Podsumowanie testu

Biochemia kolos 2 t1/2016

Podsumowanie testu

Biochemia kolos 2 t1/2016

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Jony miedzi:
są wchłaniane głównie dzięki DMT1 (żelazo) i ATP7A znajdującej się w szczytowych rąbkach enterocyow
są wchłaniane przez CTR1 po redukcji na cytochromie b
są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia
są wchłaniane przy pomocy CTR1 na +2 stopniu utlenienia o przez ATP7A na +1 stopniu utlenienia
Pytanie 2
Pochodne których z wymienionych witamin posiadają swoje receptory jądrowe:
witamina A i K
kwas foliowy i witamina B12
witamina D i A
witamina B6, kwas liponowy i witamina F
Pytanie 3
Zdanie fałszywe o grupach prostetycznych:
75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali
rozszerzają zdolności katalityczne enzymu, wynikające z właściwości grup aminokwasowych wchodzących w skład łańcucha peptydowego
przykładem grupy prostetycznej jest hem
wiążą się silnie i trwale za pomocą wiązań kowalencyjnych lub niekowalencyjnych
Pytanie 4
. Prawidłowo przyporządkowany koenzym-witamina
B6 - FAD
B1 - fosforan tiaminy
Niacyna - pirydoksal
B2 - NAD
Pytanie 5
Organifikacja jodu to:
Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna
Wchłanianie przez jelito
Transport jodu do tyreocytów
Dołączenie jodu do cząsteczki tyrozyny i powstaje mono- i di-jodotyrozyny
Pytanie 6
Wskaż zdanie prawdziwe o witaminie B6
jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, w szczególności transaminacji i dekarboksylacji
jest składnikiem fosforylazy glikogenowej
bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych
wszystkie są prawidłowe
Pytanie 7
. Kobalamina jest kofaktorem enzymów(zaznacz ile jest)
syntazy metioninowej
reduktazy dihydrofolianowej
mutazy metylomalonylo-CoA
aminomutazy leucynowej
Pytanie 8
Przy spadku zawartości witaminy B6 w surowicy (np podczas dializ) obserwuje się spadek aktywności enzymu:
bez zmian
FA
GTP
GPT
Pytanie 9
Niedobór witaminy rozpuszczalnej w tłuszczach + choroba
Pytanie 10
. Rola kwasu pantotenowego
Pytanie 11
. Ceruloplazmina:
transportuje Cu
wszystkie poprawne
α2-globulina
białko ostrej fazy
Pytanie 12
Dobowe zapotrzebowanie na fluor
1-2mg
1,5-4 ug
40-60ug
1-2 ug
Pytanie 13
Hormony tarczycy
Nie przechodzą przez łożysko więc zaraz po urodzeniu trzeba zrobić skriningowe badanie TSH u noworodka
Nie przechodzą przez łożysko więc trzeba zdiagnozować niedoczynność tarczycy płodu przez diagnostykę prenatalną
przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem
Przechodzą przez łożysko tylko w pierwszych tygodniach ciąży
Pytanie 14
Prawidłowe o jodzie
2) ale przy dużym jego niedoborze w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
4) jod nie wchłania się transdermalnie tj. przez “skórę“
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze
Pytanie 15
Wskaż prawdę o peroksydazie glutationowej:
Należy do liaz
Uczestniczy w odtworzeniu zredukowanego GSH przy użyciu NADH
W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina
Jest hemoproteiną
Pytanie 16
W jakiej formie glutation występuje w komórce?
. Brak poprawnej odpowiedzi
70% utlenionej
99% zredukowanej
70% zredukowanej
Pytanie 17
Które enzymy są zależne od danego metalu:
Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu
Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe
Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Cu a oksydaza lizylowa od Fe
Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe
Pytanie 18
hemochromatoza- wskazd wszystkie prawidłowe
3) Niski poziom saturacji transferyny
2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki
1) Hepatomegalia
5) Prawidłowe działanie transaminaz
4) Wysoki poziom ferrytyny
Pytanie 19
Aktywność enzymu oceniana diagnostycznie substrat nie do końca wysycił enzym, wpłynie to na wynik:
stała Michaelisa nie zmieni się
bez wpływu na wynik
obniży to poziom wyniku
zawyży to wynik
Pytanie 20
Syntetaza gamma-glutamylocysteinowa katalizuje:
dołączanie glicyny i tworzenie 3-peptydu
połączenie L-glutaminy i L-cysteiny
drugi etap tworzenia glutationu
Pytanie 21
. Kwas pikolinowy jest potrzebny:
cynk
mangan
magnez
kobalt
Pytanie 22
Za reakcje zerowego rzędu można uznać taką w której:
jest wysokie stężenie substratu
Stężenie substratu jest w przybliżeniu równe Km
niskie
nie zależy od stężenia substratu
Pytanie 23
. Wskaż prawidłowe odpowiedzi: - wszystkie jakie sa
1) Enzymy obniżają entalpię swobodną reakcji
2) Reakcja zachodzi samorzutnie gdy entalpia swobodna jest ujemna
3) Enzymy nie wpływają na stałą równowagi.
Pytanie 24
Kwas retinowy jest przekształcany w retinal:
w jądrze
taka przemiana nie zachodzi u człowieka
w jelicie
w wątrobie
Pytanie 25
U 60-letniego mężczyzny wystąpiła neuropatia obwodowa, zaburzenia funkcji poznawczych, mężczyzna źle się odżywia i nadużywa alkoholu. Co podejrzewasz u niego w pierwszej kolejności? Niedobor
wit. PP
biotyny
tiaminy
wit. D
Pytanie 26
Żelazo w osoczu obniżone. Ferrytyna w normie lub podwyższona. Transferryna obniżona. Saturacja transferryny w normie.
idiopatyczna niedokrwistość
zaburzenie syntezy hemu
niedobór Fe w diecie
anemia towarzysząca chorobom przewlekłym
Pytanie 27
. Fosfodiestraza katalizuje hydrolizę cAMP do:
4’AMP
3’AMP
2'AMP
5’AMP
Pytanie 28
W jakich narządach w chorobie Wilsona odkłada się miedź?
wątroba, rogówki, nerki
rogowka, mozg
mózg, spojówka
wątroba, mózg
Pytanie 29
Upośledzenie wchłaniania tryptofanu występuje w chorobie:
zespole rakowiaka
Beri-beri
Hartnupów
chorobie Wernickiego z psychozą Korsakowa
Pytanie 30
Peroksydaza tarczycowa bierze udział w przemianie
Jodu z 0 na -I stopień utlenienia
Jodu z 0 na +I stopień utlenienia
Jodu z -I na 0 stopień utlenienia
Pytanie 31
W epimeryzacji cukrów biorą udział:
Grupa fosforanowa z ATP
Grupa fosforanowa z GTP
UDP
CDP
Pytanie 32
Heksokinaza jest:
transferazą
hydrolazą
liazą
oksydoreduktazą