Podsumowanie testu

Genetyka - Puls Życia

Podsumowanie testu

Genetyka - Puls Życia

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Pytanie 1
Wspólne cechy dla wszystkich przedstawicieli gatunku to
Pytanie 2
Cechy przekazywane potomstwu przez rodziców, takie jak kolor skóry, kolor oczu czy włosów, to:
cechy indywidualne
cechy niedziedziczne
cechy dziedziczne
cechy gatunkowe
Pytanie 3
Z ilu chromosomów składa się kariotyp człowieka?
46
23
26
52
Pytanie 4
Allele to:
różne odmiany tego samego genu
identyczne odmiany tego samego genu
zbiór wszystkich genów danego osobnika
Pytanie 5
Cecha wszystkich organizmów żywych polegająca na tym, że potomstwo przybiera cechy rodziców w wyniku procesu rozmnażania to:
zmienność
genetyka
dziedziczenie
Pytanie 6
Jak nazywają się komórki z pojedynczym zestawem chromosomów?
kariotypiczne
haploidalne
diploidalne
homologiczne
Pytanie 7
Wszystkie procesy prowadzące do wywołania odrębności osobnika od pozostałych należących do tego samego gatunku to:
zmienność
genetyka
dziedziczenie
Pytanie 8
Które z poniższych twierdzeń najlepiej określa genetykę?
nauka o przybieraniu cech rodziców w wyniku procesu rozmnażania
nauka o dziedziczeniu
nauka o dziedziczeniu oraz zmienności
nauka o zmienności
Pytanie 9
Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiadających za jego wygląd to:
allele
fenotyp
genotyp
Pytanie 10
Genotyp to:
zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd
zbiór wszystkich genów danego osobnika
zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie
Pytanie 11
Podaj nazwę prawa znajdującego się poniżej: Organizmy rozmnażające się płciowo mają po dwa allele każdego genu, które są rozdzielane podczas tworzenia się gamet, przez co każda z nich ma tylko jeden allel każdego typu."
drugie prawo Mendla
czwarte prawo Mendla
trzecie prawo Mendla
pierwsze prawo Mendla
Pytanie 12
Podaj nazwę prawa znajdującego się poniżej:<br/&rt;<br/&rt;"Allele dwóch różnych genów dziedziczone są niezależnie - są przekazywane do gamet tworząc wszystkie możliwe kombinacje z taką samą częstością."
pierwsze prawo Mendla
drugie prawo Mendla
czwarte prawo Mendla
trzecie prawo Mendla
Pytanie 13
Forma zawierająca kombinację dwóch takich samych alleli (AA lub aa) to:
heterozygota
homozygota
Pytanie 14
Allel jest dominujący oznaczamy:
wielką literą
małą literą
Pytanie 15
Allel oznaczany małą literą jest:
recesywny
dominujący
obojętny
Pytanie 16
Grzegorz Mendel urodził się w roku:
1823
1820
1821
1822
Pytanie 17
Zjawisko występowania różnic między osobnikami tego samego gatunku to:
dziedziczenie
różnicowanie
stałość
zmienność
Pytanie 18
Zmienność osobników w obrębie gatunku jest wynikiem:
rozmnażania płciowego i wpływu środowiska
rozmnażania bezpłciowego
tylko rozmnażania płciowego
tylko wpływu środowiska
Pytanie 19
Cechy typowe dla jednego przedstawiciela gatunku, np. rysy twarzy, barwa głosu to:
cechy dziedziczne
cechy niedziedziczne
cechy indywidualne
cechy gatunkowe
Pytanie 20
Zapis cech dziedzicznych organizmu to:
Pytanie 21
Genetykę zapoczątkował:
Karol Darwin
Grzegorz Mendel
Ludwik Pasteur
Pytanie 22
Nośnik materiału genetycznego znajdujący się w każdej komórce, która posiada jądro komórkowe, to:
Kwas rybonukleinowy
dezoksyryboza
nukleotyd
Kwas dezoksrybonukleinowy
Pytanie 23
Mniejsze jednostki DNA to:
nukleony
kwasy
zasady azotowe
nukleotydy
Pytanie 24
Pojedynczy nukleotyd zbudowany jest z:
reszta kwasu azotowego
dezoksyryboza
kwas fosforowy
reszta kwasu fosforowego
azot
zasada azotowa
Pytanie 25
Jakie rodzaje zasad azotowych występują w nukleotydach?
guanina
cytozyna
tymina
cytyzyna
adenina
adonina
Pytanie 26
Model DNA złożony z dwóch nici skręconych wokół własnej osi to:
podwójna helisa
helisa
elipsa
podwójna nić
Pytanie 27
Reguła, na podstawie której adenina zawsze łączy się z tyminą a cytozyna z guaniną to:
kompletność helisy
kompletność zasad
komplementarność zasad
kompletność nukleotydów
Pytanie 28
Proces, wskutek którego podczas mejozy mieszają się geny matki i ojca to
Pytanie 29
Kolejność występowania zasad, od której zależą cechy organizmu to:
segmentacja DNA
sekwencja DNA
segmentacja elipsy
sekwencja dezoksyrybozy
Pytanie 30
Połącz termin z definicją:
kompletny zapis informacji genetycznej organizmu
genom
proces tworzenia kopii DNA
replikacja
struktura, która zawiera jedną cząsteczkę DNA
chromosom
ramię chromosomu widoczne w fazach bezpośrednio poprzedzających podział komórki
chromatyda
Pytanie 31
W wyniku mejozy powstają:
dwie komórki o takiej samej liczbie chromosomów jak komórka macierzysta
cztery komórki o liczbie chromosomów o połowę mniejszej niż komórka macierzysta
cztery komórki o takiej samej liczbie chromosomów jak komórka macierzysta
cztery komórki o liczbie chromosomów o dwukrotnie większej niż komórka macierzysta
Pytanie 32
Jednoniciowe kwasy, występujące w komórce i biorące udział w syntezie białek to
kwasy fosforowe
kwasy azotowe
kwasy dezoksyrybonukleinowe
kwasy rybonukleinowe
Pytanie 33
Cukier wchodzący w skład nukleotydów budujących RNA to:
Pytanie 34
W RNA zamiast tyminy występuje
cytozyna
uracyl
guanina
adenina
Pytanie 35
Jak nazywają się chromosomy podobne do siebie?
chromosomy homologiczne
chromosomy kariotypiczne
chromosomy diploidalne
chromosomy haploidalne
Pytanie 36
Które komórki w organizmie człowieka posiadają tylko jeden zestaw chromosomów?
tłuszczowe
mięśnia sercowego
plemniki
nerwowe
komórki jajowe
Pytanie 37
Podział komórkowy, w wyniku którego z komórki macierzystej powstają dwie identyczne komórki to:
mitoza
mejoza
Pytanie 38
W wyniku podziału mitotycznego powstają dwie komórki potomne:
które mają taką samą liczbę chromosomów jak komórka macierzysta
które mają 2x większą liczbę chromosomów niż komórka macierzysta
które mają o połowę mniejszą liczbę chromosomów niż komórka macierzysta
które nie posiadają chromosomów
Pytanie 39
Podział komórkowy, w wyniku którego powstają gamety to:
mitoza
mejoza
Pytanie 40
Połącz termin z jego definicją:
trzy kolejne nukleotydy w DNA, kodujące dokładnie jedno białko
kodon
sposób zapisu informacji o budowie białek za pomocą kodonów to
kod genetyczny
odcinek DNA zawierający informację o budowie określonego białka
gen
Pytanie 41
Synteza białek w komórce przebiega w dwóch etapach:
w jądrze komórkowym i w wakuoli
w jądrze komórkowym i w cytoplazmie
w jądrze komórkowym i w mitochondriach
w jądrze komórkowym i w aparacie Golgiego
Pytanie 42
Proces łączenia aminokwasów w kolejności wyznaczonej przez mRNA zachodzi w:
cytoplaźmie
wakuoli
jądrze komórkowym
mitochondrium
Pytanie 43
Połącz termin z definicją:
zespół cech organizmu, włączając w to nie tylko morfologię, lecz również np. właściwości fizjologiczne
fenotyp
wersja genu u organizmów diploidalnych
allel
zbiór wszystkich genów obecnych w organizmie
genotyp
Pytanie 44
Każdy organizm diploidalny posiada:
jeden allel dominujący i jeden recesywny
dwa allele danego genu
dwa allele recesywne
dwa allele dominujące
Pytanie 45
Cecha, która nie ujawnia się u potomstwa to
cecha dominująca
cecha recesywna
cecha czysta
cecha nieistotna
Pytanie 46
Aby u mężczyzny ujawniła się recesywna cecha sprzężona z płcią:
musi on dziedziczyć ten gen po ojcu
wystarczy odziedziczenie tego genu po matce
musi dziedziczyć ten gen w dwóch pokoleniach w linii męskiej
mężczyzna musi odziedziczyć ten gen po obu rodzicach
Pytanie 47
Zaznacz wszystkie grupy krwi występujące u człowieka:
C
B
BB
AB
A
0
Pytanie 48
Jakie zjawisko może wystąpić, gdy ciężarna matka ma grupę krwi Rh(-) a dziecko w łożysku Rh(+)?
Pytanie 49
Mutacje genowe powstają na skutek:
zaburzeń w procesie mejozy
błędów na etapie replikacji
zaburzeń w procesie podziału komórkowego
zaburzeń w procesie mitozy
Pytanie 50
Mutacje chromosomowe powstają w wyniku
zaburzeń w procesie mejozy
zaburzeń w procesie mitozy
Pytanie 51
Które z chorób są wywołane mutacjami chromosomów?
pląsawica Huntingtona
mukowiscydoza
fenyloketonuria
daltonizm
zespół Edwardsa
zespół Downa
Pytanie 52
Czy zjawisko mutacji genetycznych jest zawsze niekorzystne?
nie
tak
Pytanie 53
Dopisek przy grupie krwi Rh(+) oznacza, że
we krwi nieobecny jest antygen Rh
we krwi nieobecny jest antygen D
we krwi obecny jest antygen D
we krwi obecny jest antygen Rh