CEA

AFP

PSA

IL-2

IL-4

IFNy

IL-2,4,5,

IL-4,5,12

IL-4,5,13

IL-4,5,INFy

c) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th2

e) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Th17

a) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Treg

d) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th17

b) Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Treg

I,II,III,IV

II,III,IVa

I

II,III,IVb

II,III

Jest z wiązany z wydzielaniem histaminy

Nie jest związany z wydzielaniem histaminy

uwalnianiem pozapalnych cytokin z mastocytów

aktywacja limf TH2 przez antygen

aktywacja eozynofilów

uwalnianem prostaglandyn i leukotrienow z mastocytów i bazofilów

aktywacja limf TH1 przez antygen

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Treg

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th17

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Treg

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th1 a Th2

Zaburzona równowaga między CD 4+ Th2 a Th17

0,5h

1h

6-8h (baza)

24-48h (podręcznik)

wzrost występowania chorób autoimmunologicznych

zmniejszenia wrażliwości na tuberkulinę

wzrost podatności na zakażenia oportunistyczne

wypadanie włosów

obniżenie stężenia dopełniacza

Toczeń trzewny

SCID

AIDS

Spadek liczby limfocytów T

Wzrost liczby limfocytów T

Wzrost liczby limfocytów B

Spadek liczby limfocytów B

II,III

I,II

II,III,IV

III,IV

I,II,III

Przeciw ospie wietrzne

Wszystkie

BCG

Di-Per-Te

Doustna polio

Typ 4 nadwrażliwości i przeciwciała przeciwko gliadynie

Dziedziczna

Nadwrażliwość na gluten

Nadwrażliwość na gliadynę

Wszystkie prawidłowe

Zespół Wiskotta i Aldricha

Brak prawidłowej odpowiedzi

SCID

toczeń trzewny

AIDS

Wszystkie prawidłowe

Typ nadwrażliwości III

Typ nadwrażliwości II

Typ nadwrażliwości IV

Typ nadwrażliwości I

IL-4,13

Żadna

IL-8

IL-1

IL-10

IL-3

IL-4

IL-1

IL-5

IL-2

przeciwciała przeciwjajnikowe

przeciwciała przeciwplemnikowe

przeciwciała antyfosfolipidowe

przeciwciała przeciwjadowe

przeciwciała przeciwtarczycowe

limf T pomocnicze CD4+

limf B

limf T pomocnicze CD8+

limf NK

aktywacji limf TH1

aktywacji eozynofilów

aktywacji limf TH2

aktywacji neutrofilów

aktywacji bazofilów

IL-4,18

IL-4,12

IL-3,13

IL-2,13

IL-4,13

CD4+TH1 i CD4+ Th17

CD4+TH1 i CD4- Th17

CD4+TH1 i CD4+ Th2

CD4+TH1 i CD4+ Treg

CD4+TH2 i CD4+ Treg

zmniejszaniu aktywności TH1

zmniejszaniu aktywności TH2

aktywacji limf. Treg i hamowaniu TH2

aktywacji limf. Treg

zwiekszaniu wydzielania IL12 przez APC

operacyjnego wykrywaniu ogniska przerzutowego

przerzutowego monitorowaniu klinicznego przebiegu nowotworów

Wszystkie prawidłowe

nowotworowych kontroli doszczetnosci zabiegu operacyjnego

w wykrywaniu wczesnych stanów nowotworowych

niepodważalny dowód obecności nowotworu

składnik jader kom nowotoworych

wynik infekcji wirusowej

składnik wystpujacy w niewielkich ilościach ilościach tk. Embrionalnych i regeneracyjnych

wynik immunosupresji

BCG

wirus białaczki typy T u dorosłych

wirus ebsteina bara

wirus brodawczaka HPV typu 16 i 32

wirus opryszczki

przeciwciała przeciwjadowe

przeciwciała przeciwplemnikowe

przeciwciała antyfosfolipidowe

przeciwciała przeciwjajnikowe

przeciwciała przeciwtarczycowe

choroby Hashimito

cukrzycy typu I

SLE

Agranulocytozy

Małopłytkowości

aktywacja mastocytow i uwalaniem pozapalnych cytokin

aktywacje eozynofilowprzez swoiste alergenowo limf TH2

ciagla stymulacja mastocytow i bazofilow na drodze IgE zaleznej

aktywacje mastocytow przez swoiste alergenowo limf TH17

aktywacja eozynofilow i uwalnianiem IFN-gamma przez limf. TH

zaangażowanie komórek NK i K

odkładanie się w tkankach kompleksów immunologicznych

Wszystkie fałszywe

udział mechanizmów odpowiedzi typu komórkowego

udział IgE

receptor dla acetylocholiny

fosfataza kwaśna

kadheryna

mielina

hlstony, dwuniciowy DNA

HIV1

wirus krowianki

EBV

Żadne z powyższych

precypitują łatwiej w przypadku dużego nadmiaru antygenu

nie powstają gdy cząsteczka antygenu jest wystarczająco mała i zawiera jeden epitop

mogą aktywować i wiązać składniki dopełniacza

składają sie wyłącznie z przeciwciał

odkładają się łatwo w ścianach dużych naczyń

Reumatoidalne zapalenie stawów

Zespół goodpasteur'a

Gorączka reumatyczna

Miastenia

Paciorkowcowe zapalenie nerek

Wstrząs anafilaktyczny

Alergia pokarmowa

Astma

Wszystkie fałszywe

Alergiczny nieżyt nosa

AFP

CEA

CA125

CA19-9

PSA

w chorobach naczyń krwionośnych

CVID

SCID

Ataksja - teleangiektazja

Z. Wiscott-Aldrich

Z. agammaglobulinemii Brutona

stwardnienie rozsiane reakcja typu IV

typ III -Takayasu

churg-staussa- I

anemia cytolityczna- II

typ III i IVa

typ I i IVa

typ II i IVa

typ II i IVb

typ I i IVb

typu opóźnionego

typu natychmiastowego

Treg, Th1 Th 17

Treg, Th2 Th17

Treg, Th1 Th2

Występuje skłonność do zapalenia wyrostka sutkowatego, ucha środkowego

Wszystkie prawidłowe

Dziedizona autosomalnie recesywnit

Obecna niedokrwistość i trombocytopenia

Usposabia do występowania chłoniaka, glejaka, rdzeniaka

histamina i leukotrieny

prostaglandyny leukotrieny, czynnik aktywujący płytki

tylko histamina

anafilatoksyna, histamina, leukotrieny

Wszystkie fałszywe

DTH – delayed type hypersynsetivy (typ IV)

Ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym

antygeny płodowo nowotworowe

geny supresorwe

antygeny otoczkowe

onkogeny

antygeny różnicowania

Wczesny test skórny odczytujemy po 1-2h

Chroba posurowicza

Gorączka reumatyczna

8. Co określa powstawanie formazanu w reakcji NBT

AFP

PSA

Wszystkie markery są narządowo nieswoiste

CA125, CEA, CA72-4, OV632, OVTL3

SCID?

limf Th2

Neutrofile

limf Th1

limf B

Komórki NK

Po

Przed i po zabiegu

Przed

Kompleksy ag-przeciwciało w tkankach i komórkach

W jajniku

W wątrobie

W przewodzie pokarmowym

W przewodzie moczowym

W płucach

CEA

PAP

PSA

19-9

AFP

infekcje Candida

infekcje bakteryjną

infekcje obleńcem

Reakcja skórna kontaktowa

NBT

Ca125, CEA, Ca72-4

Markery charkterystyczne dla raków nieśluzowych

Do oceny populacji makrofagów

Do oceny populacji granulocytów

Do oceny populacji limfocytów

Antygen różnicowania

orzeszki ziemne

leki

owoce morza

jady węży

Wszystkie w/w

Anafilaksja

miastenia-receptor ach

sm-białka otoczki mielinowej

anemia-cos tam z limfocytami

cukrzyca-kom beta trzustki

hashimoto-tyreoglob.

wielkość gruczołu badanego per rectum po pobraniu krwi

IgA

IgE

IgM

IgD

IgG

zaburzenia metabolizmu

Zakażenie bakteryjne

Zakażenie grzybicze

Wartość prawidłowa

Zakażenie wirusowe

W przewlekłej chorobie ziarniniakowej

SLE

u osób leczonych kortykosteroidami

jest to nowotwór przerzutowy o nieustalonym pochodzeniu

Wykazanie obecności następujących antygenów: CA19-9, D14, CEA w 90% komórek pochodzących z płyn nowotworowego z jam otrzewnej upoważnia do stwierdzenia że:

lokalizacja ogniska pierwotnego nowotworu jest nieznana

ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w płucach

ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym

odbytu

płuc

piersi

prostaty

okrężnicy

pacjentów z guzami łagodnymi i zdrowych wolontariuszy, u których marker wykazuje wartości poniżej przyjętej normy tylko u zdrowych wolontariuszy

pacjentów z nowotworami złośliwymi

pacjentów, u których marker wykazuje wartości przekraczające przyjętą normę

pacjentów z rakiem, u których marker wykazuje wartość przekraczającą normę

wszystkie fałszywe

jąderkowy

ziarnisty

homogenny

a) stwardnienie rozsiane – białka otoczki mielinowej

b) choroba Gravesa – Basedowa – receptor dla hormonu wzrostu

d) cukrzyca insulino-zależna – komórki P wysp trzustkowych

c) choroba Hashimoto – tyreoglobulina R

e) nużliwość mięśni – receptor dla acetylocholiny

rokowaniu pacjentów HIV dodatnich

ocena zdolności fagocytozy i zabijania wewnątrzkomórkowego

PSA i AFP

6 tygodni po radioterapii, co 3-4 tygodnie przed chemioterapią, co 3 miesiące przez 2 lata po chemioterapii, a potem co 6 miesięcy

charakterystyczne dla raków nieśluzowych

wszystkie markery charakterystyczne dla jajnika

w chorobach autoagresyjnych

choroby wirusowych

choroby grzybiczych

chorych na AIDS

przed zabiegiem i po chemioterapii

2 razy przed i 1 po zabiegu

1 po zabiegu i przed chemia

2 przed i raz po chemioterapii

określa nowotwór

lokalizacja zmian pierwotnych

morfologia komórek nowotworu

zaburzenie wewnątrzmetaboliczne fagocytów

RAST (radioallergosorbent test)

rutynowo w diagnozowaniu

pomocniczo w doborze chemii

Wszystkie fałszywe

nadwrażliwością typu III

nadwrażliwością typu I

nadwrażliwością typu II

cytotoksycznością komórek Tc

działania cytotoksycznych komórek K

nadwrażliwości typu późnego

?

działania cytotoksycznych przeciwciał IgG ci zaburzeń wywołanych przez IgE

Mózgu

Przewodu pokarmowego

Tkanek miękkich

Skóry

Jajników

Ca125, CEA, Ca72-4

określaniu dawcy

Płatkowe

Il 4 i 13

Tryptaza

typu 3

nadwrażliwość typu 1

typu 2

Żadne z powyższych

ELISA

w określonych przypadkach klinicznych

IgG i IgM

oznaczanie CEA jest dobrą diagnostyką we wszystkich etapach nowotworu

warunkują ją prostaglandyny, leukotrieny i cytokiny

CD25

CD14

CD4

CD45

ocena odpowiedzi proliferacji u limfocytów na mitogen

aktywowane uwalniają dużo IL-10 i TGF-B

trzeba było zaznaczyć ze STP+ i IgE+, inne podpunkty były z brzozą i te były dobrze

może dotyczyć małych cząstek, które coś tam

testem potwierdzającym jest śródskórny test paskowy

jest często spowodowana niklem

jest to typ IV nadwrażliwości

żadna z powyższych

kontrola dodatnia 0/0 mm, kontrola ujemna 5/5 mm, rumień

kontrola dodatnia 5/5 mm, kontrola ujemna 0/0 mm, rumień 7/8 mm

kontrola dodatnia 5/5 mm, kontrola ujemna 0/0 mm, rumień 2/3 mm

po prostatektomii radykalnej wzrost nawet o 0,5 świadczy o wznowie

fPSA wynosi ponad 50%

stosunek fPSA/tPSA maleje (poniżej 25%) [wtedy zrobić biopsję, bo rak]

d. żadna z powyższych

b. typu III

c. typu IV

a. nadwrażliwości typu II

neutrofile

Mimikra

Adiuwant

Idiopatia

Serokonwersja

Awidność

Typ I

C5a, C3a

poniżej 200

Wszystkie

Czas odczytu

Mechanizm powstawania

Rodzaj antygenu

IgG ?

IgE ?

Selektywny niedobór IgA

IL1

IL4

IFNy

IL2

TNFa

typu III

Zespół Brutona

przeciwciała

dopełniacza

NK

Limfocytów B

T

antygeny te oddzielane barierami anatomicznymi w normalnych warunkach nie stykają się z układem immunologicznym, nie został więc na nie wytworzony stan tolerancji. Przy uszkodzeniu dochodzi do odpowiedzi na te antygeny. Przykładem antygenów sekwestrowanych są: białka soczewki oka, plemniki, tkanka nerwowa

Th2, eozynofile

Th1, eozynofile

Th17, neutrofile

Th2, makrofagi

Th1, makrofagi

RANTES

IL1

FasL

TGF-beta

IFN-alfa

w badaniach dodotakowych obserwuje się głownie niedobory przeciwciał zwłaszcza igG i IgA

współistnieje więszkszone ryzyko chorób nowotworowych

jest najczęstszym pierwotnym niedoborem odporności w populacji

objawy wystepują dwuszczytowo : w 2-3 i 20-30 roku życia

współistnieje zwięszkone ryzyko autoimmuniazacji

makrofakow M2 i limf Treg w guzie

z wiekim rośnie rozpoznawanie kom nowotworowych przez organizm

obecności kom NK w nacieku guza

przeciwciała organizmu na Mhc I prezentowane przez Guza

obecność NKT i Tc w guzie

I, IVc

II, IVb

I, IVb

II, IVa

I, IVa

Cytotoksyczności zależnej od przeciwciał

Aktywacji dopełniacza

Cytotoksyczności zależnej od limfocytów T CD8

Opsonizacji przez IgG i C3b

ataksja- teleangiektazja

Nijmegen;

zes. Brutona

Wiscott- Aldrich

zespół DiGeorga;

Opóźnionego

Anafilaktycznego

Cytotoksycznego

Kompleksów immunologicznych

nadwrażliwość II - RZS

nadwrażliwość III- alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

nadwrażliwość I - choroba posurowicza

nadwrażliwość IV - ostra pokrzywka alergiczna atopowa

nadwrażliwość III- miastenia gravis

th2 i makrofagi

th17 i neutrofile

th2 i eozynofile

th1 i makrophagi

Th1 i eozynofile

nadwrażliwość typu II - reumatoidalne zapalenie stawów

nadwrażlowość tpyu I - choroba posurowicza

nadwrażliwość typu III - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

nadwrażliwość typu III - miastenia gravis

nadwrażliwość typu IV - ostra pokrzywka alergiczna atopowa

reakcji typu opóźnionego

reakcji komórkowej typu I i IV

wczesnej rekcji alergicznej w typie I nadwrażliwości

reakcji zależnej od przeciwciał typu I i III

późnej reakcji alergicznej w typie I nadwrażliwości

objawy zespołu SCID

są dziedziczne często jednogenowe

częściej u mężczyzn

do 2 roku życia

wybiórczym zaburzeniem funkcji limfocytów B

dysfunkcją limfocytów T i makrofagów

zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK

zaburzeniem czynności komórek żernych

zaburzeniem czynności tylko limfocytów T i B

IVb, z obecnością eozynofilów swoistych wobec mieliny

IVa, z obecnością komórek Th1 swoistych wobec mieliny

IVa, z obecnością neutrofilów swoistych wobec mieliny

IVa, z obecnością makrofagów swoistych wobec mieliny

IVc, z obecnością komórek Th2 swoistych wobec mieliny

chorobie Kawasaki

zespole Churg - Straussa

chorobie Takayasu

plamicy Schoenleina-Henocha

chorobie Hashimoto

neutrofile i eozynofile

komórki tuczne i eozynofile

makrofagi i neutrofile

bazofile i eozynofile

komórki tuczne i bazofile

wszystkie powyższe

niedoborze odporności

infekcji pasożytniczej

alergii

chorobie nowotworowej

niedobory T-komórkowe(50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne (10%)

niedobory fagocytarne (50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne(10%)

niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)

niedobory komplementu (50%), złożone (20%), B-komórkowe (20%), T-komórkowe(10%)

niedobory złożone (50%), B-komórkowe (20%), T komórkowe(20%),komplementu (10%)

skutkują nawracającymi, często ciężkimi infekcjami głównie przewodu pokarmowego i układu oddechowego

są wrodzone, warunkowane genetycznie, mogą występować rodzinnie

objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu

sprzyjają głównie infekcjom bakteriami otoczkowymi

w ich leczeniu stosuje się wlewy preparatów poliklonalnych immunoglobulin (IVIG)

zespół Nijmegen

zespół Wiscott- Aldrich

zespół DiGeorga

zespół Brutona

zespół ataksja- teleangiektazja

limfocytów B

limfocytów T

komórek NK

dopełniacza

większą czułością i podobną swoistością

większą czułością i mniejszą swoistością

większą czułością i swoistością

większą swoistością

większą czułością

zespól DiGeorga

zespół ataksja-teleangiektazja

zespół NIjmegen

zespół Wiscott-Aldrich

zespół Hioba (HIES)

w okresie pokwitania

2-3 lata

4-6 miesiąc

zaraz po urodzeniu

po miesiącu

Są przeciętnej wielkości i najłatwiej precypitują

Mają najmniejsze rozmiary i są fagocytowane

Mają największe rozmiary i ulegają lizie

1,0-2,1

1,7-2,0

2,3-3,0

Nieprawdą jest, ze spada poziom składników dopełniacza

Wszystkie fałszywe

nadwrażliwość typu 2

nadwrażliwość typu 3

nadwrażliwość typu 1

nadwrażliwość typu 4

błędne stwierdzenie zależności fPSA (wolny) od całkowitego (brak odp, ale generalnie u chorych na raka prostaty zmniejsza się ilosć fPSA a rośnie związany PSA (tPSA))

IgG i IgM

klasa przeciwciał biorących udział

zaangażowanie kom. t

Umiejscowienie antygenu

zaangażowanie dopełniacza