksydaz wchodzi:

A. fosoforan pirydoksalu

B. Żelazoprotoporfiryna

D. FAD

C. pirofosforan tiaminy

Pytanie 22

22. Czas protrombinowy

D. może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

B. prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

C. jego synonim to APTT

A. ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

Pytanie 23

23. koenzymem polimerazy Dna jest:

c.cu

b.ca

a. mg

d.mn2+

Pytanie 24

24. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

B. Poliamin

D. kreatyny

C. dopaminy- dekarboksylaza DOPY

A. adrenaliny

Pytanie 25

25. Na wykresie Lineweavera-Burka wartości możemy odczytac:

D. A i B

A. y =1/vmax

C x =1/vmax

B oś x =-1/km

Pytanie 26

26. Dla podanych par witamina-antywitamina prawidłowe u ludzi przyporządkowanie występuje w punkcie:

c) niacyna - amid kwasu nikotynowego

b) kwas foliowy – trimetoprym, filochinon – warfaryna,

a) filochinon – warfaryna, kwas foliowy – metotreksat

Pytanie 27

27. Stosunek stężeń receptora dla transferryny (TFR) do stężenia ferrytyny:

d) nie umożliwia rożnicowania niedokrwistości z niedoboru żelaza od niedokrwistości towarzyszącej przewlekłymzapaleniom

a) jest mało czułym i mało swoistym markerem niedoboru żelaza

b) jest niski u osob z niedoborem żelaza

c) jest wysoki u osob z niedoborem żelaza

Pytanie 28

28. Choroba Keshan jest spowodowana:

C. nadmiar selenu

B. niedoborem podaży selenu

D. niedoborem manganu

A. nadmierną podażą fluoru

Pytanie 29

29.KOENZYMEM czego jest fosforan pirydoksalu:

b. Alat

d. oksydaza ksantynowa

c. dehydrgenaza bursztynianowaa

a. dehydrogenza mleczanowa

Pytanie 30

30.ile cząsteczek ATP żeby powstał PAPS?

d.4

a.1

c.3

b.2

Pytanie 31

31.skutki niedoboru B2

b choroba beri-beri, psychoza wernickego-korsakowa

c niedokrwistość megaloblastyczna

a. łojotokowe zapalanie skóry, zapalenie kącików ust

d wszystkie poprawne

Pytanie 32

32. która witamina może być syntetyzowana w organizmie (w ograniczonej ilości)

d. wit C

b.biotyna

c. b2

a. niacyna

Pytanie 33

33. B1 funkcje

b.dehydrog.pirogronio i tranketolaza

c.metylomalonylo-coA

a. dehydrogenaza pirogronianowa, i alfa-ketoklutarowa

d. a i b

Pytanie 34

34.Kobalofilinia

a. transport B12 po jej uwolnieniu z pożywienia

d.wszystkie poprawne

c. syntetyzowana przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka

b. jest to czynnik wewnętrzy c.

Pytanie 35

35. Kinetykę nasycenia substratem enzymów multimerycznych opisuje

c. równanie Michaelisa-Menten

b. Wykres podwójnych odwrotności

a. wykres sigmoidalny

d. wykres Linewearvera-Burka

Pytanie 36

36. inhibitory proste niekompetycyjne

d) a i c

a) nie wpływają na szybkość maksymalną

b) obniżają szybkość maksymalną

c) obniżają stałą Michaelisa

Pytanie 37

37. Poprawne jest:

C) do poprawnego wchłaniania kobalaminy potrzebny jest czynnik wewnętrzny

D) wszystkie poprawne

B) Nadmiar niacyny powoduje pelagre

A) witamina K ma działanie synergistyczne do leków przeciwkrzepliwych

Pytanie 38

38. Zaznacz zdanie fałszywe na temat ceruloplazminy:

a. Ceruloplazmina jest dodatnim białkiem ostrej fazy

d. W chorobie Menkesa występuje upośledzone wchłanianie miedzy z przewodu pokrmowego

c. Miedź w chorobie Wilsona gromadzi się w wątrobie, mózgu i nerkach

b. stężenie ceruloplazminy w osoczu wzrasta w chorobie wilsona

Pytanie 39

39. Prawdą jest :

nie

było

a) defekt ferroportyny prowadzi do hemochromatozy typ 3

odpowiedzi

Pytanie 40

40 Wskaż zdanie fałszywe

d) inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie Vmax a nie wpływa na Km

c) nieodwracalne inhibitory powodują "zatrucie enzymu" i są to jony metali ciężkich i związki acylujące

a) inhibitor kompetycyjny łączy się z enzymem zmniejszając ilość wolnego enzymu

b) inhibitor niekompetycyjny (I) i substrat (S) mają taki sam wpływ na stężenie (EI) i (ES)

Pytanie 41

41. Prawda na temat glutationu:

a) jest tripeptydem złożonym z glicyny, alaniny i glutaminianu

c) powstaje z witaminy C

b) ma właściwości antyoksydacyjne

Pytanie 42

42. Efektywnosc inhibitora kompetycyjnego można obniżyć

a) zmniejszając stężenie substratu

c) zwiększając stężenie produktu

b) zwiększając stężenie substratu

d) obniżając temperaturę

Pytanie 43

43. W reakcji aktywacji witaminy B6

C) uczestniczy SAM

D) uczestniczy PAPS

B) uczestniczy GTP

A) powstaje jej pirofosforan

Pytanie 44

44. We wchłanianiu jakiego pierwiastka bierze udział kw. Pikolinowy?

Ca

Cu

Zn

Fe

Pytanie 45

45. Fałsz

a) stężenie cynku w osoczu jest 10-15 razy wyższe niż w erytrocytach

ak

b

r

Pytanie 46

46. Jest koenzymem wielu enzymów, głównie transaminacji i dekarboksylacji, jest kofaktorem fosforylazy glikogenowej. Mowa o:

b) B2

c) B6

a) B1

d) C

Pytanie 47

47. zaznacz prawdziwe

A. zwyrodnienie chrząstek i zaburzenia mineralizacji są wywołane nadmiarem krzemu

D.b i c prawdziwe

C.krzem wystepuje w organizmie jako kwas ortokrzemowy

B. 25 (OH)D jest oceniany w diagnostyce niedoboru wit.D

Pytanie 48

48. Niedokrwistość mikrocytarną powoduje niedobór:

c) B6, B12, kwas foliowy

b) tylko B12

d) B12 i kwas foliowy

a) B6

Pytanie 49

49.Witamina C

b) najbardziej zwiększa wchłanianie żelaza

d) może być produkowana wewnątrz limfocytów B

c) zapotrzebowanie dzienne wynosi 2g

a) jej aktywna forma to kwas dehydroaskorbinowy

Pytanie 50

50. Wskaż zdanie prawdziwe.

b) enzym allosteryczny serii V efektora allosterycznego...

c) enzymy mnemoniczne ulegają kooperacji

a) hamowanie przez sprzężenie zwrotne ujemne enzymu szlaku biosyntezy polega na działaniu hamującym produkt końcowego tego szlaku

d) wszystkie zdmania są prawdziwe

Podsumowanie testu

B.K2~~15/16 TI

Podsumowanie testu

B.K2~~15/16 TI

Twój wynik