Podsumowanie testu
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Podsumowanie testu
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Ile rodzajów nukleotydów występuje w DNA?
6
3
2
4
Pytanie 2
Elementem budującym nukleotydy jest.
Wszystkie odp są poprawne
zasada azotowa
cukier
reszta kwasu fosforowego
Pytanie 3
Prawda fałsz:
Czy mejoza prowadzi do powstania komórek potomnych z identycznym materiałem genetycznym?
Fałsz
Czy chromatyna zawiera skondensowane chromosomy?
Prawda
Czy każda mutacja jest szkodliwa?
Fałsz
Czy replikacja DNA zachodzi w fazie G2 cyklu komórkowego?
Fałsz
Czy zespół Retta jest przykładem choroby monogenowej (jednogenowej)?
Prawda
Czy homozygoty dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele?
Prawda
Pytanie 4
Ile chromosomów posiada człowiek w kariotypie?
44
22
23
46
Pytanie 5
Różnica między chromatyną a chromosomem polega na stopniu ___
Pytanie 6
Dopasuj pary:
Mitochondrialne
Dziedziczenie od matki przez materiał genetyczny zawarty w mitochondriach.
Autosomalne dominujące
Allele wystarczy w jednym z chromosomów autosomalnych.
Aberracje chromosomowe
Zmiany w strukturze chromosomów, takie jak delecje, duplikacje, translokacje.
Mutacja genowa
Zmiana w sekwencji nukleotydów DNA w obrębie jednego genu.
Pytanie 7
Jakie są najczęściej występujące wady w zespole Downa?
Charakterystyczne cechy twarzy
Wszystkie powyższe
Wady serca
Niedorozwój intelektualny
Pytanie 8
Jakie są rodzaje chromosomów płciowych?
X i Z
Y i Z
X i Y
XX i XY
Pytanie 9
Co to jest fenotyp?
Zbiór cech obserwowanych u danego organizmu
Zespół genów danego organizmu
Różnorodność genetyczna danego gatunku
Liczba chromosomów w komórce
Pytanie 10
Co to jest heterozygota?
Osoba z różnymi allelami danego genu
Osoba z identycznymi allelami danego genu
Osoba z dwoma identycznymi chromosomami płciowymi
Osoba z dwoma różnymi chromosomami płciowymi
Pytanie 11
Co jest sensownym wyjaśnieniem dla występowania crossing-over?
Umożliwia wymianę genów między homologicznymi chromosomami
Kontroluje ekspresję genów
Zapobiega mutacjom
Zwiększa liczbę komórek potomnych
Pytanie 12
Ile komórek potomnych otrzymujemy w wyniku mejozy?
4
2
3
1
Pytanie 13
Prawda/Fałsz
W fazie S cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
Prawda
Chromosomy płciowe człowieka to XX u kobiet i XY u mężczyzn.
Prawda
Mutacje mitochondrialne mogą prowadzić do chorób neurologicznych.
Prawda
Chromosomy homologiczne są identyczne w strukturze i zawierają te same geny.
Fałsz
Euchromatyna charakteryzuje się luźną strukturą chromatyny, podczas gdy heterochromatyna jest bardziej skondensowana.
Prawda
Pytanie 14
Prawda/Fałsz
W fazie G2 cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
Fałsz
Mejoza prowadzi do powstania czterech komórek potomnych, z połową materiału genetycznego.
Prawda
Mitosis prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek potomnych.
Prawda
Osoby homozygotyczne dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele.
Prawda
Crossing-over polega na wymianie fragmentów chromosomów homologicznych i zwiększa zmienność genetyczną.
Prawda
Pytanie 15
Której zasady azotowej nie będziemy mieli w RNA?
Adeniny
Wszystkie odp są poprawne
Tyminy
Guaniny
Pytanie 16
Która zasada azotowa jest charakterystyczna dla RNA?
Tymina
Uracyl
Guanina
Adenina
Pytanie 17
Podstawowa jednostka budulcowa kwasów nukleinowych to:
Polimer
Zasada azotowa
Nukleosom
nukleotyd
Pytanie 18
Do puryn zaliczamy
adenine i guanine
Adenine i uracyl
Tymine i uracyl
Cytozyne i adenine
Pytanie 19
Do pirymidyn zaliczamy
Tymine cytozyne
cytozyne tymine uracyl
Cytozyne gunanine
Tymine cytozyne
Pytanie 20
Gdzie występuje DNA w komórce człowieka?
Pytanie 21
Komplet instrukcji dotyczących wszystkich organizmów nazywamy:
Pytanie 22
Co to jest sprzężenie z płcią w dziedziczeniu?
Brak związku między dziedziczeniem a płcią
Dziedziczenie zawsze sprzężone z dziedziczeniem autosomalnym
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy autosomalne
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy płciowe
Pytanie 23
Uszereguj następujące etapy cyklu komórkowego w kolejności, w jakiej występują:
Pytanie 24
Jakie objawy charakteryzują zespół Retta, chorobę genetyczną związana z chromosomem X?
Nadmierna pigmentacja skóry
Wrodzone wady serca
Niedobór erytropoetyny
Upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne
Pytanie 25
Jakie defekt genetyczny prowadzi do hemofilii, choroby krwiotwórczej związanej z chromosomem X?
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
Wielokrotne kopie genu insulinowego
Brak genu dla hemoglobiny
Uszkodzenie genu kodującego kolagen
Pytanie 26
W jaki sposób działa mutacja w genie DMD, powodująca dystrofię mięśniową Duchenne'a?
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Powoduje nadmierny wzrost mięśni
Zaburza syntezę kolagenu w mięśniach
Zwiększa ekspresję białka insulinowego
Pytanie 27
Jakie są objawy genetycznie uwarunkowanego zaburzenia widzenia barw?
Ślepota na kolor czerwony
Zwiększona wrażliwość na światło
Nadwrażliwość na dźwięki
Trudności w koncentracji uwagi
Pytanie 28
Co charakteryzuje zespół łamliwego chromosomu X?
Niemożność zgięcia palców
Nadmierna aktywność fizyczna
Zaburzenia w układzie odpornościowym
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Pytanie 29
Jaka jest przyczyna choroby Huntingtona i jakie objawy ona wywołuje?
Zbyt duża produkcja kortyzolu, powodująca zaburzenia hormonalne
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Mutacja w genie dla białka hemoglobiny, powodująca anemię
Mutacja w genie HTT, powodująca postępujące zaburzenia ruchowe i psychiczne
Pytanie 30
Co powoduje achondroplazję, rodzaj karłowatości?
Zaburzenia w syntezie kolagenu
Niedobór hormonu wzrostu
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Zaburzenia w metabolizmie wapnia
Pytanie 31
Jakie cechy fenotypowe są charakterystyczne dla zespołu Marfana?
Otyłość i krótki wzrost
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Nadmierna pigmentacja skóry i ciemne włosy
Małe rozmiary ciała i opóźnienie umysłowe
Pytanie 32
Jakie są objawy kliniczne mukowiscydozy, choroby genetycznej dotyczącej układu oddechowego i trawiennego?
Gruby tułów, wysoki wzrost i upośledzenie umysłowe
Nadciśnienie tętnicze, bóle głowy i migreny
Upośledzenie słuchu, zaburzenia równowagi i ataksja
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Pytanie 33
Jak dziedziczy się fenyloketonuria i jakie są jej konsekwencje zdrowotne?
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to zaburzenia psychiczne i opóźnienie rozwoju
Dziedziczy się autosomalnie dominująco; konsekwencje to nadwrażliwość na gluten i problemy trawienne
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to nadmiar fenyloalaniny i zaburzenia neurologiczne
Dziedziczy się sprzężenie z płcią; konsekwencje to niedobór enzymu i opóźnienie wzrostu
Pytanie 34
Jakie cechy charakteryzują zespół Klinefeltera?
Uszkodzenie chromosomu 21, niedobór testosteronu, obniżony wzrost
Obecność dodatkowego chromosomu X, niska płodność, zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych
Brak chromosomu Y, opóźniony rozwój umysłowy, nadmiar estrogenu
Zwiększona ilość chromosomów płciowych, nadmierna produkcja testosteronu, wysoki wzrost
Pytanie 35
Co oznacza termin "genotyp"?
Zbiór cech fizycznych i behawioralnych jednostki
Efekt oddziaływania środowiska na geny jednostki
Zespół wszystkich genów w organizmie jednostki
Widoczne cechy jednostki
Pytanie 36
Co to jest "allel dominujący"?
Allel, który jest zawsze ekspresowany w fenotypie, nawet jeśli obecny jest tylko w jednym egzemplarzu
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie, chyba że obecny jest w dwóch egzemplarzach
Allel, który musi być obecny w dwóch egzemplarzach, aby był widoczny w fenotypie
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie
Pytanie 37
Jak można zdefiniować "hemizygota"?
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Pytanie 38
Co oznacza "homozygota"?
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Pytanie 39
W którym etapie cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA?
Faza G1
Faza M
Faza G2
Faza S
Pytanie 40
Co to jest mitoza?
Proces, w którym komórka dzieli się na komórki płciowe
Mechanizm replikacji DNA
Podział komórki na dwie identyczne komórki potomne
Faza cyklu komórkowego, w której komórka rośnie i przygotowuje się do podziału
Pytanie 41
W mejozie, czym jest crossing-over?
Podział jądra komórkowego na dwie identyczne komórki potomne
Proces, w którym podzielone chromatyny łączą się ponownie, tworząc nowe chromosomy
Mechanizm, który zapobiega nieprawidłowemu podziałowi chromosomów
Wymiana fragmentów chromatyny między homologicznymi chromosomami
Pytanie 42
Jaki jest sens crossing-over w mejozie?
Zapewnienie dokładnego podziału chromatyn między komórki potomne
Zwiększenie tempa replikacji DNA
Powstanie różnorodności genetycznej poprzez wymianę materiału genetycznego między chromosomami homologicznymi
Zwiększenie ilości chromosomów w komórkach potomnych
Pytanie 43
Co charakteryzuje albinizm?
Wysoka pigmentacja skóry, włosów i oczu
Zwiększona odporność na promieniowanie UV
Nadmierna produkcja melaniny
Brak barwnika w skórze, włosach i oczach
Pytanie 44
Co to są chromosomy homologiczne?
Chromosomy, które posiadają identyczne sekwencje genów
Chromosomy, które różnią się pod względem wielkości i kształtu
Chromosomy, które występują w parze i posiadają podobne sekwencje genów, ale mogą mieć różne wersje alleli
Chromosomy, które nie występują w parach
Pytanie 45
Jakie są objawy kliniczne fenyloketonurii?
Opóźnienie umysłowe, problemy neurologiczne
Nadmiar hormonów tarczycy, problemy z przemianą materii
Zaburzenia widzenia, wady serca
Nadmierna produkcja melaniny, skłonność do oparzeń słonecznych
Pytanie 46
Co powoduje zespół Turner?
Uszkodzenie chromosomu Y
Dodatkowy chromosom X u mężczyzn
Brak jednego z chromosomów X u kobiet
Uszkodzenie chromosomu 21
Pytanie 47
Jaką różnicę można zauważyć między zespołem Klinefeltera a zespołem Turnera?
b) Zespół Klinefeltera wiąże się z dodatkowym chromosomem Y, podczas gdy zespół Turnera z brakiem jednego z chromosomów X
d) Odpowiedzi B oraz C są poprawne, ale dotyczą różnych płci
a) Zespół Klinefeltera dotyka wyłącznie mężczyzn, podczas gdy zespół Turnera dotyczy tylko kobiet
c) Zespół Klinefeltera charakteryzuje się brakiem jednego chromosomu X, natomiast zespół Turnera z dodatkowym chromosomem X
Pytanie 48
Jaką cechę charakteryzuje zespół nad kobiet (Triple X)?
Podwójny chromosom Y
Uszkodzony chromosom Y
Brak chromosomu X
Dodatkowy chromosom X
Pytanie 49
Jaką cechę charakteryzuje zespół nad mężczyzn (XYY)?
Uszkodzony chromosom X
Brak chromosomu Y
Dodatkowy chromosom X
Podwójny chromosom Y
Pytanie 50
Dopasuj właściwe zasady azotowe DNA i RNA
Guanina
Cytozyna
Adenina
Uracyl
Adenina
Tymina