Podsumowanie testu
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Podsumowanie testu
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Pytanie 2
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
Pytanie 3
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
pirogronian
acetylo-CoA
pirogronian
mleczan
acetylo-CoA
ciała ketonowe
glukozo-6-fosforan
pirogronian
glukozo-6-fosforan
glikogen
pirogronian
szczawiooctan
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
pirogronian
alanina
acetylo-CoA
CO2
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
acetylo-CoA
cholesterol
Pytanie 4
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Pytanie 5
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Rybozo-5-fosforan
Glikogen
Glukoza
Pirogronian
Pytanie 6
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Alanina
Acetylo-CoA
Mleczan
Szczawiooctan
Pytanie 7
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Wątroba
Tkanka tłuszczowa
Mięśnie
Nerki
Mózg
Pytanie 8
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
Pytanie 9
Wskaż które z następujących procesów metabolicznych, są inhibowane przez działanie insuliny.
Pobieranie aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach przez mięśnie.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Synteza triacylogliceroli w tkance tłuszczowej.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
Synteza glikogenu w wątrobie i mięśniach.
Wejście glukozy do mięśni oraz komórek tłuszczowych (adypocytów).
Glikoliza w wątrobie.
Pytanie 10
W odniesieniu do stanu dobrego odżywania, wykorzystanie źródeł paliwa po trzech dniach głodowania przestawia się, na którą z następujących dróg?
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Glikogen jest magazynowany jako paliwo rezerwowe.
Więcej glukozy jest trawione/pochłaniane przez mózg.
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Pytanie 11
Metaboliczne adaptacje do długotrwałego głodowania dotyczą, których z następujących zmian w odniesieniu do „metabolicznego obrazu” po trzech dniach głodowania?
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Szybkość lipolizy (uruchomienia/mobilizacji triacylogliceroli) w tkance tłuszczowej wzrasta.
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Produkcja ciał ketonowych przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Pytanie 12
Które z następujących występują u ludzi z nieleczoną cukrzycą?
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Glikoliza jest stymulowana, a glukoneogeneza jest inhibowana w wątrobie.
Nadmiar glukozy jest magazynowany jako glikogen.
Pytanie 13
Ułóż następujące szlaki lub źródła metaboliczne w porządku wg rosnącej szybkości produkcji ATP podczas wyczerpującego ćwiczenia/wysiłku?
Pytanie 14
Które z następujących są konsekwencjami spożywania etanolu?
Metabolizm triacylogliceroli w wątrobie.
Tworzenie/generowanie mleczanu.
Regeneracja glutationu.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.
Akumulacja NADPH.
Akumulacja NADH.