c) Blokuje grupę aminową Met, dzięki czemu translacja zachodzie w kierunku N> C

d) Blokuje grupę aminową Met, dzięki czemu translacja zachodzi w kierunku C> N.

f) żadne z powyższych twierdzeń nie jest prawdziwe.

e) Blokuje łańcuch boczny Met tak, że nie może ona oddziaływać z czynnikiem inicjacyjnym IF3.

b) Wiąże cząsteczkę GTP potrzebną w procesie formowania kompleksu inicjacyjnego.

a) łączy inicjatorowy tRNA z dużą podjednostką rybosomu w czasie inicjacji translacji.

f) Żadne z powyższych twierdzeń nÌie jest prawdziwe

d) Typowa sekwencja ARS jest zwykle dłuższa niż oriC w genomie E.coli

e) Topnienie struktury podwójnej helisy DNA w miejscu inicjacji replikacji zachodzi w obrębie subdomeny B3.

a) Identyfikacji sekwencji istotnych dla inicjacji replikacji DNA w tych komórkach dokonano stosując techniki badawcze wcześniej użyte do ustalenia sekwencji oriC bakteryjnego.

c) Kompleks ORC działa jako pośrednik pomiędzy miejscem inicjacji replikacji z sygnałami regulacyjnymi odpowiedzialnymi za koordynację inicjacji replikacji z cyklem komórkowym.

b) Typowa ARS, autonomicznie replikująca sekwencja, składa się z dwóch subdomen A i B1 które razem stanowią sekwencję rozpoznawaną przez białka inicjacyjne kompleksu ORC.

d) aktywatory transkrypcji, należące do nadrodziny receptorów jądrowych, są głównym celem dla hormonów steroidowych związków sygnalizujących wnikających do komórki i kordynujących szeroki zakres aktywności fizjologicznych u wyższych eukariontów .

f) żadna z powyższych informacji nie jest prawdziwa.

e) bezpośrednie oddziaływanie związku sygnalizującego z białkiem regulacyjnym obecnym w komórce ma miejsce tylko w przypadku komórek eukariotycznych

c) rola glukozy, w odpowiedzi diauksycznej operonu latozowego polega na tym że wywiera ona pośredni wpływ na aktywator kataboliczny (CAP, ang catabolite activator protein) dokonuje tego przez hamowanie aktywnośći cyklazy adenylowej.

a) związek sygnalizacyjny, który jest białkiem, może działać, na przykład przez oddziaływanie z eksonowymi wzmacniaczami lub wyciszaczami składnika RNA.

b) laktoferyna, białko znajdywane w mleku ssaków, a w mniejszej ilości w krwioobiegu pełni rolę zewnątrzkomórkowego związku sygnalizującego, który może stymulować transkrypcję specyficznych genów.

d) Metylacja DNA de novo sktutkuje przyłączeniem grupy metylowanej do reszty guaniny wchodzącej w skład niektórych sekwencji 5’CG3’ a u roślin 5’CNG3’

e) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowanych do DNA, w miejscach komplementarnych do miejsc metylowanych w nici rodzicielskiej.

a) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowych do DNA w nowym miejscu, prowadzące do zmiany wzoru metylacji genomu.

f) Metylacja DNA de novo to u myszy proces metylacji zależny od metylotransferaz DNA kodowanych przez geny Dnmt3a i Dnmt3b.

c) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowanych do promotorów, aktywujące ekspresję genów.

e) Niektóre z intein są specyficznymi endonukleazami zdolnymi do usuwania specyficznej sekwencji DNA w allelu który nie zawiera sekwencji kodującej inteinę

d) Większość intein zidentyfikowano w białkach wyższych eukariotnów.

c) Inteina jest usuwana bezpośrednio po zakończeniu transkrypcji, czemu towarzyszy łączenie zewnętrznych segmentów, t.j ekstein.

a) Wycinanie intein jest odpowiednikiem wycinania intronów z premRNA

f) po wycięciu inteiny, eksteiny łączone są przez specyficzną ligazę białkową

b) Inteina to zewnętrzny lub wewnętrzny fragment białka usuwany przez cięcie proteolityczne prowadzące do powstania aktywnego białka.

c) Metylacja

d) Ubikiwitynacja

a) Acetylacja

e) remodelowanie

f) sumoilacja (dołączenie białka SUMO)

b) Przemieszczenie trans

d) rejon –35

c) kaseta Hognessa

e) sekwencja zawierająca wiele reszt purynowych

a) kaseta Pribnowa

b) kaseta CAAT

b) topoizomeraza I tnie dwie nici, topoizomeraza II tnie jedną nić

a) nie potrzebuja ATP

c) gyrazawymaga ATP, odpowiada za superskręty

d) Jest semikonserwatywna