Twój wynik: Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Pytanie 2
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
Pytanie 3
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
glukozo-6-fosforan
pirogronian
acetylo-CoA
ciała ketonowe
pirogronian
szczawiooctan
acetylo-CoA
cholesterol
pirogronian
alanina
pirogronian
acetylo-CoA
acetylo-CoA
CO2
pirogronian
mleczan
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
glukozo-6-fosforan
glikogen
Pytanie 4
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Pytanie 5
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Glikogen
Glukoza
Rybozo-5-fosforan
Pirogronian
Pytanie 6
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Alanina
Acetylo-CoA
Mleczan
Szczawiooctan
Pytanie 7
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Nerki
Wątroba
Mózg
Mięśnie
Tkanka tłuszczowa
Pytanie 8
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
Pytanie 9
Wskaż które z następujących procesów metabolicznych, są inhibowane przez działanie insuliny.
Synteza glikogenu w wątrobie i mięśniach.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Pobieranie aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach przez mięśnie.
Wejście glukozy do mięśni oraz komórek tłuszczowych (adypocytów).
Glikoliza w wątrobie.
Synteza triacylogliceroli w tkance tłuszczowej.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
Pytanie 10
W odniesieniu do stanu dobrego odżywania, wykorzystanie źródeł paliwa po trzech dniach głodowania przestawia się, na którą z następujących dróg?
Więcej glukozy jest trawione/pochłaniane przez mózg.
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Glikogen jest magazynowany jako paliwo rezerwowe.
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Pytanie 11
Metaboliczne adaptacje do długotrwałego głodowania dotyczą, których z następujących zmian w odniesieniu do „metabolicznego obrazu” po trzech dniach głodowania?
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Produkcja ciał ketonowych przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Szybkość lipolizy (uruchomienia/mobilizacji triacylogliceroli) w tkance tłuszczowej wzrasta.
Pytanie 12
Które z następujących występują u ludzi z nieleczoną cukrzycą?
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Glikoliza jest stymulowana, a glukoneogeneza jest inhibowana w wątrobie.
Nadmiar glukozy jest magazynowany jako glikogen.
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Pytanie 13
Ułóż następujące szlaki lub źródła metaboliczne w porządku wg rosnącej szybkości produkcji ATP podczas wyczerpującego ćwiczenia/wysiłku?
Pytanie 14
Które z następujących są konsekwencjami spożywania etanolu?
Akumulacja NADH.
Akumulacja NADPH.
Regeneracja glutationu.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.
Tworzenie/generowanie mleczanu.
Metabolizm triacylogliceroli w wątrobie.