W wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2, natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH

Kwasy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy.

β-oksydacja może zachodzić przy udziale wolnych reszt acylowych.

Kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach alkilowych swobodnie dyfundują przez wewnętrzną błonę mitochondrialną.

Substraty do syntezy kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym - ACP (acyl carrier protein)

Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie sytości w celu umożliwienia pobierania przez komórki kwasów tłuszczowych z krwi.

Enzym ten jest aktywowany przez ufosforylowaną perylipinę, dzięki czemu dochodzi do uwolnienia kwasów tłuszczowych z triacylogliceroli.

Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym

Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność

Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład diacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych.

Źródłem elektronów do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę α-ketoglutaranową może być wyłącznie NADH

Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

W warunkach fizjologicznych dehydrogenaza α-ketoglutaranowa wydajnie katalizuje reakcję prowadzącą do uwolnienia amoniaku

Syntetaza glutaminowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od ATP

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od NADPH

Glikogen jest przechowywany w mięśniach i wątrobie

Glikogen wypełnia prawie całkowicie jądra komórek, które specjalizują się w jego przechowywaniu

Glikogen jest glownym zrodlem energii do przechowywanej w mózgu

Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości

Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywane bardziej gwałtownie niż rezerwy tłuszczu

W cyklu corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

W cyklu corich synteza mleczanu zachodzi w wątrobie

W cyklu corich mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych

W cyklu corich synteza glukozy zachodzi w mięśniach

W cyklu corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

w formie globularnej (G) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

oddziałowuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest zajęte przez ADP I P

jest CTPazą, cykl CTP-CDP aktyny bierze udział w polimeryzacji i depolimeryzacji filamentu

w roztworach występuje jako monomer o masie 42 kDa, zwany aktyną G lub polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną F

w formie fibrylarnej (F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu

Pozytywnym efektem ubocznym cyklu mocznikowego jest produkcja ATP.

Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna.

Celem cyklu mocznikowego jest przekształcanie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutaminę.

Jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek.

Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami - przez karbamoilofosforan i asparaginian.

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty grube.

Miozyna zawiera domeny, które oddziałują ze sobą w celu pełnienia funkcji fizjologicznej.

Miozyna jest ATPazą.

Miozyna składa się z dwóch łańcuchów polipeptydowych, z których jeden tworzy superskręconą alfa-helisę, a drugi globularną głowę.

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty cienkie.

Miozyna składa się z sześciu łańcuchów polipeptydowych

Miozyna wiąże spolimeryzowaną aktynę

Rubisco jest enzymem zlokalizowanym we wnętrzu tylakoidów.

W chloroplastach jest obecna w niskich stężeniach.

Wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnością, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Rubisco jest metaloenzymem wymagającym do swojej aktywności jonów Na+

W chloroplastach jest obecna w wysokich stężeniach.

Rubisco jest enzymem o niskiej aktywności katalitycznej.

Rubisco jest enzymem o wysokiej aktywności katalitycznej.

Katalizuje reakcję kondensacji dwutlenku węgla z rybulozo-1,5-bifosforanem, w wyniku której powstaje nietrwały związek sześciowęglowy ulegający hydrolizie do dwóch cząsteczek 3-fosfoglicerynianu.

Rubisco jest enzymem zlokalizowanym na powierzchni błon tylakoidów.

Katalizuje reakcję pomiędzy rybulozo-1,5-bifosforanem, a tlenem cząsteczkowym (O2) która obniża efektywność fotosyntezy.

Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę akceptora powstanie S-adenozylohomocysteina

SAM jest prekursorem etylenu, gazowego hormonu u roślin

SAM powstanie w wyniku przeniesienia ADP na metioninę

służy jako donor grup metylowych w reakcjach biosyntez

SAM jest mniej wydajnym przenośnikiem grup metylowych niż tetrahydrofolian

Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga witaminy B12

Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę donora powstanie S-adenozylohomocysteina

Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga ATP

SAM jest bardziej wydajnym przenośnikiem grup metylowych niż tetrahydrofolian

wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem

wytwarzany jest gradient protonów i potencjał błonowy w poprzek błony

jednym z produktów jest NADH

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony.

w odczuwanie danego zapachu, na przykład rózy czerwonej, wina, czy francuskiego sera zaangażowanych jest wiele różnych receptorów

istnieje 1 chromofor zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

w odczuwanie smaku soli, octu ostrej papryki zaangażowane są białka o siedmiu helisach transbłonowych

istnieją 4 różne chromofory zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

Żadna odpowiedź nie jest poprawna

w odczuwanie zapachów zaangażowane są receptory o siedmiu helisach transbłonowych

Protony uwalniane są do cytoplazmatycznej strony błony

Cykl Q zachodzi w kompleksie I zwanym oksydoreduktazą NADH-Q

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika dwuelektronowego do jednoelektronowego

Dwie cząsteczki Q wiążą się do kompleksu kolejno przyjmując elektrony

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika 2elektronowego do 1elektronowego

Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c

Dwie cząsteczki QH2 wiążą się do kompleksu kolejno dodając elektrony i uwalniając protony

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek zewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q nie przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego

Protony uwalniane są do macierzy mitochondrialnej

Cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym także oksydoreduktazą Q-cytochromu c

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Przy wysokim stężeniu NADPH, szlak pentozofosforanowy może wytwarzać NADH.

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADH

niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami glikolizy

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do redukcji ATP

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do syntezy ATP

niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami cyklu Krebsa

szlak pentozofosforanowy dostarcza budulca do syntezy DNA i RNA

szlak pentozofosforanowy jest źródłem prekursora kwasów tłuszczowych

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do biosyntez

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki glukozy do CO2.

Jedno z białek G aktywuje cyklazę adenylową, co prowadzi ostatecznie do depolaryzacji błony neuronu i przekazania sygnału nerwowego do mózgu.

Białka G są zaangażowane między innymi w przekazywanie sygnałów hormonalnych oraz odczuwanie węchu i smaku gorzkiego.

Po aktywacji, białka G hydrolizują GTP, co hamuje ich aktywność.

Aktywowane białka G mają aktywność ATPazową, przez co katalizują przekształcenie ATP w cAMP, które następnie aktywuje kinazę białkową A.

Należą do nich między innymi G(olf) i rodopsyna.

O okresie półtrwania białek w dużej mierze decydują reszty aminokwasowe występujące na końcu aminowym białka.

Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni białko This.

Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach prokariotycznych pełni białko This.

Jedna cząsteczka białka rekrutuje minimum cztery cząsteczki ubikwityny.

Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni ubikwityna.

Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszty lizyny białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania peptydowego.

W przyłączeniu ubikwityny do białek biorą udział trzy enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę, enzym koniugujący i ligaza ubikwitynowo-białkowa.

Jedna cząsteczka białka rekrutuje jedną cząsteczkę ubikwityny.

Kinaza białkowa A fosforyluje syntazę glikogenową, zmniejszając jej aktywność

Kinaza białkowa A fosforyluje syntazę glikogenową, zwiększając jej aktywność

Po zakończeniu wysiłku, fosforylaza glikogenowa b wiąże ATP, co prowadzi do zahamowania jej aktywności

Glukozo-6-fosforan wiąże się do fosforylazy glikogenowej b, zmniejszając jej aktywność

Epinefryna i glukagon wywierają taki sam wpływ na metabolizm glikogenu

Epinefryna i glukagon wywierają przeciwstawny wpływ na metabolizm glikogenu

W stanie sytości fosforylaza glikogenowa a wiąże glukozę, co prowadzi do zwiększenia aktywności fosfatazy białkowej 1.

Poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

Poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna

Zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku fosforylacji reszt seryny i treoniny

Poziom cAMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

Karboksylaza acetylo-CoA jest stymulowana przez wysoki ładunek energetyczny komórki

Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od AMP

Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od cAMP

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawidłowe

Karboksylaza acetylo-CoA jest częściowo aktywna w formie ufosforylowanej w obecności cytrynianu

Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywna w formie ufosforylowanej

Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywowana w wyniku działania insuliny

Karboksylaza acetylo-CoA jest aktywna w formie defosforylowanej

Potencjały czynnościowe pochodzące z aktywowanych neuronów węchowych wywołują odczucie specyficznego zapachu

Aktywacja cyklazy adenylowej powoduje wzrost stężenia cAMP

Jedna cząsteczka cAMP otwiera jeden kanał jonowy, ale setki tysięcy jonów Ca2+ i Na+ trawersują błonę w czasie jednego otwarcia

Jeden aktywny receptor może aktywować jedno białko G(olf)

W przypadku zmysłu węchu każdy neuron wykazuje ekspresję genów wielu receptorów węchowych

Jeden aktywny receptor może aktywować dziesiątki białek G(olf)

Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna

difosfatydyloglicerol zawiera trzy cząsteczki glicerolu i cztery łańcuchy acylowe

palmitoilo-CoA i fosfatydyloseryna są prekursorami sfingomieliny

fosfatydylocholina może być syntetyzowana z fosfatydyloetanoloaminy przy udziale donora jednostek jednowęglowych

aktywacja substratów do syntezy fosfolipidów odbywa się kosztem energii zgromadzonej w CTP

fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna i fosfatydylocholina mogą być syntetyzowane z CDP-diacyloglicerolu i odpowiedniego alkoholu

difosfatydyloglicerol zawiera jedną cząsteczkę glicerolu i cztery łańcuchy acylowe

żadna z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

ich zapasy są utrwalane tylko przez insulinę

ich zapasy są utrwalane przez insulinę, adrenalinę i glukagon

są hydrolizowane do kwasów tłuszczowych i glicerolu

uwolnione w wyniku lipolizy wszystkie kwasy tłuszczowe mogą być prekursorami glukozy

proces lipolizy inicjuje fosfataza białkowa 1, która fosforyluje perilipinę A oraz lipazę wrażliwą na obecność hormonów

wysoki poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej

W przeliczeniu na równoważniki ATP, synteza jednej cząsteczki glukozy wymaga podobnej ilości energii jak możliwa do uzyskania z całkowitego jej utlenienia

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem endoergicznym

W cykl Calvina zaangażowane są białka szlaku fosforylacji oksydacyjnej

Cykl Calvina jest aktywowany w obecności światła w wyniku wzrostu pH i stężenia jonów Mg2+ w stromie chloroplastów

Asymilacja dwutlenku węgla jest procesem egzoergicznym

Żadna odpowiedź nie jest poprawna

Rubisco jest enzymem zależnym od jonów Mg2+

Jest to wielopodjednostkowy kompleks białkowy związany z błoną tylakoidu.

Cytochrom bf przyczynia się do tworzenia gradientu protonów w poprzek zewnętrznej błony chloroplastu, który napędza syntazę ATP.

Jest to kompleks homologiczny do kompleksu III w fosforylacji oksydacyjnej.

Kompleks ten umożliwia przepływ elektronów z plastochinolu do ferrodoksyny.

Jest to kompleks homologiczny do kompleksu III w fosforylacji oksydacyjnej.

Kompleks katalizuje reakcję przez cykl Q.