W sposób bezpośredni białko GATA działa na białka obecne w mitochondriach – stymulując ekspresję białek, działających na mitochondria.

Białko GATA 1 jest odpowiedzialne za erytrocytopoezę.

Bialko GATA działa na geny kilkunastu bialek – działa m. in na gen receptora erytropoetyny.

Białka GATA należące do różnych podrodzin są odpowiedzialne za różnicowanie różnych grup komórek.

Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa.

cylindrycznych struktur, zawierających : α i β- tubuliny

13 protofilametów

filamentów pośrednich ,zawierających rdzeń złożony z dwu- lub trzyniciowej α-helikalnie splecionej superhelisy

mikrofilamentów , filamentów pośrednich i mikrotubuli

mikrociałka, występujące w komórkach zwierzęcych, towarzyszą chloroplastom, biorą udział w fotooddychaniu

mikrociałka, występujące tylko w komórkach roślinnych, zawierają enzymy przekształcające tłuszcze zapasowe w cukry

pęcherzyki, zawierające enzymy rozkładające produkty metabolizmu lipidów

organella, usuwające nadmiar wody z komórki

zdolności do przystosowywania się do rożnych warunków środowiska

żadne z powyższych

procesów genetycznych i epigenetycznych oraz roznicówania

procesów biotechnologicznych

Zbudowane z α tubuliny

żadne z powyzszych

stanowią czwarta klasę elementów cytoszkieletu komórki

nie budują rzesek i wici

komórki zwierzęce posiadają kilka małych wakuoli, natomiast komórki roślinne jedną, dużą wakuolę

komórkę roślinną odróżnia się od komórki zwierzęcej posiadanie centrioli oraz brak ściany komórkowej

cechą wspólną komórek zwierzęcych i roślinnych jest posiadanie błony plazmatycznej, retikulum endoplazmatycznego i ściany komórkowej

komórki zwierzęce w odróżnieniu od komórek roślinnych posiadają ścianę komórkową plastydy.

w jądrze komórkowym i mitochondriom

w cytoplazmie i mitochondriom

w jądrze komórkowym i retikulum endoplazmatycznym

w cytoplazmie i jądrze komórkowym

To proces łączenia białek

To proces łączenia zakażonych cząsteczek białka

Jest to proces destrukcji cząsteczki białka przez zakażoną cząsteczkę białka

Jest to przyłączenie do cząsteczki białka mającej ulec destrukcji, innej cząsteczki ubikwityny.

Strefa przylegania zbudowana jest z 2 białek : katheryn które przebijają błone komórkową białkami transmembranowymi i z katenin które łączą te połączenia z mikrofilamentami aktynowymi

Strefa przylegania zbudowana jest z 3 białek: katheryn które przebijają błone komórkową białkami transmembranowymi, katenin które łączą te połączenia z mikrofilamentami aktynowymi oraz konektyn które są białkami budującymi kanały

katheryn które przebijają błone komórkową białkami transmembranowymi i z kolektyn które łączą te połączenia z mikrofilamentami aktynowymi

Strefa przylegania zbudowana jest z 3 białek : katheryn które łączą te połączenia z mikrofilamentami aktynowymi, katenin które przebijają błone komórkową białkami transmembranowymi oraz konektyn które są białkami budującymi kanały

Strefa przylegania zbudowana jest z 2 białek

zsyntezowane białko które jest transportowane w trakcie egzocytozy na powierzchnie komórki, jest otoczone klatryną

jedną z dróg egzocytozy jest sekrecja konstytutywna

Proces polegający na przenoszeniu białek zsyntezowanych w komórce na powierzchnie komórki

Jednym z elementów egzocytozy jest pinocytoza, która polega na pobieraniu przez komórkę pojedynczych cząsteczek i substancji płynnych

należy do rodziny białek akceptorowych

w stanie włączenia białko Rab połączone jest z GDP

w stanie wyłączenia białko Rab połączone jest z GTP

kontroluje proces endocytozy

są to monomery wrzeciona kariokinetycznego

motory dyneinowe poruszają się w tym samym kierunku.

białka motoryczne nie są specjalna klasa enzymów.

dimery kinezyny poruszają się "krok po kroku" wzdłuż mikrotubuli.

strefa zamykająca

plazmodesmosom

strefa przylegania

desmosom

charakterystyczne połączenia szkieletów zbudowanych z filamentów pośrednich

kanały białkowe w błonach komórkowych,umożliwiające komunikowanie się cytoplazmy sąsiadujących komórek

jeden ze składników połączeń między komórkami zwierzęcymi tworzący tzw. strefę przylegania; połączenia transmembranowe

połączenia między komórkami zwierzęcymi; łaczą katheryny z filamentami akynowymi

jest replikowana późno w fazie S

stanowi mniejszą część genomu eukariotycznego

Jest bardziej zwarta niż euchromatyna

zaw. geny, które nie są aktywnie transkrybowane

ulega skondensowaniu podczas interfazy

nie znajduje się w regionach chromosomów bogatych w geny

zaw. sekwencje aktywnie transkrybowane

jest to tzw. "aktywna" chromatyna

koperta jądra komórkowego i szorstkie retikulum endoplazmatyczne są strukturami rozdzielonymi przestrzennie.

całkowita powierzchnia błony retikulum endoplazmatycznego jest mniejsza od powierzchni błony cytoplazmatycznej;

całkowita powierzchnia błony retikulum endoplazmatycznego jest równa powierzchni błony cytoplazmatycznej;

całkowita powierzchnia błony retikulum endoplazmatycznego jest większa od powierzchni błony cytoplazmatycznej;

jest dynamiczna m.in. dzięki ruchom "flip-flop", oznaczającym szybkie ruchy białek w poprzek membrany;

jest struktura statyczna;

jest dynamiczna m.in. dzięki ruchom "flip-flop", oznaczającym szybkie ruchy białek w płaszczyźnie membrany;

posiada większa ilość białek niż lipidów w swej strukturze;

dołączania monomerów tubuliny z udziałem ATP;

dołączania dimerów tubuliny z udziałem GTP;

dołączania dimerów tubuliny z udziałem ATP lub GTP.

dołączania monomerów tubuliny z udziałem GTP;

acetylacja histonów zachodzi szczególnie w obszarach DNA nieaktywnych transkrypcyjnie;

istnieją różne warianty histonów, które mogą zastępować histony pierwotnie włączane w fazie S cyklu kom.

modyfikacje DNA obejmują m.in. ubikwitynylację, acetylację, co pozwala na zmianę struktury jądrowego DNA;

histony nie podlegają chemicznym modyfikacjom, mogą być jedynie zastępowane przez różne warianty tych białek.

ma postać pętli;

jej replikacja następuję w późnej fazie S cyklu komórkowego;

tworzy strukturę ramion chromosomów;

posiada obszary podlegające intensywnej transkrypcji;

wszystkie rodzaje DNA i RNA oraz aminokwasy

polipeptydy i kwasy nukleinowe

sole nieorganiczne, węglowodany, aminokwasy, witaminy, kwasy tłuszczowe, tłuszcze, białka i peptydy

sole organiczne, aminokwasy, witaminy, kwasy nukleinowe, węglowodany, białka

zwiększają pojemność buforową podłoża i uwalniają toksyny

zapewniają obecność makro- i mikroelementów, substancji biologicznie aktywnych oraz zmniejszają pojemność buforową podłoża

zapewniają obecność makro- i mikroelementów, substancji biologicznie aktywnych oraz zwiększają pojemność buforową podłoża

wiążą i neutralizują toksyny i zmniejszają pojemność buforową podłoża

atmosfera CO2 (30%)/ powietrze (70%), system buforujący HCO3-/CO¬2, wilgotność 40-50%, regulacja temperatury 35-37şC

atmosfera CO2 (5%)/ powietrze (95%), system buforujący HCO3-/CO¬2, wilgotność 95-100%, regulacja temperatury 35-37şC

atmosfera H2 (5%)/ powietrze (95%), system buforujący CO32-/CO¬2, wilgotność 95-100%, regulacja temperatury 85-95şC

atmosfera H2 (10%)/ powietrze (90%), system buforujący CO32-/CO¬2, wilgotność 65-70%, regulacja temperatury 95-100şC

możliwość badania procesów komórkowych w różnorodnych warunkach, bez potrzeby ich kontroli oraz ich zastosowanie w terapiach

w celu produkcji metabolitów wtórnych takich jak antybiotyki in situ

możliwość badania procesów komórkowych w ściśle kontrolowanych warunkach oraz ich zastosowanie w diagnostyce medycznej

możliwość wyizolowania komórek macierzystych o nieograniczonej zdolności do regeneracji i różnicowania

lag faza

faza nasycenia = plateau

żadna z powyższych

faza wzrostu ekspotencjalnego

większość komórek dzieli się zachowując stabilną długość telomerów a telomeraza syntetyzuje sekwencję telomerową

telomeraza nie jest aktywna w komórkach somatycznych a większość komórek nowotworowych dzieli się zachowując niestabilną długość telomerów

--

telomeraza jest aktywna w większości komórek nowotworowych i embrionalnych, a większość komórek nowotworowych dzieli się bez zachowania stabilnej długości telomerów

większość komórek dzieli się zachowując stabilną długość telomerów a telomeraza jest aktywna w komórkach somatycznych, a nieaktywna w komórkach nowotworowych i embrionalnych

szybkie mrożenie - wolne odmrażanie

szybkie mrożenie - szybkie odmrażanie w próżni

wolne mrożenie - wolne odmrażanie

wolne mrożenie - szybkie odmrażanie

z jednej komórki można odtworzyć cały organizm, udowodniono ją dla roślin, ale nie dla zwierząt;

z jednej komórki można odtworzyć cały organizm, udowodniono ją dla zwierząt, ale nie dla roślin;

z jednej komórki nie można odtworzyć całego organizmu, udowodniono ją i dla roślin i dla zwierząt;

z jednej komórki nie można odtworzyć całego organizmu, udowodniono ją dla roślin, ale nie dla zwierząt.

są to komórki ulegające systematycznemu podziałowi;

komórki potomne ulegające systematycznemu podziałowi;

komórki macierzyste mogące różnicować się na wszystkie typy komórek;

komórki potomne mogące różnicować się w jeden typ komórki.

powielanie na niewielką skalę materiału roślinnego o dobrej jakości, merystema budulcowa nie jest odporna na wirusy i bakterie.

powielanie na niewielką skalę materiału roślinnego o dobrej jakości, pozwalające na okresową produkcję i długoterminowe przechowywanie roślin;

powielanie na dużą skalę materiału roślinnego o dobrej jakości, pozwalające na ciągłą produkcję roślin

powielanie na dużą skalę materiału zwierzęcego dobrej jakości, pozwalające na ciągłą jego produkcję;

powstały z komórek somatycznych zawierających n chromosomów;

powstają przez podział mejotyczny;

posiadają diploidalny garnitur chromosomowy;

prowadzą do powstania komórek somatycznych

gibereliny stymulujące elongację komórek oraz auksyny stymulujące wzrost pędu.

auksyny stymulujące wzrost pędu i cytokininy stymulujące wzrost korzenia;

auksyny stymulujące wzrost korzenia i cytokininy stymulujące wzrost pędu;

gibereliny stymulujące wzrost pędu i cytokininy stymulujące wzrost korzenia;

namnożenie eksplantatu i powstanie tkanki kalusowej

umieszczenie fragmentów roślin w pożywce

sadzenie do szklarni

ukorzenienie

wybór fragmentu tkanki

składa się z komórek płciowych (gamet) i niezróżnicowanych komórek dojrzałej rośliny.

powstaje w wyniku namnożenia eksplantatu, co jest ostatnim etapem procesu mikropropagacji;

składa się z komórek somatycznych i zróżnicowanych komórek młodej rośliny;

składa się z komórek somatycznych i niezróżnicowanych komórek dojrzałej rośliny;

najczęściej materiał zwierzęcy wykorzystywany do zakładania kultur tkankowych,

materiał roślinny wykorzystywany do zakładania kultur zawiesinowych, pochodzący z kalusa,

hodowla transformowanych komórek bakteryjnych, z których można następnie uzyskać komórki macierzyste.

odpad pohodowlany, pozostający po eksploatacji hodowli tkankowych, możliwy jeszcze do wykorzystania,

wykorzystuje metodę „embryo rescue”, polegającą na umieszczeniu pyłku roślinnego jednego gatunku na pręciku drugiej rośliny,

polega na przeniesieniu genów z jednego gatunku na drugi,

wykorzystuje metodę fuzji protoplastów, polegającą na fuzji membran np. szokiem termicznym i umożliwiającą otrzymanie produktów poliklonalnych,

polega na fuzji protoplastów z wykorzystaniem metody „embryo rescue”.

wykorzystuje hodowlę gamet zwierzęcych,

--

wykorzystuje kolchicynę, która stymuluje tworzenie wrzeciona kariokinetycznego,

wykorzystuje fakt, że mikrospory wyizolowane z rośliny można doprowadzić do stanu embrionalnego w hodowli,

utworzone rośliny są w 100% heterozygotyczne i poliploidalne.

--

pozwalają na regenerację organów,

nie pozwalają na utworzenie nowego organizmu z fragmentów,

należą tu kultury komórkowe, w których możliwe jest zwiększenie skali hodowli bez ryzyka zajścia mutacji

należą tu kultury tkankowe, w których fragmenty tkanek hodowane są na fazie stałej.

pochodzą z embrionów somatycznych,

otrzymuje się z nich heterozygotyczne organizmy,

nie można hodować ich w glebie, wymagają podłóż syntetycznych

redukcja zawartości wody umożliwia ich utrzymanie przez 10 lat.

pasaż podwaja stężenie komórek, zapobiega hamowaniu wzrostu, wyczerpaniu składników pokarmowych, nadmiernemu zagęszczaniu, cykl wzrostowy po pasażu się nie powtarza, liczba podwojeń populacji zależy od zakresu redukcji stężenia

pasaż redukuje stężenie komórek, zapobiega hamowaniu wzrostu, wyczerpaniu składników pokarmowych, nadmiernemu zagęszczaniu, cykl wzrostowy po pasażu się powtarza, liczba podwojeń populacji zależy od zakresu redukcji stężenia

pasaż podwaja stężenie komórek, nie zapobiega hamowaniu wzrostu, wyczerpaniu składników pokarmowych, nadmiernemu zagęszczaniu, cykl wzrostowy po pasażu się powtarza, liczba podwojeń populacji nie zależy od zakresu redukcji stężenia

pasaż redukuje stężenie komórek, nie zapobiega hamowaniu wzrostu, wyczerpaniu składników pokarmowych, nadmiernemu zagęszczaniu, cykl wzrostowy po pasażu się nie powtarza, liczba podwojeń populacji nie zależy od zakresu redukcji stężenia

kaspazy receptorowej

E2F i limfocytów T

limfocytów B

onkogenów

w oddalonych od siebie o 350 pz miejscach DNA

w tym samym miejscu na DNA

w różnych miejscach na DNA

w RNA wirusa

PARP

p19

p53

E2F1-E2F3a

--

normalnie powstrzymują proliferację komórki

posiadają 2 główne drogi supresji, które w sposób pośredni regulują system kontroli cyklu komórkowego komórkowego są stabilne w ludzkich komórkach nowotworowych

powodują apoptozę komórek nowotworowych

modyfikacje genetyczne zwierząt są zabronione

warunki w jakich przeprowadza się modyfikację są łatwiejsze do uzyskania w przypadku roślin niż zwierząt

rośliny łatwiej odróżnicować

struktura genomu zwierzęcego jest bardziej skomplikowana niż roślinnego roślinnego podlega skomplikowanym systemom regulacyjnym

Geny vir

Żadna odpowiedź nie jest poprawna

T-DNA jednoniciowy

T-DNA dwuniciowy

glikol polietylenowy

substancje o właściwościach lipofilowych

substancje o właściwościach amfoterycznych

glikol polipropylenowy