Podsumowanie testu

str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Podsumowanie testu

str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Która translokacja jest charakterystyczna dla mięsaka Ewinga?
b) t(11;22)
d) t(15;17)
c) t(14;18)
a) t(8;14)
e) t(9;22)
Pytanie 2
Które komórki układu odpornościowego odpowiadają za niszczenie komórek nowotworowych, które wykazują ekspresję antygenów klasy I układu MHC?
E. neutrofile
A. limfocyty CD4+
C. makrofagi
D. komórki NK
B. limfocyty CD8+
Pytanie 3
Acanthosis nigricans może towarzyszyć któremu z niżej wymienionych nowotworów?
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
B. rak żołądka
A. rak płuca
D. A i B są prawidłowe
C. rak macicy
Pytanie 4
Co jest przyczyną policytemii w raku nerki?
B. ACTH
D. serotonina
E. insulina
C. erytropoetyna
A. bradykinina
Pytanie 5
Ekspozycja na który z czynników ma związek z rakiem wątrobowokomórkowym?
E. beta-naftylamina
B. benzen
C. nikiel
A. aflatoksyna
D. chlorek winylu
Pytanie 6
Obecność którego z wirusów związana jest z większym ryzykiem wystąpienia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy?
A. HSV
E. EBV
D. HHV-8
B. HPV
C. HBV
Pytanie 7
Który z wymienionych czynników odpowiada za utratę wagi, osłabienie, brak apetytu i przewlekłe zmęczenie u pacjenta z rozsianym procesem nowotworowym?
E. VEGF
A. IL-2
B. TNF-alfa
D. FGF
C. PDGF
Pytanie 8
Wybierz prawdziwe zdanie nt. RDS:
A. Większość przypadków dotyczy wcześniaków urodzonych między 28 a 34 tygodniem życia.
D. Niewyrównana cukrzyca u matki może hamować syntezę sufraktantu.
B. Poród przez cięcie cesarskie zmniejsza ryzyko RDS.
E. Wszystkie zdania są fałszywe.
C. Surfaktant wytwarzają pneumocyty typu I.
Pytanie 9
Który z czynników może wywoływać asymetryczny IUGR?
A. zawał łożyska
D. aberracje chromosomowe
E. wszystkie czynniki wywołują symetryczny IUGR
B. wady wrodzone
C. infekcje wrodzone
Pytanie 10
Do powikłań stosowania wysokich stężeń tlenu w RDS zaliczamy:
C. zwłóknienie pozasoczekwowe
A. krwotoki wewnątrzkomorowe
B. NEC
D. SIDS
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Pytanie 11
Którym cytokinom przypisuje się znaczenie w rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej?
D. A i B są prawidłowe
A. IL-6
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C. TNF
B. IL-8
Pytanie 12
Które aberracje chromosomowe nie są najczęściej kojarzone z obrzękiem uogólnionym płodu?
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
A. zespół Edwardsa
D. zespół Turnera
C. zespół Downa
B. zespół Williamsa
Pytanie 13
W skład zespołu WAGR nie wchodzi:
A. guz Wilmsa
B. wypadanie płatka zastawki mitralnej
D. brak tęczówki
C. upośledzenie umysłowe
E. nieprawidłowy rozwój narządów płciowych
Pytanie 14
Najczęstsza przyczyna zgonów poniżej 1 r.ż to:
A. wypadki i urazy
C. nowotwory
E. sepsa
D. wady wrodzone
B. choroby serca
Pytanie 15
U noworodka stwierdzono małoocze , polidaktylię , wrodzoną wadę serca , przepuklinę pępkową oraz rozszczep podniebienia i wargi. Jaki kariotyp najprawdopodobniej występuje u tego dziecka?
E. 47XXY
A.47, XX + 18
C. 47,XX + 21
B. 47,XX + 13
D. 45 XO
Pytanie 16
Brak którego enzymu wywołuje galaktozemię?
B.heksoaminidazy
C. urydililotransferazy galaktozo-1-fosforanu
A. beta-galaktozydazy
E. galaktozyloceraminidazy
D. alfa-galaktozydazy
Pytanie 17
Aplazja oznacza:
A. brak rozwoju narządu
C. brak udrożnienia narządu rurowego
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
B. całkowity brak narządu lub jego zawiązka
D. brak udrożnienia nazrądu, który początkowo rozwijał się prawidłowo
Pytanie 18
Prawdziwe nt. Choroby Niemana-Picka jest zdanie:
A. Za większość przypadków choroby N-P typ C odpowiada gen NPC2.
B. Przyczyną NPC jest pierwotny defekt transportu białek.
C. Typ C cechuje ciężki niedobór sfingomielinazy.
E. Żadne zdanie nie jest prawidłowe.
D. W typie B choroby N-P występuja objawy neurologiczne.
Pytanie 19
Wykonano test skryningnowy na fenyloketonurię z krwi pępowinowej.Test był ujemny.Po roku dziecko wykazuje cechy znacznego upośledzenia rozwoju umysłowego.Test powtórzono, tym razem był dodatni.Dlaczego za pierwszym razem test był ujemny?
A. Pępowina to złe źródło krwi noworodka.
B. Test Guthriego ma małą czułość.
C. Test powinien być wykonany z krwi matki.
E. Test powinien być wykonany z moczu a nie z krwi.
D. Test wykonano zbyt wcześnie.
Pytanie 20
Niedobór którego enzymu występuje w chorobie Fabry'ego?
B. alfa-galaktozydaza A
A. sulfataza
C. heksoaminidaza
E. sfingomielinaza
D. glukocerebrozydaza
Pytanie 21
Rodzinna hipercholesterolemia:
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa.
C. choroba te nie zwiększa ryzyka przedwczesnego zgonu z powodu zawału mięśnia sercowego.
D. A i B są prawidłowe.
A. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie.
B. Przyczyną zaburzeń jest mutacja dotycząca genu kodującego białko receptora dla HDL.
Pytanie 22
Choroba Taya-Sachsa:
C. Do zgonu dochodzi między 9 a 10 r.ż.
B. Jest najbardziej rozpowszechniona wśród Żydów Aszkenazyjskich.
A. Występuje w wieku dziecięcym.
E. A, B i C są prawdziwe
D. A i B są prawdziwe