Podsumowanie testu

Egzamin medycyna 2012/2013

Podsumowanie testu

Egzamin medycyna 2012/2013

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
U 24-letniego studenta medycyny pojawiły się bóle dużych i małych stawów, złe samopoczucie i osłabienie. W ósmym dniu od wystąpienia tych objawów zauważył różowy kolor moczu, przypominający „popłuczyny mięsne”, któremu towarzyszył ból głowy i pobolewanie okolicy lędźwiowej. Badania laboratoryjne – morfologia krwi wykazały: leukocyty 8 tys./mm3(norma: 4,1-10,9 komórek/ mm3), z odsetkiem neutrofili 65% (norma 40-74%),odsetkiem limfocytów 25% (norma 19-48%), aktywność ALAT 55 j.m./l (norma do 45 j.m./l), bilirubina 1,4 mg/dl (norma 1,2 mg/dl), CRP 10 mg/dl (norma do 5 mg/dl). W przedstawionym przypadku najprawdopodobniej doszło do zakażenia:
E. HEV
HCV
HBV
HAV
HDV
Pytanie 2
2.obserwowane u pacjenta objawy kliniczne mają związek z nadwrażliwością typu:
A. I
C. III – reakcja Arthrusa
D. III – reakcja o typie choroby posurowiczej
B. II
E. Nadwrażliwość typu późnego
Pytanie 3
3. Jakie badanie może być pomocne w celu określenia typu nadwrażliwości:
D. Oznaczanie stężenia C1 INH
B. Wykrywanie IgM przeciwko erytrocytom
A. Oznaczenie swoistego IgE
C. Oznaczanie stężenia składowych dopełniacza C3 i C4
E. DAF (Decay – accelerating factor)
Pytanie 4
4. W przedstawionym przypadku należy zastosować leczenie:
E. IFN-β i ribawiryna
D. IFN-β
C. IFN-α i ribawiryna
A. IFN-α
B. IFN-α i lamiwudyna
Pytanie 5
5. W tej chorobie istnieje możliwość profilaktyki:
A. Swoistej biernej
D. Nieswoistej
E. Żadnej z powyższych
B. Swoistej czynnej
C. Swoistej czynno – biernej
Pytanie 6
6. 24-letnia kobieta zaczęła uskarżać się od dwóch tygodni na osłabienie siły mięśni szkieletowych szczególnie po wysiłku fizycznym, które ustępowało po odpoczynku. Następnie 2 tygodnie od tych objawów pojawiło się krztuszenie podczas spożywania posiłków oraz cichy głos i smutny wyraz twarzy. W opisywanym przypadku należy podejrzewać:
E. Chorobę Hashimoto
D. Zespół Sjögrena
B. Miastenię gravis
C. Toczeń układowy
A. Stwardnienie rozsiane
Pytanie 7
7. W opisywanym przypadku rutynowo należy wykonać badanie:
B. Radiologiczne na obecność przetrwałej grasicy
E. Autoreaktywnych limfocytów T
D. Przeciwciał przeciwko cyklicznemu cytrulinowemu peptydowi
A. CRP
C. Czynnika reumatoidalnego
Pytanie 8
8. Choroba ta może współistnieć wraz z:
E. Każdą z wymienionych
C. Cukrzycą typu I
D. Stwardnieniem rozsianym
B. Toczniem układowym
A. Chorobą Gravesa-Basedowa
Pytanie 9
9. Leczenie w ww. przypadku jest związane z:
E. Stosowaniem IFN-γ i GM-CSF
C. Stosowaniem przeciwciał anty-CD4 i przeciwko składowej dopełniacza C5
A. Stosowaniem leków immunosupresyjnych i plazmaferezy
D. Stosowaniem przeciwciał anty-CD25 i anty CD-4
B. Stosowaniem IFN-β i przeciwciał anty-CD3
Pytanie 10
10. Choroba ta należy do chorób autoimmunologicznych:
E. Bez określonego typu dominacji
B. Z dominacją odpowiedzi typu komórkowego
C. Kompleksów immunologicznych
A. Z dominacją odpowiedzi typu humoralnego
D. Z współdominacją odpowiedzi typu humoralnego i komórkowego
Pytanie 11
U 36-letniego leśnika wystąpiła gorączka (40°C), dreszcze, bóle mięśni obu kończyn, obrzęk twarzy. Wykonana morfologia krwi wykazała następujące wyniki: leukocyty 36 tys./mm3(norma: 4,1-10,9 komórek/ mm3) z odsetkiem neutrofili 40% (norma 40-74%), odsetkiem eozynofilii 45% (norma 1-5%), odsetkiem limfocytów 10% (norma 19-48%). W przedstawionym przypadku najprawdopodobniej doszło do:
D. Zakażenia pasożytniczego
E. Nadwrażliwości typu I
A. Zakażenia drobnoustrojami namnażającymi się zewnątrzkomórkowo
B. Zakażenia namnażającymi się wewnątrzkomórkowo bakteriami
C. Zakażenia wirusowego
Pytanie 12
12. Komórkami efektorowymi w wyżej przedstawionym przypadku są:
E. Neutrofile, makrofagi, Th17
D. Makrofagi, limfocyty B, CD8
B. Limfocyty T-regulatorowe, limfocyty B, mastocyty
C. Eozynofile, limfocyty B, mastocyty, Th2
A. Neutrofile, limfocyty B, Th2, makrofagi
Pytanie 13
13. W mechanizmach odpornościowych w przedstawionym przypadku istotną rolę przypisuje się:
C. M-CSF, TNF-β
D. IL-6, IFN-γ
A. TNF-α, IFN-α
B. IL-4, IL-5
E. IL-2, IL-12
Pytanie 14
14. Za uruchomienie mechanizmów prowadzących do wystąpienia objawów klinicznych w tym przypadku odpowiadają:
C. Układ dopełniacza
B. Cytokiny
A. Receptory PAMP
E. Układ krzepnięcia
D. Kolektyny
Pytanie 15
15. Spośród niżej podanych immunostymulatorów wskaż stosowany w leczeniu raka pęcherza moczowego:
A. Glukagon
B. Lipopolisacharyd
E. C i D
C. Inaktywowany szczep Mycobacterium tuberculosis
D. Atenuowany szczep Mycobacterium tuberculosis
Pytanie 16
16. Ułatwienie immunologiczne może być wynikiem:
B. Cytotoksyczności pobudzonych makrofagów i neutrofilów
E. A i C
D. ADCC i CDC
C. Opsonizacji komórek reagujących z antygenem nowotworu i blokowaniu limfocytów efektorowych
A. Reakcji antyidiotypowych
Pytanie 17
17. Przykładem swoistej immunoterapii adaptywnej jest:
D. Terapia komórkami LAK
C. Podawanie cytokin np. IFN-α
A. Immunoterapia bierna przeciwciałami
E. A i B
B. Terapia limfocytami z wbudowanym genem dla IL-2
Pytanie 18
18. Efekt przeciwnowotworowy IFN-α w leczeniu białaczki włochatokomórkowej wynika z:
A. Aktywacji komórek cytotoksycznych nieswoiście reagujących
D. Pobudzeniu różnicowania limfocytów cytotoksycznych
C. Wzmaganiu ekspresji cząstek adhezyjnych na komórkach śródbłonka nowotworowych naczyń krwionośnych
B. Wzmaganiu ekspresji MHC I na komórkach nowotworowych
E. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Pytanie 19
19. Antygeny układu Rh:
C. uczestniczą w hemolizie wewnątrznaczyniowej
A. są polipeptydami erytrocytów
D. A i C
E. A i B
B. indukują powstawanie heterofilnych izohemaglutynin
Pytanie 20
20. Wskaż stwierdzenie prawdziwe dotyczące pobierania krwi obwodowej na badania oceniające odporność:
A. Wystarczające jest pobranie krwi na antykoagulant, ponieważ zapewnia możliwość oceny zarówno odporności typu komórkowego jak i humoralnego
D. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
E. Brak odpowiedzi prawidłowej
C. Krew pobrana na antykoagulant nie nadaje się do oceny odporności typu humoralnego
B. Konieczne jest zawsze odrębne pobranie krwi na antykoagulant i na skrzep
Pytanie 21
21. U 35-letniego mężczyzny chorującego sporadycznie na zakażenia wirusowe górnych dróg oddechowych o lekkim przebiegu, pojawiła się gorączka 39,0°C – 39,5°C, która utrzymywała się przez siedem dni z towarzyszącym o niewielkim nasileniu suchym kaszlem. Ósmego dnia temperatura spadła do 37,4°C a następnego dnia do 36,4°C. Wykonana morfologia krwi obwodowej wykazała 4,3 mln/mm3 erytrocytów (norma 4,2 – 6,3 mln), Hb – 14,2 g/dl (norma 12-18 g/dl), leukocytoza 6000 /mm3 (norma: 4,1-10,9 /mm3), z odsetkiem neutrofili 64% (norma 40-74%), odsetkiem limfocytów 30% (norma 19-48%), płytki 180 tys. /mm3 (norma 140-410 tys. /mm3). CRP 7,5 mg/dl (norma do 5 mg/dl). W przedstawionym przypadku:
D. A i B
C. Za objawy kliniczne odpowiadają procesy związane z mechanizmami odporności nieswoistej
B. Opis przedstawia nienaturalny przebieg zakażenia
A. Za objawy kliniczne odpowiadają patogeny zewnątrzkomórkowe
E. B i C
Pytanie 22
22. Za uruchomienia mechanizmów prowadzących do wystąpienia objawów klinicznych w tym przypadku odpowiadają:
C. Układ dopełniacza
D. Kolektyny
A. TLR
E. Układ krzepnięcia
B. Cytokiny
Pytanie 23
23. Które z cytokin najprawdopodobniej odpowiadają za przedstawione objawy kliniczne:
B. IL-1, IFN-γ, TNF-β
C. IFN-α, IFN-β, IL-2
E. IFN-γ, TNF-β, IL-18
D. IL-6, TNF-α, IL-17
A. IL-1, TNF-α, IL-4
Pytanie 24
24. Ustąpienie objawów klinicznych należy wiązać z pojawieniem się i aktywacją komórek efektorowych:
A. Th2, CD20
E. Th17, neutrofil
C. CD8, CD19
B. Th1, makrofag
D. Th2, eozynofil
Pytanie 25
25. 25-letni mężczyzna wymaga przeszczepu nerki; posiada 2 braci i 2 siostry. Na podstawie wyników badań dotyczących grup krwi AB0 i HLA klasy I wskaż dawcę, który zapewnia jak najwyższe prawdopodobieństwo przeżycia alloprzeszczepu: ABO HLA-A HLA-B HLA-C Biorca A A1/A2 B8/B12 Cw3 Dawca nr 1 A A1/A2 B8/B15 Cw1/Cw3 Dawca nr 2 0 A2 B12 Cw1/Cw3 Dawca nr 3 0 A1/A2 B8/B12 Cw1/Cw3 Dawca nr 4 0 A1/A2 B8/B12 Cw3
A. Dawca nr 1
E. Żaden z wymienionych
B. Dawca nr 2
D. Dawca nr 4
C. Dawca nr 3
Pytanie 26
26. Wskaż potencjalnego ojca: AB0 Rh HLA-A HLA-B HLA-C Dziecko A ccDEe A3, 43 B54, 59 C5, 8 Matka 0 ccDee A3, 11 B59, 78 C8, 8 Potencjalny ojciec nr 1 AB ccDee A3, 33 B54, 27 C5, 5 Potencjalny ojciec nr 2 A CcddEe A11, 43 B54, 27 C5, 6 Potencjalny ojciec nr 3 A CcDEe A11, 33 B59, 26 C6, 8
E. Żaden z nich
A. Mężczyzna nr 1
C. Mężczyzna nr 3
D. Mężczyzna nr 1 i 2
B. Mężczyzna nr 2
Pytanie 27
27. Oznaczenie przynależności limfocytów T do określonej populacji umożliwia:
B. Odczyn lateksowy, wiązania dopełniacza
D. Odczyn aglutynacji, pojedynczej i podwójnej immunodyfuzji
A. Test rozetowy, odczyn immunofluorescencji bezpośredniej, APAAP
E. Precypitacja w środowisku płynnym, immunoelektroforeza
C. Odczyn immunoenzymatyczny, radioimmunologiczny
Pytanie 28
Do szpitala zgłosiła się 20 letnia kobieta ciężarna w 11 tygodniu ciąży z powodu obfitego krwawienia z jamy macicy utrzymującego się od kilku godzin. W badaniu ginekologicznym stwierdzono poronienie w toku. Po wyłyżeczkowaniu jamy macicy lekarz zlecił wykonanie oznaczenia grupy krwi w układzie AB0 i Rh, a w przypadku immunizacji matki krwinkami płodu właściwą profilaktykę. 28. Wskaż właściwą metodę oznaczania grup krwi w układzie AB0:
D. Hemaglutynacji czynnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 oraz zestawu surowic testowych anty A, anty B, anty AB lub przeciwciał monoklonalnych
E. Precypitacji w środowisku płynnym z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 i przeciwciał monoklonalnych anty A, anty B, anty AB
C. Genetyczna pozwalająca na wykrycie genów kodujących antygeny układu AB0 w krwinkach płodowych uzyskanych z krążenia matki
A. Immunodyfuzji radialnej z użyciem krwinek wzorcowych A1, B, 0 i przeciwciał monoklonalnych anty A, anty B, anty AB
B. Hemaglutynacji biernej z antygenami A1, B, 0 na kulkach lateksu oraz przeciwciałami monoklonalnymi anty A, anty B, anty AB
Pytanie 29
29. W wyżej wymienionym przypadku profilaktyka polega na:
C. Podaniu surowicy anty D kobietom Rh (-) z ujemnym wynikiem odczynu antyglobulinowego pośredniego
E. A i B
A. Oznaczeniu antygenu D układu Rh na krwinkach ojca odczynem pośrednim antyglobulinowym z glikolem polietylenowym
D. A i C
B. Podaniu surowicy antyglobulinowej u kobiety Rh (-)
Pytanie 30
30. U 2-letniego chłopca pojawiają się okresowo białe naloty w obrębie jamy ustnej, z towarzyszącym bólem i wzrostem temperatury do 38,2°C. W posiewie stwierdzono obecność drożdżaka Candida albicans. Przedstawiona analiza cytometryczna wskazuje na:
D. Niedobór monocytów i brak ekspresji dla dektyny
B. Niedobór monocytów
E. Brak odpowiedzi prawidłowej
A. Niedobór limfocytów cytotoksycznych i obecną ekspresją dektyny
C. Prawidłową obecność monocytów i brak ekspresji dla dektyny
Pytanie 31
31. W przedstawionym przypadku ten typ niedoboru odpornościowego należy do:
A. Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów dla molekularnych wzorców patogenów
B. Niedoborów odporności związanych z brakiem receptorów typu zmiatającego (scavenger)
E. Niedoborów odporności związanych z brakiem dostatecznej liczby neutrofili
D. Niedoborów odporności związanych z zaburzeniami dojrzewania makrofagów
C. Niedoborów odporności związanych z brakiem ekspresji dla IL-2R, IL-4R, IL-12R
Pytanie 32
32. W ostrych stanach zapalnych:
C. Wzrasta stężenie CRP i spada albumin
E. Nie zachodzą istotne zmiany w stężeniu tych białek
D. Spada stężenie CRP i wzrasta stężenie albumin
A. Wzrasta stężenie CRP i albumin
B. Spada stężenie CRP i albumin
Pytanie 33
33. Szczepienie jest związane z:
E. A, B, C
A. Wzrostem limfocytów CD3CD45RA
C. Indukcją obu typów odpowiedzi nabytej komórkowej i humoralnej
B. Indukcją najpierw odpowiedzi wrodzonej, potem nabytej
D. B i C
Pytanie 34
34. W Polsce AIDS rozpoznaje się, jeżeli u osoby z laboratoryjnie potwierdzonymi zakażeniami HIV:
A. Występują objawy mononukleozopodobne z powiększeniem węzłów chłonnych
D. Obserwuje się brak efektu redukcji RNA-HIV
B. Występują objawy przynajmniej jednej choroby znajdującej się na liście chorób wskaźnikowych, definitywnie rozpoznawanych
E. Pojawienie się w komórkach CD4+ białek rodziny TRIM-5α
C. Wykryje się p24 w kompleksach immunologicznych odczynem ELISA
Pytanie 35
35. Th9 populacja bierze udział w:
A. Odpowiedzi przeciwzakaźnej
C. Chorobach alergicznych
D. Odrzucaniu przeszczepu
E. Tolerancji
B. Chorobach autoimmunologicznych
Pytanie 36
36. Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora TLR powoduje:
C. Zaburzenie rozpoznawania flageliny
A. Zaburzenie aktywacji drogi lektynowej dopełniacza
E. A, B, C
B. Zaburzenie rozpoznawania β
D. Zaburzenie rozpoznawania dsRNA
Pytanie 37
37. Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora lektynowego zwiększa zapadalność na:
B. Zakażenia grzybicze
E. A, B, C
A. Zakażenia bakteryjne
C. Zakażenia wirusowe
D. A i B
Pytanie 38
38. Komórki macierzyste mogące ulec różnicowaniu do każdego typu komórek, w tym komórek tworzących łożysko to komórki:
D. Unipotentne
B. Pluripotentne
E. A i B
A. Totipotentne
C. Multipotentne
Pytanie 39
39. w procesie hematopoezy IL-11 wykazuje synergizm wraz z:
E. IL-15, IL-16
D. IL-18, IL-19
B. IL-2, IL-5
A. IL-3, IL-4
C. GM-CSF, IL-4
Pytanie 40
40. Awidność IgG określa się następującymi odczynami serologicznymi:
E. B i C
A. Immunofluorescencji pośredniej
C. Immunoenzymatycznym
D. A i C
B. Immunofluorescencji bezpośredniej
Pytanie 41
Określ jaka to grupa krwi: Anty A Anty B Anty AB 0 A1 B 41. + - + - + +
C. Grupa krwi AB
E. Grupa krwi niemożliwa do określenia
A. Grupa krwi A
B. Grupa krwi B
D. Grupa krwi 0
Pytanie 42
Określ jaka to grupa krwi: Anty A Anty B Anty AB 0 A1 B - + + - - -
A. Grupa krwi A
C. Grupa krwi AB
E. Grupa krwi niemożliwa do określenia
D. Grupa krwi 0
B. Grupa krwi B
Pytanie 43
43. HLA Klasy II:
A. Występują na komórkach nabłonkowych grasicy
E. A, B, C
C. Są rozpoznawane przez limfocyty CD4
D. A i B
B. Wykazują związek z chorobami autoagresyjnymi
Pytanie 44
44. Do chorób autoagresyjnych z dominującą rolą kompleksów immunologicznych należy:
E. Cukrzyca typu I
C. Toczeń układowy
D. Choroba Hashimoto
B. Miastenia gravis
A. Stwardnienie rozsiane
Pytanie 45
45. Do egzogennych czynników ryzyka rozwoju choroby autoagresyjnej nie należy:
D. HLA
A. Poliklonalna aktywacja limfocytów T przez drobnoustroje
B. Promieniowanie słoneczne
C. Leki
E. Poliklonalna aktywacja limfocytów B przez drobnoustroje
Pytanie 46
46. W wygaszaniu odpowiedzi immunologicznej uczestniczy/ uczestniczą: 1. Fas 2. TNFR 3. CD8 4. CD28
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
Pytanie 47
47. Spadek tolerancji immunologicznej jest charakterystyczny dla: 1. Chorób autoimmunologicznych 2. Zakażeń 3. Alergii 4. Chorób nowotworowych
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
Pytanie 48
48. Do czynników aktywujących receptory TLR należą: 1. Lipopolisacharydy bakterii Gram-ujemnych 2. Białka szoku cieplnego 3. Utleniony cholesterol LDL 4. Superantygen
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
Pytanie 49
49. Odpowiedź immunologiczna w stosunku do własnych antygenów: 1. Może wywołać zmiany patologiczne 2. Istnieje u każdego osobnika 3. Może powodować zmiany o charakterze subklinicznym 4. Nie podlega procesom immunoregulacyjnym
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
Pytanie 50
50. Mastocyty (komórki tuczne): 1. Różnią się pod względem produkcji IL-4 2. Nie różnią się zachowaniem w stosunku do kromoglikanu sodowego 3. Wykazują zróżnicowanie pod względem występowania w błonach śluzowych 4. Aktywowane są tylko przez IgE
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
Pytanie 51
51. Aglutynacja lateksowa znalazła zastosowanie w diagnostyce: 1. Biegunek o etiologii wirusowej 2. Wykrywaniu białka monoklonalnego w diagnostyce gammapatii – szpiczak mnogi 3. Aktywności litycznej dopełniacza 4. Diagnostyki reumatoidalnego zapalenia stawów
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
Pytanie 52
52. Alergia na orzechy arachidowe: 1. Często występuje z towarzyszącą jej alergią na orzechy laskowe 2. Istnieje do końca życia 3. Jest najczęstszą przyczyną zgonu z powodu reakcji anafilaktycznej w krajach wysoko rozwiniętych 4. Nie podlega odczulaniu
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
Pytanie 53
53. Cytometria przepływowa jest techniką, która znalazła rutynowe zastosowanie w: 1. Transplantologii 2. Przeszczepie szpiku 3. Diagnostyce ciężkiego złożonego niedoboru odporności 4. W diagnostyce onkologicznej guzów litych
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
Pytanie 54
54. Hamujący wpływ na rozwój swoistej odpowiedzi wykazuje: 1. Aktywacja CTLA-4 2. Restrykcja MHC 3. Takrolimus 4. Mykofenolan mofetilu
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
Pytanie 55
55. Dopełniacz aktywuje/aktywują: 1. Β amyloid 2. CRP 3. Kompleksy immunologiczne IgG3 4. Jad żmii
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
Pytanie 56
56. Przeciwwskazanie do podania atenuowanej szczepionki jest/są: 1. Nadwrażliwość 2. Ciąża 3. Selektywny niwdobór IgA 4. Niedobór MBL
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
Pytanie 57
57. Test limfocytotoksyczny ma zastosowanie w oznaczaniu: 1. Antygenów HLA klasy I 2. Antygenów HLA klasy II 3. Antygenów układu Rh 4. Aktywności metabolicznej neutrofili
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
Pytanie 58
58. Niedobór jednego z białek regulatorowych układu dopełniacza – inhibitora C1 prowadzi do: 1. Zaburzenia klasycznej drogi aktywacji dopełniacza 2. Zaburzenia alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza 3. Zaburzenia aktywacji dopełniacza i wytwarzania czynnych farmakologicznie fragmentów u osób z dziedzicznym obrzękiem naczyniowym 4. Zaburzenia lektynowej drogi aktywacji dopełniacza
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
Pytanie 59
59. Wykazano związek układu dopełniacza z rozwojem: A. Choroby Alzheimera B. Zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem C. Reumatoidalnym zapaleniem stawów D. Reakcji anafilaktoidalnej
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
Pytanie 60
60. Metoda Western–blot jest wykorzystywana jako test potwierdzenia w przypadku: A. Diagnostyki zakażenia wirusem HIV B. Diagnostyki zakażenia wirusem HBV C. Diagnostyki zakażenia wirusem HCV D. Diagnostyki boreliozy
D. – jeżeli wszystkie są prawdziwe
A. – jeżeli 1, 2 i 3 są prawdziwe
E. – jeżeli zachodzi inna niż podane niżej kombinacja
B. – jeżeli 1 i 3 są prawdziwe
C. – jeżeli 2 i 4 są prawdziwe