e)poprawne a i c

a)są kom dedrytycznymi skóry

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

c)są makrofagami

a)c3B

e)wszystkie poprawne

d)poprawne B i C

b)Histamina

c)Przeciwciała

a)są syntetyzowane przez komórki NK

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

c) są związane z prezentacją antygenów

e) prawidłowe b i d

c) mogą być prezentowane na APC

e) odpowiedź a i b są poprawne

a) Występują na kom T

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

d. jest J-łańcuchem

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

b. limfocytów B

a. monocytów

e. brak prawidłowej odpowiedzi

c. komórek NK

d. limfocytów T

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

e. b i c są prawidłowe

b. IFNy

c. TGFB (wydzielana przez guza)

a. Limfocytów B

b. Makrofagów

e. Limfocytów T

d. Limfocytów NK

c. nowotworowych komórek somatycznych

C. pamięć

D. zaangażowanie fagocytów

A. brak specyficzności

B. kwaśne pH w żołądku

E. działanie lizozymu

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

E. cięcie białek na krótkie peptydy

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

d) autoimmunizacja

c) anergia

a) alergia

b) apoptoza

e) nadwrażliwość

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

d) wiąże B7

poprawne b i c

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

b) indukuje ekspansję klonalną

E. utrata odpowiedzi korygującej

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

A. IgA i IgD

IgM I IgG

B. IgA i IgE

D. IgE i IgG

C. IgA i IgM

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

C. Komórki Dendrytyczne

A. komórki T CD4+

B. komórki T CD8+

E. neutrofile

D. komórki T γδ

C. MHCII limfocytom T CD8+

B. makropinocytozę do komórki T γδ (TCR I, bo TCR II ma alfa beta, ale NIE, makrofag żre)

A. przyłączenie powierzchni komórek do rozpoznających receptorów

D. fagocytozę i prezentację limfocytom T CD4+

E. brak prawidłowej odpowiedzi

E. komórkami Th2

A. komórkami prezentującymi antygen

D. komórkami Th1

C. komórkami Th0

B. limfocytami T cytotoksycznymi

E. grasicy

D. śledzionie

B. szpiku

C. węzłach chłonnych

A. naczyniach krwionośnych

D. rezultat mutacji w pojedynczym białku

A. są prezentowane również w dużej liczbie na zwykłych komórkach somatycznych

B. są wykrywane na komórkach płodowych jak i nowotworowych

C. należą do tkankowo specyficznych antygenów różnicujących

E. stymulują apoptozę w komórkach które je prezentują

E. somatyczną hipermutacją

B. wykluczeniem alergicznym

A. dojrzewaniem powinowactwa

D. różnorodnością połączeń

C. zmianą klas

B. łączeniu segmentów VD i J w łańcuchu ciężkim

D. przyłącza CL do domen CH1, CH2, CH3 lub CH4

E. przenosi allele VL z chromosomów matczynych do ojcowskich

A. dodawaniu nukleotydów do egzonów V,D i J podczas rekombinacji genów

C. wzroście powinowactwa przeciwciała do antygenu