Podsumowanie testu
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Podsumowanie testu
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
b) anemia aplastyczna
d) niedobór żelaza
e) talasemia major
a) anemia w chor przewlejłych
c) sferocytoza
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
d) hipoplazja szpiku
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
a) defekt białką błony kom erytrocytów
c) niedobór żelaza
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
e) nocna napadowa hemoglobinuria
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
c) sferocytoza
b) niedobór dietetyczny
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
e) test Coobsa
a) poziom żelaża
d) elektroforezę hemoglobiny
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
b) pośrednia talasemia beta
d) skłonność do talasemii alfa
a) wielka talasemia beta
e) a i b są prawidłowe
c) mała talasemia beta
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
e) Spirochaeta sp.
a) HIV
c) Neisseria sp.
b) Klebsiella sp.
d) Staphylococcus aureus
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
a) Plasmodium malariae
c) P. ovale
b) Plasmodium falciparum
d) P. vivax
e) a i b praw
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
d) CML
a) ALL
e) chłoniak Hodgkina
b) AML
c) CLL
Pytanie 9
1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
e) FLT3
c)CDKN2A/p16
a) BRAF
d) RAS
b) RET
Pytanie 10
2. Największą splenomegalię obserwujemy:
a) chorobie Gauschera
c) ALL
e) sferocytozie wrodzonej
b) mielofibrozie
d) chłoniaku Burkitta
Pytanie 11
3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:
d) pałeczki Aurera
d) ciałka Hassal'a- Henlego
b) ciałka Meissnera
a) ciałka Howella- Jolly'ego
c) ciałka Hassal'a
Pytanie 12
4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:
a) 5 dni
e) 120 dni
b) 20 dni
c) 40 dni
d) 80 dni
Pytanie 13
5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:
a) IgG
d) IgE
b) IgA
e) popr odp a i b
c) IgM
Pytanie 14
6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym
d) 1 2 3 5
c) 1 3 4 5
b) 2 3 4
e) wszystkie odpowiedzi poprawne
a) 1, 2 5
Pytanie 15
7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;
c) w chłoniaku Hodgkina
e) wszystkie odp praw
d) w raku gruczołowym płuca
b) w chorobie autoimmunologicznej np. RZS
a) przewlekłym zapaleniu bakteryjnym np. zapaleniu wsierdzia
Pytanie 16
8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :
d) odp. a i c
b) chorobą Addisona
e) odp a b c
c) cukrzycą typu I
a) chorobą Hashimoto
Pytanie 17
9. Do negatywnych czynników rokowniczych w przypadku ostrych białaczek zaliczamy: 1. płeć męska 2. wiek poniżej 2 lat 3. wiek powyżej 10 lat 4. prawidłowa leukocytoza w momencie rozpoznania 5. brak poprawy po 28 dniach leczenia
e) wszystkie
b) 2 3 5
c) 1 3 4 5
d) 1 2 3 5
a) 1 2 5
Pytanie 18
10. Spośród wymienionych najczęstszym chłoniakiem u dorosłych jest:
c) chłoniak z komórek płaszcza
b) pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej
e) zespół Sezary'ego
d) chłoniak grudkowy
a) chłoniak typu MALT
Pytanie 19
11. Postać sporadyczna chłoniaka Burkitta występuje najczęściej w: 1. szczęce 2. jelicie grubym 3. jajniku 4. przestrzeni zaotrzewnowej 5. OUN
e) 2 3 4 5
d) 2 3 5
b) 1 2 4
a) tylko 1
c) 2 3 4
Pytanie 20
12. Hemofilia A związana z jest z niedoborem czynnika:
e) IX
c) VII
d) VIII
b) VI
a) V
Pytanie 21
13. Przebieg chłoniaka Burkitt'a zwykle jest:
e) popr odp a i b
b) powolny- objawy rozwijają się miesiącami
d) bardzo szybki- objawy rozwijają się nawet w ciągu kilku dni
a) latentny
c) stosunkowo szybki- objawy rozwijają się w ciągu kilki tygodni
Pytanie 22
14. Najczęstszą postacią chłoniaka Hodgkin'a jest:
b) postać mieszana
e) postać guzkowa z przewagą limfocytów
c) postać z zanikiem limfocytów
d) postać bogata w limfocyty
a) stwardnienie guzkowe
Pytanie 23
15. Do nadkrwistości doprowadza: 1. odwodnienie 2. rozrost komórek macierzystych szpiku 3. zastoinowa niewydolność m. sercowego 4. duża wyskość 5. nowotwory produkujące EPO (np.RCC,HCC)
a) 1 3 4
b) 2 3 5
e) wszystkie praw
c) 1 3 4 5
d) 2 3 4 5