Podsumowanie testu
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Podsumowanie testu
Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest
e) talasemia major
a) anemia w chor przewlejłych
d) niedobór żelaza
b) anemia aplastyczna
c) sferocytoza
Pytanie 2
2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest
e) niedobor wit b12 /kw foliowego
c) niedobór żelaza
d) hipoplazja szpiku
b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny
a) defekt białką błony kom erytrocytów
Pytanie 3
3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest
d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
e) nocna napadowa hemoglobinuria
c) sferocytoza
a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
b) niedobór dietetyczny
Pytanie 4
4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
e) test Coobsa
d) elektroforezę hemoglobiny
a) poziom żelaża
c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12
b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
Pytanie 5
5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:
c) mała talasemia beta
a) wielka talasemia beta
d) skłonność do talasemii alfa
b) pośrednia talasemia beta
e) a i b są prawidłowe
Pytanie 6
6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
d) Staphylococcus aureus
e) Spirochaeta sp.
a) HIV
b) Klebsiella sp.
c) Neisseria sp.
Pytanie 7
7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:
a) Plasmodium malariae
d) P. vivax
c) P. ovale
b) Plasmodium falciparum
e) a i b praw
Pytanie 8
8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:
b) AML
a) ALL
c) CLL
d) CML
e) chłoniak Hodgkina
Pytanie 9
1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:
c)CDKN2A/p16
d) RAS
a) BRAF
e) FLT3
b) RET
Pytanie 10
2. Największą splenomegalię obserwujemy:
c) ALL
a) chorobie Gauschera
e) sferocytozie wrodzonej
b) mielofibrozie
d) chłoniaku Burkitta
Pytanie 11
3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:
d) ciałka Hassal'a- Henlego
a) ciałka Howella- Jolly'ego
b) ciałka Meissnera
d) pałeczki Aurera
c) ciałka Hassal'a
Pytanie 12
4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:
a) 5 dni
c) 40 dni
b) 20 dni
d) 80 dni
e) 120 dni
Pytanie 13
5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:
d) IgE
c) IgM
b) IgA
a) IgG
e) popr odp a i b
Pytanie 14
6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym
e) wszystkie odpowiedzi poprawne
d) 1 2 3 5
a) 1, 2 5
c) 1 3 4 5
b) 2 3 4
Pytanie 15
7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;
d) w raku gruczołowym płuca
b) w chorobie autoimmunologicznej np. RZS
c) w chłoniaku Hodgkina
e) wszystkie odp praw
a) przewlekłym zapaleniu bakteryjnym np. zapaleniu wsierdzia
Pytanie 16
8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :
b) chorobą Addisona
c) cukrzycą typu I
e) odp a b c
d) odp. a i c
a) chorobą Hashimoto
Pytanie 17
9. Do negatywnych czynników rokowniczych w przypadku ostrych białaczek zaliczamy: 1. płeć męska 2. wiek poniżej 2 lat 3. wiek powyżej 10 lat 4. prawidłowa leukocytoza w momencie rozpoznania 5. brak poprawy po 28 dniach leczenia
e) wszystkie
b) 2 3 5
a) 1 2 5
c) 1 3 4 5
d) 1 2 3 5
Pytanie 18
10. Spośród wymienionych najczęstszym chłoniakiem u dorosłych jest:
c) chłoniak z komórek płaszcza
a) chłoniak typu MALT
e) zespół Sezary'ego
d) chłoniak grudkowy
b) pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej
Pytanie 19
11. Postać sporadyczna chłoniaka Burkitta występuje najczęściej w: 1. szczęce 2. jelicie grubym 3. jajniku 4. przestrzeni zaotrzewnowej 5. OUN
c) 2 3 4
b) 1 2 4
e) 2 3 4 5
a) tylko 1
d) 2 3 5
Pytanie 20
12. Hemofilia A związana z jest z niedoborem czynnika:
e) IX
c) VII
d) VIII
b) VI
a) V
Pytanie 21
13. Przebieg chłoniaka Burkitt'a zwykle jest:
a) latentny
b) powolny- objawy rozwijają się miesiącami
e) popr odp a i b
c) stosunkowo szybki- objawy rozwijają się w ciągu kilki tygodni
d) bardzo szybki- objawy rozwijają się nawet w ciągu kilku dni
Pytanie 22
14. Najczęstszą postacią chłoniaka Hodgkin'a jest:
d) postać bogata w limfocyty
a) stwardnienie guzkowe
c) postać z zanikiem limfocytów
e) postać guzkowa z przewagą limfocytów
b) postać mieszana
Pytanie 23
15. Do nadkrwistości doprowadza: 1. odwodnienie 2. rozrost komórek macierzystych szpiku 3. zastoinowa niewydolność m. sercowego 4. duża wyskość 5. nowotwory produkujące EPO (np.RCC,HCC)
d) 2 3 4 5
a) 1 3 4
e) wszystkie praw
c) 1 3 4 5
b) 2 3 5