d)poprawne a i b (+ należą do APC)

a)są kom dedrytycznymi skóry

c)są makrofagami

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

e)poprawne a i c

c)Przeciwciała

d)poprawne B i C

b)Histamina

e)wszystkie poprawne

a)c3B

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

a)są syntetyzowane przez komórki NK

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

e) prawidłowe b i d

c) są związane z prezentacją antygenów

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

e) odpowiedź a i b są poprawne

a) Występują na kom T

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

c) mogą być prezentowane na APC

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

d. jest J-łańcuchem

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

c. wiąże MHC klasy 2

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

a. monocytów

c. komórek NK

d. limfocytów T

e. brak prawidłowej odpowiedzi

b. limfocytów B

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

e. b i c są prawidłowe

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

d. Limfocytów NK

e. Limfocytów T

c. nowotworowych komórek somatycznych

a. Limfocytów B

b. Makrofagów

B. kwaśne pH w żołądku

A. brak specyficzności

C. pamięć

D. zaangażowanie fagocytów

E. działanie lizozymu

E. cięcie białek na krótkie peptydy

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

c) anergia

e) nadwrażliwość

a) alergia

d) autoimmunizacja

b) apoptoza

poprawne b i c

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

d) wiąże B7

b) indukuje ekspansję klonalną

E. utrata odpowiedzi korygującej

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

A. IgA i IgD

D. IgE i IgG

B. IgA i IgE

C. IgA i IgM

IgM I IgG

E. a i d prawidłowe

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

E. neutrofile

D. komórki T γδ

A. komórki T CD4+

B. komórki T CD8+

C. Komórki Dendrytyczne

C. MHCII limfocytom T CD8+

A. przyłączenie powierzchni komórek do rozpoznających receptorów

E. brak prawidłowej odpowiedzi

D. fagocytozę i prezentację limfocytom T CD4+

B. makropinocytozę do komórki T γδ (TCR I, bo TCR II ma alfa beta, ale NIE, makrofag żre)

A. komórkami prezentującymi antygen

E. komórkami Th2

B. limfocytami T cytotoksycznymi

D. komórkami Th1

C. komórkami Th0

E. grasicy

D. śledzionie

A. naczyniach krwionośnych

C. węzłach chłonnych

B. szpiku

B. są wykrywane na komórkach płodowych jak i nowotworowych

C. należą do tkankowo specyficznych antygenów różnicujących

E. stymulują apoptozę w komórkach które je prezentują

D. rezultat mutacji w pojedynczym białku

A. są prezentowane również w dużej liczbie na zwykłych komórkach somatycznych

A. dojrzewaniem powinowactwa

E. somatyczną hipermutacją

D. różnorodnością połączeń

B. wykluczeniem alergicznym

C. zmianą klas

D. przyłącza CL do domen CH1, CH2, CH3 lub CH4

B. łączeniu segmentów VD i J w łańcuchu ciężkim

C. wzroście powinowactwa przeciwciała do antygenu

E. przenosi allele VL z chromosomów matczynych do ojcowskich

A. dodawaniu nukleotydów do egzonów V,D i J podczas rekombinacji genów