Podsumowanie testu
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Podsumowanie testu
Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Ile rodzajów nukleotydów występuje w DNA?
3
2
4
6
Pytanie 2
Elementem budującym nukleotydy jest.
cukier
Wszystkie odp są poprawne
reszta kwasu fosforowego
zasada azotowa
Pytanie 3
Prawda fałsz:
Czy homozygoty dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele?
Prawda
Czy zespół Retta jest przykładem choroby monogenowej (jednogenowej)?
Prawda
Czy replikacja DNA zachodzi w fazie G2 cyklu komórkowego?
Fałsz
Czy mejoza prowadzi do powstania komórek potomnych z identycznym materiałem genetycznym?
Fałsz
Czy chromatyna zawiera skondensowane chromosomy?
Prawda
Czy każda mutacja jest szkodliwa?
Fałsz
Pytanie 4
Ile chromosomów posiada człowiek w kariotypie?
22
23
46
44
Pytanie 5
Różnica między chromatyną a chromosomem polega na stopniu ___
Pytanie 6
Dopasuj pary:
Autosomalne dominujące
Allele wystarczy w jednym z chromosomów autosomalnych.
Mitochondrialne
Dziedziczenie od matki przez materiał genetyczny zawarty w mitochondriach.
Mutacja genowa
Zmiana w sekwencji nukleotydów DNA w obrębie jednego genu.
Aberracje chromosomowe
Zmiany w strukturze chromosomów, takie jak delecje, duplikacje, translokacje.
Pytanie 7
Jakie są najczęściej występujące wady w zespole Downa?
Wszystkie powyższe
Charakterystyczne cechy twarzy
Niedorozwój intelektualny
Wady serca
Pytanie 8
Jakie są rodzaje chromosomów płciowych?
Y i Z
XX i XY
X i Z
X i Y
Pytanie 9
Co to jest fenotyp?
Zbiór cech obserwowanych u danego organizmu
Różnorodność genetyczna danego gatunku
Zespół genów danego organizmu
Liczba chromosomów w komórce
Pytanie 10
Co to jest heterozygota?
Osoba z różnymi allelami danego genu
Osoba z dwoma różnymi chromosomami płciowymi
Osoba z identycznymi allelami danego genu
Osoba z dwoma identycznymi chromosomami płciowymi
Pytanie 11
Co jest sensownym wyjaśnieniem dla występowania crossing-over?
Zapobiega mutacjom
Umożliwia wymianę genów między homologicznymi chromosomami
Zwiększa liczbę komórek potomnych
Kontroluje ekspresję genów
Pytanie 12
Ile komórek potomnych otrzymujemy w wyniku mejozy?
3
1
4
2
Pytanie 13
Prawda/Fałsz
W fazie S cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
Prawda
Euchromatyna charakteryzuje się luźną strukturą chromatyny, podczas gdy heterochromatyna jest bardziej skondensowana.
Prawda
Chromosomy płciowe człowieka to XX u kobiet i XY u mężczyzn.
Prawda
Chromosomy homologiczne są identyczne w strukturze i zawierają te same geny.
Fałsz
Mutacje mitochondrialne mogą prowadzić do chorób neurologicznych.
Prawda
Pytanie 14
Prawda/Fałsz
Osoby homozygotyczne dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele.
Prawda
Mejoza prowadzi do powstania czterech komórek potomnych, z połową materiału genetycznego.
Prawda
Crossing-over polega na wymianie fragmentów chromosomów homologicznych i zwiększa zmienność genetyczną.
Prawda
Mitosis prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek potomnych.
Prawda
W fazie G2 cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
Fałsz
Pytanie 15
Której zasady azotowej nie będziemy mieli w RNA?
Wszystkie odp są poprawne
Tyminy
Adeniny
Guaniny
Pytanie 16
Która zasada azotowa jest charakterystyczna dla RNA?
Uracyl
Guanina
Adenina
Tymina
Pytanie 17
Podstawowa jednostka budulcowa kwasów nukleinowych to:
Nukleosom
nukleotyd
Polimer
Zasada azotowa
Pytanie 18
Do puryn zaliczamy
Tymine i uracyl
Adenine i uracyl
Cytozyne i adenine
adenine i guanine
Pytanie 19
Do pirymidyn zaliczamy
Tymine cytozyne
Cytozyne gunanine
Tymine cytozyne
cytozyne tymine uracyl
Pytanie 20
Gdzie występuje DNA w komórce człowieka?
Pytanie 21
Komplet instrukcji dotyczących wszystkich organizmów nazywamy:
Pytanie 22
Co to jest sprzężenie z płcią w dziedziczeniu?
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy autosomalne
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy płciowe
Brak związku między dziedziczeniem a płcią
Dziedziczenie zawsze sprzężone z dziedziczeniem autosomalnym
Pytanie 23
Uszereguj następujące etapy cyklu komórkowego w kolejności, w jakiej występują:
Pytanie 24
Jakie objawy charakteryzują zespół Retta, chorobę genetyczną związana z chromosomem X?
Wrodzone wady serca
Upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne
Niedobór erytropoetyny
Nadmierna pigmentacja skóry
Pytanie 25
Jakie defekt genetyczny prowadzi do hemofilii, choroby krwiotwórczej związanej z chromosomem X?
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
Uszkodzenie genu kodującego kolagen
Brak genu dla hemoglobiny
Wielokrotne kopie genu insulinowego
Pytanie 26
W jaki sposób działa mutacja w genie DMD, powodująca dystrofię mięśniową Duchenne'a?
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Zaburza syntezę kolagenu w mięśniach
Zwiększa ekspresję białka insulinowego
Powoduje nadmierny wzrost mięśni
Pytanie 27
Jakie są objawy genetycznie uwarunkowanego zaburzenia widzenia barw?
Zwiększona wrażliwość na światło
Trudności w koncentracji uwagi
Ślepota na kolor czerwony
Nadwrażliwość na dźwięki
Pytanie 28
Co charakteryzuje zespół łamliwego chromosomu X?
Zaburzenia w układzie odpornościowym
Niemożność zgięcia palców
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Nadmierna aktywność fizyczna
Pytanie 29
Jaka jest przyczyna choroby Huntingtona i jakie objawy ona wywołuje?
Mutacja w genie HTT, powodująca postępujące zaburzenia ruchowe i psychiczne
Zbyt duża produkcja kortyzolu, powodująca zaburzenia hormonalne
Mutacja w genie dla białka hemoglobiny, powodująca anemię
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Pytanie 30
Co powoduje achondroplazję, rodzaj karłowatości?
Zaburzenia w metabolizmie wapnia
Zaburzenia w syntezie kolagenu
Niedobór hormonu wzrostu
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Pytanie 31
Jakie cechy fenotypowe są charakterystyczne dla zespołu Marfana?
Otyłość i krótki wzrost
Małe rozmiary ciała i opóźnienie umysłowe
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Nadmierna pigmentacja skóry i ciemne włosy
Pytanie 32
Jakie są objawy kliniczne mukowiscydozy, choroby genetycznej dotyczącej układu oddechowego i trawiennego?
Nadciśnienie tętnicze, bóle głowy i migreny
Upośledzenie słuchu, zaburzenia równowagi i ataksja
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Gruby tułów, wysoki wzrost i upośledzenie umysłowe
Pytanie 33
Jak dziedziczy się fenyloketonuria i jakie są jej konsekwencje zdrowotne?
Dziedziczy się sprzężenie z płcią; konsekwencje to niedobór enzymu i opóźnienie wzrostu
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to nadmiar fenyloalaniny i zaburzenia neurologiczne
Dziedziczy się autosomalnie dominująco; konsekwencje to nadwrażliwość na gluten i problemy trawienne
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to zaburzenia psychiczne i opóźnienie rozwoju
Pytanie 34
Jakie cechy charakteryzują zespół Klinefeltera?
Brak chromosomu Y, opóźniony rozwój umysłowy, nadmiar estrogenu
Obecność dodatkowego chromosomu X, niska płodność, zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych
Uszkodzenie chromosomu 21, niedobór testosteronu, obniżony wzrost
Zwiększona ilość chromosomów płciowych, nadmierna produkcja testosteronu, wysoki wzrost
Pytanie 35
Co oznacza termin "genotyp"?
Zbiór cech fizycznych i behawioralnych jednostki
Zespół wszystkich genów w organizmie jednostki
Efekt oddziaływania środowiska na geny jednostki
Widoczne cechy jednostki
Pytanie 36
Co to jest "allel dominujący"?
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie, chyba że obecny jest w dwóch egzemplarzach
Allel, który musi być obecny w dwóch egzemplarzach, aby był widoczny w fenotypie
Allel, który jest zawsze ekspresowany w fenotypie, nawet jeśli obecny jest tylko w jednym egzemplarzu
Pytanie 37
Jak można zdefiniować "hemizygota"?
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Pytanie 38
Co oznacza "homozygota"?
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Pytanie 39
W którym etapie cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA?
Faza M
Faza G2
Faza G1
Faza S
Pytanie 40
Co to jest mitoza?
Faza cyklu komórkowego, w której komórka rośnie i przygotowuje się do podziału
Mechanizm replikacji DNA
Proces, w którym komórka dzieli się na komórki płciowe
Podział komórki na dwie identyczne komórki potomne
Pytanie 41
W mejozie, czym jest crossing-over?
Podział jądra komórkowego na dwie identyczne komórki potomne
Wymiana fragmentów chromatyny między homologicznymi chromosomami
Mechanizm, który zapobiega nieprawidłowemu podziałowi chromosomów
Proces, w którym podzielone chromatyny łączą się ponownie, tworząc nowe chromosomy
Pytanie 42
Jaki jest sens crossing-over w mejozie?
Zwiększenie ilości chromosomów w komórkach potomnych
Powstanie różnorodności genetycznej poprzez wymianę materiału genetycznego między chromosomami homologicznymi
Zapewnienie dokładnego podziału chromatyn między komórki potomne
Zwiększenie tempa replikacji DNA
Pytanie 43
Co charakteryzuje albinizm?
Zwiększona odporność na promieniowanie UV
Brak barwnika w skórze, włosach i oczach
Nadmierna produkcja melaniny
Wysoka pigmentacja skóry, włosów i oczu
Pytanie 44
Co to są chromosomy homologiczne?
Chromosomy, które różnią się pod względem wielkości i kształtu
Chromosomy, które nie występują w parach
Chromosomy, które posiadają identyczne sekwencje genów
Chromosomy, które występują w parze i posiadają podobne sekwencje genów, ale mogą mieć różne wersje alleli
Pytanie 45
Jakie są objawy kliniczne fenyloketonurii?
Nadmierna produkcja melaniny, skłonność do oparzeń słonecznych
Zaburzenia widzenia, wady serca
Nadmiar hormonów tarczycy, problemy z przemianą materii
Opóźnienie umysłowe, problemy neurologiczne
Pytanie 46
Co powoduje zespół Turner?
Dodatkowy chromosom X u mężczyzn
Uszkodzenie chromosomu Y
Uszkodzenie chromosomu 21
Brak jednego z chromosomów X u kobiet
Pytanie 47
Jaką różnicę można zauważyć między zespołem Klinefeltera a zespołem Turnera?
a) Zespół Klinefeltera dotyka wyłącznie mężczyzn, podczas gdy zespół Turnera dotyczy tylko kobiet
b) Zespół Klinefeltera wiąże się z dodatkowym chromosomem Y, podczas gdy zespół Turnera z brakiem jednego z chromosomów X
c) Zespół Klinefeltera charakteryzuje się brakiem jednego chromosomu X, natomiast zespół Turnera z dodatkowym chromosomem X
d) Odpowiedzi B oraz C są poprawne, ale dotyczą różnych płci
Pytanie 48
Jaką cechę charakteryzuje zespół nad kobiet (Triple X)?
Brak chromosomu X
Dodatkowy chromosom X
Podwójny chromosom Y
Uszkodzony chromosom Y
Pytanie 49
Jaką cechę charakteryzuje zespół nad mężczyzn (XYY)?
Brak chromosomu Y
Dodatkowy chromosom X
Uszkodzony chromosom X
Podwójny chromosom Y
Pytanie 50
Dopasuj właściwe zasady azotowe DNA i RNA
Guanina
Cytozyna
Adenina
Uracyl
Adenina
Tymina