Powstawanie nowotworu u roślin indukowane jest przez
obecność w regionie T-DNA genu kodującego czynniki wzrostu roślin
obecność w regionie T-DNA genu kodującego cytokininy i auksyny
integrowanie genów obecnych w plazmidzie Ti z chromosomem roślinnym
połączenie regionu T-DNA kodującego czynniki wzrostu roślin z regionem wirulencji
Pytanie 3
Uszereguj w odpowiedniej kolejności etapy otrzymywania transgenicznej kukurydzy A: Hodowanie niedojrzałych zarodków na medium indukującym wzrost kalusa B: Izolacja z ziarna fragmentu niezróżnicowanego C: Wstrzelenie DNA D: Przygotowanie medium o wysokiej sile jonowej E: Dalsze hodowanie, zastosowanie medium selekcyjnych F: Przeniesienie nasion z inkubatora do gleby G: Indukowanie powstawania pędu oraz ukorzenianie
B,A,D,C,E,G,F
A,B,C,D,E,F,G
B,A,C,D,E,F,G
B,A,D,E,C,G,F
Pytanie 4
Pytanie 5
Pytanie 6
Faza G1jest zredukowana do minimum w :
bruzdkujacych jajach
komórkach nerwowych
komórkach mięśniowych
erytrocytach ssaków
Pytanie 7
Podział chromosomów na dwie chromatydy złączone centromemrem i oplecione wokół siebie następuje :
na początku metafazy
pod koniec profazy
przed rozpoczęciem mitozy w fazie G2
na początku profazy
Pytanie 8
W której fazie cyklu komórkowego następuje podwojenie materiału genetycznego komórki?
Pomiędzy fazą S i G1
S
G2
G1
Pytanie 9
W którym momencie cyklu komórkowego obserwuje sie njawiększe stężenie cykliny B?
G1
S
G1/S
G2/M
Pytanie 10
Który z poniższych kompleksów cyklina-kinaza zależna od cykliny inicjuje i podtrzymuje fazę S cyklu komórkowego?
Cyklina D/Cdk-4,6
Cyklina E/Cdk-2
Cyklina A/Cdk-2
Cylilna B/Cdk-1
Pytanie 11
Która z poniższych informacji dotyczących białka p53 jest nieprawdziwa?
W komórkach nowotworowych białko nie jest aktywne
Jest czynnikiem transkrypcyjnym zatrzymującym komórkę w fazie G1
Białko p53 hamuje transkrypcję bialek z rodziny p21 będących inhibitorami cyklin
Wiąże się do DNA i wpływa na aktywność genów białek z rodziny Bcl-2
Pytanie 12
Która z odpowiedzi dotyczących punktów kontroli cyklu komórkowego jest nieprawidłowa?
punkt kontroli w fazie M sprawdza czy chromosomy zostały poprawnie przyłączone do nici wrzeciona kariokinetycznego, jeżeli nie - cykl ulega wtrzymaniu.
punkty kontroli monitorują postęp cyklu komórkowego i „stan zdrowia” komórki i powodują wstrzymanie cyklu, jeśli określone warunki nie zostaną spełnione
faza G2 posiada mechanizm kontrolny, który zapobiega wejściu komórki w fazę M jeżeli cały materiał genetyczny nie został poprawnie powielony
Nie istnieją punkty kontroli w fazach cyklu G1 i S, bowiem fazy te zachodzą bezpośrednio po mitozie, zatem komórka nie zdąży zsyntezować białek odpowiedzialnych za mechanizmy kontroli cyklu komórkowego
Pytanie 13
Aktywny kompleks promujący anafazę (Anaphase Promoting Complex) pełni następującą funkcję w komórce:
uczestniczy w naprawie uszkodzonego DNA podczas anafazy
wspomaga przejście komórki do anafazy i fazy G1 poprzez degradację mitotycznej cykliny B w szlaku zależnym od ubikwityny
zapobiega separacji chromosomów podczas metafazy
zapobiega dezintegracji struktur komórkowych podczas anafazy
Pytanie 14
Degradacja białek w systemie zależnym od ubikwityny nie obejmuje etapu :
Proteolizę białka z udziałem multikatalitycznego kompleksu enzymatycznego - proteasomu
zależne od ATP przyłączenie reszty ubikwityny do podjednostki E1 co skutkuje utworzeniem wysokoenergetycznego wiązania tioestrowego pomiędzy E1 i resztą ubikwityny
ubikwitynylacje białka (przeniesienie Ub z kompleksu E1-Ub) na kompleks E3-białko, mediowane przez enzym E2 (ligazę ubikwityny).
Transportu ubikwitynylowanych białek do jądra komórkowego
Pytanie 15
Białko pRb reguluje proces przejścia cyklu komórkowego z G1->S. Która z odpowiedzi opisuje poprawnie mechanizm jego działania?
Indukuje apoptozę poprzez wiązanie się z białkiem z rodziny BcI-2
wiąże się z białkami z rodziny E2F zapobiegając ekspresji specyficznych dla fazy S cyklin i kinaz zależnych od cyklin, dzięki czemu komórka trwa w fazie G1
Aktywuje cykliny B, które są odpowiedzialne za utrzymanie komórki w fazie M
Promuje przejście do fazy S przez specyficzne rozpoznawanie miejsc wiązania DNA w obrębie białka p53
Pytanie 16
Regulatorami kompleksów cyklin/cdk są białka
hamujące fosfatazy/ aktywujące kinazy
dezaktywujące fosfatazy / hamujące kinazy
aktywujące fosfatazy/ aktywujące kinazy
aktywujące fosfatazy/ hamujące kinazy
Pytanie 17
Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F odpowiada w szczególności za:
Nie jest odpowiedzialna za regulację cyklu komórkowego
Przejście fazowe G1/S
Przejście fazowe G0/G1
Regulację mitotycznego punktu kontroli
Pytanie 18
Czynnik transkrypcji E2F jest aktywowany w komórce przez:
Oddysocjowanie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 od czynnika E2F
Fosforylację białka pRb
--
Przyłączenie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 do czynnika E2F
Defosforylację białka pRb
Pytanie 19
Aktywacja czynników transkrypcyjnych E2F w regulacji cyklu komórkowego odpowiada za:
Stymulację ekspresji genów fazy S
Stymulację aktywności cykliny d
Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F nie jest odpowiedzialna za regulacje cyklu komórkowego.
Stymulację ekspresji genów fazy G2
Pytanie 20
Które z poniższych zmian morfologicznych nie są obserwowane po wejściu komórki w stan apoptozy?
Rozpad osłonki jądrowej
Zagęszczenie cytoplazmy
Rozluźnienie chromatyny
Zamknięcie połączeń szczelinowych z innymi komórkami
Pytanie 21
W jaki sposób cytochrom c powoduje aktywację kaspaz?
Poprzez wiązanie od białka Bax, które wiąże prokaspazy
Poprzez wiązanie się do białek adptorowych, agregację adaptorów i wiązanie prokaspaz
Żadna odpowiedź nie jest poprawna
Poprzez wiązanie się od czynnika TNF-R1
Pytanie 22
Jakie białka są odpowiedzialne za uwolnienie cytochromu c do cytoplazmy?
Bax i Bak
Ras
p75
Białka z rodziny kaspaz
---
Pytanie 23
Które ze stwierdzeń dotyczące rodziny białek BcI-2 jest poprawne?
Białka te w większości posiadają na N-końcu domenę transmembranową TM zaangażowaną w kierowanie ich do błony wewnątrzkomórkowej
Białka z rodziny BcI-2 nie są w stanie poprawnie „działać” w obrębie organellum jakim jest mitochondrium.
Są to białka regulatorowe cyklu komórkowego prowadzące ATP-zależną fosforylację cyklin cdk
Białka te są kluczowymi regulatorami apoptozy należącymi do dwóch klas : pro-apoptotycznej i anty-apoptotycznej
Pytanie 24
Apoptozie na drodze zewnetrznej nie ulegna komórki pod wpływem:
limfotoksyny
białek z rodziny Bcl-2
interakcji FAS z FAS ligandem
interakcji receptora TNF z TNF-alfa
Pytanie 25
W procesie apoptozy nie mamy do czyniena z:
powstaniem stanu zapalnego
kondensacją chromatyny jądrowej
zachowaniem struktury organelli komórkowych
aktywacją kaskady kaspaz
Pytanie 26
Czym charakteryzują się komórki multipotencjalne?
Mogą przekształcić się w każdy typ komórek z wyjątkiem totipotencjalnych
Mogą dać początek kilku różnym typom komórek, o podobnych właściwościach i pochodzeniu embrionalnym
Mogą różnicować tylko do jednego typu komórek
Mogą ulec przekształceniu w każdy typ komórek
Pytanie 27
Różnicowanie się komórek podczas rozwoju embrionalnego określa termin:
cytodyferencjacja
proliferacja
cytoliza
cytokineza
dezintegracja
Pytanie 28
Różnicowanie się komórek zachodzi:
po zakończonej morfogenezie
w wyniku różnicującej aktywacji genów
na skutek utraty części DNA
w efekcie mutacji punktowych
po zakończonej organogenezie
Pytanie 29
Supresja nowotworów obywa się na drodze:
--
p16-p53-cyklinaD-E2F
p53- cyklinD-pRb-E2F
p16-Mdm2-p53-E2F
p16-cyklinD-pRb-E2F
Pytanie 30
Onkogeny nie są:
genami, które wymknęły się spod kontroli
genami, które powodują zmiany nowotworowe tylko, gdy oba allele uległy mutacji
genami związanymi z proliferacją
zmutowanymi wersjami genów
Pytanie 31
Pytanie 32
Apoptoza to:
niezależny genetycznie, sekwencyjny proces śmierci komórki.
Niezależny genetycznie, natychmiastowy (jednoetapowy) proces śmierci komórki
Uwarunkowany genetycznie, natychmiastowy (jednoetapowy) proces śmierci komórki
Uwarunkowany genetycznie sekwencyjny proces śmierci komórki
Pytanie 33
Pytanie 34
Komórki T supresorowe nie różnicują się do
komórek T cytotoksycznych
komórek T pomocniczych
komórek T pamięci
komórek T makrofagowych
Pytanie 35
W komórce z uszkodzonym DNA apoptozę indukują:
białko p53
Białko p56
zmutowane białko p53
CLS
Pytanie 36
Pytanie 37
Pytanie 38
Pytanie 39
Pytanie 40
Pytanie 41
Ciała monoklonalne usuwane są do przeprowadzania
PCR
ELISA
Southern blotting
B3LYP
WTF!!!
Pytanie 42
Otrzymane w wyniku fuzji komórek szpiczaka z limfocytami B komórki hybrydowe
Mogą nieograniczenie dzielić się, ponieważ cechę tą wnoszą komórki szpiczaka
Nie posiadają zdolności nieograniczonego podziału
Wykazują zdolność do nieograniczonej liczby podziałów jak limfocyty B
Mogą nieograniczenie dzielić się tylko wtedy, gdy komórki szpiczaka nie zostały uszkodzone
Pytanie 43
Metoda otrzymywania przeciwciał monoklonalnych obejmuje zlanie komórek i wytworzenie stałej linii komórkowej zwaną:
determinantą
hybrydomą
antygenem
epitopem
Pytanie 44
Tkanka roślinna , silnie związana z rozmnażaniem roślin na drodze wegetatywnej, dająca się łatwo różnicować, to:
tkanka miękiszowa
)kalus
fellogen
tkanka merystematyczna
Pytanie 45
Jednym z etapów klonowania roślin jest tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa w zawiesinie zawierającej:
auksyny
wektor plazmidowy
jony Ca2+
bogate źródło węgla np. glukozę
Pytanie 46
Która z metod klonowania jest szeroko stosowana do celów diagnostycznych:
metoda izolacji blastomerów
metoda transplantacji jądra komórkowego
metoda podziału bliźniaczego
metoda regeneracji blastomerów
Pytanie 47
Klony otrzymane w procesie transferu jądrowego nie są w 100% genetycznie identyczne z dawcami. Powodem tego jest:
niewłaściwe klonowanie, klony zawsze są w 100% genetycznie identyczne z dawcą
pozostały w klonie RNA mitochondrialny biorcy
brak poprawnej odpowiedzi
drugi podział mejotyczny
Pytanie 48
Enukleacja będąca jednym z etapów klonowania to:
przygotowanie jądra komórki somatycznej
przeniesienie zarodka do narządów rodnych
wszczepienie jądra dawcy w miejsce jądra komórki jajowej
usunięcie jądra komórki biorcy
Pytanie 49
Podczas dojrzewania oocytu, po pierwszym podziale mejotycznym obok II-rzędowego oocytu powstaje:
komórka jajowa
drugie ciałko kierunkowe
pierwsze ciałko kierunkowe
I-rzędowy oocyt
Pytanie 50
II - rzędowy oocyt będzie ulegał II-giemu podziałowi mejotycznemu, tylko wówczas, gdy:
nigdy, zatrzyma się na etapie profazy mejozy I
dojdzie do zapłodnienia
przebita zostanie osłonka przejrzysta
nie dojdzie do zapłodnienia
Pytanie 51
Nieprawdą jest, że po zapłodnieniu:
DNA z plemnika ulega „rozpakowaniu”
zachodzi pierwszy podział mejotyczny
wrzeciono podziałowe staje się aktywne
pierwsze ciałko kierunkowe ulega podziałowi
Pytanie 52
Separaza odgrywa istotną rolę w :
zapłodnieniu
separacji mitochondrialnego RNA biorcy
separacji jądra z komórki dawcy
segregacji chromosomów w mitozie
Pytanie 53
Do czynników regulacji cykliny nie należy:
estrogen
progesteron
fosfataza
kinaza
Pytanie 54
Do czynników chemicznych używanych do aktywacji rekonstruowanych oocytów nie należy:
jony strontu
jonofory wapnia
etanol
metakrylan sodu
Pytanie 55
Nieaktywną postać separazy można uzyskać przez:
utworzenie kompleksu z sekuryną
utworzenie kompleksu z jonami Mn2+
defosforylację
dehydrogenację
Pytanie 56
Asocjacja i aktywacja apoptosomu wymaga:
kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP
prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP
Pytanie 57
GAP - jest to białko które stymuluje działalność GTPazową. W związku z tym efektem jego działania będzie: małe białka G mają aktywność GTPazową która im pomaga w wyciszeniu sygnału i powrocie do stanu nieaktywnego, a GAP nie jest niczym innym jak białkiem pomocniczym które zwiększa tą aktywność GTPazową
inhibicja białka GEF
aktywacja białka GEF
aktywacja małego białka G
inhibicja małego białka G
Pytanie 58
Jaką funkcję pełni białko Arf:
aktywacja p53 (Arf jest alternatywnym produktem genu kodującego INK4, promuje ekspresję p53 przez inhibicję Mdm2-inhibitora p53)
fosforyluje p53
przyłącza się do INK4A i inhibuje p53
przyłącza się do INK4A i aktywuje p53
aktywuje Mdm2/hdm2
Pytanie 59
Jakie białka tworzą strefy przylegania (focal adhesion) do macierzy międzykomórkowej:
integryny
koneksyny
kateniny
katheryny
żadne z powyższych
Pytanie 60
Cykliny to główne regulatory cyklu komórkowego, które działają bezpośrednio poprzez:
--
inhibicje odpowiednich kinaz
aktywacje odpowiednich kinaz
aktywacje odpowiednich fosfataz
Pytanie 61
Enzym aktywujący ubikwitynę:
nie wymaga nakładu energii
działa poprzez aktywacje a następnie przyłączenie ubikwityny do białek docelowych
bierze potrzebną energie z ATP
jest kilkaset białek w komórce które aktywują ubikwityny
Pytanie 62
Które z podanych stwierdzeń dotyczących hodowli 3D jest niepoprawne:
mogą być zbudowane tylko z jednego typu komórek
składają się z agregatów i sferoidów
mogą być zbudowane z jednego lub wielu typów komórek