Podsumowanie: B.K2~~15/16 TI

Pytanie 1

1. Kondensacja glicyny z sukcynylo-CoA , koenzymem tam jest

c. B6

d. B12

a. B1

b. B2

Pytanie 2

2. Budowa witaminy B2

b.ryzozol + alloksazyna

c.rybitol + alloksazyna

a.ryboza+pierścień puryny

Pytanie 3

3.w czym nie bierze udziały NADP + H

c. syntezach redukcyjnych

a.cykl Krebsa

b.synteza kwasów żółciowych

d. redukcji utlenionego glutationu

Pytanie 4

4.B1 skutkai niedoboru

c. Szkorbut

b. Niedokrwistość mikrocytarna

d. Wszystkie poprawne

a. Psychoza Korsakowa

Pytanie 5

5. zaznacz prawidlowe

d. selen jest transportowany przez selenometionine

c. hemosyderoza nadmiar Fe, nie powoduje to uszkodzenia tkanek

b.wanad – fosfoglukomutaza, metabolizm węglowodanów

a. chrom uczestniczy w metabolizmie lipidów

Pytanie 6

6. Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

C. II, VII, IX

A. II, VII, IX, X

D. I, V, VIII, XIII

B. II, VIII, IX

Pytanie 7

7. Pułapka kwasu foliowego związane jest z brakiem:

D. wit. B6

C. wit. B12

A. wit. B11

B. wit. K

Pytanie 8

8. alfa-1 hydroksylacja w nerkach jest pobudza przez:

c. 1,25-OH2-D3

a. insulina, hipokalcynemia, hipofosfatemia

d.hormon wzrostu, hiperfosfatemia

b. tylko hipokalcemia

Pytanie 9

9. enzym o nazwie Ec. 4.3.2.1.to

c.oksyreduktaza

a. liaza

b.transferaza

d.ligaza

Pytanie 10

10.Biorące udział w interkonwersji enzymów kinazy i fosfatazy według Międzynarodowej Unii Biochemicznej należą odpowiednio do klas:

b.transferaza i hydrolaza

a. transferaza i transferaza

c.liaza i hydrolaza

d.oksydoreduktaza i hydrolaza

Pytanie 11

11. Na ktorą z poniższych witamin dobowe zapotrzebowanie wyrażonych w miligramach jestnajwyższe:

B. Kobalamina

D. Filochinon

C. Retinol

A. Kwas askorbinowy- 60-100mg

Pytanie 12

12. Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór

c) Wit. A, K i D

d) Wit. K, kw..foliowego i B6

a) B12, kwasu foliowego i Wit. K

b) B6, B12 i kw. Foliowego

Pytanie 13

13. Konwersacji do retinolu ulegają

A. Beta-karoten, likopen, luteina

C. Beta-karoten, luteina

B. Alfa-karoten, gamma-karoten

D. Alfa-karoten, likopen

Pytanie 14

14. Do witamin o właściwościach antyoksydacyjnych zaliczamy:

B., beta-karoten

D. Wit. C, wit. A, wit. K

C. Wit. E, wit. K, wit.A

A. Wit. A, wit. C, wit. E

Pytanie 15

15. Ekspresja DMT-1 i dwunastniczego cytochromu b zależy od:

A. ilości żelaza w diecie, obecności fitynianow i błonnika

D. syntezy cytokin prozapalnych m.in. IL-1, IL-6, TEF-alfa

B. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem wzrostu stężenia wewnątrzkomorkowego żelaza i kwasu askorbinowego

C. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem erytropoetyny i rośnie pod wpływemhepcydyny

Pytanie 16

16. Wit D

B. wyłącznie receptory jądrowe regulujące ekspresje genow i mogące tworzyć heterodimery z innymireceptorami m.in. dla kwasu retinowego

C. posiada receptory błonowe i cytoplazmatyczne, ktorych aktywacja prowadzi do translokacji jądrowej i wpływana regulacje ekspresji genow

A. receptory jądrowe regulujące ekspresje genow zależych od witaminy i receptory błonowe aktywujące białka Gwykład , rec to mVDR (membrane) i jądrowe VDR

D. receptory jądrowe, aktywne w formie homodimerycznej i monomerycznej, odpowiedzialne za regulacjeekspresji genow zależnych od tej witaminy

Pytanie 17

17. Transtyretyna jest:

C. białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej

D. białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej

A. białkiem wiążącym witaminę B12

B. białkiem wiążącym RBP

Pytanie 18

18. Zaznacz odpowiedź prawidłową

d) wszystkie prawdziwe

a) zwyrodnienie chrząstek stawowych i zaburzenia mineralizacji kości związane są z nadmiarem Siw organizmie

b) krzem w surowicy ludzkiej wystepuje w postaci kwasu ortokrzemowego

Pytanie 19

19. Fałszywe KoenzymA

a.przenosi grupy aminowe na alfa-ketokwas

d.przenosi reszyty acylowe

c.przenosi reszty acylowe i wspołdziała z acylotransferazamid

b. zbudowany jest m.in. z kwasu pantotenowego, ktory należy do grupy witaminy B

Pytanie 20

20. SAM po oddaniu grupy metylowej, a następnie hydrolizie tworzy adenozynę i pewienaminokwas:

D. Seryna

C. Cysteina

B. Homocysteina

A. Metionina

Pytanie 21

21. W skład peroksydaz wchodzi:

A. fosoforan pirydoksalu

D. FAD

B. Żelazoprotoporfiryna

C. pirofosforan tiaminy

Pytanie 22

22. Czas protrombinowy

A. ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

C. jego synonim to APTT

B. prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

D. może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

Pytanie 23

23. koenzymem polimerazy Dna jest:

d.mn2+

c.cu

a. mg

b.ca

Pytanie 24

24. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

A. adrenaliny

C. dopaminy- dekarboksylaza DOPY

D. kreatyny

B. Poliamin

Pytanie 25

25. Na wykresie Lineweavera-Burka wartości możemy odczytac:

B oś x =-1/km

A. y =1/vmax

C x =1/vmax

D. A i B

Pytanie 26

26. Dla podanych par witamina-antywitamina prawidłowe u ludzi przyporządkowanie występuje w punkcie:

a) filochinon – warfaryna, kwas foliowy – metotreksat

b) kwas foliowy – trimetoprym, filochinon – warfaryna,

c) niacyna - amid kwasu nikotynowego

Pytanie 27

27. Stosunek stężeń receptora dla transferryny (TFR) do stężenia ferrytyny:

a) jest mało czułym i mało swoistym markerem niedoboru żelaza

c) jest wysoki u osob z niedoborem żelaza

b) jest niski u osob z niedoborem żelaza

d) nie umożliwia rożnicowania niedokrwistości z niedoboru żelaza od niedokrwistości towarzyszącej przewlekłymzapaleniom

Pytanie 28

28. Choroba Keshan jest spowodowana:

D. niedoborem manganu

A. nadmierną podażą fluoru

B. niedoborem podaży selenu

C. nadmiar selenu

Pytanie 29

29.KOENZYMEM czego jest fosforan pirydoksalu:

a. dehydrogenza mleczanowa

d. oksydaza ksantynowa

c. dehydrgenaza bursztynianowaa

b. Alat

Pytanie 30

30.ile cząsteczek ATP żeby powstał PAPS?

b.2

c.3

d.4

a.1

Pytanie 31

31.skutki niedoboru B2

d wszystkie poprawne

a. łojotokowe zapalanie skóry, zapalenie kącików ust

c niedokrwistość megaloblastyczna

b choroba beri-beri, psychoza wernickego-korsakowa

Pytanie 32

32. która witamina może być syntetyzowana w organizmie (w ograniczonej ilości)

d. wit C

c. b2

a. niacyna

b.biotyna

Pytanie 33

33. B1 funkcje

c.metylomalonylo-coA

d. a i b

b.dehydrog.pirogronio i tranketolaza

a. dehydrogenaza pirogronianowa, i alfa-ketoklutarowa

Pytanie 34

34.Kobalofilinia

d.wszystkie poprawne

b. jest to czynnik wewnętrzy c.

c. syntetyzowana przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka

a. transport B12 po jej uwolnieniu z pożywienia

Pytanie 35

35. Kinetykę nasycenia substratem enzymów multimerycznych opisuje

d. wykres Linewearvera-Burka

c. równanie Michaelisa-Menten

b. Wykres podwójnych odwrotności

a. wykres sigmoidalny

Pytanie 36

36. inhibitory proste niekompetycyjne

c) obniżają stałą Michaelisa

b) obniżają szybkość maksymalną

a) nie wpływają na szybkość maksymalną

d) a i c

Pytanie 37

37. Poprawne jest:

B) Nadmiar niacyny powoduje pelagre

D) wszystkie poprawne

A) witamina K ma działanie synergistyczne do leków przeciwkrzepliwych

C) do poprawnego wchłaniania kobalaminy potrzebny jest czynnik wewnętrzny

Pytanie 38

38. Zaznacz zdanie fałszywe na temat ceruloplazminy:

b. stężenie ceruloplazminy w osoczu wzrasta w chorobie wilsona

c. Miedź w chorobie Wilsona gromadzi się w wątrobie, mózgu i nerkach

a. Ceruloplazmina jest dodatnim białkiem ostrej fazy

d. W chorobie Menkesa występuje upośledzone wchłanianie miedzy z przewodu pokrmowego

Pytanie 39

39. Prawdą jest :

nie

było

a) defekt ferroportyny prowadzi do hemochromatozy typ 3

odpowiedzi

Pytanie 40

40 Wskaż zdanie fałszywe

a) inhibitor kompetycyjny łączy się z enzymem zmniejszając ilość wolnego enzymu

c) nieodwracalne inhibitory powodują "zatrucie enzymu" i są to jony metali ciężkich i związki acylujące

b) inhibitor niekompetycyjny (I) i substrat (S) mają taki sam wpływ na stężenie (EI) i (ES)

d) inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie Vmax a nie wpływa na Km

Pytanie 41

41. Prawda na temat glutationu:

b) ma właściwości antyoksydacyjne

a) jest tripeptydem złożonym z glicyny, alaniny i glutaminianu

c) powstaje z witaminy C

Pytanie 42

42. Efektywnosc inhibitora kompetycyjnego można obniżyć

b) zwiększając stężenie substratu

a) zmniejszając stężenie substratu

d) obniżając temperaturę

c) zwiększając stężenie produktu

Pytanie 43

43. W reakcji aktywacji witaminy B6

A) powstaje jej pirofosforan

C) uczestniczy SAM

D) uczestniczy PAPS

B) uczestniczy GTP

Pytanie 44

44. We wchłanianiu jakiego pierwiastka bierze udział kw. Pikolinowy?

Ca

Cu

Fe

Zn

Pytanie 45

45. Fałsz

r

a) stężenie cynku w osoczu jest 10-15 razy wyższe niż w erytrocytach

ak

b

Pytanie 46

46. Jest koenzymem wielu enzymów, głównie transaminacji i dekarboksylacji, jest kofaktorem fosforylazy glikogenowej. Mowa o:

c) B6

b) B2

d) C

a) B1

Pytanie 47

47. zaznacz prawdziwe

B. 25 (OH)D jest oceniany w diagnostyce niedoboru wit.D

A. zwyrodnienie chrząstek i zaburzenia mineralizacji są wywołane nadmiarem krzemu

C.krzem wystepuje w organizmie jako kwas ortokrzemowy

D.b i c prawdziwe

Pytanie 48

48. Niedokrwistość mikrocytarną powoduje niedobór:

d) B12 i kwas foliowy

c) B6, B12, kwas foliowy

a) B6

b) tylko B12

Pytanie 49

49.Witamina C

a) jej aktywna forma to kwas dehydroaskorbinowy

c) zapotrzebowanie dzienne wynosi 2g

d) może być produkowana wewnątrz limfocytów B

b) najbardziej zwiększa wchłanianie żelaza

Pytanie 50

50. Wskaż zdanie prawdziwe.

a) hamowanie przez sprzężenie zwrotne ujemne enzymu szlaku biosyntezy polega na działaniu hamującym produkt końcowego tego szlaku

b) enzym allosteryczny serii V efektora allosterycznego...

d) wszystkie zdmania są prawdziwe

c) enzymy mnemoniczne ulegają kooperacji

Podsumowanie testu

B.K2~~15/16 TI

Podsumowanie testu

B.K2~~15/16 TI

Twój wynik