a) Kortyzo

d) Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b) Progesteron

c) Deoksykortykosteron

Podtypy określonych receptorów mogą wywołać różne działania

Podtypy okre ślonych receptorów wiążą się z różnymi hormonami

Nie zidentyfikowano podtypów receptorów

Receptory hormonów hydrofilnych łączą się z elementami HRE

Prolaktyna zwiększa wydzielanie oksytocyny

W trzecim trymestrze ciąży stężenie prolaktyny w surowicy krwi wzrasta dwukrotnie

L-DOPA i duże dawki wit.B6 odpowiadają za wzrost stężenia prolaktyny

Nadczynność tarczycy i niewydolnośc nerek są przyczyną hiperprolaktynemii

Metoksykatecholamin

Kwasu wanilinomigdałowego

Wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

Kwasu 5-hydroksyinodylooctowego

Tamoksyfen

Inhibitor aromatazy

Cyproteron

Progesteron

b. TBG

c. SHGB

d. Odpowiedzi A i B są prawidłowe

a. Transkortyną

d. Gamma-karboksylację reszt kwasu glutaminowego i usunięcie peptydu C z proinsuliny

a. Utworzenie mostków disiarczkowych i usunięcie peptydu C z proinsuliny

b. Gamma-karboksylację reszt kwasu glutaminowego i ograniczoną proteolizę proinsuliny

c. Utworzenie mostków disiarczkowych i gamma-karboksylację reszt kwasu glutaminowego proinsuliny.

a. TRH

b. Wazopresyna

d. LH

c. DHEA

a. Utleniania jodków

d. Uwalniania hormonów z połączenia z tyreoglobuliną

c. Organifikacji jodu

b. Transportu jodu z komórek pęcherzykowych

c. Kalcytonina hamuje osteolizę osteoblastyczną

a. Stężenie parathormonu rośnie, gdy obniża się kalcemia

b. Parathormon hamuje aktywację 1alfa-hydroksylazy w nerce

d. Parathormon i kalcytonina działają antagonistycznie na wydalanie jonów Ca w nerce

a. Są to hormony zawierające 21 atomów węgla

d. Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

c. W jądrach głownym szlakiem syntezy testosteronu jest szlak delta4

b. Ich synteza w jądrach pobudzana jest przez hormon lutenizujący

c. CRH

a. Dopamina

d. TRH

b. Bromokryptyna

a. Indukuje proliferację SMC

c. Warunkuje wzrost resorpcji sodu w kanalikach nerkowych

b. Stymuluje syntezę ECM

d. Prawidłowe A B i C

c. Blokery syntezy angiotensynogenu

d. Inhibitory reniny

a. Inhibitory enzymu konwertującego

b. Inhibitory receptora AT1

c. Hydroksylacja, Hydroksylacja, dekarboksylacja, metylacja

b. Hydroksylacja, Hydroksylacja, metylacja, dekarboksylacja

d. Hydroksylacja, dekarboksylacja , metylacja, Hydroksylacja

a. Hydroksylacja, metylacja, hydroksylacja, dekarboksylacja

b. Endotelina

d. Histamina

c. Tromboksan

a. EDRF

d. Angiotensynę II

c. Adrenalinę

b. Spadek ciśnienia tętniczego krwi

a. Wzrost osmolalności osocza

d. Zwiększają stężenie glukozy w osoczu

a. Mają działanie hipoglikemizujące

b. Zwiększają bilans azotowy organizmu

c. Obniżają stężenie sodu w osoczu

a. Dekarboksylaza dopy

d. Metylotransferaza O-katecholowa

c. N-metylotransferaza fenyletanolaminy

b. Hydroksylaza tyrozynowa

c. Insulinę i tyroksyną

d. Norepinefrynę i tyreotropinę

a. Tyreoliberynę i epinefrynę

b. Parathormon i hormon wzrostu

b. Selenu

c. Miedzi

d. Chromu

a. Cynku

d. Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

b. Kortyzol

a. Andrenalinę

c. Hormon wzrostu

b. Melanotropinę

a. Liportopinę

c. Endorfiny

d. Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

b. Gonadoliberyna pobudza wydzielanie lutropiny

a. Tyreoliberyna pobudza wydzielanie prolaktyny

c. Somatostatyna pobudza wydzielanie tyreotropiny

d. Kortykoliberyna pobudza wydzielanie kortykotropiny

b. LH, GH, T3

d. LPH, CRH, MSH

c. TRH, GH hCG

a. ACTH, FSH, TRH

a. Iloraz stężenia jodku w tarczycy i stężenie tego pierwiastka we krwi jest miarą aktywności transportera I-

d. Przemiana estronu w estriol zachodzi przy udziale aromatazy

b. PHMT katalizuje konwersję dopaminy do adrenaliny

c. Konwersję testosteronu do DHT katalizuje 7α- reduktaza

d. Tyroksyna, testosteron, progesteron

a. Estron, adrenalina, trójjodotyronina

c. Aldosteron, estradiol, dopamina

b. Dopamina, noradrenalina, kortyzol

c. EGF

a. Tyroksyna

b. Wazopresyna

d. Prostaglandyna Fx

b. 11 β- hydroksylaza przekształca progesteron w 11- deoksykortykosteron

d. 11 β- hydroksylaza przekształca dehydroepiandrosteron w androstendion

c. 11 β- hydroksylaza przekształca 11- deoksykortyzol w kortyzol

a. 11 β- hydroksylaza przekształca kortykosteron w aldosteron

c. Dehydrogenaza 17β- hydroksysteroidowa

d. Wszystkie wymienione enzymy

b. 17α- hydroksylaza i 17,20- liaza

a. Dehydrogenaza 3β- hydroksysteroidowa i Δ5, 4 izomeraza

c. Charakterystycznym objawem choroby jest otyłość centralna z nagromadzeniem tkanki tłuszczowej na twarzy i kończyn

a. Może być spowodowany nadmiernym wydzielaniem ACTH przez podwzgórze

b. Jego przyczyną jest nadmierne wydzielanie kortyzolu

d. Może być wynikiem nadmiernego podawania glikokortykosteroidów

c. Adrenalina

a. TSH

b. Tyroksyna

d. Leptyna

d. TXA2– to wydzielane przy uszkodzonym endotelium

a. PGI2

c. Endotelina

b. Tlenek azotu (II)

d. EDRF

a. ACTH

c. Kalcytonina

b. Angiotensyna II

d. Szpiku kostnym

c. Nadnerczach

a. Nerkach

b. Wątrobie

b. Leptyna hamując NPY sprzyja termogenezie

d. Wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

a. Receptory dla leptyny są zlokalizowane oprócz podwzgórza w różnych miejscach, co świadczy i jej obwodowym działaniu

c. Leptyna pobudza oś podwzgórze- przysadka- tarczyca, a NPY hamuje oś podwzgórze- przysadka- tarczyca

b. Nasilają katabolizm białek

a. Nasilają syntezę białek w wątrobie

d. W nadmiarze wywołują ujemny bilans azotowy

c. Nie wywierają wpływu na gospodarkę białkową

b. Synteza estrogenów jest regulowana przez FSH

c. Estrogeny mają negatywny wpływ na gęstość tkanki kostnej

d. Hiperestrogenemia powoduje powstanie obrzęków i przyrost masy ciała

a. Estrogeny są wytwarzane drogą aromatyzacji androgenów i jeśli substratem jest androstendion to powstaje estradiol

c. Tetrahydropterydyna

d. Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

b. Fosforan pirydoksalu

a. Kwas askorbinowy

a. Spadek RR, spadek osmolalności osocza, alkohol etylowy

b. Wzrost RR, wzrost osmolalności osocza, hipoglikemia

c. Wzrost stężenia sodu w osoczu, hipowolemia

d. Alkohol etylowy, hipoglikemia, wzrost stężenia FFA w osoczu

c. Analgezji

d. Zwężenie źrenic

a. Depresji oddechowej

b. Wzmożonej pigmentacji skóry

b. Gx Gi

a. Fosfodiesteraza

c. Gy

d. cAMP

c. Noradrenaliny

d. Serotoniny

b. Adrenaliny

a. Dopaminy

b. Kwas acetylosalicylowy jest inhibitorem cyklooksygenaz, dlatego redukuje biosyntezę leukotrienów, prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów

a. Kortyzol jest inhibitorem fosfolipazy A2, dlatego hamuje biosyntezę leukotrienów, prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów

d. Kortyzol jest inhibitorem cyklooksygenazy, dlatego redukuje biosyntezę leukotrienów, prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów

c. Kwas acetylosalicylowy jest inhibitorem cyklooksygenaz, dlatego redukuje biosyntezę leukotrienów

c. Androstendion

b. Androstendiol

a. Testosteron

d. 17β- estriol

c. Blednięcie skóry

b. Bradykardia

d. Napadowa potliwość

a. Napadowe nadciśnienie

a. Stężenie wolnego fT4 stanowi 0,03% udziału w stężeniu całkowitym, a stężenie fT3 stanowi 0,3% udziału w stężeniu całkowitym

d. W nadczynności tarczycy należy ograniczyć dostarczanie jodów do organizmu

b. Okres półtrwania T3 w osoczu jest 4- krotnie dłuższy niż T4

c. Hormony tarczycy są transportowane przez TBG

b. MG2+

d. Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

c. H2O2

a. NAD+

d. Aldosteron i wazopresyna, które są hormonami produkowanymi w podwzgórzu i działającymi na receptory w nerce

c. Aldosteron, który działa poprzez receptory V1 w cewce zbiorczej nerki

b. Wazopresyna, ponieważ posiada receptory V2 w cewce zbiorczej nerki

a. Wazopresyna, ponieważ działa na receptory V1 występujące w nerce i sprzężone z fosfolipazą C