Podsumowanie: Biochemia kolo2 t1/2014

Pytanie 1

Kalcydiol to:

24-hydroksycholekalcyferol

25-hydroksykalcydiol

25-hydroksycholekalcyferol

24-hydroksykalcydiol

Pytanie 2

Cynk w organizmie:

c)W zawale mięśnia sercowego obserwujemy wzrost stężenia cynku w surowicy krwi pacjenta

b)We wchłanianiu Zn bierze udział kwas pikolinowy, który powstaje z tyrozyny przy udziale wit. B6 w części egzokrynowej trzustk

a)Uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny

d)a i c

Pytanie 3

Ktory z wymienionych związkow musi ulec przekształceniu, aby stać się kofaktorem enzymow

biotyna

cynk

kwas pantotenowy

kwas askorbinowy

Pytanie 4

Mangan

izoenzym cytozolowy dysmutazy ponadtlenkowej jest manganozależny

niedobór manganu u dzieci hamuje wchłanianie Fe

wszystkie odpowiedzi są prawdzie

jest aktywatorem enzymów łańcucha oddechowego, dwupeptydazy i arginazy.

Pytanie 5

Wspólnym składnikiem strukturalnym ATP, FAD i NAD jest:

Kwas nikotynowy

rybitol

izoalloksazyna

ADP

Pytanie 6

Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

I, V, VIII, XIII

II, VII, IX

II, VIII, IX

II, VII, IX, X

Pytanie 7

W skład peroksydaz wchodzi:

fosoforan pirydoksalu

żelazoprotoporfiryna

pirofosforan tiaminy

FAD

Pytanie 8

Czas protrombinowy:

prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

jego synonim to APTT

ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

Pytanie 9

Metylenotetrahydrofolian powstaje w wyniku reakcji:

histydyny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem

glicyny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem

brak prawidłowej odpowiedzi

metioniny, seryny, choliny z tetrahydrofolianem

Pytanie 10

. Konwertaza C3 układu dopełniacza ulega aktywacji:

na drodze lektynowej

na drodze klasycznej

na drodze lektynowej

na drodze alternatywnej

Pytanie 11

Pelagra obejmuje objawy nie dotyczące:

układu krwiotwórczego

ośrodkowego układu nerwowego

przewodu pokarmowego

skóry

Pytanie 12

Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące czynnika tkankowego:

dla osocza jest dostępny tylko w przypadku uszkodzenia czynnościowego lub strukturalnego śródbłonka

występuje w prawidłowych trombocytach

fizjologicznie jest produkowany w wątrobie i uwalniany do osocza

fizjologicznie nie jest produkowany w żadnej warstwie ściany naczyniowej

Pytanie 13

Prawdą jest że:

absorpcja wit. B12 zachodzi w początkowym odcinku jelita cienkiego

kluczowe znaczenie dla zapoczątkowania „ cyklu wzrokowego” ma dostępność 11-cis retinolu

w stanie niedoboru wit. B6 występuje zwiększona wrażliwość ustroju na działanie małych stężeń kortyzolu i witaminy D

w obecności warfaryny epoksydowa postać wit. K podlega redukcji

Pytanie 14

. Koenzymem biorącym udział w metabolizmie fosfolipidów jest:

ATP

UDP

cGMP

GDP

Pytanie 15

Krzem w organizmie:

w dużych ilościach występuje w aorcie, ścięgnach śledzionie

głównym źródłem Si dla organizmu jest skrzyp polny

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

zbyt duże stężenie Si w organizmie jest przyczyną wylewów zawałów i tętniaków

Pytanie 16

Wskaż zdanie prawdziwe:

a) tworzenie grup prostetycznych enzymów związane jest z udziałem jonów magnezu

c) difosforan tiaminy jest koenzymem transketolazy w szlaku pentozofosforanowym

b) hydroksylaza peptydyloglicynowa jest niezbędna przy tworzeniu osteokalcyny

d) b i c

Pytanie 17

Magnez w organizmie:

pod względem ilości stanowi drugi kation wewnątrzkomórkowy i uczestniczy w aktywacji enzymów: kinazy kreatynowej i polimeraz

objawami hipermagnezemii są: nadpobudliwość nerwowo mięśniowa, mrowienia i zaburzenia koncentracji

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

kwaśne środowisko dieta bogato białkowa i wit. B6 zmniejszają wchłanianie Mg

Pytanie 18

. Ktory z wymienionych szlakow enzymatycznych zapewnia najmniejsze straty związane z rozproszeniem intermediatow:

we wszystkich wymienionych szlakach straty są jednakowe

łańcuch oddechowy

glikoliza

synteza kwasów tłuszczowych

Pytanie 19

Selen

c)reduktaza tioredoksyny, 5’-dejodaza i peroksydaza glutationowa są enzymami selenozależnymi

b) w produktach roślinnych Se występuje w postaci selenocysteiny, a w produktach zwierzęcych w postaci selenometioniny

a) Maksymalne zapotrzebowanie organizmu na ten mikroelement wynosi 1ug/kg m.c./d

d) odpowiedzi a i c są prawdziwe

Pytanie 20

inhibitorem kompetycyjnym jest:

cyjanki

kwas acetylosalicylowy

allopurynol

jodoacetoamid

Pytanie 21

Do prawidłowej syntezy której z wymienionych substancji nie jest konieczny kwas askorbinowy

kortyzolu

1,25- dihydrocholekalcyferolu

noradrenaliny

kolagenu

Pytanie 22

. Białko C

jest produkowane przez trombocyty, hamuje krzepnięcie krwi

jest produkowane w wątrobie, hamuje krzepnięcie krwi

jest produkowane w wątrobie, nasila działanie czynników Va i VIIIa

jest produkowane przez trombocyty, nasila działanie czynników Va i VIIIa

Pytanie 23

. Fluor

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

nadmiar fluoru w organizmie powoduje odwapnienie kości i niedobór Mg

w tkance kostnej F wbudowuje się do hydroksyapatytu i występuje jako fluoroapatyt

Pytanie 24

Biotyna:

zawiera w swej budowie pierścień pirydyny i duże jej ilości występują w wątrobie i żółtkach jaj

jest koenzymem karboksylaz i przenosi grupę karboksylową z anionu wodorowęglanowego na związki organiczne takie jak: acetylo-CoA i pirogronian

wszystkie odpowiedzi są poprawne

biocytyna zawiera biotynę związaną z grupą gamma-aminową lizyny

Pytanie 25

. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

kreatyny

dopaminy

poliamin

adrenaliny

Pytanie 26

Wskaż zdanie prawdziwe:

d)prawidłowe odpowiedzi b i c

c)duża dawka witaminy K stanowi antidotum na przedawkowanie warfaryny

a)w obecności warfaryny epoksydowa część witaminy K ulega redukcji i wydaleniu

b)synteza osteokalcyny jest indukowana przez witaminę D

Pytanie 27

S-adenozylometionina jest dawcą grupy metylowej w syntezie:

noradrenaliny

metioniny

tyrozyny

kreatyny

Pytanie 28

Wskaż prawidłową rolę koenzymów:

metylokobalamina uczestniczy w procesie konwersji metylomalonylo-CoA do sukcynylo-CoA

metylokobalamina uczestniczy w sprzężonej konwersji homocysteiny do metioniny oraz metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

deoksykobalamina jest koenzymem w konwersji metylotetrahydrofolianu do tetrahydrofolianu

Pytanie 29

Wskaż witaminę, której nadmierne przyjmowanie prowadzi do efektów neurotoksycznych:

ryboflawina

pirydoksyna

biotyna

tiamina

Pytanie 30

Wskaż zdanie fałszywe:

peroksydaza glutationowa katalizuje reakcję utleniania glutationu przez nadtlenek wodoru

peroksydaza glutationowa jest enzymem zawierającym w centrum katalitycznym selenocysteinę

reduktaza glutationowa odtwarza zredukowany glutation przy udziale NADPH

w strukturze glutationu występują dwa wiązania α-peptydowe

Pytanie 31

Zaznacz odpowiedź prawidłową:

FMN jest grupą prostetyczną dehydrogenazy bursztynianowej i dehydrogenazy NAD, a FAD jest grupą prostetyczną oksydazy i aminokwasów

FAD jest formą aktywną wit. B2 i zawiera w swej strukturze 3 cząsteczki rybozy

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

witamina B2 ulega inaktywacji pod wpływem promieniowania UV

Pytanie 32

Hemofilię typu B wywołuje defekt genu:

czynnika IX

czynnika VIII

czynnika VII

czynnika X

Pytanie 33

Nieprawdziwa informacja dotycząca witaminy C to:

jest niezbędna do syntezy immunoglobulin

jest pochodną glukozy

bierze udział w syntezie amin katecholowych

uczestniczy w syntezie kwasów żółciowych

Pytanie 34

. Enzymem, którego aktywność jest duża gdy jest on w formie ufosforylowanej jest:

syntaza glikogenowa

liaza cytrynianowa

reduktaza HMG-CoA

dehydrogenaza pirogronianowa

Pytanie 35

jakimi właściwościami nie mogą się różnić izoenzymy:

ruchliwością elektroforetyczną

katalizowaną reakcją

wrażliwością na inhibitory

rozpuszczalnością

Pytanie 36

Ryzyko spina bifida można zmniejszyć stosując przed zapłodnieniem foliany w dawce:

400 μg/d

400 ng/d

40 μg/d

40 mg/d

Pytanie 37

Który z poniższych aminokwasów nie wchodzi w skład glutationu:

alanina

glicyna

cysteina

kwas glutaminowy

Pytanie 38

Zaznacz odpowiedź prawidłową:

głównymi źródłami ATP w organizmie są: fosforylacja oksydacyjna, glikoliza i cykl Krebsa

ATP jest koenzymem transferaz i wykazuje zdolność do oddawania: -P,-P-P, adenozyny, AMP

wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

cAMP powstaje na drodze cyklizacji przy udziale cyklazy adenylanowej na wewnętrznej powierzchni błony komórkowej

Pytanie 39

Skutkiem niedoboru witaminy B1 nie może byc

psychoza Korsakowa

niedokrwistość mikrocytarna

encefalopatia Wernickiego

kwasica mleczanowa

Pytanie 40

. cAMP hydrolizowany jest przez fosfodiestrazę do:

2’-AMP

5’-AMP

3’-AMP

4’-AMP

Pytanie 41

Za powstawanie pierwotnej hemochromatozy może być odpowiedzialne:

Zwiększenie syntezy hepcydyny, pod wpływem działania czynników prozapalnych

Mutacje genów kodujących receptor dla transferyny typu 2,HFE, lub hemojuweliny, w efekcie czego dochodzi do nieprawidłowej regulacji syntezy hepcydyny i niekontrolowanego wchłaniania żelaza

Zwiększenie syntezy transferyny, co ułatwia wchłanianie żelaza i jego transport do tkanek, w efekcie czego dochodzi do jego akumulacji

Wielokrotne przetoczenie krwi i podawanie preparatów żelaza, co prowadzi do jego kumulacji w organizmie

Podsumowanie testu

Biochemia kolo2 t1/2014

Podsumowanie testu

Biochemia kolo2 t1/2014

Twój wynik