Podsumowanie testu
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Podsumowanie testu
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Pytanie 2
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
Pytanie 3
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
pirogronian
mleczan
pirogronian
acetylo-CoA
acetylo-CoA
cholesterol
glukozo-6-fosforan
pirogronian
pirogronian
alanina
acetylo-CoA
ciała ketonowe
glukozo-6-fosforan
glikogen
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
pirogronian
szczawiooctan
acetylo-CoA
CO2
Pytanie 4
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Pytanie 5
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Pirogronian
Glikogen
Rybozo-5-fosforan
Glukoza
Pytanie 6
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Mleczan
Szczawiooctan
Acetylo-CoA
Alanina
Pytanie 7
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Wątroba
Mięśnie
Mózg
Tkanka tłuszczowa
Nerki
Pytanie 8
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa
Pytanie 9
Wskaż które z następujących procesów metabolicznych, są inhibowane przez działanie insuliny.
Wejście glukozy do mięśni oraz komórek tłuszczowych (adypocytów).
Pobieranie aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach przez mięśnie.
Synteza triacylogliceroli w tkance tłuszczowej.
Glukoneogeneza w wątrobie.
Wewnątrzkomórkowa degradacja białek/protein.
Glikoliza w wątrobie.
Synteza glikogenu w wątrobie i mięśniach.
Pytanie 10
W odniesieniu do stanu dobrego odżywania, wykorzystanie źródeł paliwa po trzech dniach głodowania przestawia się, na którą z następujących dróg?
Triacyloglicerole tkanki tłuszczowej są degradowane, żeby dostarczyć kwasy tłuszczowe do większości tkanek.
Mózg zaczyna wykorzystywać ciała ketonowe jako źródła paliwa.
Więcej glukozy jest trawione/pochłaniane przez mózg.
Białka/proteiny są degradowane w celu dostarczenia trój-węglowowych prekursorów glukozy.
Glikogen jest magazynowany jako paliwo rezerwowe.
Pytanie 11
Metaboliczne adaptacje do długotrwałego głodowania dotyczą, których z następujących zmian w odniesieniu do „metabolicznego obrazu” po trzech dniach głodowania?
Szybkość lipolizy (uruchomienia/mobilizacji triacylogliceroli) w tkance tłuszczowej wzrasta.
Produkcja ciał ketonowych przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Produkcja glukozy przez wątrobę zmniejsza się/spada.
Szybkość degradacji protein/białek w mięśniach spada.
Wykorzystanie glukozy przez mózg spada, podczas gdy wykorzystanie ciał ketonowych wzrasta.
Pytanie 12
Które z następujących występują u ludzi z nieleczoną cukrzycą?
Glikoliza jest stymulowana, a glukoneogeneza jest inhibowana w wątrobie.
Nadmiar glukozy jest magazynowany jako glikogen.
Rozpad triacylogliceroli jest stymulowany.
Tworzenia ciał ketonowych jest stymulowane.
Kwasy tłuszczowe stają się głównym źródłem paliwa dla większości tkanek.
Pytanie 13
Ułóż następujące szlaki lub źródła metaboliczne w porządku wg rosnącej szybkości produkcji ATP podczas wyczerpującego ćwiczenia/wysiłku?
Pytanie 14
Które z następujących są konsekwencjami spożywania etanolu?
Metabolizm triacylogliceroli w wątrobie.
Akumulacja NADH.
Tworzenie/generowanie aldehydu octowego.
Akumulacja NADPH.
Regeneracja glutationu.
Tworzenie/generowanie mleczanu.